Ліки від глистів Фугакар 500 мг Janssen (1 таблетка)

Лікарська форма планшет
Характеристики Коробка 1 блістер х 1 таблетка
Склад Мебендазол

Склад

Інформація про склад	Зміст
Мебендазол	500 мг

Використання

Показання

Препарат Фугакар 500 показаний у таких випадках:

Для лікування одного або кількох видів гельмінтів у кишковому тракті, у тому числі trichuris trichuria, голчастого глиста (enterobius vermicularis), аскарид (Ascaris lumbricoides), анкілостоми (Ancylostoma duodenale, Necator Americanus).

Немає жодних доказів того, що таблетки Фугакар ефективні при лікуванні личинок стрічкових черв’яків.

Фармакологія

Ліки групи препаратів: пероральні пестициди проти гельмінтів, похідні бензімідазолу.

Код ATC: P02CA01.

Дослідження in vitro та in vivo показують, що мебендазол пригнічує селективне та незамінне всмоктування глюкози у дорослих глистів та личинок глистів. Пригнічення всмоктування глюкози, мабуть, призводить до виснаження ендогенних запасів глікогену у черв'яків. Нестача глікогену призводить до зниження утворення АТФ і надструктурних змін у клітині. Немає жодних доказів того, що Фугакар ефективний при лікуванні личинок стрічкових черв’яків.

Динамічна фармакокінетика

всмоктування

Після перорального застосування

розповсюдження

Зчеплення мебендазолу з білками плазми становить приблизно 90-95%. Розподіл від 1 до 2 л/кг показує, що мебендазол може проникати в нециркуляторні органи. Про це свідчать дані про концентрацію в тканинах у пацієнтів із хронічним лікуванням мебендазолом (наприклад, доза 40 мг/кг/добу протягом 3-11 місяців).

перетворення

Мебендазол використовується перорально, інтенсивно метаболізується в печінці. Концентрація основних метаболітів (гідролізної та відновної форми мебендазолу) у плазмі значно вища, ніж у мебендазолу. Зниження функції печінки, метаболізму або виведення через жовчні шляхи може призвести до підвищення рівня мебендазолу в плазмі.

Усунення

Мебендазол, комбінації мебендазолу та його метаболіти можуть проходити багато циклів кишкової циркуляції та виводитися із сечею та жовчю. Очевидний час розпродажу після вживання дози становить від 3 до 6 годин у більшості пацієнтів.

фармакокінетика в стабільному стані

Концентрація мебендазолу та основних метаболітів у плазмі підвищується при тривалому застосуванні (наприклад, 40 мг/кг/добу протягом 3-11 місяців), що призводить до концентрації в стабільному стані, яка в 3 рази перевищує концентрацію при одноразовій дозі.

Перед прийомом Ліки від глистів Фугакар 500 мг Janssen (1 таблетка)

Спосіб застосування

таблетки для прийому всередину.

Дозування

Дорослі та діти старше 2 років:

1 раз фугакар 500 мг.

Таблетки можна розжовувати або ковтати. Перед застосуванням дітям таблетку подрібнити. Завжди спостерігайте за дітьми, коли вони приймають цей препарат.

Слід розглянути можливість використання фугакара у формі пероральної рідини для пацієнтів, наприклад діти не можуть проковтнути цілу таблетку.

Діти до 2 років:

Дивіться застереження під час використання.

Примітка. Наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом. Що робити при передозуванні? За винятком випадків зернового лейкозу та гломерулонефриту, про ці побічні реакції також повідомляють у пацієнтів, які отримували стандартну дозу мебендазолу.

ознаки та симптоми

При випадковому передозуванні можуть виникнути спазми в животі, нудота, блювота та діарея.

Лікування

Специфічного протиотрути немає. За потреби можна використовувати активоване вугілля.

У екстрених випадках негайно телефонуйте в центр екстреної допомоги 115 або зверніться до найближчої місцевої медпункти.

Що робити, якщо ви забули 1 дозу? Однак, якщо час для розслаблення з наступною дозою занадто короткий, пропустіть дозу та продовжуйте календар прийому препарату. Не використовуйте подвійні дози, щоб компенсувати пропущену дозу.

Побічні ефекти

При застосуванні Fugacar 500 можуть виникнути небажані ефекти (ADR).

У цьому розділі повідомляється про шкідливу реакцію. Побічна реакція полягає в тому, що шкідливі явища вважаються такими, що мають відношення до використання Фугакару на основі комплексної оцінки наявної інформаційної інформації. Причинно-наслідковий зв'язок із Фугакаром не може бути надійним в окремих випадках. Крім того, оскільки клінічні випробування проводяться в різних умовах, частоту побічних реакцій, що спостерігаються під час клінічних випробувань лікарського засобу, неможливо прямо порівняти з частотою клінічних випробувань іншого препарату та може не відображати частоту спостережень у клінічній практиці.

