Fycompa 4mg Eisai médicament pour l'épilepsie supplémentaire (2 ampoules x 14 comprimés)
Forme pharmaceutique Boîte de 2 ampoules x 14 comprimés
Spécifications Pérampanel
Ingrédient
| Informations sur la composition | Contenu |
| Pérampanel | 4 mg |
Les usages
indications
Le médicament Fymcopa 4mg est indiqué dans les cas suivants :
Thérapie pharmacologique de groupe : médicaments antiépileptiques.
Mécanisme d'action :
Le pérampanel est la première substance du groupe (première de sa classe) sélectionnée, antagoniste non compétitif, récepteur ionotrope A-Amino-3-hydroxy-5-méthyl-4-IsoxazoleProproprife (AMPA) glutamate sur la cellule neuronale postérieure après synap. Le glutamate est le principal neurotransmetteur stimulant du système nerveux central et est lié à de nombreux troubles neurologiques causés par une stimulation excessive du neurone.
L'activation du récepteur AMPA par le glutamate est considérée comme étant responsable de la transmission la plus rapide à travers les synapses du cerveau.
Dans des études in vitro, le pérampanel n'est pas en compétition avec l'AMPA pour se connecter au récepteur AMPA, mais la cohésion du pérampanel a été repoussée par des homologues non compétitifs du récepteur AMPA, montrant que Le pérampanel est un contre-courant non compétitif des récepteurs AMPA. In vitro, le pérampanel inhibe l'augmentation du calcium intracellulaire provoquée par l'AMPA (qui n'est pas causée par le NMDA).
In Vivo, le pérampanel a considérablement retardé le retard des crises dans un modèle d'épilepsie provoquée par l'AMPA.
Le mécanisme exact par lequel le pérampanel favorise les effets antiépileptiques sur les humains doit encore être complètement clarifié.
Effet pharmacologique :
Une analyse pharmacocinétique (sur l'efficacité) a été réalisée sur la base des données combinées à 3 tests sur l'efficacité de la crise de démarrage locale. De plus, une analyse pharmacocinétique (sur l'efficacité) a été réalisée dans le cadre d'un test efficace pour les crises spastiques spastiques - convulsions. Dans les deux analyses, l'utilisation de Pérampanel est corrélée à une diminution de la fréquence des crises.
Performance mentale mentale. Des doses uniques et multiples de 8 mg et 12 mg réduisent les performances mentales chez des volontaires sains en fonction de la dose. L'impact du Pérampanel sur des tâches complexes telles que la capacité de conduire est plus ou uni à l'effet de réduction de l'alcool. Vérifiez la performance mentale au niveau d'origine dans les 2 semaines suivant l'arrêt de l'utilisation de Perampanel.
Fonction cognitive. Dans une étude menée auprès de volontaires sains pour évaluer l'influence du Pérampanel sur la vigilance et la mémoire en utilisant un ensemble de normes d'évaluation, aucun effet du Pérampanel n'a été constaté après des doses uniques et multiples de Pérampanel jusqu'à 12 mg/jour.
vigilance et humeur. Le niveau de vigilance diminue sous forme de dosage lié aux objets sains qui sont utilisés pour des doses de Pérampanel de 4 à 12 mg/jour. L'humeur ne se détériore qu'après la dose de 12 mg/jour ; Les changements d'humeur légère reflètent la réduction globale de l'alerte. L'utilisation multidose de Perampanel 12 mg/jour augmente également les effets de l'alcool sur la vigilance et l'alerte et augmente le niveau de colère, de confusion et de dépression selon l'évaluation de l'état de l'humeur en 5 points.
Électrophysiologie physiologique cardiaque. Le pérampanel n'étend pas la plage d'ajustement de l'intervalle QT (QTC) lorsqu'il est utilisé à une dose quotidienne allant jusqu'à 12 mg/jour et n'a aucune bureaucratie liée aux aspects cliniques ou importants dans la période QRS.
Pharmacocinétique du pérampanel
absorption
Après avoir bu, le pérampanel est facilement absorbé sans preuve que cette substance a été métabolisée de manière significative par le foie. La nourriture n’affecte pas le niveau d’absorption mais ralentit la vitesse d’absorption. Lorsqu'il est utilisé avec de la nourriture, la concentration maximale dans le plasma diminue et se produit 1 heure plus tard que le médicament en cas de faim.
