Osteoartrit için Fuxicure-400 gracure tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Selekoksib

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Selekoksib	400mg

Kullanım Alanları

belirtildi

Selekoksib şunlara atandı:

Anti-inflamatuar, osteoartritte analjezik.

romatoid artrit.

Omurganın sertliği.

Selekoksib'in ayrıca akut ağrı ve dismenoreyi azalttığı da endikedir.

Farmakoloji

Selekoksib, nonsteroid antiinflamatuar bir ilaçtır, siklooksijenaz-2'nin (COX-2) seçici inhibisyonu, antiinflamatuar, analjezik, ateş düşürücü etkileri vardır.

Selekoksib'in etki mekanizmasının, esas olarak izenzim siklooksijenaz-2'nin (COX-2) önleyici etkisi yoluyla, Prostaglandin öncüllerinin oluşumunun azaltılmasıyla sonuçlanan bir prostaglandin sentez inhibitörü olduğu kabul edilir.

Daha önce kullanılan nonsteroid antiinflamatuar ilaçların çoğundan farklı olarak Celecoxib, insan tedavi konsantrasyonlarında izoenzim siklooksijenaz-1'i (COX-1) inhibe etmez. Cox-1 çoğu dokuda, büyük ve trombosit lökositlerde bulunan yapısal bir enzimdir. Cox-1, mide ve böbrek fonksiyonunun (böbrek perfüzyonunun sürdürülmesi gibi) koruyucu mukoza çitini korumak için tromboza (eğitimi durdurmak için trombositopeni gibi) katılır. COX-1'i inhibe etmediği için Celecoxib'in yan etkilere (örneğin, mide mukozası için trombositler) neden olma olasılığı daha düşüktür, ancak böbreklerde seçici olmayan nonsteroidal antiinflamatuar ilaçlara benzer yan etkilere neden olabilir

Farmakokinetik

emilim

Yaklaşık 3 saat sonra Selekoksib'in plazmadaki en yüksek konsantrasyonu elde edilir. Klinikte kullanılan 100 - 200 mg dozunda Celecoxib'in plazmadaki pik konsantrasyonu ve eğri altındaki alan (AUC) dozla orantılıdır.

Dağıtım

Sağlıklı insanlarda Selekoksib, dozla kullanıldığında protein - plazmaya güçlü bir şekilde bağlanır.

Metabolizma

Selekoksib metabolizması esas olarak karaciğerde sitokrom P450 209 yoluyla gerçekleşir. İnsanlarda 3 metabolit bulunur: birinci alkol, karşılık gelen karboksilik asit ve glukuro kompleksi. Bu metabolitlerin tümü inhibe edilmiş inhibitörler veya COXG'dir.

Eleme

Selekoksib esas olarak karaciğerdeki metabolizma yoluyla atılır. Dışkıda ve idrarda henüz metabolize edilmemiş çok az ana madde bulunur.

Almadan önce Osteoartrit için Fuxicure-400 gracure tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Ağızdan alınan ilaç 01 defa veya 2 defaya eşit olarak bölünürse hepsi kemik - eklem dejenerasyonunun tedavisinde aynı etkiye sahiptir. Romatoid artrit için doz eşit olarak 2 kata bölünmelidir. Doz günde 2 defa 200 mg/zamana kadardır, öğüne dikkat edilmeden alınabilir, emilimi artırmak için daha yüksek dozlar (günde 2 defa 400 mg/zaman anlamına gelir) öğünlerde (yemekle birlikte) alınmalıdır.

Dozaj

Kemik - eklem dejenerasyonunu tedavi etmek için her hastanın ihtiyacına ve yanıtına göre doz ayarlanmalı, hastalar etkili ve etkili olan en düşük dozu bulmalıdır.

Osteoartrit tedavisi için fuxicure dozu:

Normal dozlar: 200 mg/gün oral veya 2 eşit doza bölünmüş.

Yetişkinlerde romatoid artritin Fulicure dozu:

Normal doz: Günde 2 kez 100 - 200 mg/zaman, daha yüksek dozlar (400 mg x 2 kez/gün), 100 - 200 mg x 2 kez/gün dozundan daha iyi sonuç vermez.

