Fuxicure-400 gracure leczenie choroby zwyrodnieniowej stawów (3 blistry x 10 tabletek)
Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Celekoksyb
Składnik
| Informacje o składzie | Treść |
| Celekoksyb | 400 mg |
Używa
wskazany
Celekoksyb jest przypisany do:
Celekoksyb jest również wskazany w celu łagodzenia ostrego bólu i bolesnego miesiączkowania.
Farmakologia
Celekoksyb jest niesteroidowym lekiem przeciwzapalnym, selektywnie hamującym cyklooksygenazę-2 (COX-2), ma działanie przeciwzapalne, przeciwbólowe i obniżające gorączkę.
Mechanizm działania celekoksybu uważa się za inhibitor syntezy prostaglandyn, głównie poprzez hamujące działanie cyklooksygenazy izenzymu-2 (COX-2), w wyniku czego zmniejsza się tworzenie prekursorów prostaglandyn.
W odróżnieniu od większości dotychczasowych niesteroidowych leków przeciwzapalnych, celekoksyb nie hamuje cyklooksygenazy ienzymu-1 (COX-1) w stężeniach stosowanych u ludzi. Cox-1 jest enzymem strukturalnym występującym w większości tkanek, leukocytach dużych i płytkowych. Cox-1 bierze udział w zakrzepicy (takiej jak małopłytkowość w celu zaprzestania treningu) w celu utrzymania ochronnego ogrodzenia błony śluzowej żołądka i funkcji nerek (takich jak utrzymanie perfuzji nerek). Ponieważ nie hamuje COX-1, celekoksyb rzadziej powoduje działania niepożądane (na przykład płytki krwi w błonie śluzowej żołądka), ale może powodować działania niepożądane w nerkach podobne do nieselektywnych niesteroidowych leków przeciwzapalnych
Farmakokinetyka
wchłanianie
Po około 3 godzinach osiąga się maksymalne stężenie celekoksybu w osoczu. Przy dawce 100–200 mg stosowanej klinicznie, maksymalne stężenie w osoczu i pole pod krzywą (AUC) celekoksybu jest proporcjonalne do dawki.
Dystrybucja
U zdrowych osób celekoksyb, stosowany w odpowiedniej dawce, silnie wiąże się z białkami osocza.
Metabolizm
Metabolizm celekoksybu głównie poprzez cytochrom P450 209 w wątrobie. Występuje u ludzi z 3 metabolitami: pierwszym alkoholem, odpowiednim kwasem karboksylowym i kompleksem glukurowym. Wszystkie te metabolity są hamowanymi inhibitorami, czyli COXG.
Eliminacja
Celekoksyb jest wydalany głównie w wyniku metabolizmu w wątrobie. W kale i moczu znajduje się bardzo niewiele substancji macierzystych, które nie zostały jeszcze metabolizowane.
Przed wzięciem Fuxicure-400 gracure leczenie choroby zwyrodnieniowej stawów (3 blistry x 10 tabletek)
Jak stosować
lek doustny 01 razy lub podzielony na 2 razy po równo, wszystkie mają taki sam efekt w leczeniu zwyrodnień kostno-stawowych. W przypadku reumatoidalnego zapalenia stawów dawkę należy równomiernie podzielić na 2 części. Dawka wynosi do 200 mg/raz 2 razy dziennie, można ją przyjmować bez zwracania uwagi na posiłek, większe dawki (tj. 400 mg/raz 2 razy dziennie) należy przyjmować podczas posiłków (razem z jedzeniem), aby poprawić wchłanianie.
Dawkowanie
W leczeniu zwyrodnienia kości i stawów dawkę należy dostosować w zależności od potrzeb i reakcji każdego pacjenta. Pacjenci powinni wybrać najniższą dawkę, która jest skuteczna i skuteczna.
Dawka Fuxicure w leczeniu choroby zwyrodnieniowej stawów:
Normalne dawki: 200 mg/dzień doustnie lub podzielone na 2 równe dawki.
