Fugacar Janssen Ovoce Ovoce Ovoce Ošetřená infekce A nebo MOTS

Léková forma Žvýkací tableta
Specifikace 1 krabička na tablety
Složka mebendazol

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
mebendazol	500 mg

Použití

Indikace

Fugacar indikovaný k léčbě jednoho nebo více gastrointestinálních červů: Enterobius vermicularis (jehličkovitý červ), trichuris trichiura (vlasový červ), Ascaris lumbricoides (škrkavka), Ancylostoma Doodenale Americanus (Necatorus Americanus Americanus, Necatorus Americanus Americanus (Necator Americanus (Necator American hook).

Farmakologické

Mebendazol působí na místě ve střevním traktu tím, že brání tvorbě buněčných trubic u červů. Mebendazol se váže specificky na mikrozkumavku a způsobuje pověrčivé degenerativní změny u červů. To vede k poruchám vstřebávání glukózy a trávicím funkcím červů způsobujících samorozlišovací proces.

farmakokinetické

absorpce

Po perorálním podání se

Distribuce

Koheze mebendazolu k plazmatickým proteinům je asi 90 až 95 %. Distribuce 1 až 2 l/kg ukazuje, že mebendazol může pronikat do bezokruhové organizace. Dokazují to údaje o tkáňové koncentraci u pacientů s chronickou léčbou mebendazolem (např. dávka 40 mg/kg/den po dobu 3 až 21 měsíců).

Metabolismus

Mebendazol se užívá perorálně a metabolizuje se hlavně v játrech. Plazmatická koncentrace hlavních metabolitů (amino a aminohydroxylace mebendazolu) je mnohem vyšší než koncentrace mebendazolu. Poškozená funkce jater, špatný metabolismus nebo pokles biliárního výfukového plynu mohou vést k vyšším hladinám mebendazolu v plazmě.

Eliminace

Mebendazol, typy vazeb mebendazolu a jeho metabolitů, mohou projít mnoha koly střevní cirkulace a jsou vylučovány močí a žlučí. Doba prodeje po dávce je u většiny pacientů přibližně 3 až 6 hodin.

Stabilní farmakokinetický stav: Koncentrace mebendazolu a jeho hlavních metabolitů v plazmě se při dlouhodobém používání zvyšuje (například dávka 40 mg/kg/den po dobu 3 až 21 měsíců), což vede ke koncentraci ve stabilním stavu 3krát vyšší než při jediné dávce.

Před odběrem Fugacar Janssen Ovoce Ovoce Ovoce Ošetřená infekce A nebo MOTS

Jak používat

Není třeba používat speciální způsoby, jako je dieta nebo projímadlo.

Dávkování

1 jednotlivý fugakar 500 mg.

Děti: Užijte 1 jednotlivou dávku fugacaru 500 mg.

Děti

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Kromě případu granulocytózy a nefritidy jsou tyto škodlivé reakce zaznamenány také u pacientů léčených standardním dávkovačem mebendazolu.

Příznaky: břišní křeče, nevolnost, zvracení a průjem.

Léčba: Neexistuje žádné specifické antidotum. V případě potřeby lze použít aktivní uhlí.

Co dělat, když zapomenete dávku?

Vedlejší efekty

Při použití odčervení Fugacar můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Žádný přehled.

Méně časté, 1/1000

Žádný přehled.

Vzácné, ADR

Krevní a lymfatický systém: neutrální leukopenie. Stevens-Johnsonův syndrom, cizí vyrážka, angioedém, kopřivka, vypadávání vlasů.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Fugacar Kontraindikováno v následujících případech:

Děti do 1 roku při léčbě řady případů jednoho nebo více typů červů.

Hypersenzitivita na léčiva nebo pomocné látky léčiva.

Buďte opatrní při používání

Buďte opatrní při používání nepřátel fugacar pro děti mladší 2 let.

Při sledování po prodeji jsou záchvaty u dětí včetně dětí mladších 1 roku hlášeny s velmi vzácnou frekvencí.

Fugacar nebyl široce studován u dětí mladších 2 let. Proto by se měl Fugacar používat u dětí od 1 do 2 let pouze v případě, že přínosy převyšují potenciální riziko (např. pokud je infekce dítěte červy významně ovlivněna výživou a fyzickým vývojem dítěte).

Ke snížení rizika udušení je vhodné zvážit použití fugacaru ve formě perorální tekutiny u pacientů, jako jsou děti, které nemohou polykat formu tablet.

U pacientů léčených mebendazolem ve standardních dávkách u indikovaných onemocnění se mohou vzácně hlásit poruchy funkce jater, hepatitida a neutropenie. Tyto příhody spolu s nefritidou – krevní destičky jsou hlášeny také při dlouhodobém užívání vyšších dávek, než jsou doporučené a léčené úrovně.

Výsledky studie onemocnění, výzkum výskytu Stevens-Johnsonova syndromu/otravné epidermální nekrózy (SJS/Ten) naznačující schopnost mít vztah mezi SJS/Ten a současným užíváním Mebendazolu a Metronidazolu. Neexistují žádné další údaje o lékových interakcích. Vyhněte se proto současnému užívání Mebendazolu a Metronidazolu.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Fugacar 500 mg neovlivňuje bdělost a schopnost řídit.

Těhotenství

Mebendazol vykazuje známky toxicity a teratogenity u potkanů a potkanů, nepoškozuje reprodukci jiných pokusných zvířat. Při předepisování přípravku Fugacar 500 mg těhotným ženám, zejména v prvních 3 měsících těhotenství, je třeba zvážit riziko a požadovaný přínos léčby.

Období kojení

Není známo, zda je mebendazol vylučován mateřským mlékem. Buďte proto opatrní při užívání přípravku Fugacar 500 mg pro kojící ženy.

Lékové interakce

užívané současně s cimetidinem mohou inhibovat metabolismus mebendazolu v játrech, což vede ke zvýšení koncentrace léčiv v plazmě, zejména v případě dlouhodobé léčby.

Měli byste se vyhnout současnému užívání mebendazolu s metronidazolem.

Skladování

Skladujte při teplotě 15 °C – 30 °C.

Být mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.