Fugacar Janssen'in bir veya daha fazla bağırsak solucanını tedavi etme tadı yok (1 tablet)

Farmasötik form Tablet
Özellikler 1 kabarcık x 1 tablet içeren kutu
İçerik mebendazol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
mebendazol	500mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Fugacar 500mg ilaçları bir veya daha fazla bağırsak kurdu vakasının tedavisinde reçete edilmez: Entobius vermicularis (iğne kurdu); Trichuris Trichiura (saç kurdu); Ascaris Lumbricoides (yuvarlak kurt); Ancylostoma duodenale, Necator Americanus (kancalı kurt).

Farmakoloji

Tedavi endikasyonlarında Mebendazole, solucanlarda hücre tüpü oluşumunu engelleyerek bağırsak kanalında yerinde etki göstermektedir. Mebendazole mikro tüpe özgüdür ve solucanlarda süper yapısal dejenerasyonda değişikliklere neden olur. Bu nedenle solucanların glikoz emiliminde ve sindirim fonksiyonunda bozukluklara yol açarak kendi kendine çözümlenme sürecine neden olur.

farmakokinetik

emilim

Oral kullanımdan sonra, tam olmayan emilim ve dolaşım sistemine girmeden önce büyük metabolizma nedeniyle dozun %10'undan azı dolaşım sistemine emilir (ilk metabolik etki). Plazmadaki maksimum konsantrasyona genellikle ilaç tedavisinden 2 ila 4 saat sonra ulaşılır.

İlacı, Mebendazole'ün biyoyararlanımına yol açan yağ açısından zengin bir yemekle birlikte alın, ancak gıdanın sindirim sistemindeki ilaç miktarı üzerindeki genel etkisi ihmal edilebilir düzeydedir.

Dağıtım

Mebendazole'ün plazma proteinlerine tutunması yaklaşık %90 ila 95'tir. 1 ila 2L/kg dağılımı, Mebendazol'ün devre dışı organizasyona nüfuz edebileceğini göstermektedir. Bu, Mebendazole ile kronik tedavi gören hastalardaki doku konsantrasyonuna ilişkin verilerle kanıtlanmıştır (örneğin, 3-21 ay boyunca 40 mg/kg/günlük bir doz).

Metabolizma

Mebendazol ağız yoluyla kullanılır. Ana metabolitlerin plazma konsantrasyonu (Mebendazole'ün amino ve amino hidroksilasyonu) Mebendazol'ünkinden çok daha yüksektir. Bozulmuş karaciğer fonksiyonu, zayıf metabolizma veya safra yoluyla atılımın azalması, plazma mebendazol seviyelerinin yükselmesine yol açabilir.

Eleme

Mebendazole, Mebendazole'ün formları ve metabolitleri bağırsak dolaşımında birçok turdan geçebilir ve idrar ve safra yoluyla elimine edilir. Bir dozdan sonraki satış süresi çoğu hastada yaklaşık 3 ila 6 saattir.

Kararlı farmakokinetik durum

Uzun süre kullanıldığında (örn. 3 - 21 ay boyunca 40 mg/kg/gün) plazmadaki mebendazol konsantrasyonu ve ana metabolitleri artar ve tek doz kullanımına göre 3 kat daha yüksek stabil bir durumda konsantrasyona yol açar.

Özel popülasyon

Çocuklar: Sınırlı sayıda kan örneğine dayanarak, bir veya daha fazla türde saç kurdu ve/veya yuvarlak kurt ile enfekte olan pediyatrik hastalarda (1 ila 16 yaş arası) Mebendazole 500 mg Dozunun kullanılmasından sonraki farmakokinetik sonuçlar, 1 ila 3 yaş arası çocukların yetişkinlere göre daha yüksek vücut seviyelerine sahip olduğunu göstermektedir.

Almadan önce Fugacar Janssen'in bir veya daha fazla bağırsak solucanını tedavi etme tadı yok (1 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan alınan ilaçlar.

Diyet veya müshil gibi özel yöntemlere başvurmanıza gerek yok.

Tableti yutmadan önce tamamen çiğneyin, tabletin tamamını yutmayın.

Çiğneme güçlüğü çeken hastalar için hapı bir kaşığa koyup yaklaşık 2 ml ila 3 ml içme suyuna eklemek mümkündür. 2 dakika içerisinde tablet suyu emerek yarı katı yumuşak bir kütle haline gelecektir, bu seferlik alınabilir.

Dozaj

1 adet tek tablet alın.

Özel nüfus:

Çocuklar: 1 tek doz kullanın.

2 yaş altı çocuklar: Konvülsiyon riski nedeniyle, bir veya daha fazla solucan türünün bir dizi vakasının tedavisinde 1 yaşın altındaki çocuklarda fugacar kullanımı kontrendikedir. Fugacar 2 yaşın altındaki çocuklarda geniş çapta araştırılmamıştır. Bu nedenle Fugacar'ı 1-2 yaş arası çocuklarda yalnızca potansiyel faydaların potansiyel risklerden daha fazla olması durumunda kullanın (bkz. Uyarı ve Dikkat Edilecek Noktalar).

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı? Granülositoz ve nefrit - trombosit vakaları dışında, bu advers reaksiyonlar standart dozda Mebendazole ile tedavi edilen hastalarda da bildirilmektedir (istenmeyen etki - dolaşımdaki yıldız verilerine bakınız).

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız?

Yan etkiler

İlacı kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Bu bölümde bildirilen advers reaksiyonlar sunulmaktadır. Olumsuz reaksiyonlar, Mebendazole kullanımının olumsuz olaylarla ilgili mevcut bilgilerin kapsamlı bir değerlendirmesine dayandığı belirtilen olumsuz olaylardır. Bireysel vakalarda Mebendazol ile advers olaylar arasında nedensel bir ilişki olduğundan emin olmak mümkün değildir. Üstelik klinik araştırmalar çok farklı koşullarda yapıldığından, bir ilacın klinik denemelerinde diğer ilaç klinik çalışmalarındaki oranlarla doğrudan karşılaştırılamayan ve klinik uygulamada gözlenen oranı yansıtamayan advers reaksiyon oranı görülmektedir.

Klinik test verileri

İlacın güvenliği, bir veya daha fazla sindirim paraziti nedeniyle tedavi gören 6276 hasta üzerinde yapılan 39 klinik çalışmada değerlendirildi. 39 klinik çalışmada, fugakar ile tedavi edilen hastaların %1'inden fazlasında herhangi bir advers reaksiyon görülmemiştir. Advers reaksiyonlar Fugacar ile tedavi edilen hastaların %1'inden azında görülür:

Ortak, ADR> 1/100

Rapor yok.

Yaygın olmayan, 1/1000

Sindirim bozuklukları: karın rahatsızlığı, ishal , şişkinlik.

Deri ve deri altı doku bozuklukları: nadir döküntü.

Rapor yok.

satış sonrası veriler (dolaşım sonrası)

Fugacar'ın (Mebendazol) yan etkileri ilk olarak satış sonrası süreçte şu şekilde tespit edildi:

Çok nadir

Kan bozuklukları ve lenfatik sistemler: nötrofili, tahıl lökositleri. Genellikle.

İlacın yan etkileri görüldüğünde, kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Aşağıdaki durumlarda kontrendikasyonlar:

Bir veya daha fazla solucan türü vakasının tedavisinde 1 yaşın altındaki çocuklar.

Ayrıca, ilaçlara veya ilacın yardımcı maddelerine aşırı duyarlılığı olan kişiler için kontrendikedir.

Kullanırken dikkatli olun

2 yaşın altındaki çocuklar için ilaç alırken dikkat edilmesi gerekenler.

Satış sonrası gözetimde, 1 yaşın altındaki çocuklar da dahil olmak üzere çocukların nöbetleri çok nadir sıklıkta rapor edilmektedir (bkz. istenmeyen etkiler).

İlaç 2 yaşın altındaki çocuklarda geniş çapta araştırılmamıştır. Bu nedenle, Fugacar 1-2 yaş arası çocuklarda yalnızca potansiyel faydanın potansiyel riskten fazla olması durumunda kullanılmalıdır (örneğin, çocuğun solucan enfeksiyonunun çocuğun beslenmesinden ve fiziksel gelişiminden önemli ölçüde etkilenmesi durumunda).

Belirtilen hastalıklarda standart dozlarda Mebendazol ile tedavi edilen hastalarda karaciğer fonksiyon bozukluğunun iyileşebileceği, hepatit ve nötropeni ile ilgili nadir raporlar (istenmeyen etkiler - satış sonrası verilere bakınız). Bu olaylar, nefritin yanı sıra, önerilen ve tedavi edilen dozun üzerinde dozun uzun süre kullanılması durumunda da rapor edilmektedir.

Stevens-Johnson sendromu/zehirlenmeli epidermal nekrozun (SJS/Ten) ortaya çıkışı üzerine, SJS/Ten ve Mendazol ile Metronidazol'ün eş zamanlı kullanım olasılığını öne süren bir vaka Kontrol Çalışması çalışmasının sonuçları. İlaç-ilaç etkileşimine ilişkin ek veri bulunmamaktadır. Bu nedenle Mebendazol ve Metronidazol'ün eş zamanlı kullanımından kaçının.

Araç ve makine kullanma yeteneği

İlaç uyanıklığı ve araç kullanma yeteneğini etkilemez.

Hamilelik

Mebendazol, sıçanlarda ve farelerde fetal toksisite ve teratom belirtileri gösterir. Diğer deney hayvanlarının üremesine zararlı bir etkisi yoktur.

Özellikle hamileliğin ilk 3 ayında, hamile kadınlara fugakar reçete ederken olası riskler ve istenen tedavi yararları dikkate alınmalıdır.

Emzirme dönemi

Raporlardan elde edilen kısıtlı veriler, ilacı aldıktan sonra anne sütünde az miktarda Mebendazole görüldüğünü göstermektedir. Bu nedenle emziren kadınlarda Fugacar kullanırken dikkatli olun.

Üreme yeteneği

Mebendazole'ün doğurganlığı üzerine yapılan araştırma sonuçları, ≤ 10 mg/kg/gün (60 mg/m2) dozunda doğurganlık üzerinde hiçbir etki göstermemektedir.

İlaç etkileşimi

simetidin ile eş zamanlı kullanıldığında karaciğerde Mebendazol metabolizmasını inhibe edebilir, sonuç, özellikle uzun süreli tedavi durumunda plazmadaki ilaç konsantrasyonunu artırır. Mebendazol'ü Metronidazol ile birlikte kullanmaktan kaçınılmalıdır.

Saklama

30 °C'nin altında saklama.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.