Furosan 40mg Hasan İlaç ödemi, hafif veya orta dereceli hipertansiyonu tedavi eder (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Furosemid

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Furosemid40mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Furosan 40 mg aşağıdaki durumlarda endikedir:

  • Furosemid, hızlı ve etkili bir şekilde diüretiğe ihtiyaç duyulan tüm endikasyonlarda kullanılması önerilen bir diüretiktir.

    Farmakoloji

    Furosemid güçlü, hızlı, doza bağımlı etki grubunda sülfonamid diüretiği ileten bir diüretiktir. Henle kayışları dalında etkili olan ilacın diüretik grup olarak sınıflandırılması gerekir.

    Etki mekanizması

    Esas olarak Henle şeritleri üzerindeki dalın kalın bölümündeki Na+/K+/2Cl taşıma sistemini inhibe eder, bu elektrolitlerin atılımını artırır ve buna artan su ihraç egzersizleri eşlik eder. İlaç ayrıca Na+, Cl-'nin yeniden emilimini azaltır, uzaktan K+ atılımını artırır ve doğrudan yakındaki tüp üzerinde çalışabilir. Furosemid, anhidraz karbondioksiti inhibe etmez ve aldosteron ile antagonist değildir. Furosemid, Ca2+, Mg2+, hidrojen, amonyum, bikarbonat ve belki de her iki fosfatın da böbreklerden atılımını artırır. Çok fazla potasyum, hidrojen ve klor kaybı alkali metabolizmaya neden olabilir. Plazma hacminin azalması nedeniyle hipotansiyona neden olabilir ancak genellikle yalnızca hafifletir.

    Furosemid, böbrek vazodilatasyon etkisine sahiptir, ilacı aldıktan sonra böbreğin etkisini ve böbrekteki kan akışını azaltır. Akut miyokard enfarktüsü ile konjesyonlu kalp yetmezliği olan hastalarda, furosemid intravenöz enjeksiyonundan sonra, periferik damarları azaltırken ve periferik venöz kanı arttırırken glomerüler filtrasyon gücü geçici ancak önemli ölçüde artar. Kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda yüksek doz kullanıldığında glomerüllerin filtrasyon hızı geçici olarak artabilir. Plazma hacmini azaltan ilaca bağlı olarak idrar yolu aşırı ise kan akışı meydana gelebilir ve glomerüler filtrasyon hızını azaltabilir.

    Furosemidin kan şekeri düzeyleri üzerinde tiazide göre daha az etkisi vardır, ancak hipokaleminin neden olabileceği hiperglisemiye, üreter glukozuna ve glukoz toleransına neden olabilir.

    Farmakokinetik

    emilim

    Furosemid sindirim sistemi yoluyla hızlı bir şekilde emilir, biyoyararlanımı yaklaşık %60 - 70'tir, ancak emilim, ilaçların etkilerine, arka plan hastalıklarına ve gıda varlığına bağlı olarak değişir. Ancak aç olmanızın veya idrar söktürücü maddelerle dolu olmanızın faydaları benzerdir.

    Kalp yetmezliği olan hastalarda Furosemid emilimi daha da düzensizdir. Doğan böbrek hastalığında %10'a kadar düşebilir, karaciğer hastalığında ise biraz artabilir. Alındığında etkisi 1/2 saat sonra hızla ortaya çıkar, 1-2 saat sonra maksimum etkiye ulaşır ve etki 6 - 8 saat kadar korunur. Kan basıncındaki maksimum düşüş, ilaca başladıktan sonraki birkaç güne kadar netlik kazanmayabilir.

    Dağıtım

    Furosemid plazma albüminine bağlıdır (yaklaşık %99). Serbest Furosemid kısmı kalp hastalığı, böbrek yetmezliği ve sirozun yüksek kısmıdır.

    İlaç plasentaya geçip anne sütüne geçebilir.

    Metabolizma

    Furosemid kısmen karaciğer yoluyla metabolize olur.

    Eleme

    Furosemid esas olarak idrarla, çoğunlukla metabolik olmayan formda atılır. Satış süresi normal insanlarda 30 ila 120 dakika arasında olup, bebeklerde ve karaciğer ve böbrek yetmezliği olan hastalarda uzar. Hemoliz sırasında Furosemid'in klerensi artmaz.

  • Almadan önce Furosan 40mg Hasan İlaç ödemi, hafif veya orta dereceli hipertansiyonu tedavi eder (10 kabarcık x 10 tablet)

    Nasıl kullanılır

    Furosemid sıklıkla ağızdan alınır.

    Kan protein konsantrasyonu düşük olan hastalarda doz ayarlaması yapılmalıdır: Karaciğer tıkanıklığı veya karaciğer yetmezliği olan hastalar.

    Furosemid'i Colestipol, Colestyramin ilaçları ile birlikte kullanırken 2-3 saat arayla içiniz.

    Dozaj

    Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklar

    Başlangıç ​​dozu sabah 40 mg/gündür. Daha sonra başlangıç ​​dozu korunabilir veya azaltılabilir. İlaç sayısı hastanın durumuna bağlıdır.

    Bakım dozu 20 mg/gün veya Japonya'dan 40 mg'dır. İnatçı ödem durumunda doz 80 mg/gün'e çıkarılabilir.

    Hipertansiyon tedavisi

    20 - 40 mg/zaman x 2 kez/gün. 40 mg/zaman x 2 kez/gün dozu tedavinin etkililiğini sağlayamazsa, Furosemid dozunu artırmaya devam etmek yerine hipertansiyonu tedavi etmek için ilaçla koordinasyonun düşünülmesi önerilir.

    Yetişkinlerde hiperkalseminin tedavisi kandaki kalsiyum düzeylerini hafif derecede artırır

    Oral 120 mg/gün.

    12 yaşın altındaki çocuklar

    Bu amaç için daha uygun olan diğer hazırlama şekillerini kullanmalı.

    Yaşlı

    Furosemid daha yavaş elimine edilir. Bu nedenle tedavi gereksinimlerini karşılayacak doza ihtiyaç vardır.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

    İfade

    Zayıf baş ağrısı, kramp, susama, hipotansiyon, anoreksi, hızlı devre semptomlarıyla birlikte su ve elektrolit dengesizliği... Sirozlu hastalarda aşırı doz, karaciğer komasına yol açabilir.

    İşleme

    Kaybedilen su ve elektrolit miktarını telafi edin.

    Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

    Yan etkiler

    Furosan 40 mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Çok yaygın, ADR> 1/10

  • Metabolizma ve beslenme: dehidrasyon, hipoglisemi, hipoglisemi, metabolik alkalin enfeksiyonu, klorun azaltılması, kan kalsiyumunun azalması, hipotermi.
  • devre: Hipotansiyon.

    İdrar yolu: çocuklarda böbrek kalsiyum taşları.

    Ortak, ADR> 1/100

  • Metabolizma ve beslenme: Hacmi azaltın.
  • Yaygın olmayan, 1/1000

  • Kan ve lenf sistemi: Anemi yeniden oluşmaz.
  • Metabolizma ve beslenme: Glikoz tolerans bozuklukları, hiperürisemi, gut, HDL düzeylerinde azalma, LDL ve trigliserit düzeylerinde artış, hiperglisemi.
  • gözler: görme bozuklukları, bulanık görme, sarı görünüm.
  • kulaklar ve büyüleyici: sağır (bazen iyileşemez).
  • Kalp: aritmi, prematüre bebeklerde damar sertliği riskinin artması. Sindirim: ağız kuruluğu, susuzluk, mide bulantısı, bağırsak hareketi bozuklukları, kusma, ishal, kabızlık.
  • Kas kası: kramplar, kas zayıflığı.
  • idrar yolu: İdrara çıkmanın azalması, kendini kontrol edemeden idrara çıkma, tıkanma. tüm vücut: yorgun.

  • Test: Hiperginaz hiperka.
  • Nadir, 1/10.000

  • Kan ve lenf sistemi: Kemik iliği yetmezliği (ilaç kullanmayı bırakma ihtiyacı), eozinofili, lökopeni.
  • Nörolojik: Zihinsel bozukluklar, parestezi, konfüzyon, baş ağrısı.

    kulaklar ve büyüleyici: Tinnitus ve işitme kaybı düzeldi veya düzelmedi (genellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda kan proteininin düşmesiyle meydana gelir). vasküler: vaskülit, tromboz, şok. Sindirim: Akut pankreatit. karaciğer: karaciğer fonksiyon bozukluğu. Sistemik: halsizlik, ateş, anafilaksi şoku.

    Deri ve deri altı dokusu: deri döküntüsü, kaşıntı, ışığa duyarlılık, zehirli epidermal nekroz.

    Bilinmeyen sıklık

  • Metabolizma ve beslenme: metabolik alkali enfeksiyondan daha şiddetli (telafi edici sirozlu hastalarda), su ve elektrolit bozuklukları, artan potasyum eliminasyonu.
  • sinir: baş dönmesi, bayılma, bilinç kaybı.

    Deri ve deri altı doku: kaşıntı, çeşitli güller, kanama, soyulan dermatit, kaşıntı, alerjik reaksiyonlar, dermatit (ürtiker, ciltte kabarcıklı yaralar, akut denizaşırı püstül sendromu).

    ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    Elektrolitleri düzenli olarak kontrol edin. Hastalar hipokalemi riski yüksek olduğunda potasyum takviyesi yapın veya potasyumu korumak için diüretikler kullanın. Tinnitus, işitme kaybı ve sağırlık riskini azaltmak için intramüsküler enjeksiyonlardan veya damarlardan hızlı bir şekilde kaçının ve normal tedavi dozu olan 20 - 40 mg'ı aşmayın.

    ADR orta veya şiddetli ise dozu azaltın veya tedaviyi bırakın.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    Kontrendikedir

    Furosan 40 mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

  • Furosemid ve sülfonamid türevlerine karşı aşırı duyarlılık (diyabet tedavisinde kullanılan sülfamid...).

    Kullanırken dikkatli olun

    Furosemid kullanmadan önce hipotansiyonu tedavi etmeli, kan hacmini azaltmalı ve asit-baz bozukluklarını tedavi etmelidir. Semptomatik hipotansiyon, Furosemid ile tedavi edilen hastalarda ortaya çıkabilecek baş dönmesi, bayılma veya bilinç kaybına yol açabilir, özellikle yaşlılarda, ilaç kullanan veya kan basıncını düşürme riskini artıran eşlik eden hastalıklardan muzdarip olan hastalarda.

    Kan protein konsantrasyonu azalmış (böbrek sendromu...) ve ortalama karaciğer tıkanıklığı olan hastalarda (işitme siniri riskini azaltmak için) dozu dikkatli bir şekilde ayarlamak gerekir.

    Karaciğer yetmezliği, böbrek yetmezliği ve karaciğer sendromu, diyabet (Furosemid kullanımı potansiyel diyabet geliştirebilir, bazı hastalarda insülin dozuna ihtiyaç duyulabilir), yaşlılar, zor idrara çıkan hastalar veya prostat hipertrofisi (idrar yapma riskinin artması), gut (risk baskısı) gibi idrar yolu tıkanıklığı riski durumlarında dikkatli olun.

    Hematopati (oluşursa derhal durdurulmalı), karaciğer hasarı olan hastalarda klinik izlemenin düzenli olarak yapılması gerekir. Kalsiyum taşı oluşumu riskinin artması, prematüre bebeklerde böbrek lityum taşı, böbrek fonksiyonunun düzenli olarak izlenmesi ve böbrek ultrasonunun yapılması gerekir.