Distribution
Les données d'études in vitro montrent que le pérampanel se lie à environ 95 % aux protéines plasmatiques. Des études in vitro montrent que le pérampanel n'est pas un substrat ou un inhibiteur significatif des polypeptides organiques (OATP) TB1 et B3, des anions organiques (OAT) 1, 2, 3 et 4, des cations organiques (oct) 1, 2, 3 et 3, et de la glycoprotéine P et des protéines anticancéreuses (BCRP).
Métabolisme
Le pérampanel est fortement métabolisé par l'oxydation d'origine et les glucuronides. Le métabolisme d'oxydation initial par l'intermédiaire du CYP3A est basé sur les résultats d'études in vitro utilisant les enzymes CYP de microsomes hépatiques recombinants et humains. Cependant, cette transformation n'a pas été complètement expliquée et d'autres routes ne peuvent être exclues.
Après avoir utilisé le Pérampanel avec des marqueurs radioactifs, seule une petite quantité de métabolites du Pérampanel a été observée dans le plasma.
Élimination
Après avoir pris une dose de Pérampanel présentant des traces radioactives chez 8 personnes âgées en bonne santé, 30 % des radiations récupérées ont été retrouvées dans l'urine et 70 % dans les selles. Dans l'urine et les selles, cette quantité radioactive récupérée comprend principalement un mélange de métabolites oxydants et de métabolites conjugués.
Dans une analyse dynamique de population, il s'agit de données brutes provenant de 19 études de phase 1, t1/2 sur la durée moyenne de 105 heures de Perampanel. Lorsqu'il est utilisé en association avec la carbamazépine, c'est un puissant médicament d'induction du CYP3A, T1/2, en moyenne 25 heures.
Avant de prendre Fycompa 4mg Eisai médicament pour l'épilepsie supplémentaire (2 ampoules x 14 comprimés)
Comment utiliser
Fymcopa 4mg, médicament utilisé par voie orale. Il faut boire Fycompa sous forme de dose unique avant de se coucher.
Peut prendre la même chose ou non avec de la nourriture (voir pharmacocinétique). Il faut avaler le comprimé entier avec un verre d'eau. Ne mâchez pas, n’écrasez pas et ne divisez pas le comprimé. Il est impossible de diviser exactement les comprimés car il n’y a pas de lignes. Pour garantir une dose adéquate, vous devez boire des comprimés entiers sans les mâcher ni les écraser.
Posologie
adultes et adolescents âgés de 12 ans et plus
Nécessité d'ajuster la dose de Fycompa en fonction de la réponse de chaque patient pour optimiser l'équilibre entre efficacité et tolérance.
Épilepsie locale des spermatozoïdes
Le pérampanel à une dose de 4 mg/jour à 12 mg/jour s'est révélé efficace pour les crises d'épilepsie locales.
Il convient de commencer par la dose initiale de Fycompa 2 mg/jour. Il est possible d'augmenter la dose en fonction de la réponse clinique et de la tolérance pour chaque augmentation de 2 mg (par semaine ou toutes les 2 semaines, selon le délai de vente décrit ci-dessous) jusqu'à la dose d'entretien de 4 mg/jour - 8 mg/jour.
En fonction de la réponse clinique et de la capacité à tolérer chaque individu à une dose de 8 mg/jour, la dose peut augmenter en augmentant la quantité de 2 mg/jour à 12 mg/jour. Le patient prenant les médicaments simultanément sans raccourcir le délai de vente de Perampanel (voir l'interaction), la dose doit être ajustée plus souvent que la distance de 2 semaines. Le patient prend les médicaments tout en raccourcissant le délai de vente du Pérampanel (voir l'interaction) et doit être ajusté à la dose plus souvent que la distance d'une semaine.
Crises sexiculaires - Convulsions de premier niveau
Le pérampanel à une dose allant jusqu'à 8 mg/jour s'est avéré efficace dans les crises spastiques - convulsions de l'ensemble du primaire.
Il faut commencer par la dose initiale de Fycompa 2 mg/jour. La dose peut être augmentée en fonction de la réponse clinique et de la capacité de tolérance de chaque quantité, d'une augmentation de 2 mg (par semaine ou toutes les 2 semaines, en fonction du délai de vente décrit ci-dessous, jusqu'à la dose d'entretien allant jusqu'à 8 mg/jour.
En fonction de la réponse clinique et de la capacité à tolérer chaque individu à la dose de 8 mg/jour, la dose peut être augmentée jusqu'à 12 mg/jour, ce qui peut être efficace chez certains patients (voir la partie de prudence lors de l'utilisation). Le patient prenant les médicaments simultanément sans raccourcir le délai de vente de Perampanel (voir l'interaction), doit être titré à la dose plus souvent qu'à une distance de 2 semaines.
Les patients qui prennent des médicaments et raccourcissent la durée de vente du pérampanel (voir l'interaction) doivent être titrés à la dose plus souvent qu'à une distance d'une semaine.
Lors de l'arrêt de l'utilisation de Fycompa, la dose doit être réduite lentement (voir la partie prudence lors de l'utilisation).
Autres objets
Personnes âgées (65 ans ou plus)
Les études cliniques sur fycompa dans l'épilepsie n'ont pas inclus suffisamment de sujets âgés de 65 ans et plus pour déterminer s'ils ont une réponse différente de celle des sujets plus jeunes.
L'analyse des informations de sécurité sur 905 personnes âgées traitées par Pérampanel (dans des études en double aveugle menées sur des indications non épileptiques) ne montre aucune différence d'âge dans les données de sécurité. Combinés à l'absence de différence d'âge dans l'utilisation du Pérampanel, les résultats montrent qu'il n'est pas nécessaire d'ajuster la dose chez les personnes âgées.
Le Pérampanel doit être utilisé avec précaution chez les personnes âgées en raison de la capacité d'interagir avec les médicaments chez les patients qui utilisent beaucoup de médicaments (voir la partie prudente lors de l'utilisation).
insuffisance rénale
Ajustement de la dose incertain chez les patients atteints d'insuffisance rénale légère. Son utilisation n'est pas recommandée chez les patients présentant une insuffisance rénale moyenne ou une insuffisance rénale sévère ou chez les patients présentant des saignements.
Insuffisance hépatique
L'augmentation de la dose chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou moyenne doit être basée sur la réponse clinique et la tolérance. Pour les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou moyenne, la dose peut être démarrée à une dose de 2 mg. La dose doit être ajustée à 2 mg, pas plus rapidement toutes les 2 semaines, en fonction de la tolérance et de l'efficacité. La dose de pérampanel chez les patients présentant une insuffisance hépatique légère ou modérée ne doit pas dépasser 8 mg. Ne recommande pas l'utilisation en cas d'insuffisance hépatique sévère.
Groupe de patients enfants
La sécurité et l'efficacité du Pérampanel chez les enfants de moins de 12 ans n'ont pas été déterminées. Il n'y a aucune donnée.
Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire
en cas de surdosage ? Dans un rapport de surdosage pouvant conduire à une dose allant jusqu'à 264 mg, un patient a présenté des événements concernant des changements mentaux, de l'agitation, de l'agressivité et une guérison sans séquelles. Il n'existe actuellement aucun antidote spécifique à l'effet du Pérampanel.
Il faut s'occuper du soutien général aux patients, y compris la surveillance des signes de survie et l'observation de l'état clinique du patient. En raison de la longue durée de vente du médicament, les effets provoqués par le pérampanel peuvent durer. En raison d'une faible clairance rénale, des interventions spéciales telles qu'un diurétique obligatoire, une hémolyse ou une transfusion sanguine incertaine.
Que faire en cas d'oubli d'une dose ?
Si vous oubliez plus d'une dose, pendant une période inférieure à 5 cycles de semi-déchets (3 semaines pour les patients qui n'utilisent pas de médicaments antiépileptiques provoquant le métabolisme du pérampanel, 1 semaine pour les patients utilisant des médicaments antiépileptiques provoquant le métabolisme du pérampanel (voir la partie interaction), vous devez envisager de commencer le traitement à partir du dernier niveau de dose.
Si le patient a arrêté d'utiliser le pérampanel pendant une période continue de plus de 5 cycles de semi-déchets, il est recommandé de respecter les recommandations sur la dose initiale mentionnées ci-dessus.
Effets secondaires
Lorsque vous utilisez Fymcopa 4mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).
Commun, ADR> 1/100
Troubles mentaux : agressivité, colère, anxiété, état de confusion. Troubles du système nerveux central : perte de climatisation, troubles de la parole, troubles de l'équilibre, facilement stimulé. Peu fréquent, 1/1000 Instructions sur la façon de gérer les ADR En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.
Avertissements
Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.
Contre-indiqué
Contre-indications de Fymcopa 4mg dans les cas suivants :
Prudence lors de l'utilisation de
pensées suicidaires
des pensées suicidaires et des comportements suicidaires ont été rapportés chez des patients traités par des médicaments antiépileptiques dans certaines indications. Une analyse complète de tests aléatoires contrôlés par rapport à un placebo sur des médicaments antiépileptiques a également montré une légère augmentation du risque d'idées suicidaires et de comportements suicidaires. Le mécanisme de ce risque n'est pas connu et les données existantes n'excluent pas la possibilité d'un risque accru pour le pérampanel.
Par conséquent, il est nécessaire de surveiller les patients sur les signes de pensées suicidaires, les comportements suicidaires et le traitement approprié. Il est nécessaire de conseiller aux patients et aux patients de prendre soin du patient) pour obtenir un avis médical si des signes de suicide ou de suicide apparaissent.
Troubles du système nerveux central
Le pérampanel peut provoquer des étourdissements et de la somnolence, ce qui peut affecter l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines (voir l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines).
Contraceptifs oraux
À 12 mg/jour, Fycompa peut réduire l'efficacité des contraceptifs hormonaux contenant de la progestérone ; Dans ce cas, il est recommandé d'utiliser des méthodes de contraception complémentaires sans hormones lors de l'utilisation de Fycompa (voir rubrique interactive).
Fin du traitement
recommande que l'arrêt du médicament se fasse lentement pour minimiser la possibilité d'une crise correspondante (voir l'utilisation, la dose). Cependant, en raison du temps de semi-décharge à long terme et de la diminution lente des concentrations plasmatiques par la suite, il est possible d'arrêter le pérampanel lorsque cela est vraiment nécessaire.
tombe
peut augmenter le risque de chute, en particulier chez les personnes âgées, pour des raisons inconnues.
agression
Des comportements agressifs et hostiles ont été rapportés chez des patients traités par Pérampanel. Chez les patients traités par Pérampanel lors des essais cliniques, l'agressivité, la colère et l'inconfort ont été rapportés plus souvent à des doses plus élevées. La plupart des effets indésirables sont signalés comme étant légers ou moyens et les patients récupèrent ou effectuent les ajustements de dose.
Cependant, l'idée de nuire à autrui, d'agressions physiques ou de menaces a été observée chez certains patients (
Les patients et les soignants ont besoin de conseils pour informer immédiatement les experts médicaux s'ils remarquent un changement significatif dans leur humeur ou dans leurs comportements. La dose de pérampanel doit être réduite si des symptômes apparaissent et doit être arrêtée immédiatement si les symptômes sont graves.
Abus de médicaments
Soyez prudent chez les patients ayant des antécédents d'abus de drogues et devez surveiller les patients sur les symptômes d'abus de Pérampanel.
Un médicament antiépileptique provoque simultanément le contact du CYP 3A
Le taux de réponse après avoir utilisé plus de pérampanel à une dose fixe est inférieur lorsque le patient prend simultanément des médicaments antiépileptiques qui provoquent l'enzyme CYP3A (carbamazépine, phénytoïne, oxcarbazépine), par rapport au taux de réponse chez les patients utilisant simultanément des médicaments antiépileptiques non enzymatiques. -les médicaments épileptiques qui provoquent une induction enzymatique et vice versa. En fonction de la réponse clinique et de la tolérance de chaque individu, la dose peut augmenter ou diminuer de 2 mg à la fois (voir utilisation, dose).
D'autres médicaments provoquant l'induction ou l'inhibition du cytochrome P450 sont utilisés simultanément (en plus des médicaments antiépileptiques)
Les patients doivent être étroitement surveillés pour déterminer leur capacité à tolérer et à répondre cliniquement en cas d'induction supplémentaire ou d'élimination des inhibiteurs du cytochrome P450, car la concentration plasmatique de pérampanel peut diminuer ou augmenter ; La dose de pérampanel peut être ajustée.
Fycompa contient du lactose, donc les patients présentant des problèmes génétiques rares tels qu'une intolérance au galactose, un déficit en lactase ou une absorption du glucose-galactose ne doivent pas être pris.
La capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines
Fycompa a un effet modéré sur la capacité à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Le pérampanel peut provoquer des étourdissements et de la somnolence, ce qui peut affecter la capacité à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.
Il est nécessaire de conseiller aux patients de ne pas conduire, d'utiliser des machines compliquées ou de participer à d'autres activités dangereuses jusqu'à ce qu'ils sachent comment le Pérampanel affecte leur capacité à effectuer ces travaux (voir la partie prudente lorsqu'il est utilisé et interactif).
Grossesse
Les femmes sont susceptibles d'être enceintes et la contraception chez les hommes et les femmes
Il n'est pas recommandé d'utiliser Fycompa chez les femmes susceptibles de tomber enceintes sans utiliser de contraception, sauf si cela est vraiment nécessaire.
Femmes enceintes
La quantité de données est limitée (moins de 300 résultats de grossesse) sur l'utilisation du Pérampanel chez les femmes enceintes. Les études animales n'ont montré aucun effet tératogène chez le rat et le lapin, mais une toxicité sur l'embryon a été observée chez le rat à des doses toxiques pour les mères. Ne recommande pas d'utiliser fycompa pendant la grossesse.
Reproduction
Dans une étude sur la fertilité chez le rat, un cycle sexuel prolongé et irrégulier a été observé à des doses élevées (30 mg/kg) sur des souris Cai ; Cependant, ces changements n’affectent pas la fertilité et le développement précoce de l’embryon. Il n'y a aucun effet sur la fertilité des rats mâles. L'influence du Pérampanel sur la fertilité des personnes n'a pas été déterminée.
La période d'allaitement. Il n'est pas clair si Pérampanel sera excrété dans le lait maternel. On ne peut pas exclure le risque pour les nourrissons/jeunes enfants. Il faut décider d'arrêter l'allaitement ou d'arrêter d'éviter le traitement par Fycompa, il faut tenir compte des bénéfices de l'allaitement pour les enfants et des bénéfices du traitement pour la mère. Médicament interactif
Fycompa n'est pas considéré comme un médicament à forte induction ni comme une enzyme cytochrome P450 ou UGT puissante (voir pharmacocinétique).
Contraceptifs oraux
Chez les femmes en bonne santé utilisant 12 mg de Fycompa (et non 4 mg/jour ou 8 mg/jour) pendant 21 jours simultanément avec une pilule contraceptive orale, Fycompa a montré une réduction du taux de lévonorgestrel (les valeurs de CMAX (la concentration plasmatique la plus élevée) et l'ASC (aire sous la courbe) en moyenne de chaque type ont diminué de 40 %.
L'éthinylélestradiol n'est pas affecté par Fycompa 12 mg alors que la CMAX a chuté de 18 %. Par conséquent, il est conseillé d'envisager la possibilité de réduire l'efficacité des contraceptifs oraux contenant un progestatif chez les femmes qui doivent utiliser Fycompa 12 mg/jour et qui doivent utiliser une méthode contraceptive complémentaire fiable (matériau utérin (DIU), préservatifs) (voir prudence lors de l'utilisation).
Interaction entre Fycompa et d'autres médicaments antiépileptiques
La capacité d'interagir entre Fycompa (jusqu'à 12 mg une fois par jour) et d'autres médicaments antiépileptiques (AED) a été évaluée dans des études cliniques et d'évaluation dans le cadre de l'analyse pharmacocinétique d'études en 4 phases-3 phases incluant des patients présentant des espaces à démarrage local et des convulsions intenses. L'influence de ces interactions sur la concentration moyenne à l'état stable est résumée dans le tableau suivant.
Les métabolites de la monohydroxycarbazépine ne sont pas évalués
Certains médicaments antiépileptiques sont connus sous le nom de médicaments induits par des enzymes (carbamazépine, phénytoïne, oxcarbazépine) qui montrent la clairance du pérampanel et réduisent ainsi la concentration de pérampanel dans le plasma.
La carbamazépine, un médicament fortement connu induit par une enzyme, réduit les deux tiers de la concentration de Pérampanel dans une étude menée sur des objets sains.
Un résultat similaire a été observé dans une analyse pharmacocinétique de population chez des patients souffrant d'épilepsie localisée utilisant du Pérampanel jusqu'à 12 mg/jour et des patients présentant des crises de spasticité-Ce de toute utilisation primaire primaire de Pérampanel jusqu'à 8 mg/jour dans des essais cliniques contrôlés par placebo.
