Furosemide Stada 40 mg geneesmiddel tegen oedeem, hypertensie (5 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 10 tabletten
Specificaties Furosemide

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Furosemide40mg

Toepassingen

Indicaties

  • Behandeling van acuut longoedeem; Vlamingen door hart-, lever-, nier- en ander oedeem.
  • Behandeling van hypertensie bij nierschade.
  • Behandeling van hypercalciëmie. Het medicijn werkt op de opwaartse tak van de Henle-banden en wordt daarom geclassificeerd als een groep diuretica.

    Het belangrijkste werkingsmechanisme van Furosemide is het remmen van het Na+, K2+, 2CI-transportsysteem in het dikke gedeelte van de tak op de Henle-banden, waardoor de uitscheiding van deze elektrolyten toeneemt, gepaard gaande met verhoogde waterexportoefeningen. Ook is er een toename in de eliminatie van Ca2+ en Mg2+. Het diuretisch effect van het medicijn is sterk, wat leidt tot hypotensie, maar vaak zwak. Bij patiënten met longoedeem veroorzaakt Furosemide een groter veneus volume, waardoor de geldlast voor het linkerventrikel wordt verminderd voordat het diuretisch effect zichtbaar wordt.

    farmacokinetische

    absorptie

    Furosemide wordt oraal goed geabsorbeerd, de diuretische effecten treden snel op na ½ uur, bereiken de maximale concentratie na 1-2 uur en houden de werking 4-6 uur aan. Het antihypertensie-effect is langer. Voor mensen met ernstig oedeem is de biologische beschikbaarheid van het medicijn verminderd, mogelijk als gevolg van het directe effect van het verminderen van de absorptie door het spijsverteringskanaal. De opname van Furosemide kan door voedsel worden verlengd en verminderd.

    Distributie

    Furosemide passeert de placenta en komt in de moedermelk terecht.

    Metabolisme

    Geen rapport.

    Eliminatie

    Een derde van het geabsorbeerde geneesmiddel wordt via de nieren uitgescheiden, de rest wordt via de urine uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van niet-metabolische, volledig geëlimineerde geneesmiddelen gedurende 24 uur.

  • Voordat u neemt Furosemide Stada 40 mg geneesmiddel tegen oedeem, hypertensie (5 blisters x 10 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    Furosemide STADA 40 mg wordt oraal gebruikt.

    Dosering

    oedeem:

  • De gestarte orale dosis is gewoonlijk 40 mg/dag. Pas de dosis indien nodig aan, afhankelijk van de reactie.
  • Milde gevallen kunnen 20 mg/dag of 40 mg per dag worden gebruikt.
  • In sommige gevallen kan de dosis worden verhoogd tot 80 mg of meer, verdeeld over 1 of 2 maal per dag.

  • In ernstige gevallen kan de dosis worden verhoogd tot 600 mg/dag. Voor kinderen zijn de orale doses 1 - 3 mg/kg/dag, tot 40 mg/dag.
  • Hypertensie:

  • Furosemide is niet het belangrijkste medicijn voor de behandeling van hoge bloeddruk en kan worden gecombineerd met andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk om hoge bloeddruk te behandelen bij mensen met nierschade.
  • De orale dosis is 40 - 80 mg/dag, alleen of in combinatie met andere antihypertensiva.

    Hypercalciëmie:

  • dosis van 120 mg/dag oraal of verdeeld in 2 of 3 kleine doses.
  • Ouderen: kunnen gevoeliger zijn voor het effect van het medicijn dan de dosis die gewoonlijk bij volwassenen wordt gebruikt.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

    Wat te doen bij overdosering?

    Symptomen

    Een verstoord water- en elektrolytenevenwicht omvat: hoofdpijn, spierzwakte, krampen, dorst, hypotensie, anorexia, snelle pols.

    Behandeling

    Compenseer de hoeveelheid verloren water en elektrolyten.

    Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

    Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

    Bijwerkingen

    Vaak, ADR> 1/100

  • Circulatie: Vermindering van het bloedvolume bij hoge doses, hypotensie.
  • Metabolisch: hypotensie, hypoglykemie, hypoxemie, calcium in het bloed, hyperemie, hyperurikemie, alkalische infectie als gevolg van hypoglykemie.
  • Soms, 1/1000

  • Spijsvertering: Misselijkheid, braken, spijsverteringsstoornissen.
  • Zeldzaam, ADR

  • Bloed: leukopenie, trombocytopenie, verlies van granulocyten.
  • huid: huid, vasculitis, paresthesie.
  • Metabolisch: hyperlemie, glucose in de urine.
  • oren: tinnitus, herstelgehoor (bij hoge doses).
  • Instructies voor het omgaan met ADR

    Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

    Waarschuwingen

    Gecontra-indiceerd

    Contra-indicaties voor Furosemide Stada 40 mg in de volgende gevallen:

  • Overgevoeligheid voor Furosemide en voor sulfonamidederivaten, zoals diabetes-sulfamide.
  • De situatie van levercoma, levercoma.
  • Dier- of nierfalen als gevolg van giftige medicijnen voor de nieren of de lever.

    Voorzichtigheid bij gebruik

    Voorzichtigheid bij patiënten met prostaathypertrofie of moeilijk plassen, omdat dit de urineretentie kan bevorderen.

    Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

    Aanbevolen patiënten die voorzichtig zijn bij het autorijden en bij het bedienen van machines, omdat het medicijn hypotensie en hoofdpijn kan veroorzaken.

    Zwangerschap

    Thiazide, thiazidediuretica en diuretica dringen gelijkmatig door het foetale hek naar de foetus en veroorzaken waterstoornissen en elektrolyten voor de foetus.

    Er zijn veel gevallen bekend van thiazidereductie bij zuigelingen. Dit risico treedt ook op na het gebruik van diuretica zoals Furosemide en Bumetamid. Daarom wordt het medicijn in de laatste 3 maanden van de zwangerschap alleen gebruikt als er geen alternatief medicijn is, en alleen in de laagste doses in korte tijd.

    Borstvoedingsperiode

    Bij gebruik van Furosemide tijdens de borstvoeding bestaat het risico dat de melkafscheiding wordt geremd. Deze zaak zou moeten stoppen met het geven van borstvoeding.

    Medicinale interactie

    Medicinale interactie kan optreden bij gebruik van Furosemide in combinatie met de volgende geneesmiddelen:

    cefalotine, cefaloridine: Verhoogde niertoxiciteit.

    Lithizout: Verhoogde lithiumconcentratie in het bloed, wat giftig kan zijn. Moet het gebruik vermijden als u het bloed niet goed kunt controleren.

    aminoglycozide: Verhoogde toxiciteit voor oren en nieren. Moet gelijktijdig gebruik vermijden.

    hartglycozide: Verhoogde toxiciteit als gevolg van hypoglykemie. Moet het kaliumgehalte in het bloed en elektrocardiogrammen controleren.

    Steroïde ontstekingsremmende medicijnen: Verminderen de diuretische effecten.

    corticosteroïde: Verhoogde k+afscheiding.

    Medicijnen voor de behandeling van diabetes: Het risico op een verhoogde bloedglucose. Moet de dosis controleren en aanpassen.

    Niet-reducerende spierverslappers: Verhoogd spierontspannend effect.

    antistollingsmiddel: Verhoogd antistollingseffect.

    cisplatine: Verhoogde gehoortoxiciteit. Moet gelijktijdig gebruik vermijden.

    Hemotrogaatgeneesmiddelen: Verhoogd hypotensie-effect. Indien gecoördineerd, moet de dosis worden aangepast. Vooral in combinatie met angiotensinetransferenzymremmers kan de bloeddruk ernstig zijn.

    Bewaring

    De temperatuur overschrijdt de 30 ° C niet.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden