Fuxicure-400 gracure behandeling voor artrose (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Celecoxib

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Celecoxib	400mg

Toepassingen

aangegeven

Celecoxib wordt toegewezen aan:

Ontstekingsremmend, pijnstillend bij artrose.

reumatoïde artritis.

Stijfheid van de wervels.

Celecoxib is ook geïndiceerd om acute pijn en dysmenorroe te verminderen.

Farmacologie

Celecoxib is een niet-steroïde ontstekingsremmend medicijn, selectieve remming van cyclo-oxygenase-2 (COX-2), heeft ontstekingsremmende, pijnstillende en koortsverlagende effecten.

Er wordt aangenomen dat het werkingsmechanisme van Celecoxib een prostaglandinesyntheseremmer is, voornamelijk door het remmende effect van isenzym cycloxygenase-2 (COX-2), wat resulteert in het verminderen van de vorming van prostaglandinevoorlopers.

Anders dan de meeste niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen voorheen, remt Celecoxib het isenzym cyclo-oxygenase-1 (COX-1) niet bij behandelingsconcentraties bij mensen. Cox-1 is een structureel enzym met de meeste weefsels, grote leukocyten en bloedplaatjes. Cox-1 neemt deel aan trombose (zoals trombocytopenie om te stoppen met trainen) om het beschermende slijmvlies van de maag- en nierfunctie te behouden (zoals het in stand houden van de nierperfusie). Omdat COX-1 niet wordt geremd, is het minder waarschijnlijk dat Celecoxib bijwerkingen veroorzaakt (bijvoorbeeld bloedplaatjes voor het maagslijmvlies), maar kan het bijwerkingen in de nieren veroorzaken die vergelijkbaar zijn met niet-selectieve niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen

Farmacokinetiek

absorptie

Na ongeveer 3 uur inname bereikt de piekconcentratie van Celecoxib in plasma. Bij een dosis van 100 - 200 mg die klinisch wordt gebruikt, zijn de piekconcentratie van plasma en de oppervlakte onder de curve (AUC) van Celecoxib evenredig met de dosis.

Distributie

Bij gezonde mensen hecht Celecoxib zich sterk aan eiwitplasma als het in een dosis wordt gebruikt.

Metabolisme

Het metabolisme van celecoxib voornamelijk via cytochroom P450 209 in de lever. Gevonden bij mensen met 3 metabolieten: de eerste alcohol, het overeenkomstige carbonzuur en het glucuro-complex. Deze metabolieten zijn allemaal geremde remmers, oftewel COXG.

Eliminatie

Celecoxib wordt voornamelijk uitgescheiden via metabolisme in de lever. In de ontlasting en urine bevinden zich zeer weinig moederstoffen die nog niet zijn gemetaboliseerd.

Voordat u neemt Fuxicure-400 gracure behandeling voor artrose (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie 01 keer of verdeeld in 2 keer gelijkmatig, ze hebben allemaal hetzelfde effect bij de behandeling van bot-gewrichtsdegeneratie. Voor reumatoïde artritis moet de dosis gelijkmatig in twee keer worden verdeeld. De dosis bedraagt maximaal 200 mg/tijd 2 maal daags. Deze kan worden ingenomen zonder op de maaltijd te letten. Hogere doses (dat wil zeggen 400 mg/tijd 2 maal daags) moeten bij de maaltijd worden ingenomen (samen met voedsel) om de absorptie te verbeteren.

Dosering

Om bot-gewrichtsdegeneratie te behandelen, moet de dosis worden aangepast aan de behoeften en reactie van elke patiënt. Patiënten moeten de laagste dosis vinden die effectief en effectief is.

Fuxicure-dosis voor de behandeling van artrose:

Normale doses: 200 mg/dag oraal of verdeeld in 2 gelijke doses.

Fulicure-dosis reumatoïde artritis bij volwassenen:

Normale dosis: 100 - 200 mg/tijd 2 maal daags, hogere doseringen (400 mg x 2 maal/dag) werken niet beter dan de dosering van 100 - 200 mg x 2 maal/dag.

Fuxicure-dosis bij colorectale poliepen:

De dosis van 400 mg/tijd, 2 keer per dag ingenomen. Volgens de fabrikant is de veiligheid en effectiviteit van de therapie gedurende 6 maanden niet onderzocht.

Fulicure dosis kloppende en menstruatiepijn:

De gebruikelijke dosis bij volwassenen: 400 mg oraal 1 keer, gevolgd door 200 mg indien nodig op de eerste dag. Om de pijnstilling voort te zetten, kan indien nodig 200 mg per dag worden ingenomen.

De gebruikelijke dosis bij ouderen (ouder dan 65 jaar):

Geen dosisaanpassing, ondanks de concentratie van geneesmiddelen in plasma. Voor ouderen met een lichaamsgewicht van minder dan 50 kg moet echter aan het begin van de behandeling de laagste aanbevolen dosis worden gebruikt.

Fulicure-dosis voor nierfalen:

is niet onderzocht en wordt niet aanbevolen voor nierfalen. Als het nodig is om Celecoxib te gebruiken bij mensen met ernstig nierfalen, dient de nierfunctie zorgvuldig te worden gecontroleerd. De fabrikant heeft geen speciale aanbevelingen voor het aanpassen van de dosis voor mensen met chronisch nierfalen.

Fuxicure-dosis voor patiënten met leverfalen:

is niet onderzocht. Volgens de fabrikant niet voor patiënten met ernstig leverfalen. Voor matig leverfalen adviseert de fabrikant een dosisverlaging van ongeveer 50%.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen

Slapen, slaperigheid, misselijkheid, braken, epigastrische pijn, vaak hersteld na behandeling. Er kan een gastro-intestinale bloeding optreden.

Afhandeling

Bij overdosering met NSAID's: symptomatische behandeling en ondersteunende behandeling. Er bestaat geen specifiek tegengif.

Bij een nieuwe vergiftiging binnen 4 uur en er zijn symptomen van een overdosis, kan dit geïndiceerd zijn en/of actieve kool innemen en/of osmose drinken.

In geval van nood of overdosis, bel onmiddellijk de alarmcentrale 115 of bezoek het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidsstation.

Daarnaast moet u de lijst met geneesmiddelen die u heeft gebruikt, noteren en meenemen, inclusief geneesmiddelen op recept en zonder recept.

Wat moet u doen als u de dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet twee keer zoals voorgeschreven.

Bijwerkingen

Wanneer u Fuxicure 400 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Het meest ongewenste effect is:

Hoofdpijn.

Buikpijn. indigestie.

diarree.

Misselijkheid.

Slapeloosheid.

Andere ongewenste effecten zijn onder meer:

Nierfalen.

hartfalen.

Hoge bloeddruk. pijn op de borst. oorsuizen. doof. maagzweer.

wazig zien.

zorgen.

Gevoelige reacties op licht.

Houd water vast.

Symptomen zoals griep, slaperigheid en vermoeidheid.

Instructies voor het omgaan met ADR

Breng de arts op de hoogte van de bijwerkingen bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Fuxicure 400 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gebruik Celecoxib niet bij patiënten met overgevoeligheid voor enig bestanddeel van het geneesmiddel, patiënten met allergieën voor sulfonamide, patiënten met astma, urticaria of allergische reacties als gevolg van abnirine of andere niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen. Er zijn meldingen geweest van ernstige, soms dodelijke reacties met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen bij deze patiënten.

Ernstig hartfalen.

Ernstig nierfalen (creatinineklaringscoëfficiënt lager dan 30 ml/min). Ernstig leverfalen.

Ontsteking (ziekte van Crohn, colitis ulcerosa).

