フルメット クリーム メディサンは皮膚感染症の治療に役立ちます (10g)

剤形
仕様 クロトリマゾール、ベタメタゾン、ゲンタマイシンスルファト

成分

成分情報コンテンツ
クロトリマゾール100mg
ベタメタゾン6.4mg
ゲンタマイシン硫酸塩10mg

用途

適応症

コルチコステロイドに反応して皮膚疾患の炎症を軽減し、薬剤の成分に敏感な細菌による、または感染の可能性が疑われる場合に引き起こされる二次感染の兆候を示します。

疾患には、鼠径皮膚炎、手足の慢性皮膚炎、襞状皮膚炎、包皮炎、帯状疱疹、 湿疹による脂漏性皮膚炎、接触性皮膚炎、毛嚢炎、椎間板爪、肛門のかゆみ、皮膚発疹、脂漏性皮膚、足の膿瘍、真菌性皮膚大腿部および体の真菌が含まれます。

薬理

硫酸ゲンタマイシンはアミノグリコシド系に属する抗生物質で、細菌の生合成を阻害することにより殺菌効果があります。実際のゲンタマイシンの抗菌スペクトルには、ペニシリナーゼやメチシリン耐性を生成する菌株を含む、グラム陰性好気性細菌や黄色ブドウ球菌が含まれます。ゲンタマイシンは、淋菌、連鎖球菌、ステアリング細胞、髄膜炎菌の脳、シトロバクター、プロビデンシア菌、腸球菌にはほとんど影響を与えません。バクテロイデスやクロストリジウムなどの必須嫌気性細菌はすべてゲンタマイシンに耐性があります。

ベタメタゾンは合成コルチコステロイドであり、非常に強力なグルココルチコイド効果を持ちますが、ミネラルコルチコイド効果は無視できます。ベタメタゾン 0.75 mg は、プレドニゾロン約 5 mg と同等の抗炎症作用があります。ベタメタゾンには、抗炎症作用、抗リウマチ作用、抗アレルギー作用があります。副腎不全状態を除き、コルチコステロイドの使用を指示する必要がある多くの疾患の治療に経口、注射、吸入、または塗布で使用される薬剤は、ヒドロコルチゾンとフドロコルチゾンの補充を好みます。ミネラロコルチコイドの効果が少ないため、ベタメタゾンは水分を保持する病状が不利な場合に非常に適しています。高用量のベタメタゾンには免疫抑制作用があります。

クロトリマゾールは、病気の原因となるさまざまな種による皮膚疾患の治療に使用される広域抗ウイルス薬で、トリコモナス、ブドウ球菌、バクテロイデスにも作用します。乳酸菌には影響ありません。クロトリマゾールの作用機序は、真菌の細胞膜のリン脂質と結合して膜の透過性を変化させ、細胞内の必須物質の損失を引き起こし、真菌細胞の破壊を引き起こすことです。 In vitro のクロトリマゾールは、濃度に応じて、白癬菌、白癬菌、マイクロプラム イヌ属、およびカンジダ属の菌類を抑制し殺す効果があります。

薬物動態

吸収:

ゲンタマイシンは胃腸管からは吸収されません。ゲンタマイシンは静脈内または筋肉内に使用されます。

ベタメタゾンは胃腸管から容易に吸収されます。薬剤はその場で使用すると容易に吸収されます。特に皮膚が裂けている場合や、直腸のくぼみがある場合に適用すると、全身に効果をもたらすのに十分な量のベタメタゾンが吸収される可能性があります。

クロトリマゾールは皮膚または膣に塗布されますが、クロトリマゾールはほとんど吸収されません。

配布:

ゲンタマイシンは血漿タンパク質にはあまり付着せず、主に細胞外液に拡散し、内耳の異物に容易に拡散します。

ベタメタゾンは体内のすべての組織に急速に分布しました。この薬は胎盤を介して少量であれば母乳に移行する可能性があります。循環中、ベタメタゾンは血漿タンパク質、主にグロブリンと広く結合し、アルブミンは少なくなります。

代謝:

ゲンタマイシンは代謝されず、糸球体フィルターでろ過された尿中に (ほとんど変化せずに) 除去されます。

ベタメタゾンを含む合成コルチコステロイドの代謝は遅く、そのタンパク質結合力は低いため、天然コルチコステロイドよりも強いと説明できます。

時代:

ゲンタマイシンは、24 時間の投与量の少なくとも 70% を生産します。

服用する前に フルメット クリーム メディサンは皮膚感染症の治療に役立ちます (10g)

使用方法

1 日 2 ~ 3 回、病気の皮膚とその周囲の皮膚に薬剤を塗布します。

治療で定期的に結果が得られるようにするため。

投与量

治療時間は、病気の皮膚のレベル、位置、患者の反応によって異なります。ただし、薬を適用してから 4 週間経過しても臨床的改善が見られない場合は、診断を再検討する必要があります。特に子供の場合は生後 2 週間を超えず、乳児は生後 1 週間を超えません。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

患者は薬の使用を中止する必要があります。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

情報はありません。

副作用

Furmet を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

局所反応 (> 1 %) には、軽度の火傷、刺激、接触によるアレルギー性皮膚炎、皮膚または膣の灼熱痛が含まれます。

ADR への対処方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合の禁忌薬:

  • 薬物のいずれかの成分に対して過敏症のある患者。他の。
  • 使用上の注意

    広範囲に使用したり、長時間薬を服用したりしないでください。

    薬を押し出す形で服用しないでください。

    全身性真菌感染症の治療にクロトリマゾールを使用しないでください。

    症状があっても十分な時間をかけて薬を投与する必要があります。 4週間の治療後、再度サポートを受けられない場合。局所領域に刺激の増加の兆候(発赤、かゆみ、火傷、水疱、腫れ)、過敏症の兆候がある場合は、医師に知らせてください。

    機械の運転や操作ができる人

    この薬は眠気を引き起こさないため、機械の運転や操作をする人にも使用できます。

    妊娠

    妊娠中にコルチコステロイドを使用する場合の安全性は明確に研究されていません。妊娠中に薬を使用する場合は、利益が胎児に対する潜在的なリスクよりも大きいかどうかを考慮することが重要です。妊娠中の女性には、この薬を大量に長期間使用しないでください。

    授乳期間

    母乳が出る可能性があるため、薬を使用する場合は授乳を中止する必要があります。

    薬物相互作用

    銅の効果や、クロトリマゾールとナイスタチン、アムホテリシン B またはフルシトシンとカンジダ アルビカンスとの拮抗作用については報告されていません。

    肝臓移植を受けた人の血清中のタクロリムス濃度は、クロトリマゾールと同時に使用すると増加します。したがって、タクロリムスの用量は需要に応じて減らす必要があります。

    保管

    光や湿気、温度が 30 °C 未満の場所を避け、乾燥した場所に保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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