Furosemide Mekophar geneesmiddel voor de behandeling van oedeem, hypertensie (10 blisters x 30 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 30 tabletten
Specificaties Furosemide

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Furosemide	40mg

Toepassingen

indicaties

Het medicijn Furosemide 40 mg is geïndiceerd in de volgende gevallen:

oedeem bij congestief hartfalen, nierziekte en cirrose.

Ondersteuning van de behandeling van acuut longoedeem. Leren

Furosemide is een diureticum Sulfonamid, het werkingsmechanisme remt voornamelijk het Na+, K+, 2Cl-2Cl transportsysteem in het dikke segment van de tak op de Henle banden, waardoor de uitscheiding van deze elektrolyten toeneemt, wat gepaard gaat met verhoogde waterexportoefeningen. Het medicijn vermindert ook de reabsorptie van Na+, 2Cl- en verhoogt de uitscheiding van K+ op afstand en kan rechtstreeks op de nabijgelegen buis werken. Furosemide remt het anhydrasekooldioxide niet en is niet antagonistisch met aldosteron. Furosemide verhoogt de eliminatie van Ca2+, Mg2+, waterstof, ammonium, bicarbonaat en misschien zelfs het nierfosfaat.

Dynamische farmacokinetiek

Furosemide wordt snel geabsorbeerd door het maagdarmkanaal, de biologische beschikbaarheid is ongeveer 60 - 70%, maar geabsorbeerd en grillig, beïnvloed door de vorm van medicijnen, ziekteprocessen en de aanwezigheid van voedsel. Bij nierziekten kan het percentage geboren kinderen worden teruggebracht tot 10%, en bij leverziekten licht stijgend. Ongeveer 99% van de bloedfurosemiden is gebonden aan plasma-albumine. Furosemide wordt voornamelijk via de urine uitgescheiden, grotendeels in de vorm van niet-metabolische stoffen. De verkooptijd bedraagt bij normale mensen 30-120 minuten, en is langer bij pasgeborenen en mensen met lever- en nierfalen. Furosemide passeerde de placenta en werd in de moedermelk gedistribueerd. De klaring van Furosemide neemt niet toe bij hemolyse.

Voordat u neemt Furosemide Mekophar geneesmiddel voor de behandeling van oedeem, hypertensie (10 blisters x 30 tabletten)

Hoe te gebruiken

Neem oraal gebruik.

Dosering

geschikt:

Volwassenen en ouderen: begin met 40 mg 's ochtends en pas de dosis aan op basis van de respons op het geneesmiddel. Houd de behandeling aan met 20 mg/dag of 40 mg gedurende de volgende dagen, verhoog de dosis bij aanhoudend oedeem tot 80 mg of meer dan 1-2 doses/dag of onderbreek de behandeling. In ernstige gevallen kan het nodig zijn de dosis Furosemide aan te passen tot maximaal 600 mg/dag.

Volwassenen en ouderen nemen een startdosis van 250 mg/dag; Indien nodig kan de dosis hoger worden, stapsgewijs verhoogd met 250 mg, kan elke 4 - 6 uur worden ingenomen tot de maximale enkelvoudige dosis van 2 g.

Hoge bloeddruk:

Volwassenen en ouderen 40 - 80 mg/dag, afzonderlijk of gecoördineerd met andere antihypertensiva.

De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? Bij patiënten die binnen 1 uur na het drinken symptomen van een overdosis vertonen, kunt u echter het gebruik van actieve kool overwegen (50 g voor volwassenen, 1 g/kg voor kinderen).

Minimaal 4 uur observeren, hartslag en bloeddruk monitoren. Behandeling van hypotensie en uitdroging met geschikte intraveneuze injectieoplossingen.

Controleer de hoeveelheid urine en elektrolyten in serum (inclusief chloride en bicarbonaat). Elektrolytenbalans.

Patiënten moeten worden geadviseerd het ziekenhuis te verlaten en medische hulp te zoeken als de symptomen zich later ontwikkelen. Houd actief toezicht op tijdige maatregelen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als u de medicatie regelmatig gebruikt, neem de medicatie dan zo snel mogelijk in, maar sla de dosis over als het tijdstip van de volgende dosis nadert. Neem geen twee doses tegelijk.

Bijwerkingen

Wanneer u Furosemide 40 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Soms, 1/1000

Bloed- en lymfestelsel: vermindering van bloedplaatjes.

Oog: gezichtsstoornissen

Bloed- en lymfestelsel: Eosine-hypernagus, leukopenie, remming van het beenmerg. AGEP en kleding.

Instructies voor het omgaan met ADR

Verzoek om de klinische status te controleren:

Hartritmestoornissen: Als dit gebeurt, stop dan onmiddellijk met Furosemide.

Leverschade.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Contra-indicaties voor Furosemide 40 mg in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor Furosemide, sulfonamidederivaten of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel. Levercoma met cirrose. Daarom wordt het niet gebruikt voor de behandeling van hypertensie bij ouderen.

Ziekte van Addison.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

Furosemide wordt niet aanbevolen voor:

Bij patiënten met een hoog risico op nierziekte als gevolg van radioactieve stoffen mag geen diureticum worden gebruikt als onderdeel van de preventieve maatregel voor nierziekte als gevolg van radioactieve stoffen.

Speciale waarschuwing en/of dosisverlaging indien nodig:

Oudere patiënten. Houd patiënten met een deel van de urinewegen nauwlettend in de gaten. Addison). Behandeling van calciumhypercalciëmie in het bloed met hoge doses furosemiden vermindert de vloeistof- en elektrolytenbalans; aanvulling van de vloeistof- en elektrolytenbalans is noodzakelijk.

Patiënten lopen risico op hypotensie. Zorgvuldige monitoring van water en elektrolyten moet worden gecontroleerd. Furosemide neemt de plaats van bilirubine in op de albuminepositie en moet voorzichtig worden gebruikt bij kinderen met geelzucht. En patiënten met andere pathologische aandoeningen lopen het risico de bloeddruk te verlagen.

Rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Voorzorgsmaatregelen bij het gebruik van dit medicijn voor treinbestuurders of het bedienen van machines, mensen die aan hoge koorts werken en andere gevallen, omdat het medicijn tinnitus kan veroorzaken en het vermogen kan verminderen.

Zwangerschap

Furosemide kan de foetus beïnvloeden doordat het bloedvolume van de moeder afneemt. Er zijn aanwijzingen voor waterstasis die optreedt tijdens de zwangerschap als de moeder wordt behandeld met Furosemide. Er zijn onvoldoende onderzoeken naar de invloed van geneesmiddelen op zwangere vrouwen. Gebruik Furosemid daarom alleen als de voordelen voor de moeder groter zijn dan het risico voor de foetus.

Borstvoedingsperiode

Bij gebruik van Furosemide tijdens de borstvoeding bestaat het risico dat de melkafscheiding wordt geremd. Vrouwen die borstvoeding geven, moeten stoppen met het geven van borstvoeding als het gebruik van het medicijn noodzakelijk is.

Medicinale interactie

bij gelijktijdig gebruik van Furosemide met hartglycosiden, diuretica, antihypertensie of andere geneesmiddelen die de bloeddruk kunnen verlagen.

De toxische effecten van niertoxische geneesmiddelen kunnen toenemen bij gelijktijdig gebruik van sterke diuretica zoals Furosemide.

Antipsychoticum - Furosemide veroorzaakt hypokaliëmie en verhoogt het risico op harttoxiciteit.

Verhoogd risico op ventriculaire aritmie met Amisulpride of Servindole. Verhoging van het hypotensie-effect met fenothiazine.

Antiaritmen (waaronder amiodaron, disopyramide, flecaïnide en sotalol): het risico op hartvergiftiging. De effecten van lidocaïne, tocaïnide of mexiletine kunnen door Furosemide worden tegengegaan.

hartglycosiden: Hypotensie en elektrolytenstoornissen verhogen het risico op cardiomatische toxiciteit. Moet het kaliumgehalte in het bloed en elektrocardiogrammen controleren.

Het medicijn verlengt het QT-interval: het verhoogt het risico op toxiciteit voor elektrolyten veroorzaakt door Furosemide.

Periodieke medicatie: Verhoging van het hypotensie-effect met moxisylyte (thymxamine) of hydralazin.

Andere diuretica: Diuretica kunnen uiteraard optreden bij gebruik van Furosemide met Metolazon. Verhoogd risico op hypokaliëmie met thiaziden.

Renineremmers: Aliskiren verlaagt het furosemidegehalte in plasma.

Nitraat: Verhogend hypotensie-effect.

Lithi: De concentratie van Lithi kan toenemen als lithium gelijktijdig met Furosemide wordt gebruikt, wat resulteert in een verhoogde lithiumtoxiciteit.

Sucralfat: kan de absorptie van Furosemide door de maag en darmen verminderen.

NSAID: Verhoogd risico op niertoxiciteit. Indometacine en ketorolac kunnen antagonisme van Furosemide veroorzaken.

Salicylaat: Effectief kan worden gestimuleerd door Furosemide. De salicyltoxiciteit kan worden verhoogd door Furosemide.

Antibiotica: Verhoogd risico op gehoorzenuwtoxiciteit bij aminoglycosiden, polixine of vancomycine. Verhoogd risico op niervergiftiging met aminoglycosiden of cefaloridine. Furosemide kan de serum-vancomycinespiegels na een hartoperatie verlagen. Verhoogd risico op hypoglykemie met trimethoprim. De verminderde nierfunctie kan zich ontwikkelen bij patiënten die gelijktijdig worden behandeld met hoge doses Furosemide en Cephalosporin.

Antidepressiva: Verhoogt het effect van het verlagen van de bloeddruk bij Maois. Verhoogd risico op hypotensie bij staande houding met TCAS. Verhoogd risico op hypokaliëmie met reboxetine.

Hypoglykemische geneesmiddelen: Effectieve hypoglykemie is antagonistisch door Furosemide. Anti-epileptica: Verhoogd risico op hypoglykemie met carbamazepine. Diuretische effecten zijn verminderde fenytoïne.

Antihistaminicum - Hypotensie met een verhoogd risico op harttoxiciteit.

Antivopeders: Verhoogd risico op hypokaliëmie en niergif met amfotericine.

Kalmerende middelen en slaappillen versterken het effect van chloral of triclofo, dat het schildklierhormoon vanuit de gekoppelde positie kan vervangen.

Bewaring

Op een droge plaats bewaren, licht vermijden, temperatuur niet hoger dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.