Dawka Fulicure w reumatoidalnym zapaleniu stawów u dorosłych:
Normalna dawka: 100 - 200 mg/raz 2 razy dziennie, wyższe dawki (400 mg x 2 razy dziennie) nie działają lepiej niż dawka 100 - 200 mg x 2 razy dziennie.
Dawka Fuxicure w polipach jelita grubego:
Dawka 400 mg/czas przyjmowana 2 razy dziennie. Według producenta bezpieczeństwo i skuteczność terapii nie były badane przez okres 6 miesięcy.
Fulicure dawka pulsującego i bólu menstruacyjnego:
Zwykle stosowana dawka u dorosłych 400 mg doustnie 1 raz, a następnie, jeśli to konieczne, 200 mg pierwszego dnia. Aby kontynuować działanie przeciwbólowe, w razie potrzeby można przyjmować 200 mg dziennie.
Zwykła dawka u osób w podeszłym wieku (powyżej 65 lat):
Brak dostosowania dawki, pomimo stężenia leków w osoczu. Jednakże w przypadku osób starszych o masie ciała poniżej 50 kg na początku leczenia należy zastosować najniższą zalecaną dawkę.
Dawka Fulicure w leczeniu niewydolności nerek:
Leknie został zbadany i nie jest zalecany w przypadku niewydolności nerek. Jeśli konieczne jest stosowanie leku Celecoxib u osób z ciężką niewydolnością nerek, należy uważnie monitorować czynność nerek. Producent nie ma specjalnych zaleceń dotyczących dostosowania dawki u osób z przewlekłą niewydolnością nerek.
Dawka Fuxicure dla pacjentów z niewydolnością wątroby:
nie był badany. Według producenta nie dla pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby. W przypadku średniej niewydolności wątroby producent zaleca zmniejszenie dawki o około 50%.
Uwaga: powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.
Co zrobić w przypadku przedawkowania?
Objawy
Sen, senność, nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu, często ustępują po leczeniu. Może wystąpić krwawienie z przewodu pokarmowego.
Obsługa
W przypadku przedawkowania NLPZ, leczenie objawowe i leczenie wspomagające. Nie ma swoistego antidotum.
Jeśli w ciągu 4 godzin pojawi się nowe zatrucie i wystąpią objawy przedawkowania, można zalecić leczenie węglem aktywowanym i/lub napojem osmotycznym.
W nagłym przypadku lub w przypadku przedawkowania należy natychmiast zadzwonić pod numer alarmowy 115 lub odwiedzić najbliższą lokalną przychodnię zdrowia.
Dodatkowo należy spisać i zabrać ze sobą listę zażywanych leków, zarówno tych wydawanych na receptę, jak i bez recepty.
Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pić dwa razy zgodnie z zaleceniami.
Skutki uboczne
Podczas stosowania Fuxicure 400 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).
Najbardziej niepożądany efekt to:
Ból brzucha. Nudności. Inne niepożądane efekty to: Wysokie ciśnienie krwi. Zatrzymaj wodę. Instrukcje postępowania w ramach ADR Poinformuj lekarza o skutkach ubocznych stosowania leku.
Ostrzeżenia
Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.
Przeciwwskazane
Fuxicure 400 lek przeciwwskazany w następujących przypadkach:
Nie stosować leku Celecoxib u pacjentów z nadwrażliwością na którykolwiek składnik leku, u pacjentów z alergią na sulfonamid, u pacjentów z astmą, pokrzywką lub reakcjami alergicznymi na abnirynę lub inne niesteroidowe leki przeciwzapalne. Istnieją doniesienia o ciężkich, czasami śmiertelnych reakcjach na niesteroidowe leki przeciwzapalne u tych pacjentów.
