Fynkkhepar 200mg Léčba FYNK podporuje onemocnění jater v důsledku otravy (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Tablety s filmovým sáčkem
Specifikace Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Složka silymarin
Indikace Rakovina jater, cirhóza, únava, špatné trávení, akutní hepatitida, chronická hepatitida, alkoholické onemocnění jater, zácpa, hepatitida, jaterní toxicita, retence moči, anorexie, žloutenka
Kontraindikace Alergie na léky, obstrukce žluči, játra mozek

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
silymarin	200 mg

Použití

indikace

Lék Fynkhepar 200 mg je indikován k léčbě onemocnění jater. Podpořte léčbu poškození jater v důsledku otravy u pacientů s chronickou hepatitidou nebo cirhózou.

Poznámka: Léčba je užitečná pouze při odstraňování toxinů, které způsobují poškození jater (například alkohol).

Farmakologie

Silymarin je směs flavonolignanu extrahovaného z ostropestřce mariánského, který se používá k léčbě žloutenky a poruch žlučových cest. Silymarin má účinek stabilizace buněčných membrán, zabraňuje procesu pronikání toxinů do jaterních buněk, pomáhá buňkám, aby nebyly napadeny a zničeny toxiny, takže udržuje buněčnou membránu, udržuje strukturu a funkci buňky.

Silymarin inhibuje přeměnu jater na vláknité útvary, snižuje tvorbu a ukládání kolagenových vláken vedoucích k cirhóze. Kromě toho Silymarin také chrání jaterní buňky, zlepšuje funkci jater a stimuluje růst nových jaterních buněk, které nahrazují poškozené staré jaterní buňky, stimuluje obnovu zničených jaterních buněk a také protiperoxidové enzymy, příznaky onemocnění jater, protizánětlivé, krevní a tím zlepšuje krevní příznaky. Farmakokinetika

absorpce

Silymarin se vstřebává perorálně.

Distribuce

Lék je distribuován do trávicího systému (játra, žaludek, střeva, slinivka břišní).

Metabolismus

Metabolický prostřednictvím žlučových cest a prochází jaterním cyklem.

Eliminace

Silymarin se vylučuje ve formě metabolismu. Toxicita silymarinu je velmi nízká. LC50 (50 % úmrtí zvířat) u myší je 10 000 mg/kg a maximální tolerance u psů je 300 mg/kg. Doba prodeje odpadu silymarinu je přibližně 6,5 hodiny.

Před odběrem Fynkkhepar 200mg Léčba FYNK podporuje onemocnění jater v důsledku otravy (10 blistrů x 10 tablet)

Jak se používá

Užívejte perorálně. Pijte s jídlem.

Dávkování

Závažnost pacienta

Užívejte 1 kapsli 2krát denně.

Udržovací a počáteční dávka u středně velkého pacienta

Užívejte 1 kapsli 1krát denně.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? V případě klinických příznaků předávkování otravy by však měly být aplikovány běžné detoxikační metody jako je proplachování trávicího traktu. "Aktivně sledovat včasnou léčbu"

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání fynkhepar 200 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Vzácné, 1/10 000

Neurologie: Někteří pacienti s bolestmi hlavy a průjmem při užívání léku v prvních dnech.

Kůže: vyrážka, dušnost.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Fynkhepar 200 mg je kontraindikován v následujících případech:

Pacienti s přecitlivělostí na kteroukoli složku léku.

Pacienti s játry, žloutenkou, žlučovou kůží a cholestatickou cirhózou žluči.

Opatrnost při používání

by měl přestat užívat lék 1–3 měsíce před začátkem další léčby.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Některé nežádoucí účinky léku, jako je bolest hlavy, se mohou vyskytnout daleko, proto je nutné být při řízení a obsluze strojů opatrný.

Těhotenství

Adekvátní údaje o bezpečnosti léku u těhotných žen nejsou k dispozici. Při užívání léků na tento předmět je třeba být opatrný. Během těhotenství byste se měli před užíváním léku poradit s lékařem nebo lékárníkem.

Období kojení

Nejsou k dispozici dostatečné údaje o bezpečnosti léku u kojících žen. Při užívání léku byste měli být opatrní.

Léková interakce

má účinek inhibice enzymu CYP 450 v játrech, takže při současném použití s metabolickými léky prostřednictvím CYP P450, jako je Fenytoin, Amitriptylin, Celecoxib, DiClofenac ... proto se koncentrace těchto léků v krvi zvyšuje při současném použití se Silymarinem.

Skladování

Skladujte v uzavřených obalech, na suchém místě, vyhněte se světlu při teplotách pod 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.