Fugacar Janssen ilacı bir veya daha fazla bağırsak solucanını tedavi eder (1 kabarcık x 4 tablet)

Farmasötik form 1 kabarcık x 4 tablet içeren kutu
Özellikler mebendazol

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
mebendazol	500mg

Kullanım Alanları

belirtilmiştir

Enterobius vermicularis (iğne kurdu) gibi bir veya daha fazla bağırsak solucanı durumunda 4 tedavi tableti içeren Fugacar kutusu; Trichuris Trichiura (saç kurdu); Ascaris Lumbricoides (yuvarlak kurt); Ancylostoma duodenale, Necator Americanus (kancalı kurt).

Farmakoloji

Çalışma mekanizması:

Tedavi endikasyonlarında Mebendazol, solucanlarda hücresel mikrokların oluşumunu engelleyerek bağırsak kanalında yerinde etki gösterir. Mebendazol mikro tüpe spesifik olarak bağlanarak solucanlarda batıl inançlara dayalı dejeneratif değişikliklere neden olur. Bu nedenle solucanların glikoz emiliminde ve sindirim fonksiyonunda bozukluklara yol açarak kendi kendine çözümlenme sürecine neden olur.

farmakokinetik

emilim:

Oral kullanımdan sonra, yetersiz emilim ve dolaşım sistemine girmeden önce büyük metabolizma nedeniyle dozun Dağılım:

Mebendazol'ün plazma proteinleri arasındaki kohezyonu yaklaşık %90 ila 95'tir. 1 ila 2 l/kg dağılımı Mebendazol'ün devre dışı organizasyona nüfuz edebildiğini göstermektedir. Bu, Mebendazol ile kronik tedavi gören hastalardaki doku konsantrasyonuna ilişkin verilerle gösterilmektedir (örneğin, 3-21 ay boyunca 40 mg/kg/günlük bir doz).

Metabolizma:

Oral olarak kullanılan mebendazol esas olarak karaciğer tarafından metabolize edilir. Ana metabolitlerin plazma konsantrasyonu (Mebendazol'ün amino ve amino hidroksilasyonu), Mebendazol'ünkinden çok daha yüksektir. Bozulmuş karaciğer fonksiyonu, zayıf metabolizma veya safra çıkışındaki azalma, plazma mebendazol seviyelerinin yükselmesine neden olabilir.

Dönem:

Mebendazol ve metabolitlerinin bağlantı türleri olan Mebendazol, bağırsak dolaşımında birçok tur geçirebilir ve idrar ve safra yoluyla elimine edilir. Bir dozdan sonraki satış süresi çoğu hastada yaklaşık 3 ila 6 saattir.

Almadan önce Fugacar Janssen ilacı bir veya daha fazla bağırsak solucanını tedavi eder (1 kabarcık x 4 tablet)

Nasıl kullanılır

Diyet veya müshil gibi özel yöntemler uygulamaya gerek yoktur.

Dozaj

Yetişkinler ve 2 yaşın üzerindeki çocuklar:

1 adet tek fugakar 500 mg alın.

Çocuklar

Konvülsiyon riski nedeniyle, 1 yaşın altındaki çocuklarda bir veya daha fazla solucan türü vakasının tedavisinde Fugacar 500 mg kullanımı kontrendike olmalıdır.

Fugacar 500 mg, 2 yaşın altındaki çocuklarda geniş çapta araştırılmamıştır. Bu nedenle Fugacar 500 mg'ı 1-2 yaş arası çocuklar için yalnızca faydanın mümkün olandan daha fazla olması durumunda kullanın.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman doktora danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda ne yaparsınız?

Granülositoz ve nefrit-küre durumu dışında bu advers reaksiyonlar standart dozda Mebendazol ile tedavi edilen hastalarda da bildirilmektedir.

Yanlışlıkla aşırı doz alınması durumunda karın spazmları, bulantı, kusma ve ishal ile karşılaşılabilir.

Nasıl baş edilir: Spesifik bir panzehir yoktur. Uygunsa aktif karbon kullanılabilir.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız?

Yan etkiler

Yaygın olmayan, 1/1000

Sindirim sistemi: karın rahatsızlığı, ishal, şişkinlik.

Deri ve deri altı dokusu: döküntü.

Nadir, ADR

Kan ve lenf sistemi: nötropeni.

Bağışıklık sistemi: Aşırı duyarlılık, anafilaktik reaksiyonu ve anafilaktik reaksiyonu içerir.

Sinir sistemi: kasılmalar, baş dönmesi.

Sindirim sistemi: karın ağrısı.

Hepatit sistemi: Hepatit, karaciğer fonksiyon testlerinde anormallikler.

Deri ve deri altı doku: Zehirli epidermal nekroz, Stevens-Johnson sendromu, yabancı döküntü, anjiyoödem, ürtiker, saç dökülmesi.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

Kontrendike

Fugacar ilaç kutusu 4 tablet Aşağıdaki durumlarda kontrendikasyonlar:

Bir veya daha fazla solucan enfeksiyonu vakasının tedavisinde 1 yaşın altındaki çocuklar.

İlaçlara veya ilacın yardımcı maddelerine karşı aşırı duyarlılık.

Hamileliğin ilk 3 ayı.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar.

Kullanırken dikkatli olun

2 yaşın altındaki çocuklar için kullanıldığında önlemler.

Satış sonrası izlemede, 1 yaşın altındaki çocuklar da dahil olmak üzere çocuklarda nöbetler çok nadir sıklıkta rapor edilmektedir.

Boğulma riskini azaltmak amacıyla, tablet formunu yutamayan çocuklar gibi hastalarda 500 mg Fugacar'ın ağızdan sıvı formunda kullanılmasının düşünülmesi önerilir.

Belirtilen hastalıklarda standart dozlarda Mebendazol ile tedavi edilen hastalarda nadiren karaciğer fonksiyon bozukluğunun iyileşebildiği, hepatit ve nötropeni rapor edilmiştir. Bu olaylar, nefritin yanı sıra, önerilen ve tedavi edilen dozun üzerinde dozun uzun süre kullanılması durumunda da rapor edilmektedir.

Stevens-Johnson sendromu/zehirli epidermal nekrozun (SJS/Ten) ortaya çıkışıyla ilgili bir vaka Kontrol Çalışması araştırmasının sonuçları, SJS/Ten ve mebendazol ile metronidazolün eş zamanlı kullanım olasılığını öne sürüyor. İlaç-ilaç etkileşimlerine ilişkin ek veri bulunmamaktadır. Bu nedenle Mebendazol ve Metronidazol'ün eş zamanlı kullanımından kaçının.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Fugacar kutu 4 tablet uyanıklığı ve araç kullanma yeteneğini etkilemez.

Hamilelik

Mebendazol, sıçanlarda ve farelerde fetal toksisite ve canavar belirtileri gösterir. Diğer deney hayvanlarının üremesine zararlı bir etkisi yoktur.

Hamile kadınlara, özellikle hamileliğin ilk 3 ayında Fugacar 500 mg reçete edilirken riskler ve istenen tedavi yararları dikkate alınmalıdır.

Emzirme dönemi. Bu nedenle emziren kadınlarda Fugacar 500 mg kullanırken dikkatli olun.

İlaç etkileşimi

simetidin ile aynı anda kullanıldığında karaciğerde Mebendazol metabolizmasını inhibe edebilir, sonuç olarak özellikle uzun süreli tedavi durumunda plazmadaki ilaç konsantrasyonu artar.

Saklama

15°C - 30°C sıcaklıklarda saklama.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.