Gebruik Celecoxib niet om pijn te verlichten bij coronaire chirurgie bij de behandeling van myocardiale ischemie.

Wees voorzichtig bij gebruik

Patiënten die niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) gebruiken, waaronder Celecoxib, lopen mogelijk een risico op hart- en vaatziekten of een beroerte dan patiënten die deze niet gebruiken. medicijnen.

Deze risico's kunnen plotseling optreden en tot de dood leiden. Deze risico's zijn ook groter bij patiënten die NSAID's gebruiken. Patiënten die zelf of anderen in de familie hart- en vaatziekten of een beroerte hebben of hebben gehad, rokers, patiënten met een hoog cholesterolgehalte in het bloed, hoge bloeddruk of diabetes, moeten de arts hiervan op de hoogte stellen.

Gebruik Celecoxib niet bij vrouwen die in de afgelopen 3 maanden zwanger zijn geweest om het risico op vroegtijdige sluiting van de arteriosclerotische ductus te vermijden. Gebruik Celecoxib alleen voor zwangere vrouwen als de voordelen groter zijn dan de risico's die voor de foetus kunnen optreden.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Fuxcure heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

mag Celecoxib niet gebruiken bij vrouwen die in de afgelopen 3 maanden zwanger zijn geweest, om het risico van een vroegtijdige sluiting van de ductus arterioscler te vermijden. Gebruik Celecoxib alleen voor zwangere vrouwen als de voordelen groter zijn dan de risico's die voor de foetus kunnen optreden.

borstvoedingsperiode

Celecoxib wordt uitgescheiden via Cai-muizenmelk met een equivalente concentratie in plasma. Het is niet duidelijk of Celecoxib al dan niet in de moedermelk terechtkomt. Omdat er veel medicijnen in de moedermelk terechtkomen en vanwege de ernstige reactie op het geven van borstvoeding met celecoxib, is het noodzakelijk om te beslissen of de moeder stopt met het medicijn of stopt met het geven van borstvoeding, rekening houdend met het belang van celecoxib voor de behandeling van de moeder.

Geneesmiddelinteractie

Celecoxib wordt voornamelijk gemetaboliseerd via cytochroom P450 2C9 in de lever, dus wees voorzichtig bij het combineren van Celecoxib met P450-remmers 249.

Angiotensine (ACE): NSAID's verminderen het antihypertensieve effect van ACE-remmers.

Furosemide: bij sommige patiënten kunnen NSAID's het effect van afvalstoffen verminderen na*/urine van Furosemide.

Gelijktijdig gebruik van Celecoxib met aspirine of andere NSAID-geneesmiddelen (ibuprofen, naproxen, ...) kan het risico op maagzweren verhogen.

Fluconazol verhoogt de hoeveelheid bloedcellen in het bloed vanwege de remming van het metabolisme van celecoxib in de lever.

Celecoxib verhoogt het lithiumgehalte in het bloed. Controleer daarom het lithiumgehalte in het bloed nauwlettend als u het gelijktijdig met Celecoxib gebruikt.

Bewaring

Bewaar medicijnen bij minder dan 30 ° C, laat een koele, droge plaats achter, vermijd direct licht, vermijd vocht.

Bewaar medicijnen niet in de badkamer of in de vriezer. Elk medicijn kan verschillende opslagmethoden hebben. Lees aandachtig de instructies op de verpakking of vraag het aan uw arts.

Laat het product niet bij kinderen binnenkomen.

Let op het uiterlijk van het product. Als de productomhulling tekenen van openheid vertoont, het product verkleurd, waterig of vervormd is, gebruik het product dan niet. Als u het wilt vernietigen, wordt u niet op het riool of het toilet gegooid ... In plaats daarvan moet u een arts en apotheker raadplegen om het medicijn veilig te vernietigen, zonder milieuvervuiling te veroorzaken.

Vervaldatum: 36 maanden vanaf de productiedatum.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.