Fugacar Janssen smaakt niet om één of meerdere darmwormen te behandelen (1 tablet)

Toedieningsvorm Tablet
Specificaties Doos met 1 blister x 1 tablet
Ingrediënt Mebendazol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Mebendazol	500mg

Toepassingen

Indicaties

Fugacar 500 mg-medicijnen worden niet voorgeschreven bij de behandeling van gevallen van een of meer darmwormen: Entobius vermicularis (naaldworm); Trichuris Trichiura (haarworm); Ascaris Lumbricoides (rondworm); Ancylostoma duodenale, Necator Americanus (mijnworm).

Farmacokologie

Bij de behandelingsindicaties werkt Mebendazol ter plekke in het darmkanaal door de vorming van celbuisvorming bij wormen te belemmeren. Mebendazol is specifiek voor de microbuis en veroorzaakt veranderingen in de superstructurele degeneratie bij wormen. Daarom leidt dit tot stoornissen in de glucoseabsorptie en de spijsverteringsfunctie van wormen, waardoor een zelfresolutieproces ontstaat.

farmacokinetische

absorptie

Na oraal gebruik wordt minder dan 10% van de dosis in de bloedsomloop opgenomen als gevolg van onvolledige absorptie en als gevolg van een groot metabolisme voordat het in de bloedsomloop terechtkomt (initiële metabolische impact). De maximale plasmaconcentratie wordt doorgaans na 2 tot 4 uur medicatie bereikt.

Neem medicijnen in bij een vetrijke maaltijd, wat leidt tot de biologische beschikbaarheid van Mebendazol, hoewel het algehele effect van voedsel op de hoeveelheid medicatie in het spijsverteringskanaal verwaarloosbaar is.

Distributie

De cohesie van plasma-eiwitten door mebendazol bedraagt ongeveer 90 tot 95%. De verdeling van 1 tot 2 l/kg laat zien dat Mebendazol kan doordringen in de niet-circuitorganisatie. Dit wordt bewezen door gegevens over de weefselconcentratie bij patiënten die chronisch worden behandeld met mebendazol (bijvoorbeeld een dosis van 40 mg/kg/dag gedurende 3 - 21 maanden).

Metabolisme

Mebendazol wordt oraal gebruikt. De plasmaconcentratie van de belangrijkste metabolieten (amino- en aminohydroxylatie van Mebendazol) is veel hoger dan die van Mebendazol. De verminderde leverfunctie, het slechte metabolisme of de verminderde uitscheiding via de galwegen kunnen leiden tot hogere mebendazolspiegels in het plasma.

Eliminatie

Mebendazol, de vormen van Mebendazol en zijn metabolieten, kunnen vele rondes van de darmcirculatie ondergaan en worden via urine en gal geëlimineerd. De verkooptijd na een dosis bedraagt bij de meeste patiënten ongeveer 3 tot 6 uur.

Stabiele farmacokinetische toestand

De concentratie van mebendazol en de belangrijkste metabolieten in plasma nemen toe bij langdurig gebruik (bijv. 40 mg/kg/dag gedurende 3 - 21 maanden), wat leidt tot een concentratie in een stabiele toestand die 3 keer hoger is dan bij gebruik van een enkele dosis.

Speciale populatie

Kinderen: Op basis van een beperkt aantal bloedmonsters laten farmacokinetische resultaten na gebruik van de dosis Mebendazole 500 mg bij pediatrische patiënten (van 1 tot 16 jaar oud) die zijn geïnfecteerd met een of meer soorten haarwormen en/of rondwormen zien dat kinderen van 1 tot 3 jaar oud een hoger lichaamsniveau hebben dan volwassenen.

Voordat u neemt Fugacar Janssen smaakt niet om één of meerdere darmwormen te behandelen (1 tablet)

Hoe gebruikt u

Orale medicijnen.

Het is niet nodig om speciale manieren toe te passen, zoals diëten of laxeermiddelen.

Als u de tablet volledig kauwt voordat u deze doorslikt, slik dan niet de hele tablet door.

Voor patiënten die moeilijk kunnen kauwen, is het mogelijk om de pil in een lepel te doen en ongeveer 2 ml tot 3 ml drinkwater toe te voegen. Binnen 2 minuten zal de tablet water opnemen en een halfvaste, zachte massa worden, deze keer kan deze worden ingenomen.

Dosering

Neem 1 enkele tablet.

Speciale populatie:

Kinderen: gebruik 1 enkele dosis.

Kinderen

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Behalve de gevallen van granulocytose en nefritis - bloedplaatjes, worden deze bijwerkingen ook gemeld bij patiënten die worden behandeld met Mebendazol in de standaarddosis (zie ongewenst effect - stergegevens bij circulatie).

Wat moet u doen als u een dosis vergeet?