Kolorektal poliplerde fuxicure dozu:

400 mg/zaman dozu günde 2 defa alınır. Üreticiye göre tedavinin güvenliği ve etkinliği 6 aydan uzun süredir araştırılmamıştır.

Zonklama ve adet ağrısının fulikure dozu:

Yetişkinlerde olağan doz ağızdan 1 kez 400 mg, ardından ihtiyaç duyulursa ilk gün 200 mg. Ağrı kesiciye devam etmek için gerekirse günlük 200 mg alınabilir.

Yaşlılarda (65 yaş üstü) olağan doz:

İlaçların plazmadaki konsantrasyonuna rağmen doz ayarlaması yoktur. Ancak vücut ağırlığı 50 kg'ın altında olan yaşlılarda tedavinin başlangıcında önerilen en düşük dozun kullanılması gerekmektedir.

Böbrek yetmezliği için Fulicure dozu:

araştırılmamıştır ve böbrek yetmezliği için önerilmemektedir. Şiddetli böbrek yetmezliği olan kişiler için Celecoxib kullanılması gerekiyorsa, böbrek fonksiyonlarının dikkatle izlenmesi. Üreticinin, kronik böbrek yetmezliği olan kişiler için dozun ayarlanması konusunda özel bir tavsiyesi yoktur.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar için fuxicure dozu:

araştırılmamıştır. Üreticiye göre ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalar için uygun değildir. Orta dereceli karaciğer yetmezliği için üretici, dozun yaklaşık %50 oranında azaltılmasını önermektedir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

Belirtiler

Uyku, uyuşukluk, bulantı, kusma, epigastrik ağrı, tedavi edildiğinde sıklıkla düzelir. Mide-bağırsak kanaması ile karşılaşılabilir.

İşleme

NSAID doz aşımı varsa semptomatik tedavi ve tedaviyi destekleyin. Spesifik bir panzehir yoktur.

4 saat içinde yeni zehirlenmeler varsa ve aşırı doz belirtileri mevcutsa belirtilebilir ve/veya aktif karbon alınabilir ve/veya ozmoz içilebilir.

Acil bir durum veya aşırı doz durumunda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

Ayrıca reçeteli ve reçetesiz ilaçlar da dahil olmak üzere kullandığınız ilaçların listesini kaydedip yanınızda getirmeniz gerekmektedir.

Dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilenin iki katı kadar içmeyin.

Yan etkiler

Fuxicure 400 kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

En istenmeyen etki:

Baş ağrısı.

Karın ağrısı. hazımsızlık.

ishal.

Bulantı.

Uykusuzluk.

Diğer istenmeyen etkiler şunlardır:

Böbrek yetmezliği.

kalp yetmezliği.

Yüksek tansiyon. göğüs ağrısı. kulak çınlaması. sağır. mide ülseri.

bulanık görme.

endişelen.

Işığa karşı hassas reaksiyonlar.

Su bulundurun.

Grip, uyuşukluk ve yorgunluk gibi belirtiler.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacı kullanırken ortaya çıkabilecek yan etkileri doktorunuza bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Fuxicure 400 ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı olan hastalarda, sülfonamid alerjisi olan hastalarda, astım, ürtiker veya abnirin veya diğer nonsteroid antiinflamatuar ilaçlara bağlı alerjik reaksiyonları olan hastalarda Celecoxib kullanmayın. Bu hastalarda nonsteroid antienflamatuvar ilaçlarla şiddetli, bazen öldürücü reaksiyonlar görüldüğüne dair raporlar bulunmaktadır.

Şiddetli kalp yetmezliği.

Şiddetli böbrek yetmezliği (Kreatinin klirens katsayısı 30 ml/dak'nın altında). Şiddetli karaciğer yetmezliği.

Enflamasyon (Crohn hastalığı, ülseratif kolit).

Miyokardiyal iskemi tedavisinde koroner arter cerrahisinde ağrıyı hafifletmek için Celecoxib kullanmayın.

