Fuxicure-400 gracure léčba osteoartrózy (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace celekoxib

Složka

Informace o složení	Obsah
celekoxib	400 mg

Použití

uvedeno

Celecoxib je přiřazen:

Protizánětlivé, analgetické při osteoartritidě.

revmatoidní artritida.

Ztuhlost obratlů.

Celecoxib je také indikován ke snížení akutní bolesti a dysmenorey.

Farmakologie

Celecoxib je nesteroidní protizánětlivé léčivo, selektivní inhibice cyklooxygenázy-2 (COX-2), má protizánětlivé, analgetické účinky snižující horečku.

Mechanismus účinku celekoxibu je považován za inhibitor syntézy prostaglandinů, zejména prostřednictvím inhibičního účinku isenzymu cyklooxygenázy-2 (COX-2), což vede ke snížení tvorby prekurzorů prostaglandinu.

Na rozdíl od většiny dřívějších nesteroidních protizánětlivých léků celekoxib neinhibuje isenzym cyklooxygenázu-1 (COX-1) v koncentracích pro léčbu u lidí. Cox-1 je strukturní enzym s většinou tkání, velkými leukocyty a krevními destičkami. Cox-1 se podílí na trombóze (jako je trombocytopenie k zastavení tréninku) k udržení ochranné sliznice žaludku a funkce ledvin (jako je udržování perfuze ledvin). Vzhledem k tomu, že celekoxib neinhibuje COX-1, je méně pravděpodobné, že způsobí nežádoucí účinky (například krevní destičky na žaludeční sliznici), ale může způsobit nežádoucí účinky v ledvinách podobné neselektivním nesteroidním protizánětlivým lékům

Farmakokinetika

absorpce

Po asi 3 hodinách je maximální koncentrace celekoxibu v plazmě. Při dávce 100 – 200 mg používané v klinické praxi je maximální plazmatická koncentrace a plocha pod křivkou (AUC) celekoxibu úměrná dávce.

Distribuce

U zdravých lidí je celekoxib silně vázán na bílkovinu – plazmu, když je užíván v dávce.

Metabolismus

Metabolismus celekoxibu hlavně přes cytochrom P450 209 v játrech. Byly nalezeny u lidí se 3 metabolity: prvním alkoholem, odpovídající karboxylovou kyselinou a glukurokomplexem, všechny tyto metabolity jsou inhibované inhibitory neboli COXG.

Eliminace

Celecoxib se vylučuje hlavně prostřednictvím metabolismu v játrech. Ve stolici a moči je jen velmi málo mateřských látek, které ještě neprošly metabolizací.

Před odběrem Fuxicure-400 gracure léčba osteoartrózy (3 blistry x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky 01krát nebo rozdělené na 2krát stejně, všechny mají stejný účinek při léčbě degenerace kostí - kloubů. U revmatoidní artritidy by měla být dávka rozdělena rovnoměrně na 2 dávky. Dávka je až 200 mg/krát 2krát denně, lze ji užívat, aniž byste věnovali pozornost jídlu, vyšší dávky (tj. 400 mg/krát 2krát denně) je nutné užívat s jídlem (spolu s jídlem), aby se zlepšila absorpce.

Dávkování

K léčbě degenerace kostí a kloubů musí být dávka upravena podle potřeb a odpovědi každého pacienta, pacienti by měli najít nejnižší dávku, která je účinná a účinná.

Dávka fuxicury pro léčbu osteoartrózy:

Normální dávky: 200 mg/den perorálně nebo rozdělené do 2 stejných dávek.

Dávka Fulicure u revmatoidní artritidy u dospělých:

Normální dávka: 100 - 200 mg/krát 2krát denně, vyšší dávky (400 mg x 2krát/den) nefungují lépe než dávka 100 – 200 mg x 2krát/den.

Dávka fuxicury u kolorektálních polypů:

Dávka 400 mg/čas užívaná 2krát denně. Podle výrobce nebyla bezpečnost a účinnost terapie po dobu 6 měsíců studována.

Dávka pulzující a menstruační bolesti Fulicure:

Obvyklá dávka u dospělých 400 mg perorálně 1krát, následovaná 200 mg v případě potřeby první den. Chcete-li pokračovat v analgetiku, lze v případě potřeby užívat 200 mg denně.

Obvyklá dávka u starších osob (nad 65 let):

Žádná úprava dávky, i když koncentrace léků v plazmě. U starších osob s tělesnou hmotností nižší než 50 kg však musí být na začátku léčby použita nejnižší doporučená dávka.

Dávka fulikuru při selhání ledvin:

nebyl zkoumán a nedoporučuje se pro selhání ledvin. Pokud je nutné použít celekoxib u lidí se závažným selháním ledvin, pečlivé sledování funkce ledvin. Výrobce nemá žádná zvláštní doporučení ohledně úpravy dávky pro osoby s chronickým selháním ledvin.

Dávka fuxicury pro pacienty se selháním jater:

nebyl studován. Podle výrobce ne pro pacienty s těžkým jaterním selháním. U středního jaterního selhání výrobce doporučuje snížení dávky asi o 50 %.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Příznaky

Spánek, ospalost, nevolnost, zvracení, bolest v epigastriu, často se zotaví po léčbě. Může se objevit gastrointestinální krvácení.

Manipulace

Při předávkování NSAID symptomatická léčba a podpůrná léčba. Neexistuje žádné specifické antidotum.

Pokud do 4 hodin dojde k nové otravě a objeví se příznaky předávkování, lze indikovat a/nebo užít aktivní uhlí a/nebo vypít osmózu.

V případě nouze nebo předávkování okamžitě zavolejte na tísňovou linku 115 nebo navštivte nejbližší místní zdravotní stanici.

Kromě toho si musíte zaznamenat a přinést seznam léků, které jste užili, včetně léků na předpis i volně prodejných.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání Fuxicure 400 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Nejvíce nechtěný efekt je:

Bolest hlavy.

Bolest břicha. zažívací potíže.

průjem.

Nevolnost.

Nespavost.

Mezi další nežádoucí efekty patří:

Selhání ledvin.

srdeční selhání.

Vysoký krevní tlak. bolest na hrudi. tinnitus. neslyšící. žaludeční vřed.

rozmazané vidění.

starosti.

Citlivé reakce na světlo.

Udržujte vodu.

Příznaky jako chřipka, ospalost a únava.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Informujte lékaře o vedlejších účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Fuxicure 400 je kontraindikován v následujících případech:

Neužívejte celekoxib u pacientů s přecitlivělostí na kteroukoli složku léku, pacientů s alergiemi na sulfonamid, pacientů s astmatem, kopřivkou nebo alergickými reakcemi způsobenými abnirinem nebo jinými nesteroidními protizánětlivými léky. U těchto pacientů byly hlášeny závažné, někdy smrtelné reakce na nesteroidní protizánětlivé léky.

Těžké srdeční selhání.

Závažné selhání ledvin (koeficient clearance kreatininu pod 30 ml/min). Závažné selhání jater.

Zánět (Crohnova choroba, ulcerózní kolitida).

Nepoužívejte celekoxib k úlevě od bolesti při operaci koronárních tepen při léčbě ischemie myokardu.

Při použití buďte opatrní

Pacienti užívající nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID), kteří nemusí užívat tyto léky nebo pacienti s rizikem kardiovaskulárního onemocnění než celecoxi drogy.

Tato rizika se mohou objevit náhle a mohou vést ke smrti. Tato rizika jsou také vyšší u pacientů, kteří zpočátku užívají NSAID, pacienti, kteří sami nebo jiní v rodině mají nebo měli kardiovaskulární onemocnění nebo mrtvici, kuřáci, pacienti s vysokou hladinou cholesterolu v krvi, vysokým krevním tlakem nebo cukrovkou, by měli informovat lékaře.

Nepoužívejte celekoxib u žen, které jsou těhotné v posledních 3 měsících, abyste se vyhnuli riziku předčasného uzavření arteriosklerotického ductus. Celecoxib užívejte těhotným ženám pouze v případě, že přínosy převyšují rizika, která se mohou pro plod vyskytnout.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Fuxcure neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

by neměly užívat celekoxib u žen, které jsou těhotné v posledních 3 měsících, aby se zabránilo riziku předčasného uzavření ductus arterioscler. Celecoxib užívejte těhotným ženám pouze v případě, že přínosy převyšují rizika, která se mohou pro plod vyskytnout.

období kojení

Celecoxib se vylučuje mlékem myší Cai s ekvivalentní koncentrací v plazmě. Není jasné, zda celekoxib je nebo není mateřským mlékem. Vzhledem k tomu, že existuje mnoho léků prostřednictvím mateřského mléka a vzhledem k závažné reakci na kojení celekoxibem, je nutné rozhodnout, nebo matka léčbu ukončí nebo přestane kojit, přičemž je třeba vzít v úvahu význam celekoxibu pro léčbu matky.

Léková interakce

Celecoxib se metabolizuje hlavně prostřednictvím Cytochromu P450 2C9 v játrech, proto buďte opatrní při koordinaci celekoxibu s inhibitory P450 249.

Angiotensin (ACE): NSAID snižuje antihypertenzní účinek inhibitorů ACE.

U některých pacientů s NSA může snižovat furosemidní účinek: Furosemidu.

Současné užívání celekoxibu s aspirinem nebo jinými NSAID léky (ibuprofen, naproxen, ...) může zvýšit riziko vředů trávicího traktu.

flukonazol zvyšuje počet krvinek v krvi v důsledku inhibice metabolismu celekoxibu v játrech.

Celecoxib zvyšuje hladinu lithia v krvi. Proto pečlivě sledujte hladinu lithia v krvi při současném užívání s celekoxibem.

Skladování

Léky skladujte při teplotě nižší než 30 °C, ponechejte na chladném suchém místě, vyhněte se přímému světlu, zabraňte vlhkosti.

Neskladujte drogy v koupelně, v mrazáku. Každý lék může mít různé způsoby skladování. Přečtěte si prosím pozorně pokyny na obalu nebo se zeptejte lékaře.

Nedovolte, aby byl produkt u dětí.

Všimněte si vzhledu produktu, pokud obal produktu vykazuje známky otevřenosti, produkt je zbarvený, vodnatý nebo zdeformovaný, pak produkt nepoužívejte. Pokud ho chcete zničit, nebudete hozeni do kanalizace, záchodu... Místo toho byste se měli poradit s lékařem a lékárníkem, aby lék zničili bezpečně, aniž by to způsobilo znečištění životního prostředí.

Datum expirace: 36 měsíců od data výroby.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.