Fugacar Janssen フルーツフルーツフルーツ治療済み感染症 A または MOTS

剤形噛むタブレット
仕様タブレットボックス1個
成分メベンダゾール

成分

Thành phần cho 1 viên

成分情報	コンテンツ
メベンダゾール	500mg

用途

適応症

フガカールは 1 つ以上の消化管寄生虫の治療に適応されます: Enterobius vermicularis (針虫)、trichuris trichiura (毛虫)、Ascaris lumbricoides (回虫)、Ancylostoma Doodenale、Necator Americanus (Necator Americanus (Necator Americanus (Necator Americanus)) (Necator Americanus (ネカトルアメリカンフック)。

薬理学的

メベンダゾールは、虫体の細胞管の形成を妨げることにより、腸管内でその場で作用します。メベンダゾールはマイクロチューブに特異的に結合し、線虫に迷信的な変性変化を引き起こします。したがって、グルコースの吸収とワームの消化機能の障害につながり、自己解決プロセスが引き起こされます。

薬物動態

吸収

経口使用後、不完全な吸収と循環系に入る前の大きな代謝により、用量の 10% 未満が循環系に吸収されます (初期代謝影響)。通常、血漿中の最大濃度は投薬後 2 ～ 4 時間で達成されます。脂肪の豊富な食事と一緒に薬を服用すると、メベンダゾールの生殖能力が中程度に高まります。

配布

メベンダゾールの血漿タンパク質の凝集率は約 90 ～ 95% です。 1 ～ 2 l/kg の分布は、メベンダゾールが非回路組織に浸透できることを示しています。これは、メベンダゾールによる慢性治療（たとえば、40 mg/kg/日の用量を 3 ～ 21 か月間）を受けた患者の組織濃度に関するデータによって証明されています。

代謝

メベンダゾールは経口的に使用され、主に肝臓で代謝されます。主要な代謝産物（メベンダゾールのアミノおよびアミノ水酸化）の血漿濃度は、メベンダゾールの血漿濃度よりもはるかに高くなります。肝機能障害、代謝不良、胆汁排出量の低下により、血漿メベンダゾール濃度が上昇する可能性があります。

排除

メベンダゾール、メベンダゾールのリンクの種類、およびその代謝産物は、腸内循環を何度も経て、尿および胆汁を通じて排出されます。ほとんどの患者では、投与後の販売時間は約 3 ～ 6 時間です。

安定した薬物動態状態: 長期間使用すると (たとえば、40 mg/kg/日の用量を 3 ～ 21 か月間) 血漿中のメベンダゾールの濃度と主な代謝物が増加し、安定状態での濃度が単回用量の 3 倍になります。

服用する前に Fugacar Janssen フルーツフルーツフルーツ治療済み感染症 A または MOTS

使用方法

食事療法や下剤など特別な方法を適用する必要はありません。

投与量

フガカール 1 錠 500 mg。

小児: フガカール 500 mg を 1 回単回摂取します。

2 歳未満の小児: けいれんの危険性があるため、1 歳未満の小児が 1 種類以上の寄生虫の一連の症例を治療する場合のフガカルの使用は禁忌です。フガカルは 2 歳未満の子供に対しては広く研究されていません。したがって、利点が潜在的なリスクよりも大きい場合にのみ、1 ～ 2 歳の子供に Fugacar を使用してください。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?顆粒球症と腎炎球の場合を除いて、これらの有害な反応は、標準用量のメベンダゾールで治療された患者にも記録されています。

症状: 腹部けいれん、吐き気、嘔吐、下痢。

治療: 特別な解毒剤はありません。必要に応じて活性炭を使用できます。

服用を忘れた場合はどうすればよいですか?

副作用

Fugacar 駆虫薬を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

レポートはありません。

アンコモン、1/1000

レポートはありません。

レア、ADR

血液およびリンパ系: 中性白血球減少症。スティーブンス・ジョンソン症候群、外来発疹、血管浮腫、蕁麻疹、脱毛。

ADR への対処方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止し、医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

フガカル以下の場合は禁忌です。

1 つ以上の種類の寄生虫による一連の症例の治療を受けている 1 歳未満の小児。

薬物または薬物の賦形剤に対する過敏症。

使用するときは注意してください

2 歳未満の子供にフガカルの敵を使用するときは注意してください。

販売後のモニタリングでは、1 歳未満の子供を含む子供の発作が非常にまれな頻度で報告されます。

フガカルは 2 歳未満の子供に対しては広く研究されていません。したがって、Fugacar は、利点が潜在的なリスクよりも大きい場合 (たとえば、子供の寄生虫感染が子供の栄養と身体的発達に重大な影響を与える場合) にのみ、1 ～ 2 歳の子供に使用する必要があります。

窒息のリスクを軽減するために、錠剤の形を飲み込むことができない子供などの患者には、経口液体の形でフガカルを使用することを検討することをお勧めします。

適応疾患において標準用量のメベンダゾールで治療された患者における肝機能障害の回復、肝炎、好中球減少に関する報告はまれです。これらの事象は、腎炎、血小板とともに、推奨および治療用量レベルを超える用量を長期間使用した場合にも報告されています。

疾患研究、スティーブンス・ジョンソン症候群/中毒性表皮壊死症 (SJS/Ten) の出現に関する研究の結果は、SJS/Ten とメベンダゾールおよびメトロニダゾールの同時使用との間に関係がある可能性を示唆しています。薬物間相互作用に関する追加データはありません。したがって、メベンダゾールとメトロニダゾールの同時使用は避けてください。

機械の運転および操作能力

フガカール 500 mg は注意力や運転能力には影響しません。

妊娠

メベンダゾールは、ラットおよびラットに対して毒性と催奇形性の兆候を示しますが、他の実験動物の生殖には害を及ぼしません。妊婦、特に妊娠最初の 3 か月にフガカール 500 mg を処方する場合は、リスクと望ましい治療効果を考慮する必要があります。

授乳期間

メベンダゾールが母乳を通じて排泄されるかどうかは不明です。したがって、授乳中の女性がフガカール 500 mg を使用する場合は注意してください。

薬物相互作用

シメチジンと同時に使用すると、肝臓でのメベンダゾールの代謝が阻害される可能性があり、その結果、特に長期治療の場合、血漿中の薬物濃度が増加します。

メベンダゾールとメトロニダゾールの同時使用は避けてください。

保管

15 °C ～ 30 °C の温度で保管してください。

子供の手の届かないところに保管してください。

その他の薬

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