푸로세미드주사액 20mg 비디파 급성폐부종, 심장, 간, 신장 치료 (수포 5개 x 튜브 10개)

제형 5개의 블리스터가 들어있는 상자 x 10개의 튜브 x 2ml
규격 푸로세마이드

성분

구성정보	콘텐츠
푸로세마이드	20

용도

적응증

푸로세미드약 20mg/2ml는 다음과 같은 경우에 사용합니다.

급성 폐부종의 치료.

심장, 간, 신장 및 기타 부종으로 인한 부종.

약물은 Henle 끈의 위쪽 가지에 작용하므로 이뇨제 그룹으로 분류됩니다. 푸로세미드의 주요 작용 메커니즘은 가지의 두꺼운 부분에서 헨레 띠로의 공동 수송 시스템인 Na+, K+, 2CI-를 억제하여 물 수출 운동의 증가와 함께 이러한 전해질의 배출을 증가시키는 것입니다.

Ca++ 및 Mg++ 제거도 증가합니다. 약의 이뇨작용이 강하여 저혈압을 일으키나 약한 경우가 많다. 폐부종 환자의 경우 푸로세미드는 정맥용적을 증가시켜 이뇨효과를 보기 전 좌심실에 대한 금전부담을 줄여준다.

동적 약동학

푸로세미드는 경구를 통해 잘 흡수되며, 이뇨 효과는 1/2시간 후에 빠르게 나타나며, 1~2시간 후에 최대 농도에 도달하고 4~6시간 동안 효과가 유지됩니다. 항고혈압 효과가 더 길어집니다. 정맥주사시 약의 효과는 약 5분 후에 나타나며 약 2시간 정도 지속됩니다. 심한 부종이 있는 환자의 경우 소화관 흡수를 감소시키는 직접적인 효과로 인해 약물의 생물학적 사용이 감소합니다.

푸로세미드의 흡수는 확장될 수 있으며 음식에 의해 감소될 수 있습니다. 흡수된 약물의 3분의 1은 신장을 통해 제거되고, 나머지는 소변을 통해 주로 비대사 형태로 24시간 동안 완전히 제거되는 약물로 제거됩니다.

푸로세미드는 태반을 통과하여 모유로 전달됩니다.

복용 전 푸로세미드주사액 20mg 비디파 급성폐부종, 심장, 간, 신장 치료 (수포 5개 x 튜브 10개)

사용방법

푸로세미드약 20mg/2ml를 근육주사하거나 천천히 정맥주사하거나 정맥주사(적절한 용매로 희석한 경우)로 사용합니다.

복용량

보조 치료:

응급 상황 또는 경구 또는 경구 투여 시 근육 내 또는 근육 내 투여 시 20 - 40mg 또는 필요한 경우 더 높을 수 있습니다. 용량이 50mg을 초과하는 경우 정맥 주사는 천천히 주입해야 합니다. 폐부종 치료를 위해 초기에 40mg을 천천히 정맥주사한다. 1시간 이내에 반응이 만족스럽지 않으면 용량을 80mg으로 증량하고 천천히 정맥주사할 수 있습니다.

어린이의 경우 주사 용량은 0.5~1.5mg/kg/일, 최대 20mg/일입니다.

고용량 요법:

요로치료 - 급성 또는 만성신부전의 무뇨증의 경우 사구체여과량이 분당 20ml 미만인 경우에는 푸로세미드 250mg을 적정투과량 250ml에 타서 1시간 동안 투여한다. 전송 1시간 후에도 이뇨 효과가 충족되지 않으면 적절한 전송 횟수와 전송 시간 약 2시간으로 용량을 500mg 단계로 증량할 수 있습니다.

두 번째 종료 후 1시간 후에도 이뇨 효과가 만족스럽지 않으면 세 번째 투여: 푸로세미드 1g을 4시간 동안 계속 투여하고 전달 속도는 4mg/분을 초과하지 않습니다. 최대 1g의 정맥주입 용량이 효과가 없으면 환자는 인공투석이 필요하다.

24시간 후에 복용량을 효과적으로 상기시키기 위해 사용할 수 있거나 경구(250mg 주입에 해당하는 500mg 경구)로 계속 투여할 수 있습니다. 이후에는 환자의 침수 정도에 따라 복용량을 조절해야 합니다.

