GabeTin 300 Sun Pharma lék na neuropatii po herpetické infekci (3 blistry x 10 tablet)
Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Gabapentin
Složka
| Informace o složení | Obsah |
| Gabapentin | 300 mg |
Použití
indikace
Lék GabeTin je indikován v následujících případech:
Určení a funkce zbývající pozice vazby gabapentinu jsou stále objasněny a je stanoven vztah jeho odlišné aktivity s antikonvulzemi. Analgetické účinky byly prokázány na modelech zánětlivé a nervové bolesti u zvířat.
Dynamická farmakokinetika
Narození gabapentinu přibližně 60 %, 34 %, 33 % a 27 % odpovídá 900, 1200, 2400, 3600 a 4800 mg/den, rozděleno do odpovídajících dávek 3 mg/den. Jídlo ovlivňuje pouze poměr a úroveň absorpce gabapentinu (až o 14 % AUC a CMAX). Narozen a dávka není vzájemně úměrná, např. zvýšením dávky se biologická dostupnost snižuje. Méně než 3 % gabapentinu v oběhu ve formě plazmatických proteinů.
U pacientů s epilepsií je stabilizace předose (cmin) koncentrace gabapentinu v mozkomíšním moku asi 20 % odpovídající koncentrace v plazmě. Metabolismus gabapentinu u lidí. Z oběhového systému se vylučuje vylučováním ledvin ve formě konstanty. Doba prodeje je 5-7 hodin a poté se nemění dávkou nebo vícedávkovým lékem. Rychlost konstantní eliminace, plazmatické clearance a renální clearance v přímé úměře s clearance kreatininu.
U starších pacientů a pacientů se sníženou funkcí ledvin se clearance gabapentinu v krvi snižuje. Gabapentin lze z plazmy odstranit dialýzou. U pacientů s poškozením funkce ledvin se doporučuje snížit dávku nebo použít metodu separace krve.
Před odběrem GabeTin 300 Sun Pharma lék na neuropatii po herpetické infekci (3 blistry x 10 tablet)
Jak se používá
gabapentin se užívá s jídlem nebo bez jídla. Snižování dávky, vysazení nebo nahrazení gabapentinu jinou léčbou epilepsie by mělo být prováděno pomalu po dobu alespoň jednoho týdne (delší dobu lze zvážit podle rozhodnutí lékaře).
Dávkování
HEREPES Neuro Pain
Dospělí: Začněte první den jednorázovou dávkou 300 mg gabapentinu; 600 mg/den druhý den (rozděleno na 2 perorální podání) a 900 mg/den třetí den (rozděleno do 3 nápojů). Dávku lze poté v případě potřeby předefinovat tak, aby zmírnila bolest, a to denní dávkou 1800 mg (rozdělenou do 3 dávek perorálně). V klinických studiích hodnotících srovnávací léčebný účinek léku v dávce v rozmezí od 1800 mg/den do 3600 mg/den výsledky ukazují, že přínosy použití dávek vyšších než 1800 mg/den nejsou potvrzeny.
Používá se pro děti: Účinnost a bezpečnost Gabapentinu při léčbě herpetické neuropatie u neplacených dětských pacientů.
epilepsie
Gabapentin se doporučuje používat jako terapii na podporu epilepsie u pacientů ve věku 3 let a starších. Účinnost gabapentinu u dětí mladších 3 let nebyla stanovena.
Pacient> 12 let: Účinná dávka gabapentinu je od 900 do 1800 mg/den, rozdělená do 3 dávek, za použití 600mg tobolek. Počáteční dávka je 300 mg/čas x 3krát/den. V případě potřeby lze dávku zvýšit na 1800 mg/den. V některých dlouhodobých lesnických studiích je dávka 2400 mg/den dobře tolerována. Dávka 3600 mg/den byla také použita u několika pacientů v řadě krátkých studií a dobře zaznamenala pacienta. Maximální doba mezi užitím v lékovém režimu je 3x denně, nesmí být delší než 12 hodin.
Děti ve věku 3-12 let: Počáteční dávka je 10-15 mg/kg/den rozdělená do 3 dávek a účinné léčebné dávky se dosáhne úpravou po 3 dnech užívání. Obvyklá dávka Gapapentinu u pacientů ve věku ≥ 5 let je 25 - 35 mg/kg/den a je rozdělena do 3 dávek denně. Obvyklá dávka u dětí od 3-4 let je 40 mg/kg/den a je také rozdělena na 3 dávky. V některých dlouhodobých klinických studiích u dětí může být tolerance k toleranci až 50 mg/kg/den. Maximální doba mezi použitím by neměla přesáhnout 12 hodin.
Během léčby není nutné sledovat koncentraci gabapentinu v plazmě. Navíc, protože neexistuje žádná významná farmakologická interakce mezi Gabapentinem a jinými běžnými antiepileptiky, léčba na podporu epilepsie Gabapentinem nemění plazmatickou koncentraci jiných antiepileptik.
Pokud přestanete používat gabapentin nebo jej nahradíte jiným antiepileptikem, mělo by to být provedeno pomalu, alespoň týden.
Dávkování u pacientů s renálním selháním: U ambulantních pacientů je obtížné stanovit clearance kreatininu. U pacientů s normální funkcí ledvin lze clearance kreatininu (CCR) vyhodnotit poměrně přesně pomocí Cockcroftova a Gaultova vzorce:
Úprava dávkování u pacientů ve věku ≥ 12 let se selháním ledvin nebo léčených dialýzou je následující:
Renální funkce – clearance kreatininu Celková denní dávka (mg) Režim dávkování (Mg)
(ml/min)
≥ 60
900–3600
300 TID
400 tid 600 tid 800 TID 1200 TID
30–59
400–1400
Nabídka 200 300 BID 400 BID 500 BID 700 BID
15–29
200–700 200 qd 300 qd 400 qd 500 qd 700 qd
100–300 100 qd 125 qd 150 qd 200 qd 300 qd
Dávkování po dialýze (mg) b
125 b 150 b
200b
250b
350 B
(A) U pacientů s clearance kreatininu
(b) Dialyzovaní pacienti by měli užívat dávku založenou na odhadu clearance kreatininu, jak je předepsáno v horní části tabulky výše, a podpůrná dávka po dialýze se používá po 4hodinovém krvácení podle předepsané dávky v dolní části gabapentinu u pacientů
Dávkování pro starší pacienty: obecně je třeba být obezřetný při užívání léků pro starší pacienty, obvykle by počáteční dávka měla být na nejnižší úrovni, kvůli zhoršené renální a kardiovaskulární funkci a kvůli možné přítomnosti dalších onemocnění, stejně jako jiných léků. Gabapentin je vylučován ledvinami a riziko toxicity může být zvýšeno u pacientů se selháním ledvin. Většina starších pacientů má funkci ledvin, takže výběr a úprava by měla být založena na clearance kreatininu.
Pacienti se selháním jater:
Exposure to drugs increases the average to severe liver dysfunction. Buďte proto opatrní při používání tohoto léku u pacientů, kteří pijí hodně alkoholu nebo mají v anamnéze onemocnění jater.
Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování? Signs of acute poisoning in animals include: loss of air conditioning, heavy breathing, eyelid prolapse, pain relief, and agitation.
Akutní perorální předávkování Gabapentin při použití do 49 g byl zaznamenán, příznaky předávkování: Píseň, koktání, ospalost, kóma a průjem. Všichni pacienti se po podpůrné léčbě uzdraví.
Gabapentin může být vylučován krvácením, i když se vyskytly případy předávkování bez použití hemolytických metod. Tento postup je indikován v závislosti na klinickém stavu pacienta nebo u pacientů se známkami těžkého selhání ledvin.
Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.
Vedlejší efekty
Při používání GabeTinu můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).
Běžné, ADR> 1/100
Jiné: přibývání na váze, hyperglykémie, impotence, hyperaktivita.
Méně časté, 1/1 000 Žádný přehled. Vzácné, ADR Žádný přehled. Neurčena frekvence Užívání Gabapentinu u dětí ve věku 3 - 12 let s epilepsií může mít nežádoucí účinky na centrální nervový systém. Nejvýraznější nežádoucí účinky lze rozdělit do následujících skupin: U pacientů léčených gabapentinem se výše uvedené nežádoucí účinky vyskytují mírné nebo středně závažné. Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.
Varování
Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.
Kontraindikováno
Přípravek GabeTin je kontraindikován v následujících případech:
Opatrnost při užívání
by neměla náhle vysadit antiepileptika kvůli schopnosti opět zvýšit frekvenci epilepsie.
Během studie před uvedením léku na trh se vyskytlo 8 případů náhlé smrti z neznámých důvodů u 2 203 pacientů léčených Gabapentinem (z toho 2 103 pacientů bylo léčeno mnoho let).
Pacientům by mělo být doporučeno, že gabapentin může způsobovat závratě, ospalost a další příznaky a také příznaky centrální neurologické inhibice. Proto byste při užívání drogy neměli řídit ani obsluhovat stroje, dokud si nebudete jisti, že nedochází k žádným duševním a duševním vedlejším účinkům.
U pacientů, kteří potřebují léčbu v kombinaci s morfinem, je třeba zaznamenat hladiny gabapentinu. Pacienti by měli být sledováni inhibitory centrálního nervu, jako je ospalost, a dávka gabapentinu nebo morfinu by měla být vhodně upravena. Při kombinaci s gabapentinem s jinými léky na epilepsii zaznamenal falešně pozitivní výsledek s rodným městem Ames N-Multistix SG SG detekující proteinurii, proto se doporučuje použít k hodnocení přítomnosti proteinu specifičtější kyselinu sulfosalicylovou.
Schopnost řídit a obsluhovat stroje
gabapentin může mít mírný nebo střední vliv na schopnost řídit a obsluhovat stroje. Gabapentin působí na centrální nervový systém a může způsobit ospalost, závratě nebo jiné související příznaky. I při mírném nebo středním stupni jsou tyto nežádoucí účinky pravděpodobně nebezpečné pro řidiče nebo obsluhu strojů. To je ještě přesnější na začátku léčby a po zvýšení dávky.
Těhotenství
Protože neexistují žádné úplné ověřovací studie u těhotných žen, užívání léků u těhotných žen pouze tehdy, když zvážily přínosy a potenciální rizika pro plod.
Období kojení
gabapentin se při perorálním užívání vylučuje do mateřského mléka, kojené děti mohou gabapentin absorbovat v maximální dávce asi 1 mg/kg/den. A kvůli účinkům léků na kojence to není dobře známo, takže kojícím ženám umožňují používat gabapentin pouze po zhodnocení přínosu léčby větším, než může nastat riziko.
Lékové interakce
Ve studii s jednorázovým gabapentinem (400 mg/den) a opakovanými dávkami (400 mg x 3krát/den) u pacientů s epilepsií, kteří byli léčeni pro monatlearth fenytoinem po dobu alespoň 2 měsíců, bylo zjištěno, že gabapentin neovlivňuje stabilitu koncentrace fenytoinu a fenytoinu v plazmě Gabapentin. Stabilní plazmatické koncentrace karbamazepinu a epoxidu karbamazepinu 10, 11 nejsou ovlivněny při kombinaci s gabapentinem (dávka 400 mg x 3krát denně). Podobně není farmakokinetika Gabapentinu ovlivněna karbamazepinem. Stabilní koncentrace kyseliny valproové v plazmě před a během koordinace s gabapentinem (400 mg x 3krát/den) není žádný rozdíl. Farmakokinetické parametry gabapentinu také nejsou ovlivněny kyselinou valproovou. Odhady farmakokinetických parametrů ve stabilním stavu pro fenobarbital nebo gabapentin (300 mg x 3krát denně) jsou stále pravdivé, ať jsou tyto dva léky užívány samostatně nebo společně. Současné užívání tobolek Naproxen sodný (250 mg) s gabapentinem (125 mg) zvyšuje absorpci gabapentinu na 12-15 %. Gabapentin neovlivňuje parametry lékárny naproxenu. Dávka obou léků by se měla při sdílení snížit. Současné užívání Gabapentinu (125 - 500 mg) snižuje maximální koncentraci (CMAX) a hodnota pod křivkou (AUC) Hydrokodonu (10 mg) je o 3 % a 4 % po užití 125 mg gabapentinu a o 21 % a 22 % po užití 500 mg gabapentinu. Při použití s 300 mg cimetidinu jednou denně klesne průměrná perorální clearance gabapentinu o 14 % a clearance kreatininu se sníží o 10 %. Zdá se tedy, že cimetidin mění vylučování gabapentinu i kreatininu ledvinami – což je látka jako znak, který ukazuje funkci ledvin. Snížení vylučování gabapentinu v důsledku cimetidinu na tak malé úrovni se nepovažuje za klinicky významné. Žádné hodnocení gabapentinu na cimetidinu. Na základě plochy pod křivkou (AUC), poločasu a farmakokinetických vlastností Norethindronu a Ethinyl Estradiolu při použití tablet obsahujících 2,5 mg Norethindron acetátu a 50 MCG Ethinyl Estradiolu, nevykazuje nic neměnícího se při současném použití nebo ne současně s Gabapentinem (400 mg x 3krát/den). Maximální koncentrace Norethindronu (CMAX) je však o 13 % vyšší, pokud se užívá současně s Gabapentinem; Tato interakce však nemá žádný klinický význam. Antacislets snižují asi 20 % biologické dostupnosti gabapentinu. Pokud se gabapentin užije po 2 hodinách užívání antacid, biologická dostupnost gabapentinu se sníží o 5 %. Gabapentin by měl být užíván po užívání antacid po dobu nejméně 2 hodin. Probenecid je inhibitorem vylučování v renálních tubulech. Farmakokinetické parametry gabapentinu, pokud je nebo není používán s probenecidem, se také neliší. To dokazuje, že vylučování gabapentinu není probenecidem ovlivněno.
Skladování
Skladujte při teplotě nižší než 30 °C na chladném suchém místě. Vyhněte se světlu.
Jiné drogy
- CALCIMAX SYRUP
- DELTIUS 25 000 I.U./2.5 ML ORAL SOLUTION
- EUCARBON TABLETS
- MOVICOL SACHETS
- MOGADON 5MG TABLETS
- Ryzodeg
Odmítnutí odpovědnosti
Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.
Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.
Populární klíčová slova
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions