Fugacar Janssen Chocolate Infection behandeld één of meerdere darmwormen (1 tablet)
Toedieningsvorm Tablet
Specificaties Doos met 1 blister x 1 tablet
Ingrediënt Mebendazol
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Mebendazol | 500mg |
Toepassingen
Indicaties
Fugacar chocoladewierook is geïndiceerd in de volgende gevallen:
ATC-code: P02CA01
Actief mechanisme
Volgens de indicaties voor behandeling werkt Mebendazol ter plekke in het darmkanaal door de vorming van cellulaire microcks in de wormen te belemmeren. Mebendazol bindt zich specifiek aan de microbuis en veroorzaakt bijgelovige degeneratieve veranderingen bij wormen. Daarom leidt dit tot stoornissen in de glucoseabsorptie en de spijsverteringsfunctie van wormen, waardoor een zelfresolutieproces ontstaat.
farmacokinetische
absorptie
Na oraal gebruik wordt Distributie
De cohesie van plasma-eiwitten door mebendazol bedraagt ongeveer 90 tot 95%. De verdeling van 1 tot 2 l/kg laat zien dat Mebendazol kan doordringen in de niet-circuitorganisatie. Dit wordt bewezen door gegevens over de weefselconcentratie bij patiënten die chronisch worden behandeld met Mebendazol (bijvoorbeeld een dosis van 40 mg/kg/dag gedurende 3-21 maanden).
Metabolisme
Mebendazol wordt oraal gebruikt en wordt voornamelijk door de lever gemetaboliseerd. De plasmaconcentratie van de belangrijkste gespecialiseerde stoffen (amino- en aminohydroxylatie van Mebendazol) is veel hoger dan die van Mebendazol. De verminderde leverfunctie, het slechte metabolisme of de afname van de galuitputting kunnen leiden tot hogere mebendazolspiegels in het plasma.
Eliminatie
Mebendazol, de schakels van Mebendazol en zijn metabolieten, kunnen vele rondes van de darmcirculatie ondergaan en worden via urine en gal geëlimineerd. De verkooptijd na een dosis bedraagt bij de meeste patiënten ongeveer 3 tot 6 uur.
Stabiele farmacokinetische toestand
De concentratie van mebendazol en de belangrijkste metabolieten in het plasma nemen toe bij langdurig gebruik (bijv. 40 mg/kg/dag gedurende 3-11 maanden), wat leidt tot een stabiele concentratie die driemaal hoger is dan bij gebruik van een enkele dosis.
Preli klinisch onderzoek
Uit de toxische beoordeling van een enkele dosis bij veel verschillende soorten blijkt dat Mebendazol goed wordt verdragen en een breed veiligheidsbereik heeft. Het resultaat van toxische toxiciteit, oraal gebruik, herhaalde dosis bij ratten bij gebruik van toxische doses van 40 mg/kg (240 mg/m2) en hoger laat zien dat het gewicht van de lever is veranderd, de centrale lobben mild zijn, niet gevormd in de levercellen en het gewicht van de testis verandert met degeneratie van de buis, waardoor de sperma-activiteit afbladdert en aanzienlijk wordt geremd.
Kanker en mutaties
Niet-kankermedicijnen op ratten en ratten. Intro-genmutatiestudies tonen aan dat het medicijn geen mutaties veroorzaakt.
Uit tests in vivo bleek dat er geen sprake was van vernietiging van de chromosomale structuur. De microscopische testresultaten laten zien dat de effecten op de celdeling in de vegetatieve cellen van zoogdieren op het niveau van de geneesmiddelconcentratie in plasma 115 ng/ml liggen.
toxiciteit voor de vruchtbaarheid
Bij toxische doses voor ratten kunnen enkele kilogrammen van 10 mg/kg (60 mg/m2) en hoger giftig zijn voor embryo's en monitoren. Bij muizen is waargenomen dat gif voor muizen van 10 mg/kg (60 mg/m2) en hoger ook teratogeen en vergiftiging bij de foetus veroorzaakt. Er is geen opmerkelijke schade aan de voortplanting bij andere proefdieren.
Reproductie
De vruchtbaarheid van mannelijke ratten wordt niet beïnvloed als de dosis maximaal 40 mg/kg (240 mg/m2) gedurende 60 dagen bedraagt. Wanneer Cai-ratten 14 dagen vóór de zwangerschap en tijdens de zwangerschap een dosis tot 10 mg/kg lichaamsgewicht innemen, is er geen significant effect op de foetus en de muis. Er is echter een vermindering van de zwangerschap waargenomen bij gebruik van ratten met een dosis van 40 mg/kg (240 mg/m2).
Voordat u neemt Fugacar Janssen Chocolate Infection behandeld één of meerdere darmwormen (1 tablet)
Hoe te gebruiken
Het is niet nodig om speciale middelen toe te passen, zoals een dieet of een laxeermiddel.
Dosering
Gebruik 1 enkele tablet.
Speciale populatie
Kinderen
Gebruik 1 enkele dosis.
Kinderen
Vanwege het risico op convulsies is het gebruik van fugacar gecontra-indiceerd bij kinderen jonger dan 1 jaar voor de behandeling van een reeks gevallen van een of meer soorten wormen (zie gecontra-indiceerd, voorzichtig bij gebruik).
Fugacar is niet uitgebreid onderzocht bij kinderen jonger dan 2 jaar. Gebruik Fugacar daarom alleen voor kinderen van 1-2 jaar als de potentiële voordelen groter zijn dan het potentiële risico (let op bij gebruik).
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat te doen bij overdosering? Behalve in het geval van granulocytose en nefritis - bloedplaatjes, worden deze bijwerkingen ook gemeld bij patiënten die behandeld worden met Mebendazol in de standaarddosis (zie ongewenste effecten - gegevens na verkoop).
Tekenen en symptomen
Bij het per ongeluk innemen van een overdosis kunnen buikkrampen, misselijkheid, braken en diarree optreden.
Behandeling
Er bestaat geen specifiek tegengif. Indien nodig kan actieve kool worden gebruikt.
Wat moet u doen als u de dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.
Bijwerkingen
Bij het gebruik van chocoladefugacar kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
In deze rubriek worden de gemelde bijwerkingen weergegeven. Bij de bijwerkingen is opgemerkt dat het gebruik van Mebendazol gebaseerd is op een uitgebreide evaluatie van de beschikbare informatie over bijwerkingen. Het is niet mogelijk om er zeker van te zijn dat er in individuele gevallen een causaal verband bestaat tussen de bijwerkingen van Mebendazol. Omdat klinische onderzoeken onder zeer verschillende omstandigheden worden uitgevoerd, wordt het percentage bijwerkingen in de klinische onderzoeken met een geneesmiddel bovendien waargenomen. Dit percentage kan niet direct worden vergeleken met het aandeel in klinische onderzoeken met andere geneesmiddelen en kan ook niet het waargenomen percentage in de klinische praktijk weerspiegelen.
Klinische testgegevens
De veiligheid van Fugacar is beoordeeld in 39 klinische onderzoeken bij 6276 patiënten die werden behandeld voor een of meer spijsverteringsparasieten. In 39 klinische onderzoeken traden bij > 1% van de met Fugacar behandelde patiënten geen bijwerkingen op. De bijwerkingen komen voor bij minder dan 1% van de patiënten behandeld met Fugacar in Tabel 1. Tabel 1. De bijwerking is gemeld bij Classificatie per systeem/agentschap Landbouwreactie Buikklachten. diarree. winderigheid. uitslag. De bijwerkingen van Fugacar (Mebendazol) worden eerst bepaald tijdens het after-salesproces, weergegeven in Tabel 2. In deze tabel is de frequentieclassificatie gebaseerd op de volgende conventie: Zeer vaak> 1/10. gebruikelijk> 1/100 en minder> 1/1000 en 1/10.000 en Zeer zeldzaam In Tabel 2 worden de bijwerkingen weergegeven volgens de frequentieclassificatie op basis van het aantal spontane meldingen. Tabel 2. De bijwerkingen van Fugacar worden bepaald tijdens het after-salesproces met de frequentieclassificatie van geschat op basis van spontane meldingen. Classificatie van agentschappen Frequentieclassificatie Zeer zelden neutrofilie. Zeer zelden Zeer zelden Zeer zelden Zeer zelden Zeer zelden Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Het chocoladegeneesmiddel Fugacar is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Wees voorzichtig bij het gebruik van
Wees voorzichtig bij het gebruik van fugacar voor kinderen jonger dan 2 jaar.
Bij after-sales surveillance worden aanvallen bij kinderen, waaronder kinderen jonger dan 1 jaar, met een zeer zeldzame frequentie gerapporteerd (zie ongewenste effecten).
Het medicijn is niet uitgebreid onderzocht bij kinderen jonger dan 2 jaar. Daarom mag Fugacar alleen worden gebruikt voor kinderen van 1 tot 2 jaar als de potentiële voordelen groter zijn dan het potentiële risico (bijvoorbeeld als de worminfectie van het kind aanzienlijk wordt beïnvloed door de voeding en de lichamelijke ontwikkeling van het kind).
Om het risico op verstikking te verminderen, wordt geadviseerd om fugacar in de vorm van orale vloeistof te gebruiken voor patiënten zoals kinderen die de tabletvorm niet kunnen doorslikken.
Zeldzame rapporten over leverdysfunctie, hepatitis en neutropenie bij patiënten die met standaarddoses Mebendazol worden behandeld bij geïndiceerde ziekten (zie ongewenste effecten - after-salesgegevens). Deze voorvallen worden, samen met nefritis - bloedplaatjes, ook gemeld bij langdurig gebruik van een hogere dosis dan de aanbevolen en behandelde dosisniveaus.
Resultaten van een case-control study-onderzoek naar het optreden van het Stevens-Johnson-syndroom/vergiftigde epidermale necrose (SJS/Ten), wat de mogelijkheid van SJS/Ten en gelijktijdig gebruik van mebendazol en metronidazol suggereert. Er zijn geen aanvullende gegevens over de interactie tussen geneesmiddelen. Vermijd daarom gelijktijdig gebruik van Mebendazol en Metronidazol.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Fugacar Chocolade 500 mg wierook heeft geen invloed op de alertheid en rijvaardigheid.
Zwangerschap
Mebendazol vertoont tekenen van toxiciteit en teratoom bij ratten en muizen. Er is geen schade aan de voortplanting van andere proefdieren (zie preklinische informatie).
Bij het voorschrijven van Fugacar 500 mg aan zwangere vrouwen moet rekening worden gehouden met het risico van mogelijke en gewenste behandelingsvoordelen, vooral in de eerste 3 maanden van de zwangerschap.
Borstvoedingsperiode
Het is niet bekend of Mebendazol via de moedermelk wordt uitgescheiden. Wees daarom voorzichtig bij het gebruik van Fugacar 500 mg voor vrouwen die borstvoeding geven.
Reproductie
Onderzoeksresultaten naar de vruchtbaarheid van Mebendazol laten geen effect zien op de vruchtbaarheid bij een dosis van ≤ 10 mg/kg/dag (60 mg/m2) (zie klinische informatie).
Geneesmiddelinteractie
Gelijktijdig gebruik met cimetidine kan het metabolisme van Mebendazol in de lever remmen, waardoor de geneesmiddelconcentratie in het plasma toeneemt, vooral bij langdurige behandeling.
Moet gelijktijdig gebruik van mebendazol en metronidazol vermijden (zie voorzichtigheid bij gebruik).
Bewaring
Bewaren bij 15 ° C - 30 ° C.
Vervaldatum: 5 jaar vanaf de productiedatum.
Andere medicijnen
- Aerinaze
- Buccolam
- MEDABON: COMBIPACK OF MIFEPRISTONE 200 MG TABLET AND MISOPROSTOL 4 X 0.2 MG VAGINAL TABLETS
- PYRALVEX SOLUTION OROMUCOSAL SOLUTION
- Pantoloc Control
- TERTROXIN TABLETS 20MCG
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions