Furosemid injekční roztok 20 mg Vidipha k léčbě akutního plicního edému, srdce, jater, ledvin (5 blistrů x 10 zkumavek)

Léková forma Krabička 5 blistrů x 10 tub x 2 ml
Specifikace furosemid

Složka

Informace o složení	Obsah
furosemid	20

Použití

Indikace

Léčivý přípravek Furosemid 20 mg/2 ml je indikován v následujících případech:

Léčba akutního plicního edému.

otoky způsobené srdečními, jaterními, ledvinovými a jinými otoky.

Droga působí na vzestupnou větev Henleových ramínek, proto se řadí do skupiny diuretik. Hlavním mechanismem účinku Furosemidu je inhibice kotransportního systému Na+, K+, 2CI- v tlustém segmentu větve k Henleovým popruhům, zvýšení vypouštění těchto elektrolytů doprovázené zvýšeným cvičením exportu vody.

Dochází také ke zvýšení eliminace Ca++ a Mg++. Diuretický účinek léku je silný, vede tedy k hypotenzi, ale často slabý. U pacientů s plicním edémem Furosemid způsobuje zvýšený venózní objem, čímž snižuje finanční zátěž pro levou komoru, než se projeví diuretický účinek.

Dynamická farmakokinetika

Furosemid se perorálně dobře vstřebává, diuretické účinky se objevují rychle po 1/2 hodině, maximální koncentrace dosahují po 1-2 hodinách a udržují účinek 4-6 hodin. Antihypertenzní účinek je delší. Při intravenózní injekci se účinek léku projeví asi po 5 minutách a trvá asi 2 hodiny. U pacientů s těžkými otoky je biologické použití léku sníženo, pravděpodobně kvůli přímému účinku snížení absorpce trávicího traktu.

Absorpce furosemidu může být prodloužena a může být snížena jídlem. Jedna třetina absorbovaného léčiva je vyloučena ledvinami, zbytek je vylučován močí, především ve formě nemetabolických, zcela vyloučených léčiv po dobu 24 hodin.

Furosemid prochází placentou a do mateřského mléka.

Před odběrem Furosemid injekční roztok 20 mg Vidipha k léčbě akutního plicního edému, srdce, jater, ledvin (5 blistrů x 10 zkumavek)

Jak se používá

Léčivý přípravek Furosemid 20 mg/2 ml používaný intramuskulárně, pomalá intravenózní injekce nebo intravenózní infuze (při naředění vhodným rozpouštědlem).

Dávkování

Podpůrná léčba:

V případě nouze nebo při perorálním nebo orálním, intramuskulárním nebo intramuskulárním podání může být 20 - 40 mg nebo nutné vyšší. Pokud je dávka vyšší než 50 mg, měla by být intravenózní injekce aplikována pomalu. K léčbě plicního edému je počáteční pomalá intravenózní injekce 40 mg. Pokud není odpověď do hodiny uspokojivá, může se dávka zvýšit na 80 mg, pomalá intravenózní injekce.

Pro děti je dávka injekce 0,5 – 1,5 mg/kg/den až do 20 mg/den.

Léčba vysokými dávkami:

Léčba močových cest - anurie při akutním nebo chronickém selhání ledvin, kdy je hladina glomerulární filtrace nižší než 20ml/min, užívejte 250mg zředěného Furosemidu ve 250ml vhodného převodu, přenášeného po dobu 1 hodiny. Pokud se diuretický účinek nedostaví hodinu po přenosu dávky, může se fáze zvýšit na 500 mg s příslušným počtem přenosů a dobou přenosu asi 2 hodiny.

Pokud není diuretický účinek uspokojivý 1 hodinu po ukončení druhého end, pak třetí dávka: 1 gram Furosemidu se pokračuje za 4 hodiny, přenosová rychlost nepřesáhne 4 mg/min. Pokud maximální dávka 1 gram intravenózní infuze nezabere, pacient potřebuje umělou dialýzu.

Může být použit k účinnému připomenutí dávky po 24 hodinách nebo může pokračovat perorálním podáním (500 mg perorálně ekvivalentní 250 mg infuze). Poté je nutné dávku upravit v závislosti na zavodnění pacienta.

Léčba chronického selhání ledvin, počáteční dávka je 250 mg, lze užívat perorálně. V případě potřeby je možné přidat 250 mg každé 4 hodiny, maximálně 1,5 g/24 hodin, speciální případy mohou být až 2 g/24 hodin. Dávka závisí na reakci pacienta. Ne však dlouhotrvající.

Při užívání vysokých dávek je nutné před zahájením této terapie zkontrolovat monitorování vodních elektrolytů a zejména u lidí v šoku je nutné sledovat krevní tlak a objem cirkulující krve, aby se upravily. Tato léčba vysokými dávkami je kontraindikována při selhání ledvin v důsledku léků toxických pro ledviny nebo játra a při selhání ledvin v kombinaci s jaterním kómatem.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Výraz:

Nerovnováha vody a elektrolytů zahrnuje: bolest hlavy, svalovou slabost, křeče, žízeň, krevní tlak, anorexii, rychlý puls.

Správa:

Kompenzujte množství ztracené vody a elektrolytů.

Co dělat, když zapomenete dávku?

Vedlejší efekty

Při používání Furosemidu 20mg/2ml můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Nežádoucí účinky se vyskytují hlavně při vysokých dávkách (přičemž představují 95 % škodlivých reakcí). Nejčastější je nerovnováha elektrolytů (léčených 5 % pacientů), která se vyskytuje zejména u pacientů se sníženou funkcí jater au pacientů s poruchou funkce ledvin při léčbě vysokými dávkami. Byly také hlášeny některé případy lehkých infekcí.

Časté: Snížení objemu krve v případě léčby vysokými dávkami. Hypotenární tlak vertikální; Hypotenze, hypotenze sodíku, hypoxémie, hypokalcémie, hyperémie, hyperurikémie, testování v důsledku hypotermie.

Málo: nevolnost, zvracení, poruchy trávení.

Vzácně: leukopenie, trombocytopenie, ztráta granulocytů; Kožní vyrážka, vaskulitida, parestézie; Hyperglykémie glukózy v krvi, glukózy v moči; Tinnitus, zotavující se sluch (při vysokých dávkách).

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Furosemid lék 20 mg/2 ml je kontraindikováno v následujících případech:

Citlivý na Furosemid a se sulfonamidovými deriváty, jako je sulfamid léčí cukrovku.

Peníze na játra, jaterní kóma.

Selhání zvířat nebo ledvin v důsledku toxických léků s ledvinami nebo játry.

Buďte opatrní při používání

Pozor u pacientů s hypertrofií prostaty nebo obtížným močením, protože může podporovat močení.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neexistuje žádný dokument.

Během těhotenství

Thiazidová, thiazidová diuretika a diuretika procházejí rovnoměrně plotem plodu do plodu a způsobují poruchy vody a elektrolytů pro plod. S thiazidem a prováděním bylo hlášeno mnoho případů snížení krevních destiček u novorozenců. Toto riziko se také objevuje po použití diuretik, jako je Furosemid a Bumetamid.

Proto se v posledních 3 měsících těhotenství lék používá pouze v případě, že neexistuje žádná alternativní medicína, a pouze v nejnižší dávce v krátké době.

Období kojení

při užívání Furosemidu během kojení hrozí inhibice sekrece mléka. Tento případ by měl přestat kojit.

Léková interakce

může nastat při použití Furosemidu v kombinaci s následujícími léky:

cefalothin, cefaloridin kvůli zvýšené toxicitě ledvin.

Lithi soli zvyšují hladiny lithia/krvi, což může být toxické. Měli byste se vyhnout použití, pokud nemůžete sledovat hladinu lithia v krvi.

aminoglykozid zvyšuje toxicitu uší a ledvin, je třeba se mu vyhnout.

Kardiový glykozid zvyšuje toxicitu v důsledku hypoglykémie. Potřeba sledovat krevní draslík a elektrokardiogramy.

Protizánětlivé léky, které snižují diuretické účinky.

kortikosteroid zvyšuje k+.

Skladování

Na suchém místě nepřekračujte teplotu 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.