フガカール ヤンセン薬は 1 つ以上の腸内寄生虫を治療します (1 ブリスター x 4 錠)

剤形 1ブリスター×4錠入り箱
仕様 メベンダゾール

成分

成分情報コンテンツ
メベンダゾール500mg

用途

は、

エンテロビウス バーミキュラリス (針状虫) などの 1 つ以上の腸内寄生虫の場合、治療錠剤 4 錠が入ったフガカル ボックスを示します。 Trichuris Trichiura (毛虫); Ascaris Lumbricoides (回虫);アンシロストマ 十二指腸、ネカトル アメリカヌス (鉤虫)。

薬理

作用機序:

治療の適応において、メベンダゾールは、虫体内の細胞マイクロックの形成を妨げることにより、腸管内のその場で作用します。メベンダゾールはマイクロチューブに特異的に結合し、線虫に迷信的な変性変化を引き起こします。したがって、グルコースの吸収とワームの消化機能の障害につながり、自己解決プロセスが引き起こされます。

薬物動態

吸収:

経口使用後、不完全な吸収と循環系に入る前の大きな代謝により、用量の 10% 未満が循環系に吸収されます (初期代謝影響)。通常、血漿中の最大濃度は、メベンダゾールの生物学的利用能が中程度のレベルになるように、投薬後 2~4 時間、薬と脂肪の豊富な食事を摂取した後に達成されます。

分布:

メベンダゾールの血漿タンパク質の凝集率は約 90 ~ 95% です。 1 ~ 2 l/kg の分布は、メベンダゾールが非回路組織に浸透できることを示しています。これは、メベンダゾールによる慢性治療(たとえば、40 mg/kg/日の用量を 3 ~ 21 か月間)を受けた患者の組織濃度に関するデータによって示されています。

代謝:

メベンダゾールは経口的に使用され、主に肝臓で代謝されます。主要な代謝産物(メベンダゾールのアミノおよびアミノ水酸化)の血漿濃度は、メベンダゾールの血漿濃度よりもはるかに高くなります。肝機能障害、代謝不良、胆汁排出量の低下により、血漿メベンダゾール濃度が上昇する可能性があります。

時代:

メベンダゾール、メベンダゾールのリンクの種類、およびその代謝産物は、腸内循環を何度も経て、尿および胆汁を通じて排出されます。ほとんどの患者では、投与後の販売時間は約 3 ~ 6 時間です。

服用する前に フガカール ヤンセン薬は 1 つ以上の腸内寄生虫を治療します (1 ブリスター x 4 錠)

使用方法

ダイエットや下剤など特別な方法は必要ありません。

用量

大人および 2 歳以上の子供:

フガカール 500 mg を 1 錠摂取します。

子供

けいれんの危険性があるため、1 歳未満の小児に対して 1 種類以上の寄生虫による一連の症例の治療にフガカル 500 mg を使用することは禁忌です。

フガカル 500 mg は、2 歳未満の小児に対しては広く研究されていません。したがって、Fugacar 500 mg は、1 ~ 2 歳の小児に対しては、その利点が可能な限り大きい場合にのみ使用してください。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

顆粒球増加症および腎炎球の場合を除き、これらの副作用は、標準用量でメベンダゾールで治療されている患者にも報告されています。

誤って過剰摂取すると、腹部のけいれん、吐き気、嘔吐、下痢が起こる可能性があります。

対処方法: 特効薬はありません。必要に応じて活性炭を使用できます。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

副作用

アンコモン、1/1000

  • 消化器系: 腹部の不快感、下痢、鼓腸。
  • 皮膚および皮下組織:発疹。

    レア、ADR

  • 血液およびリンパ系: 好中球減少症。
  • 免疫系: 過敏症にはアナフィラキシー反応とアナフィラキシー反応が含まれます。

  • 神経系: けいれん、めまい。
  • 消化器系: 腹痛。
  • 肝炎系: 肝炎、肝機能検査の異常。

    皮膚および皮下組織: 中毒性表皮壊死症、スティーブンス・ジョンソン症候群、外来発疹、血管浮腫、蕁麻疹、脱毛。

    ADR への対処方法に関する指示

    薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

    警告

    禁忌

    フガカル薬箱 4 錠 次の場合は禁忌です。

    1 つ以上の寄生虫感染症の一連の症例の治療を受けている 1 歳未満の小児。

    薬物または薬物の賦形剤に対する過敏症。

    妊娠の最初の 3 か月。

    肝不全の患者。

    使用上の注意

    2 歳未満のお子様が使用する場合の注意事項。

    販売後のモニタリングでは、1 歳未満の子供を含む子供の発作が非常にまれな頻度で報告されます。

    窒息のリスクを軽減するために、錠剤の形を飲み込むことができない子供などの患者には、経口液の形で 500 mg のフガカルを使用することを検討することをお勧めします。

    適応疾患において標準用量のメベンダゾールで治療された患者における肝機能障害の回復、肝炎、好中球減少に関する報告はまれです。これらの事象は、腎炎とともに、推奨される治療用量を超える用量を長期間使用した場合にも報告されています。

    スティーブンス・ジョンソン症候群/中毒性表皮壊死症 (SJS/Ten) の出現に関する症例対照研究の結果は、SJS/Ten とメベンダゾールとメトロニダゾールの同時使用の可能性を示唆しています。薬物間相互作用に関する追加データはありません。したがって、メベンダゾールとメトロニダゾールの同時使用は避けてください。

    機械の運転および操作能力

    フガカル ボックス 4 タブレットは注意力や運転能力には影響しません。

    妊娠

    メベンダゾールは、ラットとマウスにおいて胎児毒性とモンスターの兆候を示します。他の実験動物の繁殖に悪影響を与えることはありません。

    妊婦、特に妊娠の最初の 3 か月にフガカール 500 mg を処方する場合は、リスクと望ましい治療効果を考慮する必要があります。

    授乳期間。したがって、授乳中の女性がフガカール 500 mg を使用する場合は注意してください。

    薬物相互作用

    シメチジンと同時に使用すると、肝臓でのメベンダゾールの代謝が阻害される可能性があり、その結果、特に長期治療の場合、血漿中の薬物濃度が増加します。

    保管

    15 °C ~ 30 °C の温度で保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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