Furosemid 40 mg Stella lék na akutní edém plic, srdce, játra, ledviny (5 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 5 blistrů x 10 tablet
Specifikace Furosemid

Složka

Informace o složení	Obsah
Furosemid	40 mg

Použití

indikace

Lék Furosemid Stella 40 indikoval léčbu v následujících případech:

akutní plicní edém; Flemy způsobené srdcem, játry, ledvinami a jinými edémy. Droga působí ve větvích Henle strapců, proto je řazena mezi diuretika.

Hlavním mechanismem účinku Furosemidu je inhibice transportního systému Na+, K+, 2CI- v tlusté části větve na Henleho páscích, což zvyšuje vylučování těchto elektrolytů doprovázené zvýšeným cvičením exportu vody. Dochází také ke zvýšení eliminace Ca2+ a Mg2+. Diuretický účinek léku je silný, vede tedy k hypotenzi, ale často slabý. U pacientů s plicním edémem Furosemid způsobuje zvýšený venózní objem, čímž snižuje finanční zátěž pro levou komoru, než se projeví diuretický účinek.

Dynamická farmakokinetika

Furosemid se dobře vstřebává perorálně, diuretické účinky se objevují rychle po ½ hodinách, maximální koncentrace dosahuje po 1-2 hodinách a udržuje účinek od 4 do 6 hodin. Antihypertenzní účinek je delší. U lidí s těžkými otoky je biologická dostupnost léku snížena, možná v důsledku přímého účinku snížení absorpce trávicího traktu. Absorpce furosemidu může být prodloužena a může být snížena jídlem. Jedna třetina absorbovaného léčiva je vyloučena ledvinami, zbytek je vylučován močí, především ve formě nemetabolických, zcela vyloučených léčiv po dobu 24 hodin.

Furosemid prochází placentou a do mateřského mléka.

Před odběrem Furosemid 40 mg Stella lék na akutní edém plic, srdce, játra, ledviny (5 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Lék Furosemid Stella 40 k perorálnímu podání.

Dávkování

vhodné:

Obvykle užívaná perorální dávka je 40 mg/den. V případě potřeby upravte dávku v závislosti na reakci.

Mírné případy lze použít 20 mg/den nebo 40 mg denně.

Některé případy mohou zvýšit dávku na 80 mg nebo více, rozdělenou do 1 nebo 2krát denně.

V závažných případech může být dávka zvýšena na 600 mg/den. Pro děti jsou perorální dávky 1–3 mg/kg/den až do 40 mg/den.

Hypertenze:

Furosemid není hlavním lékem k léčbě hypertenze a může být koordinován s jinými léky proti hypertenzi k léčbě hypertenze u lidí s poškozením ledvin.

Perorální dávka je 40 - 80 mg/den, osamoceně nebo v kombinaci s jinými léky na snížení krevního tlaku.

Hyperkalcémie:

dávka 120 mg/den perorálně nebo rozdělená do 2 nebo 3 malých dávek.

Starší pacienti: mohou být citlivější na účinek léku než dávky používané u dospělých.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Příznaky

Nerovnováha vody a elektrolytů zahrnuje: bolest hlavy, svalovou slabost, křeče, žízeň, hypotenzi, anorexii, rychlý puls.

Léčba

Kompenzujte množství ztracené vody a elektrolytů.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky se vyskytují hlavně při vysokých dávkách (přičemž představují 95 % škodlivých reakcí). Nejčastější je nerovnováha elektrolytů (léčených 5 % pacientů), která se vyskytuje zejména u pacientů se sníženou funkcí jater au pacientů s poruchou funkce ledvin při léčbě vysokými dávkami. Byly také hlášeny některé případy citlivosti na světlo.

Běžné, ADR> 1/100

Cirkulace: Snížení objemu krve v případě vysokých dávek, hypotenze.

Metabolismus: hypotenze, hypoglykémie sodíku, Magnesi hype, vápník v krvi, hyperémie, alkalická kontaminace v důsledku hypoglykémie.

Méně časté, 1/1000

Gastrointestinální: Nevolnost, zvracení, poruchy trávení.

Vzácné, ADR

Krev: leukopenie, trombocytopenie, ztráta granulocytů.

Kůže: kůže, vaskulitida, parestézie.

Metabolismus: zvýšená hladina glukózy v krvi, glukózy v moči.

uši: tinnitus, zotavení sluchu (při vysokých dávkách).

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Lék Furosemid Stella 40 mg je kontraindikován v následujících případech:

Přecitlivělost na Furosemid a na deriváty sulfonamidu, jako je sulfamid k léčbě diabetu.

Při používání buďte opatrní

Pozor u pacientů s hypertrofií prostaty nebo močením, protože může podporovat retenci moči.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Doporučení pacientů, aby byli opatrní při řízení a obsluze strojů, protože lék může způsobit snížení krevního tlaku, bolesti hlavy.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotenství

Thiazid, thiazidová diuretika a diuretika procházejí rovnoměrně plotem plodu a způsobují pro plod vodu a elektrolyty.

S thiazidem bylo informováno mnoho případů snížení počtu krevních destiček u kojenců. Toto riziko se objevuje i po užívání diuretik, jako je Furosemid a Bumetamid. Proto se v posledních 3 měsících těhotenství lék používá pouze tehdy, když neexistuje alternativní medicína, a pouze v nejnižších dávkách v krátké době.

Období kojení

užívání Furosemidu během kojení je ohroženo inhibicí laktace. Tento případ by měl přestat kojit.

Léková interakce

Při použití Furosemidu v kombinaci s následujícími léky může dojít k modifikovatelné interakci:

cefalothin, cefaloridin: zvýšená toxicita pro ledviny.

Lithiová sůl: Zvýšená koncentrace lithia v krvi, může být toxická. Měli byste se vyhnout použití, pokud nemůžete sledovat hladinu lithia v krvi.

aminoglykozid: Zvyšující se toxicita pro uši a ledviny. Měli byste se vyhnout současnému použití.

kardiacida: zvyšuje toxicitu v důsledku hypoglykémie. Je třeba sledovat hladinu draslíku v krvi a elektrokardiogramy.

Steroidní protizánětlivé léky: snižují diuretické účinky.

kortikosteroidy: zvýšení k+.

Léky na léčbu cukrovky: Riziko hyperlemu glukózy v krvi. Je třeba sledovat a upravovat dávku.

Neredukující svalové relaxanty: Zvyšující účinek svalové relaxace.

Antikoagulancia: Zvýšení antikoagulačních účinků.

cisplatina: Zvýšená sluchová toxicita. Měli byste se vyhnout současnému použití.

Hemotropní léky: Zvyšuje účinek snižování krevního tlaku. Pokud je to koordinované, dávka by měla být upravena. Zejména v kombinaci s inhibitory enzymu přenosu angiotenzinu může být krevní tlak závažný.

Skladování

Skladujte při teplotě nepřesahující 30 °C v původním obalu, chraňte před vlhkostí a světlem.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.