G5 듀라트릭스 하타이는 심근경색, 뇌졸중, 뇌졸중 위험을 감소시킨다(5포 x 10포 x 10정)

제형 블리스터 50개들이 상자 x 10정
규격 클로피도그렐

성분

구성정보	콘텐츠
클로피도그렐	75mg

용도

적응증

G5 Duratrix 약물은 다음과 같은 경우에 적응됩니다.

최근 허혈성 뇌졸중, 최근 심근경색 또는 말초동맥질환으로 인해 나타나는 죽상경화증 환자의 심혈관 질환 또는 뇌동맥 질환(심근경색, 뇌졸중 및 뇌졸중)의 위험을 감소시키는 치료입니다. 건강한 치료를 받고 있는 환자, 피하 관상동맥 중재술을 받고 있거나 관상동맥 전도체나 이식술을 받지 않은 환자. GPIIB/LLA는 따라서 혈소판 수집을 억제합니다. 클로피도그렐의 대사는 혈소판 응축을 억제하는데 필요하지만, 약물의 활성 대사산물은 분리되지 않았습니다.

클로피도그렐은 또한 다른 장소로의 이동으로 인해 혈소판 훈련을 억제하지만 ADP 방출로 인한 혈소판 활성화 과정을 차단합니다. 클로피도그렐은 포스포디에스테라제의 작용을 억제하지 않습니다.

클로피도그렐은 ADP 혈소판 회복의 비회복으로 인해 영향을 받습니다. 결과적으로, 클로피도그렐이 부착된 혈소판은 혈소판 수명의 후기 단계에 영향을 미칠 것입니다.

혈소판 수집 억제는 용량에 따라 다르며, 단회 용량 사용 시 2시간 후에 나타납니다. 클로피도그렐 75mg을 1일 반복 투여하면 첫날에는 혈소판 수집이 현저히 억제되며, 이 억제제는 3일과 7일에 안정적인 수준에 도달합니다. 혈소판의 수집 및 출혈 시간은 기본적으로 점차적으로 돌아오는데, 보통 치료 후 약 5일 정도 소요됩니다.

약동학

흡수

클로피도그렐은 빨리 흡수되지만 마신 후에는 완전히 흡수되지 않으며 최소 50% 이상 흡수됩니다.

배포

클로피도그렐과 카르복실산 유도체는 혈장 단백질과 강하게 연결되어 있습니다.

신진대사

클로피도그렐은 주로 간에서 전구체 및 대사작용을 하며, 주요 대사산물은 카르복실산의 유도체로서 활성을 나타내지 않습니다. 활성 대사산물은 티올의 유도체이지만 혈장에서는 검출되지 않습니다.

제거

클로피도그렐 및 그 대사산물은 소변과 대변으로 제거되며, 경구 투여 후 복용량의 약 50%가 소변으로 제거되고, 46%가 대변으로 제거됩니다.

복용 전 G5 듀라트릭스 하타이는 심근경색, 뇌졸중, 뇌졸중 위험을 감소시킨다(5포 x 10포 x 10정)

복용방법

클로피도그렐은 식사와 관계없이 경구용으로 사용됩니다.

복용량

성인

심근경색, 뇌졸중 또는 뇌졸중의 위험을 줄이기 위해 성인의 복용량은 75mg/일입니다.

차이가 없는 급성관상동맥증후군(Q파가 없는 불안정 협심증 또는 심근혈) 환자의 경우 초회 용량은 300mg이며, 다음 용량은 아스피린과 병용하여 75mg/일(첫 번째 용량은 75~325mg, 이후 75~162mg/일)이다.

어린이

어린이를 위한 최적의 복용량은 없으며 어린이의 복용량에 대한 정보는 매우 제한적이므로 지속적인 연구가 필요합니다.

연구에 따르면 24개월 미만 어린이는 0.2mg/kg/일을 사용하며, 1일 1회는 일반 성인과 동일합니다.

어린이> 2세의 경우 최적 용량은 권장되지 않지만 성인의 경우 더 높은 용량은 권장되지 않으며 초기 용량은 1mg/kg으로 사용한 후 반응에 따라 조정할 수 있습니다.

기타 개체

신부전 환자의 경우 용량 조절이 필요하지 않습니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 출혈이 있는 경우에는 적절한 치료법을 적용해야 합니다. 도피도그렐에는 활성 해독제가 없습니다. 출혈 시간이 길어지는 현상을 신속히 조정해야 할 경우 혈소판 전달로 인해 클로피도그렐 효과가 나타날 수 있다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

G5 Duratrix 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

호흡기계: 간질성 폐질환.

소화기 계통: 복통, 소화불량, 식욕부진, 위염, 변비 및 위출혈. 피부: 피부 질환, 다양한 장미, 스티븐스-존슨 증후군, 편평 핥기 혈액 및 림프계: 혈청 질환, 두개내 출혈, 출혈, 타박상, 혈종, 출혈.

근골격계: 근육통.

ADR 처리 방법에 대한 지침

클로피도그렐 치료 중 빈혈, 헤모글로빈, 헤마토크리트 징후 매개변수를 주기적으로 모니터링하십시오.

혈소판 감소증이 있는 경우 응급 혈장을 교체합니다.

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

약물 G5 Duratrix는 다음과 같은 경우 금기 사항입니다.

클로피도그렐 또는 약물의 성분에 대한 과민증.

소화기 궤양, 뇌출혈 등 병리학적 출혈이 있습니다.

클로피도그렐 사용 시 주의하세요.

클로피도그렐은 출혈 시간이 길어집니다.

외상, 수술, 궤양 또는 기타 병리학적 질환, 특히 위나 눈 내부로 인해 출혈 위험이 있는 환자에게 사용할 경우 주의하십시오. 출혈이나 혈액학적 장애가 의심되는 경우 혈구 수를 세거나 적절한 검사를 시행합니다.

항혈소판 응집 효과가 원치 않는 경우 수술 또는 관상동맥교(CABG) 5~7일 전에 클로피도그렐 사용을 중단하세요. 아스피린 약물, 기타 NSAID 약물도 유사한 손상을 일으킬 수 있으므로 클로피도그렐을 사용하는 환자에게는 주의해서 사용해야 합니다.

중증 간질환 환자의 경우 장기 출혈이 발생할 수 있으므로 주의하여 사용하세요.

중증 신장 장애가 있는 환자에게 약을 복용할 때는 주의하세요.

기계 운전 및 조작 능력

클로피도그렐은 기계 운전 및 조작 능력에 큰 영향을 미치지 않습니다.

임신 중

임산부에 대한 적절하고 통제된 연구는 없으며 클로피도그렐은 필요한 경우에만 임산부에게 사용됩니다.

수유기

약물이 모유로 배설되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 어린이에게 심각한 반응 위험이 있으므로 모유 수유를 중단하거나 약물 투여를 중단해야 합니다.

약물상호작용

클로피도그렐은 이들 효소억제제를 사용하여 CYP2C19에 의해 작용하는 대사물로 전환되는데, 이는 도피도그렐의 활성화를 집중시켜 치료효과를 감소시킬 것으로 예상됩니다.

아스피린: 클로피도그렐과 아스피린을 병용할 경우 출혈이 증가할 위험이 있으나, 저용량 아스피린과 클로피도그렐을 병용하는 것이 유익할 수 있습니다.

헤파린: 헤파린의 용량을 바꾸거나 헤파린의 항응고 효과를 바꿀 필요가 없으며, 동시에 사용 시 클로피도그렐로 인한 혈전응결에 영향을 미치지 않습니다.

기타 비스테로이드성 항염증제: 클로피도그렐은 나프록센이나 기타 비스테로이드성 항염증제와 함께 사용할 경우 위장 출혈을 일으킬 수 있습니다.

와파린: 출혈 위험이 증가합니다.

클로피도그렐과 오메프라졸 또는 에소메프라졸을 동시에 사용하지 마세요.

클로피도그렐의

카르복실산 대사산물은 사이토크롬 P4502C9의 활성을 억제할 수 있습니다. 이는 페니토인, 톨부타마이드와 같은 약물과 시토크롬 P4502C9에 의해 대사되는 비스테로이드성 항염증제의 혈장 농도를 증가시킬 가능성이 있습니다. 페니토인과 톨부타미드는 클로피도그렐과 안전성을 결합할 수 있습니다.

보관

온도가 30°C 이하인 건조한 장소

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.