Infecția cu ciocolată Fugacar Janssen a tratat unul sau mai mulți viermi intestinali (1 tabletă)
Formă farmaceutică Comprimat
Specificații Cutie cu 1 blister x 1 comprimat
Ingredient Mebendazol
Ingredient
| Informații despre compoziție | Conţinut |
| Mebendazol | 500 mg |
Utilizări
Indicații
Tămâia de ciocolată Fugacar este indicată în următoarele cazuri:
Cod ATC: P02CA01
Mecanism activ
In indicatiile de tratament, Mebendazolul actioneaza pe loc in tractul intestinal impiedicand formarea de microcose celulare la viermi. Mebendazolul se leagă specific microtubului și provoacă modificări degenerative superstițioase la viermi. Prin urmare, ducând la tulburări ale absorbției glucozei și ale funcției digestive a viermilor care provoacă procesul de auto-rezolvare.
farmacocinetică
absorbție
După administrarea orală, Distribuție
Coeziunea proteinelor plasmatice a mebendazolului este de aproximativ 90 până la 95%. Distribuția de 1 până la 2 l/kg arată că Mebendazolul poate pătrunde în organizarea fără circuit. Acest lucru este dovedit de datele despre concentrația tisulară la pacienții cu tratament cronic cu Mebendazol (de exemplu, o doză de 40 mg/kg/zi timp de 3-21 de luni).
Metabolism
Mebendazolul este utilizat pe cale orală este metabolizat în principal de ficat. Concentrația plasmatică a principalelor substanțe specializate (hidroxilarea amino și amino a Mebendazolului) este mult mai mare decât cea a Mebendazolului. Insuficiența funcției hepatice, metabolismul slab sau scăderea evacuării biliare pot duce la niveluri mai mari de mebendazol în plasmă.
Eliminare
Mebendazolul, tipurile de legături ale Mebendazolului și metaboliții săi pot suferi mai multe reprize de circulație intestinală și sunt eliminate prin urină și bilă. Timpul de vânzare după o doză este de aproximativ 3 până la 6 ore la majoritatea pacienților.
Stare farmacocinetică stabilă
Concentrația de mebendazol și principalii metaboliți din plasmă crește atunci când sunt utilizate o perioadă lungă de timp (de exemplu, 40 mg/kg/zi timp de 3-11 luni), conducând la o concentrație stabilă de 3 ori mai mare decât utilizarea unei doze unice.
Cercetare clinică preliminară
Evaluarea toxică a unei singure doze la multe specii diferite arată că Mebendazolul este bine tolerat și are o gamă largă de siguranță. Rezultatul toxicității toxice, administrare orală, doze repetate la șobolani la utilizarea dozelor toxice de 40 mg/kg (240 mg/m2) și mai mari arată că greutatea ficatului este modificată, lobii centrali sunt blând, neconformați în celulele hepatice și greutatea testiculară se modifică odată cu degenerarea tubului, descuamarea și inhibarea semnificativă a activității spermatozoizilor.
Cancer și mutații
Medicamente non-canceroase pentru șobolani și șobolani. Studiile introductive privind mutațiile genetice arată că medicamentul nu provoacă mutații.
Testele in vivo au constatat că nu a existat nicio distrugere a structurii cromozomiale. Rezultatele testelor microscopice arată că efectele asupra diviziunii celulelor în celulele vegetative ale mamiferelor sunt asupra nivelului de concentrație a medicamentului în plasmă de 115 ng/ml.
toxicitate asupra fertilităţii
La doze toxice pentru șobolani, kilogramele unice de 10 mg/kg (60 mg/m2) și mai mari pot fi toxice pentru embrioni și pentru monitor. Observarea la șoareci, otravă pentru șoarece 10mg/kg (60mg/m2) și mai mare provoacă, de asemenea, teratogene și otrăvire asupra fătului. Nu există niciun rău remarcabil asupra reproducerii pe alte animale de cercetare.
Reproducere
Fertilitatea șobolanilor masculi nu este afectată atunci când doza este de până la 40 mg/kg (240 mg/m2) timp de 60 de zile. Când șobolanii Cai iau o doză de până la 10 mg/kg greutate corporală în 14 zile înainte de sarcină și în timpul sarcinii, nu există niciun efect semnificativ asupra fătului și șoarecelui. Cu toate acestea, s-a observat reducerea sarcinii atunci când șobolanii sunt utilizați cu 40 mg/kg (240 mg/m2).
Înainte de a lua Infecția cu ciocolată Fugacar Janssen a tratat unul sau mai mulți viermi intestinali (1 tabletă)
Cum se utilizează
Nu este nevoie să aplicați metode speciale, cum ar fi dieta sau laxativ.
Dozare
Folosiți 1 singur comprimat.
Populație specială
Copii
Utilizați 1 doză unică.
Copii
Datorită riscului de convulsii, utilizarea fugacarului este contraindicată pentru copiii cu vârsta sub 1 an pentru a trata o serie de cazuri de unul sau mai multe tipuri de viermi (vezi Contraindicat, precaut când se utilizează).
Fugacar nu a fost studiat pe scară largă la copiii sub 2 ani. Prin urmare, utilizați Fugacar numai pentru copii de la 1-2 ani dacă beneficiile potențiale sunt mai mari decât riscul potențial (vezi precauție la utilizare).
Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.
Ce să faceți în caz de supradozaj? Cu excepția cazului de granulocitoză și nefrită - trombocite, aceste reacții adverse sunt raportate și la pacienții tratați cu Mebendazol în doza standard (vezi efecte nedorite - date post-vânzare).
Semne și simptome
La supradozajul accidental, pot apărea spasme abdominale, greață, vărsături și diaree.
Tratament
Nu există un antidot specific. Poate folosi cărbune activ dacă este cazul.
