Furosemid enjeksiyon çözeltisi 20mg Vidipha akut akciğer ödemini, kalbi, karaciğeri, böbreği tedavi eder (5 kabarcık x 10 tüp)

Farmasötik form 5 kabarcık x 10 tüp x 2ml'lik kutu
Özellikler Furosemid

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Furosemid	20

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Furosemid ilacı 20mg/2ml aşağıdaki durumlarda endikedir:

Akut akciğer ödeminin tedavisi.

kalp, karaciğer, böbrek ve diğer ödemlerden kaynaklanan ödem.

İlaç, Henle kayışlarının yukarı doğru dalına etki eder, dolayısıyla bir diüretik grubu olarak sınıflandırılır. Furosemid'in ana etki mekanizması, dalın kalın segmentindeki Na+, K+, 2CI- ortak taşıma sistemini Henle kayışlarına inhibe etmek, bu elektrolitlerin deşarjını artan su ihraç egzersizleriyle birlikte arttırmaktır.

Ca ++ ve Mg ++ eliminasyonunda da artış var. İlacın diüretik etkisi güçlüdür, bu nedenle hipotansiyona yol açar, ancak sıklıkla zayıftır. Akciğer ödemi olan hastalarda Furosemid, venöz hacmin artmasına neden olur ve böylece diüretik etkisi görülmeden sol ventrikül için oluşan para yükünü azaltır.

Dinamik farmakokinetik

Furosemid ağızdan iyi emilir, diüretik etkiler 1/2 saat sonra hızla ortaya çıkar, 1-2 saat sonra maksimum konsantrasyona ulaşır ve etkiyi 4 - 6 saat boyunca korur. Anti-hipertansiyon etkisi daha uzundur. İntravenöz enjeksiyon yapıldığında ilacın etkisi yaklaşık 5 dakika sonra ortaya çıkar ve yaklaşık 2 saat sürer. Şiddetli ödemi olan hastalarda ilacın biyolojik kullanımı, muhtemelen sindirim kanalındaki emilimi azaltmanın doğrudan etkisi nedeniyle azalır.

Furosemid'in emilimi gıdalarla artırılabilir ve azaltılabilir. Emilen ilacın üçte biri böbrekler yoluyla, geri kalanı idrar yoluyla, esas olarak metabolik olmayan, 24 saat boyunca tamamen elimine edilen ilaçlar şeklinde elimine edilir.

Furosemid plasentadan anne sütüne geçer.

Almadan önce Furosemid enjeksiyon çözeltisi 20mg Vidipha akut akciğer ödemini, kalbi, karaciğeri, böbreği tedavi eder (5 kabarcık x 10 tüp)

Nasıl kullanılır

Furosemid ilacı 20mg/2ml intramüsküler olarak, yavaş intravenöz enjeksiyon veya intravenöz infüzyonla kullanılır (uygun solvent ile seyreltildiğinde).

Dozaj

Destekleyici tedavi:

Acil durumlarda veya ağızdan veya ağızdan, kas içi veya kas içi olarak 20 - 40mg veya gerektiğinde daha yüksek olabilir. Doz 50 mg'ın üzerindeyse intravenöz enjeksiyon yavaşça enjekte edilmelidir. Akciğer ödemini tedavi etmek için başlangıçtaki yavaş intravenöz enjeksiyon 40 mg'dır. Bir saat içinde yanıt tatmin edici değilse doz 80 mg'a çıkarılabilir ve yavaş intravenöz enjeksiyon yapılabilir.

Çocuklar için enjeksiyon dozu 0,5 - 1,5 mg/kg/gün, en fazla 20 mg/gün'dür.

Yüksek doz tedavisi:

Akut veya kronik böbrek yetmezliğinde idrar yolu - anüri tedavisi, glomerüler filtrasyon seviyesi 20 ml/dak'dan az olduğunda, bir saat boyunca iletilen 250 ml uygun transmisyonda 250 mg seyreltik Furosemid alın. Diüretik etkinin karşılanmaması durumunda dozun iletiminden bir saat sonra, uygun iletim sayısı ve iletim süresi yaklaşık 2 saat olacak şekilde 500mg fazına çıkılabilir.

İkinci sonun bitiminden 1 saat sonra diüretik etki tatmin edici değilse üçüncü doz: 1 gram Furosemid'e 4 saat sonra devam edilir, bulaşma hızı 4mg/dk'yı aşmaz. Maksimum doz olan 1 gramlık intravenöz infüzyon işe yaramazsa hastaya yapay diyalize ihtiyaç duyulur.

24 saat sonra dozu etkili bir şekilde hatırlatmak için kullanılabilir veya ağız yoluyla devam edilebilir (500 mg oral, 250 mg infüzyona eşdeğerdir). Bundan sonra hastanın su basmasına göre doz ayarlanmalıdır.

Kronik böbrek yetmezliği tedavisinde başlangıç dozu 250mg olup ağızdan kullanılabilir. Gerektiğinde 4 saatte bir 250mg, maksimum 1,5g/24 saat, özel durumlarda 2g/24 saate kadar ilave edilebilir. Doz dozu hastanın cevabına bağlıdır. Ancak uzun ömürlü değildir.

Yüksek doz kullanırken, bu tedaviye başlamadan önce su-elektrolit takibinin kontrol edilmesi ve özellikle şok geçiren kişilerde kan basıncının ve dolaşımdaki kan hacminin ayarlanması için takip edilmesi gerekir. Bu yüksek doz tedavi, böbrek veya karaciğere toksik ilaçlara bağlı böbrek yetmezliğinde ve karaciğer komasıyla birlikte böbrek yetmezliğinde kontrendikedir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Aşırı dozda kullanıldığında ne yapılmalı?

İfade:

Su ve elektrolit dengesizliği şunları içerir: baş ağrısı, kas zayıflığı, kramplar, susuzluk, kan basıncı, anoreksi, hızlı nabız.

Yönetim:

Kaybedilen su ve elektrolit miktarını telafi edin.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız?

Yan etkiler

Furosemid 20mg/2ml kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

İstenmeyen etkiler çoğunlukla yüksek dozlarda ortaya çıkar (zararlı reaksiyonların %95'inden sorumludur). En sık görüleni elektrolit dengesizliğidir (hastaların %5'i tedavi edilmiştir); bu durum esas olarak karaciğer fonksiyonu azalan hastalarda ve böbrek yetmezliği olan hastalarda yüksek doz tedavisi sırasında ortaya çıkar. Bazı hafif enfeksiyon vakaları da rapor edilmiştir.

Yaygın: Yüksek dozda tedavi durumunda kan hacminde azalma. Hipotener basınç dikey; Hipotansiyon, sodyum-hipotansiyon, hipoksemi, hipokalsemi, hiperemi, hiperürisemi, hipotermiye bağlı testler.

Az: mide bulantısı, kusma, sindirim bozuklukları.

Nadiren: lökopeni, trombositopeni, granülosit kaybı; Deri döküntüsü, vaskülit, parestezi; Kan şekerinin hiperglisemisi, idrar glikozu; Tinnitus, işitmenin iyileşmesi (yüksek dozlarda).

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar:

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Furosemid ilacı 20mg/2ml aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Furosemid'e duyarlıdır ve sülfamid gibi sülfonamid türevleriyle diyabeti tedavi eder.

Karaciğer için para, karaciğer koması.

Böbrek veya karaciğerdeki toksik ilaçlara bağlı olarak hayvan veya böbrek yetmezliği.

Kullanırken dikkatli olun

Prostat hipertrofisi veya idrar zorluğu olan hastalar için dikkatli olun çünkü idrara çıkmayı teşvik edebilir.

Araç ve makine kullanma becerisi

Belge yoktur.

Hamilelik sırasında

Tiazid, tiazid diüretikler ve kayış diüretikleri fetusun çitinden geçerek fetusa eşit şekilde bağlar ve fetusta su bozukluklarına ve elektrolitlere neden olur. Tiyazid ile yürütülen ve yenidoğanlarda birçok trombosit azalması vakası rapor edilmiştir. Bu risk Furosemid ve Bumetamid gibi diüretiklerin kullanılmasından sonra da ortaya çıkar.

Bu nedenle hamileliğin son 3 ayında ilaç ancak alternatif ilacın bulunmadığı durumlarda ve kısa sürede en düşük dozda kullanılır.

Emzirme dönemi

Emzirme döneminde Furosemid kullanımı süt salgısının engellenmesi riski taşır. Bu durumda emzirme durdurulmalıdır.

İlaç etkileşimi

Furosemid'in aşağıdaki ilaçlarla kombinasyon halinde kullanılması durumunda ortaya çıkabilir:

böbrek toksisitesinin artması nedeniyle sefalotin, sefaloridin.

Lithi tuzları, toksik olabilen lityum/kan seviyelerini artırır. Kan lityumunu sıkı takip edemiyorsanız kullanmaktan kaçınmalısınız.

aminoglikozid kulak ve böbreklerin toksisitesini arttırır, kaçınılmalıdır.

kardiyak glikozit, hipoglisemi nedeniyle toksisiteyi artırır. Kandaki potasyum ve elektrokardiyogramları izlemeniz gerekir.

Diüretik etkileri azaltan antiinflamatuar ilaçlar.

kortikosteroid k+'ı artırır.

Saklama

Kuru bir yerde, ışıktan kaçınılarak sıcaklık 30°C'yi geçmez.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.