Kullanıldığında dikkatli olun

Celecoxib dahil nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar (NSAID) kullanan hastalar, bu ilaçları kullanmayan hastalara göre kardiyovasküler hastalık veya felç riski altında olabilir.

Bu riskler aniden ortaya çıkabilir ve ölümle sonuçlanabilir. Bu riskler aynı zamanda NSAID ilaç kullanan hastalarda da daha yüksek ortaya çıkmaktadır. Başlangıçta kendisi veya ailesinde kalp-damar hastalığı veya felç geçiren veya geçmişte geçirmiş olan hastalar, sigara içen, yüksek kan kolesterolü, yüksek tansiyonu veya diyabeti olan hastalar doktora bilgi vermelidir.

Son 3 ayda hamile olan kadınlarda duktus arteriosklerotik kanalın erken kapanması riskinden kaçınmak için Selekoksib kullanmayın. Selekoksib'i hamile kadınlar için yalnızca yararlarının fetüs için oluşabilecek risklerden daha fazla olduğu durumlarda kullanın.

Araç ve makine kullanma yeteneği

Fuxcure, makine kullanma ve kullanma yeteneğini etkilemez.

Gebelik

Duktus arterioskler'in erken kapanma riskini önlemek için son 3 ayda hamile olan kadınlarda Celecoxib kullanılmamalıdır. Selekoksib'i hamile kadınlar için yalnızca yararlarının fetüs için oluşabilecek risklerden daha fazla olduğu durumlarda kullanın.

emzirme dönemi

Selekoksib, plazmada eşdeğer konsantrasyonda Cai fare sütü yoluyla atılır. Celecoxib'in anne sütü olup olmadığı belli değil. Anne sütüne geçen pek çok ilaç olduğundan ve selekoksib emzirmenin ciddi reaksiyonundan dolayı, Celecoxib'in anneyi tedavi etmedeki önemi dikkate alınarak annenin ilacı mı yoksa emzirmeyi mi bıraktığına karar vermek gerekir.

İlaç etkileşimi

Selekoksib, karaciğerde esas olarak Sitokrom P450 2C9 yoluyla metabolize olur, bu nedenle Selekoksib'i P450 inhibitörleri 249 ile koordine ederken dikkatli olun.

Anjiyotensin (ACE): NSAID'ler, ACE inhibitörlerinin anti-hipertansiyon etkisini azaltır.

Furosemid: Bazı hastalarda, NSAID'ler atıkların etkisini azaltabilir na*/furosemid idrarı.

Selekoksib'in aspirin veya diğer NSAID ilaçları (ibuprofen, naproksen, ...) ile eş zamanlı kullanımı sindirim sistemi ülseri riskini artırabilir.

Flukonazol, karaciğerde selekoksib metabolizmasının inhibisyonu nedeniyle kandaki kan hücrelerini artırır.

Selekoksib kandaki lityum düzeyini artırır. Bu nedenle Celecoxib ile eş zamanlı kullanıldığında kandaki lityum düzeyini yakından izleyin.

Saklama

İlaçları 30°C'nin altındaki sıcaklıklarda saklayın, serin ve kuru bir yerde bırakın, doğrudan ışıktan kaçının, nem engelleyin.

İlaçları banyoda, dondurucuda saklamayın. Her ilacın farklı saklama yöntemleri olabilir. Lütfen ambalajın üzerindeki talimatları dikkatlice okuyun veya doktorunuza danışın.

Ürünün çocuklarda bulunmasına izin vermeyin.

Ürünün görünümüne dikkat edin, ürün kabuğu açılma belirtileri gösteriyorsa, ürünün rengi solmuş, sulu veya deforme olmuşsa ürünü kullanmayın. İmha etmek istiyorsanız kanalizasyona, tuvalete atılmayacaksınız… Bunun yerine ilacı çevre kirliliğine neden olmadan güvenli bir şekilde imha etmek için bir doktor ve eczacıya danışmalısınız.

Son kullanma tarihi: Üretim tarihinden itibaren 36 ay.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.