Fugacar Janssen nu are gust pentru a trata unul sau mai mulți viermi intestinali (1 tabletă)

Formă farmaceutică Comprimat
Specificații Cutie cu 1 blister x 1 comprimat
Ingredient Mebendazol

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Mebendazol	500 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele Fugacar 500mg nu sunt prescrise în tratamentul cazurilor unuia sau mai multor viermi intestinali: Entobius vermicularis (vierme cu ace); Trichuris Trichiura (vierme de păr); Ascaris Lumbricoides (viermi rotunzi); Ancylostoma duodenale, Necator Americanus (anchilostoma).

Farmacocologie

În indicațiile de tratament, Mebendazolul acționează pe loc în tractul intestinal împiedicând formarea formării tubului celular la viermi. Mebendazolul este specific microtubului și provoacă modificări ale degenerării superstructurale la viermi. Prin urmare, ducând la tulburări ale absorbției glucozei și ale funcției digestive a viermilor care provoacă procesul de auto-rezolvare.

farmacocinetică

absorbție

După administrarea orală, mai puțin de 10% din doză este absorbită în sistemul circulator din cauza absorbției incomplete și datorită metabolismului mare înainte de a intra în sistemul circulator (impact metabolic inițial). Concentrația maximă în plasmă este de obicei atinsă după 2 până la 4 ore de medicație.

Luați medicamente cu o masă bogată în grăsimi care duce la biodisponibilitatea mebendazolului, deși efectul general al alimentelor asupra cantității de medicamente din tractul digestiv este neglijabil.

Distribuție

Coeziunea proteinelor plasmatice a mebendazolului este de aproximativ 90 până la 95%. Distribuția de 1 până la 2 L/kg arată că Mebendazolul poate pătrunde în organizarea fără circuit. Acest lucru este dovedit de datele despre concentrația tisulară la pacienții cu tratament cronic cu Mebendazol (de exemplu, o doză de 40 mg/kg/zi timp de 3 - 21 de luni).

Metabolism

Mebendazolul este utilizat pe cale orală. Concentrația plasmatică a principalilor metaboliți (hidroxilarea amino și amino a Mebendazolului) este mult mai mare decât cea a Mebendazolului. Insuficiența funcției hepatice, metabolismul slab sau scăderea excreției prin tractul biliar pot duce la niveluri plasmatice mai mari de mebendazol.

Eliminare

Mebendazolul, formele Mebendazolului și metaboliții săi pot suferi mai multe reprize de circulație intestinală și sunt eliminate prin urină și bilă. Timpul de vânzare după o doză este de aproximativ 3 până la 6 ore la majoritatea pacienților.

Stare farmacocinetică stabilă

Concentrația de mebendazol și metaboliții principali din plasmă crește atunci când sunt utilizate o perioadă lungă de timp (de exemplu, 40 mg/kg/zi timp de 3 - 21 de luni), ceea ce duce la o concentrație stabilă de 3 ori mai mare decât utilizarea unei doze unice.

Populație specială

Copii: Pe baza unui număr limitat de probe de sânge, rezultatele farmacocinetice după utilizarea Dozei de Mebendazol 500 mg pentru copii și adolescenți (între 1 și 16 ani) infectați cu unul sau mai multe tipuri de viermi de păr și/sau viermi rotunzi arată că copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 3 ani au niveluri corporale mai mari decât adulții.

Înainte de a lua Fugacar Janssen nu are gust pentru a trata unul sau mai mulți viermi intestinali (1 tabletă)

Cum se utilizează

Medicamente orale.

Nu este nevoie să aplicați metode speciale, cum ar fi dieta sau laxative.

Mestecând comprimatul complet înainte de a înghiți, nu înghițiți întreaga tabletă.

Pentru pacienții cu dificultăți de mestecat, este posibil să se pună pilula într-o lingură și să se adauge aproximativ 2 ml până la 3 ml de apă de băut. În 2 minute, tableta va absorbi apa și va deveni o masă moale semi-solidă, de această dată poate fi luată.

Dozare

Luați 1 tabletă unică.

Populație specială:

Copii: utilizați 1 doză unică.

Copii

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj? Cu excepția cazurilor de granulocitoză și nefrită - trombocite, aceste reacții adverse sunt sesizate și la pacienții tratați cu Mebendazol în doza standard (vezi efect nedorit - date stea când circulă).

Ce să faci când uiți o doză?

Efecte secundare

Când utilizați medicamentul, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Această secțiune prezintă reacțiile adverse care au fost raportate. Reacțiile adverse sunt evenimente adverse remarcate că utilizarea Mebendazol se bazează pe o evaluare completă a informațiilor disponibile despre evenimentele adverse. Nu este posibil să se asigure că există o relație cauzală între evenimentele adverse asociate cu Mebendazol în cazuri individuale. Mai mult, deoarece studiile clinice se desfășoară în condiții foarte diferite, rata reacțiilor adverse este observată în studiile clinice ale unui medicament care nu poate fi comparată direct cu proporția din studiile clinice cu alte medicamente și nu poate reflecta rata observată în practica clinică.

Datele testelor clinice

Siguranța medicamentului este evaluată în 39 de studii clinice pe 6276 de pacienți care sunt tratați pentru unul sau mai mulți paraziți digestivi. În 39 de studii clinice, nu au apărut reacții adverse ≥ 1% dintre pacienții tratați cu fugacar. Reacțiile adverse apar

Frecvente, ADR> 1/100

Niciun raport.

Mai puțin frecvente, 1/1000

Tulburări digestive: disconfort abdominal, diaree , flatulență.

Afecțiuni ale pielii și ale țesutului subcutanat: erupții cutanate rare.

Niciun raport.

date post-vânzare (după circulație)

Reacțiile adverse ale lui Fugacar (Mebendazol) au fost mai întâi determinate în timpul procesului post-vânzare, după cum urmează:

Foarte rar

Tulburări ale sângelui și ale sistemelor limfatice: neutrofilie, leucocite boabe. De obicei.

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Contraindicații în următoarele cazuri:

Copii cu vârsta sub 1 an în tratamentul unei serii de cazuri de unul sau mai multe tipuri de viermi.

În plus, utilizarea contraindicată persoanelor care sunt hipersensibile la medicamente sau excipienți ai medicamentului.

Atenție atunci când utilizați

Precauții când luați medicamente pentru copii sub 2 ani.

În supravegherea post-vânzare, convulsii la copii, inclusiv copiii sub 1 an, sunt raportate cu o frecvență foarte rar (vezi efectele nedorite).

Medicamentul nu a fost studiat pe scară largă la copiii sub 2 ani. Prin urmare, Fugacar trebuie utilizat numai pentru copiii de la 1-2 ani dacă beneficiile potențiale sunt mai mari decât riscul potențial (de exemplu, dacă infecția cu vierme a copilului este afectată semnificativ de alimentația și dezvoltarea fizică a copilului).

Rapoarte rare despre disfuncția hepatică se pot recupera, hepatită și neutropenie la pacienții tratați cu Mebendazol în doze standard în bolile indicate (vezi efecte nedorite - date după vânzare). Aceste evenimente, împreună cu nefrita, sunt raportate și atunci când se utilizează o doză mai mare decât doza recomandată și tratată pe o perioadă lungă de timp.

Rezultatele unui studiu de caz-control privind apariția sindromului Stevens-Johnson/necrozei epidermice otrăvitoare (SJS/Ten) sugerând posibilitatea SJS/Ten și utilizarea simultană a Mendazolului și Metronidazolului. Nu există date suplimentare despre interacțiunea medicament-medicament. Prin urmare, evitați utilizarea simultană a Mebendazol și Metronidazol.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul nu afectează vigilența și capacitatea de a conduce vehicule.

Sarcina

Mebendazolul prezintă semne de toxicitate fetală și teratom la șobolani și șoareci. Nu există niciun efect dăunător asupra reproducerii altor animale de experiment.

Ar trebui să ia în considerare riscul posibilelor și beneficiilor dorite ale tratamentului atunci când se prescrie fugacar femeilor însărcinate, în special în primele 3 luni de sarcină.

Perioada de alăptare

Datele restricționate din rapoarte arată o cantitate mică de Mebendazol care apare în laptele matern după administrarea medicamentului. Prin urmare, aveți grijă când utilizați Fugacar pentru femeile care alăptează.

Capacitate de reproducere

Rezultatele cercetărilor privind fertilitatea mebendazolului nu arată niciun efect asupra fertilităţii la doza de ≤ 10 mg/kg/zi (60 mg/m2).

Interacțiunea medicamentoasă

utilizată concomitent cu cimetidina poate inhiba metabolismul mebendazolului în ficat, rezultatul crește concentrația medicamentelor în plasmă, mai ales în cazul tratamentului prelungit. Ar trebui să evite utilizarea Mebendazol cu Metronidazol.

Depozitare

Depozitare sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.