Lék Fugacar Janssen léčí jednoho nebo více střevních červů (1 blistr x 4 tablety)

Léková forma Krabička 1 blistr x 4 tablety
Specifikace mebendazol

Složka

Informace o složení	Obsah
mebendazol	500 mg

Použití

indikováno

Fugacar krabička se 4 léčebnými tabletami v případě jednoho nebo více střevních červů, jako je enterobius vermicularis (jehlový červ); Trichuris Trichiura (vlasový červ); Ascaris Lumbricoides (škrkavka); Ancylostoma duodenale, Necator Americanus (háčkovitost).

Farmakologie

Mechanismus působení:

V indikacích k léčbě působí Mebendazol na místě ve střevním traktu tím, že brání tvorbě buněčných mikroků u červů. Mebendazol se váže specificky na mikrozkumavku a způsobuje pověrčivé degenerativní změny u červů. To vede k poruchám vstřebávání glukózy a trávicím funkcím červů způsobujících samorozlišovací proces.

farmakokinetika

absorpce:

Po perorálním podání se Distribuce:

Koheze mebendazolu k plazmatickým proteinům je asi 90 až 95 %. Distribuce 1 až 2 l/kg ukazuje, že mebendazol může pronikat do bezokruhové organizace. Ukazují to údaje o tkáňové koncentraci u pacientů s chronickou léčbou mebendazolem (např. dávka 40 mg/kg/den po dobu 3–21 měsíců).

Metabolismus:

Mebendazol se užívá perorálně a metabolizuje se hlavně v játrech. Plazmatická koncentrace hlavních metabolitů (amino a aminohydroxylace mebendazolu) je mnohem vyšší než koncentrace mebendazolu. Zhoršená funkce jater, špatný metabolismus nebo pokles biliárního výfukového plynu mohou vést k vyšším hladinám mebendazolu v plazmě.

Éra:

Mebendazol, typy vazeb mebendazolu a jeho metabolitů, mohou projít mnoha koly střevní cirkulace a jsou vylučovány močí a žlučí. Doba prodeje po dávce je u většiny pacientů přibližně 3 až 6 hodin.

Před odběrem Lék Fugacar Janssen léčí jednoho nebo více střevních červů (1 blistr x 4 tablety)

Jak používat

Není třeba používat speciální způsoby, jako je dieta nebo projímadla.

Dávkování

Dospělí a děti starší 2 let:

Vezměte 1 jednotlivý fugacar 500 mg.

Děti

Vzhledem k riziku křečí by mělo být užívání fugacaru 500 mg u dětí mladších 1 roku při léčbě řady případů jednoho nebo více typů červů kontraindikováno.

Fugacar 500 mg nebyl u dětí mladších 2 let široce studován. Používejte Fugacar 500 mg pro děti ve věku 1–2 roky pouze v případě, že je přínos vyšší než možný.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Ohledně vhodné dávky se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Kromě případu granulocytózy a nefritidy jsou tyto nežádoucí účinky hlášeny také u pacientů léčených mebendazolem ve standardní dávce.

Při náhodném předávkování se mohou objevit břišní křeče, nevolnost, zvracení a průjem.

Jak zacházet: Neexistuje žádné specifické antidotum. V případě potřeby lze použít aktivní uhlí.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku?

Vedlejší efekty

Méně časté, 1/1000

Trávicí systém: břišní potíže, průjem, plynatost.

Kůže a podkožní tkáň: vyrážka.

Vzácné, ADR

Krevní a lymfatický systém: neutropenie.

Imunitní systém: Hypersenzitivita zahrnuje anafylaktickou reakci a anafylaktickou reakci.

Nervový systém: křeče, závratě.

Trávicí systém: bolest břicha.

Systém hepatitidy: Hepatitida, abnormality jaterních testů.

Kůže a podkožní tkáň: Otrávená epidermální nekróza, Stevens-Johnsonův syndrom, cizí vyrážka, angioedém, kopřivka, vypadávání vlasů.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Kontraindikováno

Lékárnička Fugacar 4 tablety Kontraindikace v následujících případech:

Děti do 1 roku při léčbě řady případů infekce jedním nebo více červy.

Hypersenzitivita na léčiva nebo pomocné látky léčiva.

První 3 měsíce těhotenství.

Pacienti se selháním jater.

Buďte opatrní při používání

Bezpečnostní opatření při použití pro děti mladší 2 let.

Při sledování po prodeji jsou záchvaty u dětí včetně dětí mladších 1 roku hlášeny s velmi vzácnou frekvencí.

Ke snížení rizika udušení se doporučuje zvážit použití 500 mg přípravku Fugacar ve formě perorální tekutiny u pacientů, jako jsou děti, které nemohou polykat formu tablet.

U pacientů léčených mebendazolem ve standardních dávkách u indikovaných onemocnění se mohou vzácně hlásit poruchy funkce jater, hepatitida a neutropenie. Tyto příhody spolu s nefritidou jsou hlášeny také při dlouhodobém používání vyšší dávky, než je doporučená a léčená dávka.

Výsledky studie případové kontrolní studie o výskytu Stevens-Johnsonova syndromu/otrávené epidermální nekrózy (SJS/Ten), které naznačují možnost SJS/Ten a současné použití mebendazolu a metronidazolu. Neexistují žádné další údaje o lékových interakcích. Vyhněte se proto současnému užívání Mebendazolu a Metronidazolu.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Fugacar box 4 tablety neovlivňuje bdělost a schopnost řídit.

Těhotenství

Mebendazol vykazuje známky fetální toxicity a monstra u potkanů a myší. Neexistuje žádný škodlivý účinek na reprodukci jiných pokusných zvířat.

Při předepisování přípravku Fugacar 500 mg těhotným ženám, zejména v prvních 3 měsících těhotenství, by měl zvážit riziko a požadovaný přínos léčby.

Období kojení. Buďte proto opatrní při používání přípravku Fugacar 500 mg pro kojící ženy.

Léková interakce

užívaná současně s cimetidinem může inhibovat metabolismus mebendazolu v játrech, což vede ke zvýšení koncentrace léčiv v plazmě, zejména v případě dlouhodobé léčby.

Skladování

Skladování při teplotách 15 °C – 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.