만성신부전의 치료에는 초회용량 250mg을 경구투여할 수 있다. 필요한 경우 4시간마다 250mg을 추가할 수 있으며, 최대 1.5g/24시간까지 가능하며, 특별한 경우에는 2g/24시간까지 추가할 수 있습니다. 복용량은 환자의 반응에 따라 다릅니다. 하지만 오래 지속되지는 않습니다.

고용량을 사용하는 동안에는 수분 전해질 모니터링을 확인할 필요가 있으며, 특히 쇼크가 있는 사람의 경우 이 치료를 시작하기 전에 혈압과 순환 혈액량을 모니터링하여 조절해야 합니다. 이 고용량 요법은 신장 또는 간 독성 약물로 인한 신부전 및 간 혼수와 동반된 신부전의 경우 금기입니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

표현:

수분 및 전해질 불균형에는 두통, 근육 약화, 경련, 갈증, 혈압, 거식증, 빠른 맥박 등이 포함됩니다.

관리:

손실된 수분과 전해질의 양을 보상합니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까?

부작용

푸로세미드 20mg/2ml 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

원하지 않는 효과는 주로 고용량에서 발생합니다(유해한 반응의 95%를 차지함). 가장 흔한 것은 전해질 불균형(환자의 5%가 치료를 받았음)으로 주로 간 기능이 저하된 환자와 고용량 치료 시 신장 장애가 있는 환자에게 발생합니다. 가벼운 감염 사례도 보고되었습니다.

공통: 고용량 요법의 경우 혈액량을 감소시킵니다. 수직 고혈압; 저혈압, 나트륨-저혈압, 저산소혈증, 저칼슘혈증, 충혈, 고요산혈증, 저체온증으로 인한 검사.

거의 없음: 메스꺼움, 구토, 소화 장애.

드물게: 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 과립구 손실; 피부발진, 혈관염, 감각이상; 혈당, 요당의 고혈당증; 이명, 청력 회복(고용량).

ADR 처리 방법에 대한 지침:

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

푸로세마이드 약 20mg/2ml는 다음과 같은 경우에는 금기입니다:

푸로세미드 및 설파미드 치료 당뇨병과 같은 설폰아미드 유도체에 민감합니다.

간, 간 혼수상태에 대한 돈입니다.

신장이나 간에 독성 약물로 인한 동물 또는 신부전.

사용 시 주의하세요

소변배뇨를 촉진시킬 수 있으므로 전립선비대증이나 소변이 어려운 환자는 주의하세요.

기계 운전 및 조작 능력

서류가 없습니다.

임신 중

티아지드, 티아지드 이뇨제 및 스트랩 이뇨제는 태아 울타리를 통해 태아에게 고르게 전달되어 태아에게 수분 장애와 전해질을 유발합니다. 티아지드와 함께 신생아의 혈소판 감소 사례가 많이 보고되었습니다. 이러한 위험은 푸로세미드 및 부메타미드와 같은 이뇨제를 사용한 후에도 나타납니다.

따라서 임신 마지막 3개월 동안은 대체의학이 없는 경우에만 약을 사용하며, 짧은 시간에 최저 용량으로만 사용합니다.

수유 기간

수유 중 푸로세미드를 사용하는 경우 모유 분비가 억제될 위험이 있습니다. 이 경우에는 모유 수유를 중단해야 합니다.

약물 상호작용

푸로세미드를 다음 약물과 함께 사용할 때 발생할 수 있습니다:

신장 독성이 증가하기 때문에 세팔로틴, 세팔로리딘.

리튬 염은 독성이 있을 수 있는 리튬/혈중 농도를 증가시킵니다. 혈액 리튬을 단단히 모니터링할 수 없는 경우 사용을 피해야 합니다.

아미노글리코지드는 귀와 신장의 독성을 증가시키므로 피해야 합니다.

심장성 글리코자이드는 저혈당증으로 인해 독성을 증가시킵니다. 혈액 칼륨 및 심전도를 모니터링해야 합니다.

이뇨 효과를 감소시키는 항염증제

코르티코스테로이드는 k+를 증가시킵니다.

보관

건조한 곳에서는 빛을 피하여 온도가 30°C를 넘지 않도록 하세요.

기타 약물

면책조항

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