Ce să faci când uiți doza? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.
Efecte secundare
Când utilizați ciocolată fugacar, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).
Această secțiune prezintă reacțiile adverse care au fost raportate. Reacțiile adverse sunt evenimente nefavorabile remarcate că utilizarea Mebendazol se bazează pe o evaluare completă a informațiilor disponibile despre evenimentele adverse. Nu este posibil să fim siguri că există o relație cauzală între evenimentele adverse asociate cu Mebendazol în cazuri individuale. Mai mult, deoarece studiile clinice se desfășoară în condiții foarte diferite, rata reacțiilor adverse este observată în studiile clinice ale unui medicament care nu poate fi comparată direct cu proporția din studiile clinice cu alte medicamente și nu poate reflecta rata observată în practica clinică.
Datele testelor clinice
Siguranța Fugacar este evaluată în 39 de studii clinice pe 6276 de pacienți tratați pentru unul sau mai mulți paraziți digestivi. În 39 de studii clinice, nu au apărut reacții adverse> 1% dintre pacienții tratați cu Fugacar. Reacțiile adverse apar Tabelul 1. Reacția adversă este raportată la
Clasificare după sistem/agenție
Reacția agriculturii
Disconfort abdominal.
diaree.
flatulență.
erupție cutanată.
Reacțiile adverse ale Fugacar (Mebendazol) sunt mai întâi determinate în timpul procesului post-vânzare prezentat în tabelul 2. În acest tabel, clasificarea frecvenței se bazează pe următoarea convenție:
Foarte frecvente> 1/10.
comune> 1/100 și
mai puțin> 1/1000 și
1/10000 și
Foarte rar
În tabelul 2, reacțiile adverse sunt prezentate conform clasificării frecvenței pe baza ratei de raportare spontană.
Tabelul 2. Reacțiile adverse ale lui Fugacar sunt determinate în timpul procesului post-vânzare cu clasificarea în frecvență a raportului de raportare spontană estimată.
Clasificarea agențiilor
Clasificarea frecvenței
Foarte rare
neutrofilie.
Foarte rar
Foarte rare
Foarte rar
Foarte rare
Foarte rare
Anunțați medicul cu efecte nedorite atunci când utilizați medicamentul.
Avertizări
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.
Contraindicat
Medicamentul cu ciocolată Fugacar este contraindicat în următoarele cazuri:
Fiți precaut când utilizați
Atenție când utilizați fugacar pentru copii sub 2 ani.
În supravegherea post-vânzare, convulsii la copii, inclusiv copiii sub 1 an, sunt raportate cu o frecvență foarte rar (vezi efectele nedorite).
Medicamentul nu a fost studiat pe scară largă la copiii sub 2 ani. Prin urmare, Fugacar trebuie utilizat numai pentru copiii de la 1-2 ani dacă beneficiile potențiale sunt mai mari decât riscul potențial (de exemplu, dacă infecția cu vierme a copilului este afectată semnificativ de alimentația și dezvoltarea fizică a copilului).
Pentru a reduce riscul de sufocare, este recomandabil să luați în considerare utilizarea fugacar sub formă de lichid oral pentru pacienți, cum ar fi copiii care nu pot înghiți forma de comprimat.
Rapoarte rare despre disfuncția hepatică se pot recupera, hepatită și neutropenie la pacienții tratați cu Mebendazol în doze standard în bolile indicate (vezi efecte nedorite - date după vânzare). Aceste evenimente, împreună cu nefrita - trombocite, sunt raportate și la utilizarea unei doze mai mari decât nivelurile de doză recomandate și tratate într-un timp îndelungat.
Rezultatele unui studiu de studiu de caz-control privind apariția sindromului Stevens-Johnson/necrozei epidermice otrăvite (SJS/Ten) sugerând posibilitatea SJS/Ten și utilizarea simultană a mebendazolului și metronidazolului. Nu există date suplimentare despre interacțiunea medicament-medicament. Prin urmare, evitați utilizarea simultană a Mebendazol și Metronidazol.
Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
Fugacar Chocolate 500 mg tămâie nu afectează vigilența și capacitatea de a conduce.
Sarcina
Mebendazolul prezintă semne de toxicitate și teratom la șobolani și șoareci. Nu există niciun rău asupra reproducerii altor animale de experiment (vezi informațiile preclinice).
Ar trebui să ia în considerare riscul posibilelor și beneficiilor dorite ale tratamentului atunci când se prescrie Fugacar 500 mg femeilor însărcinate, în special în primele 3 luni de sarcină.
Perioada de alăptare
Nu se știe dacă Mebendazol este excretat prin laptele matern. Prin urmare, aveți grijă când utilizați fugacar 500 mg pentru femeile care alăptează.
Reproducere
Rezultatele cercetărilor privind fertilitatea Mebendazolului nu arată niciun efect asupra fertilităţii la doza de ≤ 10 mg/kg/zi (60 mg/m2) (vezi informaţiile clinice).
Interacțiunea medicamentoasă
Utilizarea în același timp cu cimetidină poate inhiba metabolismul Mebendazolului în ficat, rezultatul crește concentrația medicamentului în plasmă, în special în tratamentul de lungă durată.
Ar trebui să evite utilizarea simultană a mebendazolului cu metronidazolul (vezi precauție atunci când este utilizat).
Depozitare
A se păstra la 15 ° C - 30 ° C.
Data de expirare: 5 ani de la data producției.
Alte medicamente
- AMPICLOX INJECTION 500MG
- ARTHROSIN EC 500
- EPILIM SYRUP 200MG/5ML
- Jalra
- MOTILIUM 1MG/ML ORAL SUSPENSION
- PRIADEL 400MG TABLETS
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions