추가 뇌전증 치료제 파이콤파 4mg 에자이제(2포 x 14정)

제형 2개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 14정
규격 페람파넬

성분

구성정보	콘텐츠
페람파넬	4mg

용도

적응증

핌코파4mg은 다음과 같은 경우에 적응증이 됩니다.

간질이 있는 성인 환자 및 12세 이상 어린이의 2차 발작 유무에 관계없이 국소 정자 보충 치료.

그룹 약물 치료: 항간질제.

작동 메커니즘:

페람파넬(Perampanel)은 시냅 후 후방 뉴런 세포에 있는 그룹(First-in-Class)에서 선택된 비경쟁 길항성 이온성 수용체 A-Amino-3-hydroxy-5-methyl-4-IsoxazoleProproprife(AMPA) 글루타메이트의 첫 번째 물질입니다. 글루타마트는 중추신경계의 주요 자극성 신경전달물질로 뉴런의 과도한 자극으로 인해 발생하는 많은 신경질환과 관련이 있습니다.

글루타마트에 의한 AMPA 수용체 활성화는 뇌의 시냅스를 통한 가장 빠른 전달의 원인으로 생각됩니다.

In vitro 연구에서 페람파넬은 AMPA 수용체와 연결하기 위해 AMPA와 경쟁하지 않지만, 페람파넬의 응집력은 비경쟁적인 AMPA 수용체 대응물에 의해 밀려난 것으로 나타났습니다. Perampanel은 비경쟁적 AMPA 수용체 반대작용제입니다. 시험관 내에서 Perampanel은 AMPA(NMDA로 인한 것이 아님)로 인한 세포 내 칼슘의 증가를 억제합니다.

생체 내에서 Perampanel은 AMPA로 인한 간질 모델에서 발작 지연을 유의하게 지속했습니다.

Perampanel이 인간에 대한 항간질 효과를 촉진하는 정확한 메커니즘은 아직 완전히 규명될 필요가 있습니다.

약리학적 효과:

국소 발작의 유효성에 대한 3가지 테스트와 결합된 데이터를 기반으로 약동학 분석(효율성 관련)이 수행되었습니다. 또한, 경직성 경련 발작(경련)에 대한 효과적인 테스트에서 약동학 분석(효율성 관련)이 수행되었습니다. 두 분석 모두에서 페람파넬 사용은 발작 빈도 감소와 상관관계가 있었습니다.

정신적 정신적 성과. 8mg과 12mg의 단일 및 다중 용량은 용량과 관련된 건강한 지원자의 정신 능력을 감소시킵니다. 운전 능력과 같은 복잡한 작업에 대한 Perampanel의 영향은 알코올 감소 효과에 더해지거나 결합됩니다. 페람파넬 사용 중단 후 2주 이내에 정신적 정신적 활동이 원래 수준으로 회복되었는지 확인하세요.

인지 기능. 일련의 평가 표준을 사용하여 Perampanel이 주의력과 기억력에 미치는 영향을 평가하기 위해 건강한 지원자를 대상으로 한 연구에서 Perampanel을 1일 최대 12mg까지 단회 및 다회 투여한 후에는 Perampanel의 효과가 발견되지 않았습니다.

주의력과 기분. Perampanel 복용량 4-12 mg/일에 사용되는 건강한 대상과 관련된 복용량 형태로 각성 수준이 감소합니다. 기분은 1일 12mg을 투여한 후에만 악화됩니다. 경쾌한 기분의 변화와 전반적인 경보 감소를 반영합니다. 다회 용량 Perampanel 12 mg/일을 사용하면 기분 상태에 대한 5점 평가 평가에 따라 알코올이 경계심과 주의력에 미치는 영향을 증가시키고 분노, 혼란 및 우울증의 수준을 증가시킵니다.

심장 생리학적 전기생리학. 페람파넬은 1일 최대 12mg/일까지 사용 시 QT(QTC) 조정 범위를 확장하지 않으며 QRS 기간에 임상적 또는 중요한 중요한 관료주의가 없습니다.

페람파넬의 약동학

흡수

마신 후 Perampanel은 이 물질이 간을 통해 대사된다는 증거 없이 쉽게 흡수됩니다. 음식은 흡수 수준에 영향을 미치지 않지만 흡수 속도를 늦춥니다. 음식과 함께 사용하면 혈장의 최고 농도가 감소하고 배고플 때 약물보다 1시간 늦습니다.

배포

시험관 내 연구 데이터에 따르면 Perampanel은 혈장 단백질에 약 95% 결합합니다. 시험관 내 연구에 따르면 페람파넬은 유기 폴리펩티드(OATP) TB1 및 B3, 유기 음이온(OAT) 1, 2, 3, 4, 유기 양이온(oct) 1, 2, 3, 3, P-당단백질 및 항암 단백질(BCRP)의 중요한 기질이나 억제제가 아닌 것으로 나타났습니다.

신진대사

페람파넬은 원래의 산화와 글루쿠로니드를 통해 강력하게 대사됩니다. CYP3A 중간체를 통한 초기 산화 대사는 재조합 및 인간 간 미세소체의 CYP 효소를 사용한 시험관 내 연구 결과를 기반으로 합니다. 그러나 이러한 변화는 완전히 설명되지 않았으며 다른 도로도 배제할 수 없습니다.

방사성 표지자와 함께 페람파넬을 사용한 후 혈장에서는 소량의 페람파넬 대사산물만 관찰되었습니다.

제거

건강한 노인 8명에게 방사능 표시가 있는 페람파넬을 투여한 결과, 회수된 방사선의 30%가 소변에서, 70%가 대변에서 발견되었습니다. 소변과 대변에서 회수된 방사성 양에는 주로 산화성 대사산물과 결합 대사산물의 혼합물이 포함됩니다.

인구 동태 분석에서는 Perampanel의 평균 105시간에 대한 19개의 1상, t1/2 연구의 총 데이터로 구성됩니다. 카바마제핀과 함께 사용하면 강력한 CYP3A, T1/2 유도 약물이 평균 25시간 동안 사용됩니다.

복용 전 추가 뇌전증 치료제 파이콤파 4mg 에자이제(2포 x 14정)

사용방법

핌코파 4mg 약은 경구용으로 사용됩니다. 잠자리에 들기 전에 파이콤파를 1회 복용량 형태로 마셔야 합니다.

음식과 동일하게 복용할 수도 있고 그렇지 않을 수도 있습니다(약동학 참조). 물 한잔과 함께 정제 전체를 삼켜야 합니다. 알약을 씹거나 부수거나 나누지 마십시오. 선이 없기 때문에 알약을 정확하게 나누는 것은 불가능합니다. 적절한 복용량을 확보하려면 씹거나 부수지 말고 정제 전체를 마셔야 합니다.

복용량

12세 이상의 성인 및 청소년

효율성과 내약성 사이의 균형을 최적화하려면 각 환자의 반응에 따라 파이콤파 용량을 조정해야 합니다.

국소 정자 간질

페람파넬 4mg/일~12mg/일 용량은 국소 경계 발작에 효과적인 것으로 나타났습니다.

파이콤파 2mg/일의 시작 용량을 시작해야 합니다. 유지용량은 4mg/일~8mg/일까지 2mg씩(1주 또는 2주마다, 아래 설명된 판매 시기를 고려하여) 증량할 때마다 임상 반응 및 내약성에 따라 증량할 수 있습니다.

임상반응 및 개인별 내약성 등에 따라 8mg/일의 용량을 1일 2mg에서 12mg까지 증량하여 용량을 증량할 수 있습니다. 환자는 페람파넬의 판매 기간을 단축하지 않고 동시에 약물을 복용하고 있습니다(상호작용 참조). 2주 간격보다 더 자주 복용량을 조정해야 합니다. 환자는 페람파넬의 판매 시간을 단축하면서 약을 복용하고 있습니다(상호작용 참조). 1주 간격보다 더 자주 복용량을 조정해야 합니다.

성발작 - 1급 경련

Perampanel을 하루 최대 8mg까지 투여하면 경직성 발작, 즉 전체 원발성 경련에 효과적인 것으로 나타났습니다.

파이콤파(Fycompa) 2mg/일의 시작 용량을 시작해야 합니다. 임상반응 및 각 용량의 내약성에 따라 용량을 증량할 수 있으며, 하기 판매시간을 고려하여 2mg씩 증량(주당 또는 2주마다, 유지용량은 1일 8mg까지 가능합니다.)

임상 반응 및 개인별 내약성 등에 따라 1일 8mg까지 증량할 수 있으며, 일부 환자에서는 효과가 있는 12mg까지 증량할 수 있습니다(사용 시 주의사항 참조). 환자는 페람파넬의 판매 시간을 단축하지 않고 동시에 약물을 복용하고 있습니다(상호작용 참조). 2주 간격보다 더 자주 복용량을 적정해야 합니다.

약을 복용하고 있는 환자와 페람파넬의 판매기간을 단축한 환자(상호작용 참조)는 1주일 간격보다 더 자주 용량을 적정해야 합니다.

파이콤파 사용을 중단할 때에는 복용량을 천천히 감량해야 합니다(사용 시 주의사항 참조).

기타 개체

노인(65세 이상)

간질에 대한 fycompa에 대한 임상 연구에는 젊은 피험자와 다른 반응을 보이는지 여부를 판단할 만큼 65세 이상의 피험자가 충분히 포함되지 않았습니다.

Perampanel로 치료받은 노인 905명을 대상으로 한 안전성 정보 분석(비간질성 적응증에 대해 실시한 이중 맹검 연구)에서는 안전성 데이터에 연령 차이가 없는 것으로 나타났습니다. 페람파넬 사용에 연령차가 없는 점을 종합하면, 고령자에서 용량 조절이 필요하지 않다는 결과가 나왔다.

페람파넬은 약물을 많이 사용하는 환자에서는 약물과 상호작용이 있을 수 있으므로 고령자에서는 주의해서 사용해야 한다(사용 시 주의사항 참조).

신부전

경증 신장애 환자의 용량 조정은 확실하지 않습니다. 평균 신장 장애 환자나 중증 신부전증 환자, 출혈이 있는 환자에게는 사용을 권장하지 않습니다.

간부전

경증 및 중등도 간부전 환자의 경우 용량 증가는 임상적 반응과 내약성을 토대로 이루어져야 합니다. 경증 또는 중등도의 간부전 환자의 경우 2mg의 용량으로 투여를 시작할 수 있습니다. 복용량은 2mg으로 조정해야 하며, 내약성과 효율성에 따라 2주마다 더 빠르게 조정해서는 안 됩니다. 경증 및 중등도 간부전 환자의 경우 페람파넬 용량은 8mg을 초과해서는 안 됩니다. 심각한 간부전에는 사용을 권장하지 않습니다.

어린이 환자 그룹

12세 미만 어린이에 대한 Perampanel의 안전성과 유효성은 확인되지 않았습니다. 데이터가 없습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시

은 어떻게 하나요? 최대 264mg까지 투여할 수 있는 과다 복용 보고서에서 환자는 정신적 변화, 동요, 공격성 및 후유증 없는 회복에 관한 사건을 겪었습니다. 현재 페람파넬의 효과에 대한 특정 해독제는 없습니다.

생존 징후 모니터링, 환자의 임상 상태 관찰 등 환자에 대한 전반적인 지원이 필요합니다. 약물의 판매 기간이 길기 때문에 Perampanel로 인한 효과가 지속될 수 있습니다. 신장 청소율이 낮기 때문에 필수 이뇨제, 용혈 또는 불확실한 수혈과 같은 특별한 개입이 필요합니다.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까?

5회의 반폐기물 주기(페람파넬 대사를 유발하는 항간질제를 사용하지 않는 환자의 경우 3주, 페람파넬 대사를 유발하는 항간질제를 사용하는 환자의 경우 1주(상호작용 부분 참조)) 미만의 기간 동안 1회 이상의 용량을 잊어버린 경우 마지막 용량부터 치료를 시작하는 것을 고려해야 합니다.

환자가 지속적으로 페람파넬 사용을 중단한 경우 5회 이상의 반폐기물 주기의 경우 위에서 언급한 시작 용량 권장사항을 준수하는 것이 좋습니다.

부작용

핌코파 4mg을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

신진대사 및 영양 장애: 식욕 증가/감소.

정신 장애: 공격성, 분노, 불안, 혼란 상태.

중추신경계 장애: 냉방 상실, 언어 장애, 균형 장애, 쉽게 자극됨.

눈 장애: 송티(Song Thi), 시력 저하.

귀 장애 및 현기증: 현기증.

소화기 장애: 메스꺼움.

근골격계 및 결합 조직 장애: 허리 통증.

흔하지 않음, 1/1000

정신 장애: 자살 충동, 자살 시도.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

다음과 같은 경우 Fymcopa 4mg 금기 사항:

활성 성분 또는 공식 성분 섹션에 나열된 부형제에 대한 과민증.

사용 시 주의사항

자살 생각

일부 적응증에서 항간질제로 치료받은 환자에게서 자살 생각과 자살 행동이 보고되었습니다. 항간질제의 위약으로 통제된 무작위 테스트에 대한 종합적인 분석에서도 자살 사고와 자살 행동의 위험이 약간 증가하는 것으로 나타났습니다. 이 위험의 메커니즘은 알려져 있지 않으며 기존 데이터는 Perampanel에 대한 위험이 증가할 가능성을 배제하지 않습니다.

따라서 자살 충동의 징후, 자살 행동 및 적절한 치료에 대해 환자를 모니터링하는 것이 필요합니다. 환자에게 권고하고 환자에게 환자를 돌보라고 권유하거나 자살의 징후가 나타나면 의학적 조언을 구하는 것이 필요합니다.

중추신경계 장애

페람파넬은 현기증과 졸음을 유발할 수 있으므로 운전이나 기계 조작 능력에 영향을 미칠 수 있습니다(운전 및 기계 조작 능력에 대한 약물의 효과 참조).

경구 피임약

파이콤파(Fycompa)를 하루 12mg 투여하면 프로게스테론을 함유한 호르몬 피임제의 효과가 감소할 수 있습니다. 이 경우 파이콤파 사용 시 호르몬 없이 추가적인 피임 방법을 사용하는 것이 좋습니다(대화형 섹션 참조).

치료 종료

상응하는 발작 가능성을 최소화하기 위해 약물 중단을 천천히 수행할 것을 권장합니다(용도, 용량 참조). 그러나 장기간의 반방전 시간과 이후 혈장농도가 서서히 감소하기 때문에 꼭 필요한 경우에는 페람파넬을 중단하는 것이 가능하다.

넘어진다

알 수 없는 이유로 특히 노인의 경우 낙상의 위험이 증가할 수 있습니다.

공격성

페람파넬로 치료받은 환자에게서 행동 및 적대적인 행동이 보고되었습니다. 임상시험에서 페람파넬로 치료받은 환자의 경우 고용량 투여 시 공격성, 분노, 불편함이 더 자주 보고되었습니다. 원하지 않는 효과의 대부분은 경미하거나 중간 수준인 것으로 보고되었으며 환자는 회복되거나 용량을 조정합니다.

그러나 일부 환자에서는 타인에게 해를 끼치려는 생각, 신체적 공격 또는 위협이 관찰되었습니다(Perampanel 임상 연구의

환자와 간병인은 기분이나 행동에 큰 변화가 있음을 발견한 경우 즉시 의료 전문가에게 알리도록 조언이 필요합니다. 증상이 나타나면 페람파넬 용량을 줄이고 증상이 심할 경우 즉시 중단해야 합니다.

약물 남용

약물 남용 병력이 있는 환자는 주의해야 하며 페람파넬 남용 증상에 대해 환자를 모니터링해야 합니다.

항간질제가 CYP 3A 접촉을 동시에 유발

페람파넬을 고정 용량으로 더 많이 사용한 후의 반응률은 CYP3A 효소를 유발하는 항간질제(카바마제핀, 페니토인, 옥스카르바제핀)를 동시에 사용하는 경우 비효소 항뇌전증제를 동시에 사용하는 환자의 반응률과 비교할 때 더 낮다.

동시에 사용하는 효소 유도를 유발하지 않는 항간질제에서 전환할 때 환자의 반응을 모니터링할 필요가 있다. 효소 유도를 유발하는 항간질제와 그 반대의 경우도 마찬가지입니다. 개인의 임상반응 및 내약성에 따라 1회 2mg씩 증감할 수 있습니다. (용법, 용량 참조)

Cytochrom P450의 유도 또는 억제를 유발하는 다른 약물을 동시에 사용합니다(간질약과 함께)

혈장 내 페람파넬 농도가 감소하거나 증가할 수 있으므로 유도 또는 Cytochrom P450 억제제를 추가하거나 제거하는 경우 환자의 내약성 및 임상적 반응 능력에 대해 면밀히 모니터링해야 합니다. 페람파넬 용량은 조정될 수 있습니다.

파이콤파에는 유당이 함유되어 있으므로 갈락토오스 불내증, 유당분해효소 결핍증, 포도당-갈락토오스 흡수 등 드문 유전적 문제가 있는 환자는 복용하지 말아야 합니다.

기계 운전 및 조작 능력

파이콤파는 기계 운전 및 조작 능력에 중간 정도의 영향을 미치는 반면, 페람파넬은 현기증, 졸음을 유발할 수 있어 운전이나 기계 조작 능력에 영향을 미칠 수 있다.

Perampanel이 이러한 작업을 수행하는 능력에 어떤 영향을 미치는지 알 때까지 환자에게 운전, 복잡한 기계 조작 또는 기타 위험한 활동에 참여하지 말라고 조언할 필요가 있습니다(사용 및 상호 작용 시 주의 사항 참조).

임신

여성은 임신 가능성이 높으며 남성과 여성 모두 피임

꼭 필요한 경우를 제외하고는 피임을 사용하지 않고 임신 가능성이 있는 여성에게 파이콤파를 사용하는 것은 권장되지 않습니다.

임산부

임산부의 Perampanel 사용에 대한 데이터 양은 제한되어 있습니다(임신 결과 300건 미만). 동물 연구에서는 쥐와 토끼에 대한 기형 유발 효과가 나타나지 않았지만, 어미 동물에게 독성 용량을 투여한 쥐의 경우 배아에 대한 독성이 관찰되었습니다. 임신 중에는 fycompa를 사용하지 않는 것이 좋습니다.

재생산

쥐의 생식력에 대한 연구에서 Cai 쥐에게 고용량(30mg/kg)을 투여한 경우 성적 주기가 연장되고 고르지 않은 것이 관찰되었습니다. 그러나 이러한 변화는 생식력과 초기 배아 발달에 영향을 미치지 않습니다. 수컷 쥐의 번식력에는 영향이 없습니다. 페람파넬이 임신 능력에 미치는 영향은 확인되지 않았습니다.

모유수유 기간. 페람파넬이 모유로 분비되는지 여부는 확실하지 않습니다. 영유아에게 위험을 배제할 수 없습니다. 모유 수유를 중단하거나 파이콤파 치료를 중단하기로 결정해야 하며, 어린이를 위한 모유 수유의 이점과 산모 치료의 이점을 고려해야 합니다.

상호 작용 약물

파이콤파는 강력한 유도 약물이나 강력한 사이토크롬 P450 또는 UGT 효소로 간주되지 않습니다(약동학 참조).

경구 피임약

경구 피임약과 동시에 12mg의 파이콤파(4mg/일 또는 8mg/일 아님)를 21일 동안 사용한 건강한 여성의 경우, 파이콤파는 레보노르게스트렐 수준을 감소시키는 것으로 나타났습니다(CMAX 값(혈장 내 최고 농도) 및 AUC(곡선 아래 면적)은 각 유형의 평균 40% 감소).

Ethinylelestradiol은 Fycompa 12mg에 영향을 받지 않은 반면 CMAX는 18% 감소했습니다. 따라서 파이콤파 12 mg/일을 사용해야 하는 여성의 경우 프로게스타티프가 함유된 경구 피임약의 효과를 감소시킬 수 있는 가능성을 고려하고 신뢰할 수 있는 추가 피임법(자궁 장치(IUD), 콘돔)을 사용해야 하는 것이 좋습니다(사용 시 주의 사항 참조).

파이콤파(Fycompa)와 기타 항간질제 간의 상호작용

파이콤파(1일 1회 최대 12mg)와 기타 항간질제(AED) 간의 상호작용 능력은 국소 시작 공간 및 심한 발작이 있는 환자를 포함한 4상-3상 연구의 약동학 분석에서 임상 및 평가 연구를 통해 평가되었습니다. 안정 상태의 평균 농도에 대한 이러한 상호작용의 영향은 다음 표에 요약되어 있습니다.

모노히드록시카르바제핀 대사산물은 평가되지 않습니다

일부 항간질제는 페람파넬의 청소율을 보여 혈장 내 페람파넬 농도를 감소시키는 효소 유도 약물(카바마제핀, 페니토인, 옥스카르바제핀)로 알려져 있습니다.

강력하게 알려진 효소 유도 약물인 카바마제핀은 건강한 대상을 대상으로 실시한 연구에서 페람파넬 농도를 2/3로 감소시킵니다.

위약으로 대조되는 임상 시험에서 페람파넬을 최대 12mg/일까지 사용하는 국소 간질 환자와 페람파넬을 일차 최대 8mg/일까지 일차적으로 사용하는 경직성 세륨 발작 환자를 대상으로 한 집단 약동학 분석에서도 비슷한 결과가 관찰되었습니다.

약물대사효소를 유발하는 것으로 알려진 약물인 카바마제핀(2.75배), 페니토인(1.7배), 옥스카바제핀(1.9배)과 병용투여 시 파이콤파의 증가가 나타난다(약동학 부분 참조). 환자의 치료 요법에서 이러한 항간질제를 추가하거나 중단할 때 이러한 효과를 고려하고 치료해야 합니다.

위약으로 대조되는 임상 시험에서 Fycompa를 1일 최대 12mg까지 사용하는 국소 시작 간질 환자에 대한 집단 역학 분석에서 Fycompa는 클로나제팜, 레베티라세탐, 페노바르비탈, 페니토인, 토피라마트, 조니사미드, 카바제핀, 카바제핀, 카바제핀, 카바제핀, 카바제핀의 제거에 대한 임상적 중요성에 영향을 미치지 않습니다. 카르바제핀, 카르바지람 라모트리진 및 발프로산의 최고 페람파넬 용량이 평가되었습니다(12mg/일).

간질에 대한 집단 약동학 분석에서 Perampanel은 oxcarbazepi의 청소율을 26% 감소시켰습니다. 옥스카바제핀은 세포질 환원효소에 의해 활성 대사 물질인 모노하이드록시카바제핀으로 빠르게 대사됩니다. 모노히드록시카르바제핀 농도에 대한 페람파넬의 영향은 알려져 있지 않습니다.

페람파넬은 다른 항간질제(AED)와 상관없이 임상효과를 위해 사용된다.

CYP3A 기질에 대한 Perampanel의 효과

건강한 피험자의 경우 파이콤파(20일 동안 1일 1회 6mg)를 투여한 결과 미다졸람의 AUC가 13% 감소했습니다. 미다졸람 농도는 fycompa 용량이 높아도 제거되지 않습니다(또는 다른 민감한 CYP3A4 기질).

사이토크롬 P450을 유발하는 약물이 페람파넬의 약동학에 미치는 영향

리팜피신이나 하이페리쿰과 같은 강력한 약물인 시토크롬 P450은 페람파넬의 농도를 감소시킬 것으로 예상됩니다. Felbamat은 일부 약물의 농도를 감소시키는 것으로 나타났으며 Perampanel의 농도도 감소시킬 수 있습니다.

Cytochrom P450 억제제가 Perampanel의 약동학에 미치는 영향

건강한 피험자의 경우, 케토코나졸(10일 동안 1일 1회 400mg)은 페람파넬의 AUC를 20% 증가시키고 페람파넬의 폐기물 시간을 15%(58.4시간 대비 67.8시간) 연장시키는 CYP3A4 억제제입니다. 페람파넬을 케토코나졸보다 판매 기간이 긴 CYP3A 억제제와 병용하거나 장기간 치료 기간 동안 억제제를 사용하는 경우 더 큰 효과를 제거하는 것은 불가능합니다. Cytochrom P450의 다른 ISOform에 대한 강력한 억제제도 Perampanel 수준을 증가시킬 수 있습니다.

레보도파. 건강한 피험자의 경우 파이콤파(19일 동안 1일 1회 4mg)는 레보도파의 CMAX 또는 AUC에 영향을 미치지 않습니다.

알코올

건강한 대상의 약동학적 상호작용에 대한 연구에서는 운전 능력이 알코올 효과와의 결합 또는 공동 효과이기 때문에 주의력 및 경계와 관련된 직업에 대한 Perampanel의 효과가 나타났습니다.

기분 상태에 대한 5점 평가 데이터를 사용하여 평가한 대로 Perampanel 12mg/일을 사용하여 분노, 혼란 및 우울증의 수준을 높이십시오(약리학적 부분 참조). 이러한 효과는 파이콤파를 중추신경계(CNS)에 대한 다른 항우울제와 함께 사용할 때도 관찰될 수 있습니다.

어린이 환자 그룹

약물 상호작용에 대한 연구는 성인을 대상으로만 수행됩니다. 3상 임상시험에서 10대 환자를 대상으로 한 인구동태 분석에서는 이 환자군과 일반군 사이에 뚜렷한 차이가 없는 것으로 나타났다.

보관

30°C 이하로 보관하세요.

기타 약물

면책조항

Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.