Bijwerkingen

Wanneer u het medicijn gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

In deze rubriek worden de gemelde bijwerkingen weergegeven. De bijwerkingen zijn bijwerkingen. Opgemerkt wordt dat het gebruik van Mebendazole gebaseerd is op een uitgebreide evaluatie van de beschikbare informatie over bijwerkingen. Het is niet mogelijk om er zeker van te zijn dat er in individuele gevallen een causaal verband bestaat tussen de bijwerkingen van Mebendazol. Omdat klinische onderzoeken onder zeer verschillende omstandigheden worden uitgevoerd, wordt bovendien het percentage bijwerkingen waargenomen in de klinische onderzoeken met een geneesmiddel dat niet direct kan worden vergeleken met het aandeel in klinische onderzoeken met andere geneesmiddelen en dat het ook niet het waargenomen percentage in de klinische praktijk kan weerspiegelen.

Klinische testgegevens

De veiligheid van het medicijn is beoordeeld in 39 klinische onderzoeken bij 6276 patiënten die werden behandeld voor een of meer spijsverteringsparasieten. In 39 klinische onderzoeken traden bij ≥ 1% van de met fugacar behandelde patiënten geen bijwerkingen op. De bijwerkingen komen voor bij

Vaak, ADR> 1/100

Geen rapport.

Soms, 1/1000

Spijsverteringsstoornissen: buikpijn, diarree , winderigheid.

Huid- en onderhuidaandoeningen: zeldzame uitslag.

Geen rapport.

after-sales gegevens (na verspreiding)

De bijwerkingen van Fugacar (mebendazol) werden voor het eerst als volgt vastgesteld tijdens het after-salesproces:

Zeer zeldzaam

Bloedaandoeningen en lymfestelsels: neutrofilie, graanleukocyten. Meestal.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Contra-indicaties in de volgende gevallen:

Kinderen jonger dan 1 jaar bij de behandeling van een reeks gevallen van een of meer soorten wormen.

Bovendien is gecontra-indiceerd gebruik voor mensen die overgevoelig zijn voor medicijnen of hulpstoffen van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van medicijnen voor kinderen jonger dan 2 jaar.

Bij after-sales surveillance worden aanvallen bij kinderen, waaronder kinderen jonger dan 1 jaar, met een zeer zeldzame frequentie gerapporteerd (zie ongewenste effecten).

Het medicijn is niet uitgebreid onderzocht bij kinderen jonger dan 2 jaar. Daarom mag Fugacar alleen worden gebruikt voor kinderen van 1 tot 2 jaar als de potentiële voordelen groter zijn dan het potentiële risico (bijvoorbeeld als de worminfectie van het kind aanzienlijk wordt beïnvloed door de voeding en de lichamelijke ontwikkeling van het kind).

Zeldzame meldingen over leverdysfunctie, hepatitis en neutropenie bij patiënten die worden behandeld met Mebendazol in standaarddoses bij geïndiceerde ziekten (zie ongewenste effecten - after-salesgegevens). Deze voorvallen worden, samen met nefritis, ook gemeld bij langdurig gebruik van een hogere dosis dan de aanbevolen en behandelde dosis.

Resultaten van een case-control studie naar het optreden van het Stevens-Johnson-syndroom/epidermale vergiftigingsnecrose (SJS/Ten), wat de mogelijkheid van SJS/Ten en gelijktijdig gebruik van Mendazol en Metronidazol suggereert. Er zijn geen aanvullende gegevens over de interactie tussen geneesmiddelen. Vermijd daarom gelijktijdig gebruik van Mebendazol en Metronidazol.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de alertheid en de rijvaardigheid.

Zwangerschap

Mebendazol vertoont tekenen van foetale toxiciteit en teratoom bij ratten en muizen. Er is geen schadelijk effect op de voortplanting van andere proefdieren.

Moet rekening houden met het risico van mogelijke en gewenste behandelingsvoordelen bij het voorschrijven van Fugacar aan zwangere vrouwen, vooral in de eerste 3 maanden van de zwangerschap.

Borstvoedingsperiode

Uit beperkte gegevens uit rapporten blijkt dat een kleine hoeveelheid Mebendazol in de moedermelk verschijnt na inname van het medicijn. Wees daarom voorzichtig bij het gebruik van Fugacar bij vrouwen die borstvoeding geven.

Reproductievermogen

Onderzoeksresultaten naar de vruchtbaarheid van Mebendazol laten geen effect zien op de vruchtbaarheid bij een dosis van ≤ 10 mg/kg/dag (60 mg/m2).

Geneesmiddelinteractie

gelijktijdig gebruik met cimetidine kan het metabolisme van Mebendazol in de lever remmen, het resultaat verhoogt de concentratie van geneesmiddelen in het plasma, vooral in het geval van langdurige behandeling. Moet het gebruik van Mebendazol met Metronidazol vermijden.

Bewaring

Opslag onder 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.