変形性関節症治療剤 フキシキュア-400 グラキュア(3水疱×10錠)

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様 セレコキシブ

成分

成分情報コンテンツ
セレコキシブ400mg

用途

セレコキシブが以下に割り当てられていることを示します:

  • 変形性関節症の抗炎症、鎮痛。
  • 関節リウマチ。
  • 脊椎の硬さ。
  • セレコキシブは、急性の痛みや月経困難症を軽減することも示されています。

    薬理学

    セレコキシブは非ステロイド性抗炎症薬で、シクロオキシゲナーゼ 2 (COX-2) を選択的に阻害し、抗炎症、鎮痛、解熱効果があります。

    セレコキシブの作用機序は、主にアイザイム シクロキシゲナーゼ-2 (COX-2) の阻害効果を介して、プロスタグランジン前駆体の形成を減少させるプロスタグランジン合成阻害剤であると考えられています。

    これまでの大部分の非ステロイド系抗炎症薬とは異なり、セレコキシブはヒトの治療濃度ではイソ酵素シクロオキシゲナーゼ-1 (COX-1) を阻害しません。 Cox-1 は、ほとんどの組織、大型白血球、血小板白血球に含まれる構造酵素です。 Cox-1 は、血栓症 (トレーニングを中止するための血小板減少症など) に関与して、胃の粘膜保護フェンスや腎臓の機能 (腎臓の灌流の維持など) を維持します。セレコキシブは COX-1 を阻害しないため、副作用(胃粘膜の血小板など)を引き起こす可能性は低いですが、非選択的非ステロイド性抗炎症薬と同様に腎臓で副作用を引き起こす可能性があります。

    薬物動態

    吸収

    約 3 時間服用後、血漿中のセレコキシブ濃度がピークになります。臨床で使用される用量 100~200 mg では、セレコキシブの血漿のピーク濃度と曲線下面積 (AUC) は用量に比例します。

    配布

    健康な人の場合、セレコキシブは用量を指定して使用すると、タンパク質、つまり血漿に強く結合します。

    代謝

    セレコキシブの代謝は主に肝臓のシトクロム P450 209 を介します。最初のアルコール、対応するカルボン酸、グルクロ複合体という 3 つの代謝物を持つ人々に見られます。これらの代謝物はすべて、阻害された阻害剤、つまり COXG です。

    排除

    セレコキシブは主に肝臓での代謝によって排泄されます。糞便や尿中には、まだ代謝されていない母物質はほとんどありません。

    服用する前に 変形性関節症治療剤 フキシキュア-400 グラキュア(3水疱×10錠)

    使用方法

    骨関節変性症の治療には、内服薬を1回または2回に等分して服用しても同じ効果があります。関節リウマチの場合は、均等に2回に分けて服用します。用量は 1 回あたり 200 mg を 1 日 2 回までで、食事に注意を払うことなく服用できますが、より高用量(つまり 400 mg/回を 1 日 2 回)は、吸収を高めるために食事時に(食事と一緒に)服用する必要があります。

    用量

    骨関節変性を治療するには、各患者のニーズと反応に応じて用量を調整する必要があり、患者は効果的かつ有効な最低用量を見つける必要があります。

    変形性関節症治療におけるフキシキュアの用量:

    通常の用量: 200 mg/日を経口、または 2 回の等量に分割します。

    成人における関節リウマチのフルキュアの投与量:

    通常の用量: 100 ~ 200 mg/回、1 日 2 回。高用量 (400 mg x 2 回/日) は、100 ~ 200 mg x 2 回/日の用量より効果的ではありません。

    結腸直腸ポリープにおけるフキシキュアの投与量:

    1 回あたり 400 mg を 1 日 2 回服用します。メーカーによると、この治療法の安全性と有効性は 6 か月以上研究されていません。

    ズキズキ感と月経痛に対するフルキュアの投与量:

    成人の通常の用量は 400 mg を 1 回経口摂取し、その後必要に応じて初日に 200 mg を摂取します。鎮痛効果を継続するには、必要に応じて毎日 200 mg を摂取できます。

    高齢者 (65 歳以上) の通常の投与量:

    用量の調整はありませんが、血漿中の薬物の濃度は調整されます。ただし、体重が 50 kg 未満の高齢者の場合は、治療開始時に最低推奨用量を使用する必要があります。

    腎不全に対するフリキュアの投与量:

    は研究されていないため、腎不全には推奨されません。重度の腎不全の人にセレコキシブを使用する必要がある場合は、腎機能を注意深く監視してください。メーカーは、慢性腎不全の人に対する用量の調整について特別な推奨を行っていません。

    肝不全患者のフキシキュアの投与量:

    は研究されていません。メーカーによれば、重度の肝不全患者には適さないとのこと。中程度の肝不全の場合、メーカーは用量を約 50% 減らすことを推奨しています。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

    症状

    睡眠、眠気、吐き気、嘔吐、みぞおちの痛みは、治療すると回復することがよくあります。胃腸出血が発生する可能性があります。

    取り扱い

    NSAID を過剰摂取した場合は、対症療法および補助治療を行います。特別な解毒剤はありません。

    4 時間以内に新たな中毒が発生し、過剰摂取の症状がある場合は、活性炭および/または飲料浸透を指示または摂取することができます。

    緊急事態または過剰摂取の場合は、ただちに 115 番緊急センターに電話するか、最寄りの地元の保健ステーションを訪れてください。

    さらに、処方薬と一般用医薬品を含め、使用した薬のリストを記録して持参する必要があります。

    服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。処方された量を二度飲んではいけません。

    副作用

    Fuxicure 400 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

    最も望ましくない影響は次のとおりです。

  • 頭痛。
  • 腹痛。 消化不良。

  • 下痢。
  • 吐き気。

  • 不眠症。
  • その他の望ましくない影響は次のとおりです。

  • 腎不全。
  • 心不全。

    高血圧。 胸の痛み。 耳鳴り。 聴覚障害者。 胃潰瘍。

  • かすみ目。
  • 心配です。
  • 光に対して敏感に反応します。
  • 水を用意してください。

  • インフルエンザ、眠気、倦怠感などの症状。
  • ADR の処理方法に関する指示

    薬を服用する際は、副作用について医師に知らせてください。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    フキシキュア 400 薬剤は以下の場合には禁忌です。

    薬物のいずれかの成分に対して過敏症のある患者、スルホンアミドに対してアレルギーのある患者、喘息、蕁麻疹、またはアブニリンまたは他の非ステロイド性抗炎症薬によるアレルギー反応のある患者には、セレコキシブを使用しないでください。このような患者における非ステロイド性抗炎症薬による重篤な、時には致死的な反応が報告されています。

  • 重度の心不全。
  • 重度の腎不全 (クレアチニン クリアランス係数が 30 ml/分未満)。 重度の肝不全。

  • 炎症 (クローン病、潰瘍性大腸炎)。
  • 心筋虚血の治療における冠動脈手術の痛みを和らげるためにセレコキシブを使用しないでください。
  • 使用する場合は注意してください。

    セレコキシブを含む非ステロイド性抗炎症薬 (NSAID) を使用している患者は、患者よりも心血管疾患や脳卒中のリスクが高い可能性があります。これらの薬物を使用しない人。

    これらのリスクは突然発生する可能性があり、死に至る可能性があります。これらのリスクは、初期に NSAID 薬を使用している患者でも高くなります。自分自身や家族に心血管疾患や脳卒中を患っている、または患ったことがある患者、喫煙者、高血中コレステロール、高血圧、糖尿病の患者は、医師に知らせる必要があります。

    動脈硬化による管の早期閉鎖のリスクを避けるため、過去 3 か月以内に妊娠している女性にはセレコキシブを使用しないでください。妊娠中の女性に対してセレコキシブを使用するのは、胎児に生じる可能性のあるリスクよりも利益の方が大きい場合のみです。

    機械を運転および操作する能力

    Fuxcure は機械を運転および操作する能力には影響しません。

    妊娠

    動脈硬化管が早期に閉鎖するリスクを避けるため、過去 3 か月以内に妊娠している女性にはセレコキシブを使用しないでください。妊娠中の女性に対してセレコキシブを使用するのは、胎児に生じる可能性のあるリスクよりも利益の方が大きい場合のみです。

    授乳期間

    セレコキシブは、Cai マウスの乳を通じて血漿中に同等の濃度で排泄されます。セレコキシブかどうかは母乳かどうかは不明です。母乳を介して薬剤が多く存在し、セレコキシブ授乳による重篤な反応のため、母親の治療におけるセレコキシブの重要性を考慮して、母親が薬剤を中止するか授乳を中止するかを決定する必要があります。

    薬物相互作用

    セレコキシブは主に肝臓内のチトクロム P450 2C9 を介して代謝するため、セレコキシブと P450 阻害剤 249 を併用する場合は注意が必要です。

    アンジオテンシン (ACE): NSAID は ACE 阻害剤の抗高血圧効果を低下させます。

    フロセミド: 一部の患者では、NSAID は老廃物の影響を軽減する可能性があります。 na*/フロセミドの尿。

    セレコキシブとアスピリンまたは他の NSAID 薬 (イブプロフェン、ナプロキセンなど) を同時に使用すると、消化管潰瘍のリスクが高まる可能性があります。

    フルコナゾールは肝臓でのセレコキシブの代謝を阻害するため、血液中の血球を増加させます。

    セレコキシブは血中のリチウム濃度を高めます。したがって、セレコキシブと同時に使用する場合は、血中のリチウム濃度を注意深く監視してください。

    保管

    薬は 30 °C 未満で保管し、涼しく乾燥した場所に置き、直射日光を避け、湿気を避けてください。

    バスルームや冷凍庫に薬品を保管しないでください。薬ごとに保管方法が異なる場合があります。パッケージに記載されている指示をよく読むか、医師に相談してください。

    お子様が製品を服用させないでください。

    製品の外観に注意し、製品の外皮に開封の兆候が見られる場合、製品が変色したり、水っぽくなったり、変形したりしている場合は、製品を使用しないでください。それを破壊したい場合は、下水道やトイレに捨てられることはありません...代わりに、環境汚染を引き起こすことなく安全に薬を破壊するために医師と薬剤師に相談する必要があります。

    使用期限: 製造日から 36 か月。

    その他の薬

    免責事項

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