    Tedavi sırasında tedavinin ilk birkaç ayında ve periyodik tedavide Bun indeksinin düzenli olarak izlenmesi gerekir; Serumdaki elektrolit konsantrasyonunun izlenmesi ve buna göre ayarlama veya takviye yapılması için önlemler alınması.

    tedavi sırasında serumdaki kreatinin ve üre düzeyini artırabilir. Serum kolesterol ve trigliserit seviyeleri artabilir ancak Furosemid kullanımından sonraki 6 ay içinde sıklıkla normale döner. Glikoz tolerans testi yapmadan önce ilacı kullanmayı geçici olarak bırakmalıdır.

    Araç ve makine kullanma becerisi

    İlaç baş ağrısı, baş dönmesi, bayılma, hipotansiyon, zihinsel azalmaya neden olabilir... Hatta tüm hastalarda karşılaşmamıştır. Yukarıdaki istenmeyen etkilerde hastayı araç kullanmaması, makine kullanmaması, yüksekte çalışmaması veya dikkat ve konsantrasyon gerektiren diğer tehlikeli işlerde çalışmaması konusunda uyarmak gerekir.

    Gebelik

    FDA'ya göre gebelik sınıflandırması

    insanlarda teratojeniteye ve embriyo gelişimine neden olan toksisite net olarak tanımlanmamıştır. Hayvanlarda zararlı bir etkisi olmamasına rağmen, hamile kadınlarda yüksek dozda Furosemid kullanımının güvenli olduğuna dair çok az kanıt bulunmaktadır. Faydaları fetüsün risklerini (evde damar varlığı riski dahil) aşmadığı sürece hamile kadınlarda ilaç kullanmayın.

    emzirme dönemi

    Emzirme sırasında Furosemid kullanımı süt salgısını engelleme riski taşır. İlacın alınması gerekiyorsa emzirmeyi bırakmalısınız. Furosemid süte dağılabilir veya sütü inhibe edebilir. Emziren kadınlarda dikkatli kullanın. Annenin ilaca olan ihtiyacına göre ilacı bırakın veya emzirmeyi bırakın.

    Etkileşimli ilaç

    antihipertansif ilaçlarla aynı anda kullanıldığında hipotansiyonu artırır. Anjiyotensin transfer inhibitörüne başlamadan önce furosemid durdurulmalı veya dozu azaltılmalıdır. Alfa reseptör blokerleri (prazosin) ile birleştirildiğinde ilk dozun riski. Furosemid, böbrek hasarına neden olan Anjiyotensin transfer eden enzim inhibitörleriyle etkileşime girebilir.

    Sedatif: Furosemid'in neden olduğu furisemi, kalp toksisitesi riskini artırır. Primozid ile aynı anda kullanmaktan kaçının. Amisulprid veya Serindol ile artan ventriküler aritmi riski. Fenotiazin ile hipotansiyonu artırın.

    Anti-aritmi (amiodaron, disopiramid, sotalol...): Kalp zehirlenmesi riskini artırır (kandaki potasyumun azalmasına bağlı olarak). Lidokain, tokainid ve meksilentin'in etkisi Furosemid'in antagonisti olabilir.

    İlaç QT aralığını uzatır: Potasyumun azalması veya kandaki magnezyumun azalmasından kaynaklanan hipotoksisite.

    kalp glikozitleri: Hipotansiyon ve elektrolit bozuklukları (kan magnezisi dahil) kalp zehirlenmesi riskini artırır.

    Timksamin veya hidralazin ile artan hipotansiyon.

    Renin inhibitörleri: Aliskiren, Furosemid'in plazma konsantrasyonunu azaltır.

    Nitrat: Artan hipotansiyon.

    Furosemid lityum eliminasyonunu azaltır, plazmadaki lityum konsantrasyonunu artırır (toksisite riskini artırır). Plazma konsantrasyonu kontrol edilmedikçe aynı anda kullanmaktan kaçının.

    Şelat kompleksli yapay ajan: Sukralfat, Furosemid'in gastrointestinal emilimini azaltabilir, iki ilacı 2 saat arayla üst üste kullanmak gerekir.

    Lipid düzenleyici ilaçlar - safra asidini azaltır: 2-3 saat arayla kullanılması gereken Furosemid'in emilimini azaltır.

    Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAID): Böbrek toksisitesinde artış riski (özellikle hipoglisemi durumunda). İndometasin ve Ketorolak Furosemid'in etkisine karşı çıkabilir. Hastanın dehidrasyonu veya hacminin azalması durumunda, NSAID'ler akut böbrek yetmezliğine neden olabilir.

    Furosemid'i birleştirirken salisilatın etkisini artırın.

    Aminoglikozitler, polimiksin veya vankomisin nedeniyle sinirlerin toksik olduğunu duyma riski artar. Aminoglikozitler veya sefaloridin nedeniyle artan böbrek toksisitesi riski. Furosemid, kalp ameliyatından sonra plazma vankomisin düzeylerini azaltabilir.

    Oksidazın monoamin inhibitörleri ile artan hipotansiyon etkisi. Üçlü antidepresanlarla ayakta hipotansiyon riski artar. Reboksetin ile hipokalemi riski artıyor.

    Diyabetin kan şekeri hipoglisemisi Furosemid ile antagonistiktir. İnsülin dozu artırılabilir.

    Anti-epileptik ilaçlar: Hipoglisin riskinin artması (karbamazepin), diüretik etkinin azalması (fenitoin).

    Antihistaminik ilaçlar: Hipotansiyon, kalp toksisitesi riskini artırır.

    Amfoterisin ile hipokalemi riski artar.

    sakinleştirici ve uyku: hipotansiyonun etkisini artırır. Klor hidrat veya triklofos, plazma proteini ile kompleks halinde tiroid hormonlarının yerini alabilir.

    Merkezi sinir uyarıcıları (dikkat hiperaktif hiperaktivite sendromunda kullanılır): Hipotansiyon, ventriküler aritm riskini artırır.

    Merkezi nörolojik inhibitörler (Klopromazin, Diazepam, Klonazepam, Halothan, Ketamin): Kan basıncını düşürücü etkisini artırır.

    Kortikosteroid: Diüretiklerin antibiyotik etkisi (sodyum tutma) ve hipokalemi riskini artırır.

    Platin içeren bileşikler için böbrek toksisitesi ve işitme siniri riski artar.

    Furosemid ve Metolazon'un aynı anda kullanılması durumunda idrar söktürücü etkisi güçlüdür. Tiazid kullanıldığında hipokalemi riski artar.

    Dopaminerjik ilaçlar: Levodopa'nın hipotansiyonunu arttırır. İmmünosavaş ilaçları: Aldesleukin ile hipotansiyonu arttırıcı etki.

    Mekanik dilatasyon: Baklofen ve Tizanidin'in hipotansiyon etkisini artırır.

    östrojen ve progesteron: antagonistik diüretik etkiler.

    Prostaglandin: Alprostadil ile hipotansiyonun etkisini arttırmak.

    Sempatik sinir uyarıcıları: Acı veren β2 ilaçları (Bambuterol, Fenoterol, Salbutamol, Salmeterol, Terbutalin) yüksek dozda kullanıldığında hipotansiyon etkilerini artırır.

    Teofilin: Artan hipotansiyon.

    Probenesid: Furosemid'in glomerüler filtrasyonunu azaltır ve diüretik etkileri azaltır.

    Genel anestezi: Furosemid'in hipotansiyon etkisini artırabilir. Furosemid, Cura plastiğinin anestezisini artırır.

    Alkol: Hipotansiyonu artırıcı etki.

    Müshil kötüye kullanımı: Potasyum kaybı riskinin artması

    Meyan kökü: Çok fazla kullanılması hipokalemi riskini artırabilir.

  • Saklama

    15 - 30 °C sıcaklıklarda ışıktan kaçının.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler