Furosemide 40 mg Stella geneesmiddel voor acuut longoedeem, hart, lever, nieren (5 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 10 tabletten
Specificaties Furosemide

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Furosemide	40mg

Toepassingen

indicaties

Het medicijn Furosemide Stella 40 is een indicatie voor behandeling in de volgende gevallen:

acuut longoedeem; Vlamingen als gevolg van hart-, lever-, nier- en ander oedeem. Het medicijn werkt in de takken van de Henle-banden en wordt daarom geclassificeerd als diuretica.

Het belangrijkste werkingsmechanisme van Furosemide is het remmen van het Na+, K+, 2CI-transportsysteem in het dikke gedeelte van de tak op de Henle-banden, waardoor de uitscheiding van deze elektrolyten toeneemt, gepaard gaande met verhoogde waterexportoefeningen. Ook is er een toename in de eliminatie van Ca2+ en Mg2+. Het diuretisch effect van het medicijn is sterk, wat leidt tot hypotensie, maar vaak zwak. Bij patiënten met longoedeem veroorzaakt Furosemid een groter veneus volume, waardoor de geldlast voor het linkerventrikel wordt verminderd voordat het diuretisch effect zichtbaar wordt.

Dynamische farmacokinetiek

Furosemid wordt goed via orale opname opgenomen, diuretische effecten verschijnen snel na ½ uur, bereiken de maximale concentratie na 1-2 uur en houden het effect 4 - 6 uur aan. Het antihypertensie-effect is langer. Voor mensen met ernstig oedeem is de biologische beschikbaarheid van het medicijn verminderd, mogelijk als gevolg van het directe effect van het verminderen van de absorptie door het spijsverteringskanaal. De absorptie van Furosemide kan door voedsel worden verlengd en verminderd. Een derde van het geabsorbeerde geneesmiddel wordt via de nieren geëlimineerd, de rest wordt via de urine geëlimineerd, voornamelijk in de vorm van niet-metabolische, volledig geëlimineerde geneesmiddelen gedurende 24 uur.

Furosemide passeert de placenta en komt in de moedermelk terecht.

Voordat u neemt Furosemide 40 mg Stella geneesmiddel voor acuut longoedeem, hart, lever, nieren (5 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

Furosemide Stella 40 geneesmiddel voor oraal gebruik.

Dosering

geschikt:

De orale dosis die gewoonlijk wordt gebruikt, is 40 mg/dag. Pas indien nodig de dosis aan, afhankelijk van de reactie.

Milde gevallen kunnen 20 mg/dag of 40 mg per dag worden gebruikt.

In sommige gevallen kan de dosis worden verhoogd tot 80 mg of meer, verdeeld over 1 of 2 maal per dag.

In ernstige gevallen kan de dosis worden verhoogd tot 600 mg/dag. Voor kinderen zijn de orale doses 1 - 3 mg/kg/dag, tot 40 mg/dag.

Hypertensie:

Furosemide is niet het belangrijkste medicijn om hoge bloeddruk te behandelen en kan worden gecoördineerd met andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk om hoge bloeddruk te behandelen bij mensen met nierschade.

De orale dosis is 40 - 80 mg/dag, alleenstaand gebruik of in combinatie met andere medicijnen tegen een lagere bloeddruk.

Hypercalciëmie:

dosis van 120 mg/dag oraal of verdeeld in 2 of 3 kleine doses.

Ouderen: kunnen gevoeliger zijn voor het effect van het medicijn dan de doses die bij volwassenen worden gebruikt.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Een verstoord water- en elektrolytenevenwicht omvat: hoofdpijn, spierzwakte, krampen, dorst, hypotensie, anorexia, snelle pols.

Behandeling

Compenseer de hoeveelheid verloren water en elektrolyten.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Ongewenste effecten treden vooral op bij hoge doses (goed voor 95% van de schadelijke reacties). De meest voorkomende is een verstoring van de elektrolytenbalans (5% van de patiënten is behandeld), die vooral optreedt bij patiënten die de leverfunctie verminderen en bij patiënten met nierinsufficiëntie bij behandeling met hoge doses. Er zijn ook enkele gevallen van lichtgevoeligheid gemeld.

Vaak, ADR> 1/100

Circulatie: Vermindering van het bloedvolume bij hoge doses, hypotensie.

Metabolisme: hypotensie, natriumhypoglykemie, Magnesi-hype, bloedcalcium, hyperemie, alkalische besmetting als gevolg van hypoglykemie.

Soms, 1/1000

Maagdarmstelsel: misselijkheid, braken, spijsverteringsstoornissen.

Zeldzaam, ADR

Bloed: leukopenie, trombocytopenie, verlies van granulocyten.

Huid: huid, vasculitis, paresthesie.

Metabolisme: verhoogde bloedglucose, glucose in de urine.

oren: tinnitus, herstelgehoor (bij hoge doses).

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Furosemide Stella 40 mg geneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Furosemide en voor sulfonamidederivaten, zoals sulfamide, om diabetes te behandelen.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Wees voorzichtig bij patiënten met prostaathypertrofie of urineren, omdat dit de urineretentie kan bevorderen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Aanbevolen patiënten zijn voorzichtig bij het autorijden en het bedienen van machines, omdat het medicijn een lagere bloeddruk en hoofdpijn kan veroorzaken.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap

Thiazide, thiazidediuretica en diuretica dringen gelijkmatig door het foetushek naar de foetus en veroorzaken water en elektrolyten voor de foetus.

Met thiazide zijn veel gevallen van bloedplaatjesreductie bij zuigelingen bekend. Dit risico treedt ook op na het gebruik van diuretica zoals Furosemide en Bumetamid. Daarom wordt het medicijn in de laatste 3 maanden van de zwangerschap alleen gebruikt als er geen alternatief medicijn is, en alleen in de laagste doses in korte tijd.

Borstvoedingsperiode

Bij gebruik van Furosemide tijdens het geven van borstvoeding bestaat het risico dat de borstvoeding wordt geremd. Deze zaak zou moeten stoppen met het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Er kan een beïnvloedbare interactie optreden bij gebruik van Furosemide in combinatie met de volgende geneesmiddelen:

cefalotine, cefaloridine: verhoogde niertoxiciteit.

Lithizout: Verhoogde lithiumconcentratie in het bloed kan giftig zijn. Moet het gebruik vermijden als u het bloed niet goed kunt controleren.

aminoglycozide: Toenemende toxiciteit voor oren en nieren. Moet gelijktijdig gebruik vermijden.

cardiaal: verhoogt de toxiciteit als gevolg van hypoglykemie. Moet het kaliumgehalte in het bloed en elektrocardiogrammen controleren.

Steroïde ontstekingsremmende medicijnen: verminderen de diuretische effecten.

corticosteroïde: k+ verhogen.

Medicijnen voor de behandeling van diabetes: het risico op hyperlem van de bloedglucose. Moet de dosis controleren en aanpassen.

Niet-reducerende spierverslappers: Verhogen van het spierontspannende effect.

Anticoagulantia: verhogen de anticoagulerende werking.

cisplatine: verhoogde gehoortoxiciteit. Moet gelijktijdig gebruik vermijden.

Hemotrogaatmedicijnen: Verhoogt het effect van het verlagen van de bloeddruk. Indien gecoördineerd, moet de dosis worden aangepast. Vooral in combinatie met angiotensinetransferenzymremmers kan de bloeddruk ernstig zijn.

Bewaring

Bewaren bij een temperatuur van maximaal 30 ° C in de originele verpakking, vermijd vocht en vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.