Ciężka niewydolność nerek (współczynnik klirensu kreatyniny poniżej 30 ml/min). Pacjenci stosujący niesteroidowe leki przeciwzapalne (NLPZ), w tym celekoksyb, mogą być narażeni na ryzyko choroby sercowo-naczyniowej lub udaru mózgu niż pacjenci, którzy ich nie stosują narkotyki. Zagrożenia te mogą wystąpić nagle i mogą prowadzić do śmierci. Ryzyko to jest również większe u pacjentów stosujących NLPZ na początku. Pacjenci, którzy sami lub inni członkowie rodziny cierpią lub przebyli chorobę układu krążenia lub udar, palacze, pacjenci z wysokim poziomem cholesterolu we krwi, wysokim ciśnieniem krwi lub cukrzycą powinni powiadomić lekarza. Nie należy stosować leku Celecoxib u kobiet, które są w ciąży w ciągu ostatnich 3 miesięcy, aby uniknąć ryzyka przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego. Lek Celecoxib należy stosować u kobiet w ciąży wyłącznie wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko, jakie może wystąpić dla płodu. Fuxcure nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. nie powinna stosować leku Celecoxib u kobiet, które są w ciąży w ciągu ostatnich 3 miesięcy, aby uniknąć ryzyka przedwczesnego zamknięcia przewodu tętniczego. Lek Celecoxib należy stosować u kobiet w ciąży wyłącznie wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko, jakie może wystąpić dla płodu. Celekoksyb wydalany z mlekiem myszy Cai w równoważnym stężeniu w osoczu. Nie jest jasne, czy Celecoxib przenika do mleka matki. Ponieważ w mleku matki przenika wiele leków i ze względu na poważne reakcje karmienia piersią celekoksybem, należy podjąć decyzję, czy matka odstawi lek, czy zakończy karmienie piersią, biorąc pod uwagę znaczenie celekoksybu w leczeniu matki. Celekoksyb jest metabolizowany głównie przez cytochrom P450 2C9 w wątrobie, dlatego należy zachować ostrożność podczas łączenia celekoksybu z inhibitorami P450 249. Angiotensyna (ACE): NLPZ zmniejszają przeciwnadciśnieniowe działanie inhibitorów ACE. Furosemid: U niektórych pacjentów NLPZ mogą zmniejszać efekt przemiany materii na*/mocz Furosemidu. Jednoczesne stosowanie celekoksybu z aspiryną lub innymi lekami z grupy NLPZ (ibuprofen, naproksen, ...) może zwiększać ryzyko wrzodów przewodu pokarmowego. Flukonazol zwiększa liczbę krwinek we krwi w wyniku hamowania metabolizmu celekoksybu w wątrobie. Celekoksyb zwiększa poziom litu we krwi. Dlatego należy uważnie monitorować poziom litu we krwi podczas jednoczesnego stosowania z celekoksybem. Należy zachować ostrożność podczas stosowania
Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn
Ciąża
okres karmienia piersią
Interakcje leków
Przechowywanie
Leki przechowuj w temperaturze poniżej 30°C, pozostaw w chłodnym, suchym miejscu, unikaj bezpośredniego światła, zapobiegaj zawilgoceniu.
Nie przechowuj leków w łazience, w zamrażarce. Każdy lek może mieć inny sposób przechowywania. Przeczytaj uważnie instrukcje na opakowaniu lub zapytaj lekarza.
Nie pozwól, aby produkt znajdował się u dzieci.
Zwróć uwagę na wygląd produktu. Jeżeli obudowa produktu wykazuje oznaki otwarcia, produkt odbarwił się, jest wodnisty lub zdeformowany, nie należy używać produktu. Jeśli chcesz go zniszczyć, nie zostaniesz wyrzucony do kanalizacji, toalety... Zamiast tego powinieneś skonsultować się z lekarzem i farmaceutą, aby zniszczyć lek w sposób bezpieczny, nie powodując zanieczyszczenia środowiska.
Termin ważności: 36 miesięcy od daty produkcji.
Inne leki
- BETNESOL EYE EAR AND NOSE DROPS SOLUTION 0.1% W/V
- CINNARIZINE 15MG TABLETS
- DELTIUS 10 000 I.U./ML ORAL DROPS SOLUTION
- FRISIUM 10MG TABLETS
- NEBIDO 1000MG/4ML SOLUTION FOR INJECTION
- PANADOL NIGHT
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions