Furosémide Mekophar médicament pour le traitement des œdèmes et de l'hypertension (10 ampoules x 30 comprimés)

Le furosémide est un diurétique sulfonamide, le mécanisme d'action inhibe principalement le système de transport Na+, K+, 2Cl-2Cl dans le segment épais de la branche sur les sangles de Henle, augmentant l'excrétion de ces électrolytes accompagnée d'exercices accrus d'exportation d'eau. Le médicament réduit également la réabsorption de Na+, 2Cl- et augmente l’excrétion de K+ à distance et peut agir directement sur le tube voisin. Le furosémide n'inhibe pas le dioxyde de carbone de l'anhydrase et n'est pas antagoniste de l'aldostéron. Le furosémide augmente l'élimination du Ca2+, du Mg2+, de l'hydrogène, de l'ammonium, du bicarbonate et peut-être même du phosphate rénal.

Pharmacocinétique dynamique

Le furosémide est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal, la biodisponibilité est d'environ 60 à 70 %, mais elle est absorbée et irrégulière, affectée par la forme du médicament, les processus pathologiques et la présence d'aliments. Le nombre de naissances peut être réduit à 10 % en cas de maladie rénale, augmentant légèrement en cas de maladie hépatique. Environ 99 % des furosémides sanguins sont liés à l’albumine plasmatique. Le furosémide est excrété principalement par l’urine, en grande partie sous forme non métabolique. Le temps de vente est de 30 à 120 minutes chez les personnes normales, prolongé chez les nouveau-nés et les personnes souffrant d'insuffisance hépatique et rénale. Le furosémide a traversé le placenta et s'est distribué dans le lait maternel. La clairance du furosémide n'augmente pas lors de l'hémolyse.

Soyez prudent lorsque vous utilisez

Le furosémide n'est pas recommandé pour :

Avertissement spécial et/ou réduction de la dose si nécessaire : ​​​​

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Précautions lors de l'utilisation de ce médicament pour les conducteurs de train ou l'utilisation de machines, les personnes travaillant à des températures élevées et dans d'autres cas, car le médicament peut provoquer des acouphènes et réduire la puissance.

Grossesse

Le furosémide peut affecter le fœtus en raison de la réduction du volume sanguin de la mère. Il existe des preuves de stase hydrique qui se produisent pendant la grossesse lorsque la mère est traitée par Furosémide. Il n'existe pas d'études suffisantes sur l'influence du médicament sur les femmes enceintes, c'est pourquoi n'utilisez Furosémide que lorsque les bénéfices pour la mère sont supérieurs au risque pour le fœtus.

période d'allaitement

l'utilisation de Furosémide pendant l'allaitement risque d'inhiber la sécrétion de lait. Les femmes qui allaitent doivent arrêter d'allaiter si la prise du médicament est nécessaire.

Interaction médicinale

lors de l'utilisation simultanée du furosémide avec des glycosides cardiaques, des diurétiques, des anti-hypertension ou d'autres médicaments susceptibles de réduire la tension artérielle.

Les effets toxiques des médicaments toxiques pour les reins peuvent augmenter lorsqu'ils sont utilisés simultanément avec un diurétique puissant tel que le furosémide.

Médicament antipsychotique - Le furosémide provoque une hypokaliémie qui augmentera le risque de toxicité cardiaque.

Risque accru d'arythmie ventriculaire avec l'amisulpride ou le servindole. Augmentation de l'effet hypotenseur avec la phénothiazine.

Anti-arythmiques (dont amiodarone, disopyramide, flécaïnide et sotalol) : risque d'intoxication cardiaque. Les effets de la lidocaïne, du tocaïnide ou de la mexilétine peuvent être contrés par le furosémide.

glycosides cardiaques : L'hypotension et les troubles électrolytiques augmentent le risque de toxicité cardiomatique. Nécessité de surveiller le potassium sanguin et les électrocardiogrammes.

Le médicament allonge l'intervalle QT : augmente le risque de toxicité pour les électrolytes causée par le furosémide.

Médicaments périodiques : augmentation de l'effet d'hypotension avec le moxisylyte (thymxamine) ou l'hydralazine.

Autre diurétique : des diurétiques peuvent évidemment survenir lors de l'utilisation de Furosémide avec Metolazon. Risque croissant d'hypokaliémie avec les thiazidiques.

Inhibiteurs de la rénine : l'aliskiren réduit le taux de furosémide dans le plasma.

Nitrate : effet hypotenseur croissant.

Lithi : la concentration de Lithi peut augmenter lorsque le lithium est utilisé simultanément avec le furosémide, ce qui entraîne une toxicité accrue du lithium.

Sucralfat : peut réduire l'absorption de l'estomac et des intestins du furosémide.

AINS : risque accru de toxicité rénale. L'indométacine et le kétorolac peuvent provoquer un antagonisme du furosémide.

Salicylate : efficace peut être stimulé par le furosémide. La toxicité salicylique peut être augmentée par le furosémide.

Antibiotiques : risque accru de toxicité du nerf auditif avec les aminoglycosides, la polixine ou la vancomycine. Risque accru d'intoxication rénale avec les aminosides ou la céfaloridine. Le furosémide peut réduire les taux sériques de vancomycine après une chirurgie cardiaque. Risque accru d'hypoglycémie avec le triméthoprime. Une altération de la fonction rénale peut se développer chez les patients traités simultanément par du furosémide et de la céphalosporine à forte dose.

Médicaments antidépresseurs : augmentent l'effet d'abaissement de la tension artérielle avec le Maois. Risque accru d'hypotension en position debout avec TCAS. Risque croissant d'hypokaliémie avec la réboxétine.

Médicaments hypoglycémiants : une hypoglycémie efficace est antagoniste du furosémide. Médicaments antiépileptiques : risque accru d'hypoglycémie avec la carbamazépine. Les effets diurétiques sont réduits par la phénytoïne.

Antihistaminique - Hypotension avec risque accru de toxicité cardiaque.

Antivopeders : risque accru d'hypokaliémie et d'empoisonnement des reins avec l'amphotéricine.

Les sédatifs et les somnifères augmentent l'effet du chloral ou du trichlorfo qui peuvent remplacer l'hormone thyroïdienne de la position liée.