Безпека Fugacar була оцінена на 6276 суб'єктах, які брали участь у 39 клінічних випробуваннях для лікування інфекції одного або багатьох травних паразитів. У 39 клінічних випробуваннях не було побічної реакції будь-якого препарату (побічної реакції), яка б виникала у ≥ 1% суб’єкта Фугакару.

Побічні реакції визначені в ході клінічних випробувань, а досвід застосування Фугакару після циркуляції включено в таблицю 1. Типи частот представлені відповідно до наступної угоди:

Дуже часто (≥ 1/10);

Часто (≥ 1/100 до

Нечасто (≥ 1/1000 до

рідко (≥ 1/10 000 до Класифікація органів

Сільськогосподарська реакція 1/100) Рідко (≥ 1/10 000 до

Втрата лейкемії *

Розлади імунної системи

Запаморочення

розлади травлення біль у животі неприємні відчуття в області живота; діарея; Повний хуа, нудота, вам Аномальний тест функції печінки

Отруєний епідермальний некроз

Синдром Стеванта-Джонсона

Банб

Фарма

кропив'янка

Випадання волосся

розлади нирок і сечовивідних шляхів

Побічні реакції B не спостерігалися в клінічних дослідженнях, і частота базується на 6276 пацієнтів у клінічних та епідеміологічних дослідженнях, поділена на 3 (частота = 1/2092).

* Стежте за вищими дозами та більшим часом використання.

Повідомте про підозрілі побічні реакції

Повідомлення про підозрілі побічні реакції після надання продукту в обіг дуже важливо. Це дозволяє продовжувати моніторинг переваг/ризиків продукту. Медичний персонал зобов’язаний повідомляти про будь-які підозрілі побічні реакції через національну систему звітності.

Інструкції щодо поводження з ADR:

Повідомити лікаря про небажані ефекти при застосуванні препарату.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Fugacar medicine 500 Протипоказаний у таких випадках:

Протипоказане застосування Фугакару дітям віком до 1 року при лікуванні серії випадків одного або кількох кишкових глистів. Крім того, протипоказано застосування фугакар під час вагітності та пацієнтам з підвищеною чутливістю до препарату або будь-якого інгредієнта препарату.

Будьте обережні при застосуванні

Необхідно бути дуже обережними при прийомі препарату пацієнтам у таких випадках:

Досвід застосування Fugacar після оприлюднення, який реєстрував напади у дітей, включаючи дітей віком до 1 року, з дуже рідкою частотою.

Фугакар не вивчався у дітей віком до 2 років. Тому Фугакар можна застосовувати дітям від 1-2 років лише в тому випадку, якщо користь перевищує потенційний ризик (наприклад, якщо на зараження дитини гельмінтами суттєво впливає харчування та фізичний розвиток дитини).

Hiếm gặp báo cáo về rối loạn chức năng gan có hồi phục, viêm gan, và giảm bạch cầu trung tính ở những bệnh nhân được điều trị với mebendazole liều chuẩn trong các bệnh lý được chỉ định. Ці явища, разом із гломерулонефритом і втратою гранулоцитів, також повідомляються при застосуванні дози, яка перевищує рекомендовані та рівні дози для лікування протягом тривалого часу.

Результати дослідження типу «випадок-контроль» щодо появи синдрому Стівенса-Джонсона/отруєного епідермального некрозу (SJS/Ten), що свідчить про можливість SJS/Ten та одночасного застосування мендазолу та метронідазолу. Додаткових даних про взаємодію між препаратами немає.

Тому бажано уникати одночасного застосування мебендазолу та метронідазолу.

Таблетки Мебендазол містять лактозу. Пацієнти з рідкісними генетичними проблемами галактози, дефіциту лактази або глюкозо-галактози не повинні приймати цей препарат.

Вплив препарату на керування автотранспортом та роботу з механізмами

Фугакар 500 не впливає на здатність керувати автотранспортом та працювати з механізмами.

Застосування препаратів жінкам під час вагітності та годування груддю

Вагітність

Оскільки Фугакар протипоказаний під час вагітності, пацієнтки вважають, що вони вагітні або можуть бути вагітними, не повинні використовувати цей препарат.

Період грудного вигодовування

Обмежені дані звітів показують, що невелика кількість мебендазолу з’являється в грудному молоці після прийому ліків. Тому будьте обережні при застосуванні Фугакар жінкам, які годують груддю.

Лікарська взаємодія

Одночасне застосування з циметидином може пригнічувати метаболізм мебендазолу в печінці, в результаті чого підвищується концентрація препарату в плазмі.

Слід уникати одночасного застосування мебендазолу з метронідазолом.

Зберігання

Залиште прохолодне місце, уникайте світла, температури нижче 30⁰C.

У недоступному для дітей місці, уважно прочитайте інструкцію перед використанням.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.