La clairance totale du Pérampanel Fycompa augmente lorsqu'il est utilisé avec la carbamazépine (2,75 fois), la phénytoïne (1,7 fois) et l'oxcarbazépine (1,9 fois), qui sont les médicaments connus qui provoquent des enzymes métaboliques (voir la partie pharmacocinétique). Cet effet doit être pris en compte et traité lors de l'ajout ou du retrait de ces médicaments antiépileptiques du schéma thérapeutique du patient.
Dans une analyse dynamique de population chez des patients atteints d'épilepsie locale de démarrage utilisant Fycompa jusqu'à 12 mg/jour dans des essais cliniques contrôlés par placebo, Fycompa n'a pas d'effet clinique sur la clairance du clonazépam, du lévétiracétam, du phénobarbital, de la phénytoïne, du topiramat, du zonisamide, de la carbazépine, de la carbazépine, de la carbazépine, de la carbazépine, de la carbazépine. la carbazépine, le carbaziram, la lamotrigine et l'acide valproïque à la dose de pérampanel la plus élevée ont été évalués (12 mg/jour).
Dans une analyse pharmacocinétique de population de l'épilepsie, le pérampanel a réduit la clairance de l'oxcarbazepi de 26 %. L'oxcarbazépine est rapidement métabolisée par l'enzyme cytosolique réductase en une substance métabolique active, la monohydroxycarbazépine. L'influence du pérampanel sur la concentration de monohydroxycarbazépine n'est pas connue.
Le pérampanel est utilisé pour ses effets cliniques indépendamment des autres médicaments antiépileptiques (DEA).
Effet du Pérampanel sur les substrats du CYP3A
Chez le sujet sain, Fycompa (6 mg une fois par jour pendant 20 jours) a réduit l'ASC du Midazolam de 13 %. La concentration de midazolam n'est pas éliminée (ni celle d'autres substrats sensibles du CYP3A4) avec une dose plus élevée de fycompa.
L'effet du médicament provoquant le cytochrome P450 sur la pharmacocinétique du pérampanel
Les médicaments puissants Cytochrom P450, comme la Rifampicine et l'Hypericum, devraient réduire la concentration de Pérampanel. Il a été démontré que le Felbamat réduit la concentration de certains médicaments et peut également réduire la concentration du Pérampanel.
Effets des inhibiteurs du cytochrome P450 sur la pharmacocinétique du Pérampanel
Chez les sujets sains, le kétoconazole (400 mg une fois par jour pendant 10 jours) est un inhibiteur du CYP3A4 qui a augmenté l'ASC du pérampanel de 20 % et a prolongé la durée d'administration du pérampanel de 15 % (67,8 heures contre 58,4 heures). Il est impossible d'éliminer des effets plus importants lorsque le pérampanel est associé à un inhibiteur du CYP3A dont la durée de vente est plus longue que le kétoconazole ou lorsque l'inhibiteur est utilisé pendant un traitement plus long. De puissants inhibiteurs d'autres formes ISO du cytochrome P450 peuvent également augmenter les niveaux de pérampanel.
lévodopa. Chez le sujet sain, Fycompa (4 mg une fois par jour pendant 19 jours) n'affecte pas la CMAX ni l'ASC de la Lévodopa.
alcool
Une étude de l'interaction pharmacocinétique avec des objets sains a montré les effets du Pérampanel sur les emplois liés à la vigilance et à la vigilance, car la capacité de conduire est une combinaison ou un co-effet avec les effets de l'alcool.
Utilisez Perampanel 12 mg/jour pour augmenter le niveau de colère, de confusion et de dépression tel qu'évalué en utilisant les données de l'évaluation en 5 points de l'état d'humeur (voir la partie pharmacologique). Ces effets peuvent également être observés lorsque Fycompa est utilisé en association avec d'autres antidépresseurs sur le système nerveux central (SNC).
Groupe de patients enfants
La recherche sur les interactions médicamenteuses n'est effectuée que chez les adultes. Dans une analyse de la dynamique de population chez les patients adolescents dans les études cliniques de phase 3, il n'y a pas de différence remarquable entre ce groupe de patients et le groupe général.
Conservation
Ne pas conserver à plus de 30°C.
Autres médicaments
- ALLEGRON TABLETS 10MG
- CHLORPHENAMINE 10MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
- Esmya
- LASILACTONE 20MG/50MG CAPSULES
- NUTRIFLEX PERI SOLUTION FOR INFUSION
- Rekovelle
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