Fugacar Janssen 약은 하나 이상의 장내 기생충을 치료합니다 (1 수포 x 4 정)

제형 1 블리스 터 x 4 정 상자
규격 메벤다졸

성분

구성정보	콘텐츠
메벤다졸	500mg

용도

표시

엔테로비우스 버미큘라리스(바늘벌레)와 같은 하나 이상의 장 벌레의 경우 치료 정제 4개가 포함된 Fugacar 상자; 트리추리스 트리키우라(Trichuris Trichiura)(털벌레); Ascaris Lumbricoides(회충); 십이지장성 십이지장충, Necator Americanus(구충).

약리학

작동 메커니즘:

치료 적응증에 따르면 메벤다졸은 벌레의 세포 미세조직 형성을 방해하여 장관 내 현장에서 작용합니다. 메벤다졸은 미세관에 특이적으로 결합하여 벌레에 미신적인 퇴행성 변화를 일으킵니다. 따라서 벌레의 포도당 흡수 및 소화 기능 장애로 이어져 자가 해결 과정을 유발합니다.

약동학

흡수:

경구 사용 후 불완전 흡수 및 순환계에 들어가기 전 대사량이 많아(초기 대사 영향) 복용량의 10% 미만이 순환계로 흡수됩니다. 혈장 내 최대 농도는 일반적으로 투약 후 2~4시간 후에 도달하고, 약을 복용하고 지방이 풍부한 식사를 하면 메벤다졸의 생체 이용률이 중간 수준으로 높아집니다.

분포:

메벤다졸의 혈장 단백질 응집력은 약 90~95%입니다. 1~2 l/kg의 분포는 메벤다졸이 비회로 조직에 침투할 수 있음을 보여줍니다. 이는 메벤다졸로 만성 치료(예: 3~21개월 동안 40mg/kg/일의 용량)를 받은 환자의 조직 농도에 대한 데이터로 알 수 있습니다.

신진대사:

메벤다졸은 경구로 사용되며 주로 간에서 대사됩니다. 주요 대사산물(메벤다졸의 아미노 및 아미노 수산화)의 혈장 농도는 메벤다졸보다 훨씬 높습니다. 간 기능 손상, 신진대사 저하 또는 담즙 배출 감소로 인해 혈장 메벤다졸 수치가 높아질 수 있습니다.

시대:

메벤다졸과 그 대사산물의 연결 유형인 메벤다졸은 여러 차례의 장 순환을 겪을 수 있으며 소변과 담즙을 통해 제거됩니다. 대부분의 환자에서 접종 후 판매 시간은 약 3~6시간입니다.

복용 전 Fugacar Janssen 약은 하나 이상의 장내 기생충을 치료합니다 (1 수포 x 4 정)

사용방법

다이어트나 완하제 등 특별한 방법을 적용할 필요가 없습니다.

복용량

성인 및 2세 이상의 어린이:

푸가카 500mg 1개를 섭취하세요.

2세 미만 어린이:

경련 위험으로 인해 하나 이상의 유형의 벌레에 대한 일련의 치료에 1세 미만 어린이에게 fugacar 500mg을 사용하는 것은 금기입니다.

Fugacar 500mg은 2세 미만 어린이를 대상으로 널리 연구되지 않았습니다. 따라서 혜택이 가능한 경우에만 1~2세 어린이에게 Fugacar 500mg을 사용하세요.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 용량에 대해서는 의사 또는 전문의와 상담이 필요합니다. 과다 복용 시 어떻게 합니까?

과립구증가증 및 신염구증의 경우를 제외하고 메벤다졸을 표준 용량으로 투여한 환자에게서도 이러한 이상반응이 통보됩니다.

실수로 과다복용 시 복부경련, 메스꺼움, 구토, 설사 등이 나타날 수 있습니다.

취급방법: 특별한 해독제는 없습니다. 적절한 경우 활성탄을 사용할 수 있습니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요?

부작용

흔하지 않음, 1/1000

소화기계: 복부 불쾌감, 설사, 고창.

피부 및 피하 조직: 발진.

드물게, ADR

혈액 및 림프계: 호중구 감소증.

면역 체계: 과민증에는 아나필락시스 반응과 아나필락시스 반응이 포함됩니다.

신경계: 경련, 현기증.

소화기 계통: 복통.

간염 시스템: 간염, 간 기능 검사 이상.

피부 및 피하 조직: 중독 표피 괴사, 스티븐스-존슨 증후군, 외부 발진, 혈관 부종, 두드러기, 탈모

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

금기

푸가카 약상자 4정 다음 경우의 금기 사항:

하나 이상의 벌레 감염 사례를 연속 치료 중인 1세 미만 어린이.

약물 또는 약물 부형제에 대한 과민증.

임신 첫 3개월.

간부전 환자.

사용시 주의사항

2세 미만 어린이에게 사용시 주의사항

판매 후 모니터링에서 1세 미만 어린이를 포함한 어린이의 발작이 매우 드물게 보고되었습니다.

질식 위험을 줄이기 위해, 정제 형태를 삼킬 수 없는 어린이 등의 환자에게는 경구용 액제 형태의 푸가카 500mg 사용을 고려하는 것이 좋습니다.

표시된 질환에서 표준 용량으로 메벤다졸을 투여한 환자에서 간 기능 장애, 간염 및 호중구 감소증이 회복된다는 보고는 거의 없습니다. 이러한 이상반응은 신장염과 함께 권장용량 및 치료용량보다 높은 용량을 장기간 사용하는 경우에도 보고됩니다.

스티븐스-존슨 증후군/중독 표피 괴사증(SJS/Ten)의 출현에 대한 사례 대조 연구 연구 결과는 SJS/Ten의 가능성과 메벤다졸과 메트로니다졸의 동시 사용 가능성을 시사합니다. 약물-약물 상호작용에 대한 추가 데이터는 없습니다. 따라서 메벤다졸과 메트로니다졸의 동시 사용은 피하세요.

운전 및 기계조작 능력

푸가카박스 4정은 주의력 및 운전능력에 영향을 미치지 않습니다.

임신

메벤다졸은 쥐와 생쥐에서 태아 독성과 괴물의 징후를 보여줍니다. 다른 실험동물의 생식에 유해한 영향은 없습니다.

특히 임신 첫 3개월 동안 임산부에게 Fugacar 500mg을 처방할 때 위험과 원하는 치료 이점을 고려해야 합니다.

모유 수유 기간. 따라서 수유부에게 푸가카정500mg을 투여할 때에는 주의하시기 바랍니다.

약물 상호 작용

시메티딘과 동시에 사용하면 간에서 메벤다졸의 대사를 억제할 수 있으며, 그 결과 특히 장기간 치료하는 경우 혈장 내 약물 농도가 증가합니다.

보관

15°C - 30°C 온도에서 보관

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.