GabeTin 300 Sun Pharma φάρμακο για νευροπάθεια μετά από μόλυνση από έρπητα (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Gabapentin

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Gabapentin	300 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο GabeTin ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Η θεραπεία της νευροπάθειας μετά τη μόλυνση από έρπη σε ενήλικες. Η επίδραση της γκαμπαπεντίνης στα αντισπασμωδικά δεν είναι καλά γνωστή. Δείχνει αντιεπιληπτικά αποτελέσματα σε ποντίκια και αρουραίους τόσο σε μοντέλα ηλεκτρικής επιληψίας όσο και σε επιληψία με πεντυλενοτετραζόλη και σε μοντέλο προκλινικής έρευνας (για παράδειγμα, παρόμοια με τη γενετική επιληψία). Η γκαμπαπεντίνη σχετίζεται με τη δομή με τους νευροδιαβιβαστές GABA, αλλά δεν αντικαθιστά το GABA ούτε συνδέεται με υποδοχείς GABA. Και δεν είναι αναστολέας ή μείωση της απορρόφησης GABA.

Ο προσδιορισμός και η λειτουργία της υπολειπόμενης δεσμευτικής θέσης της γκαμπαπεντίνης εξακολουθούν να έχουν διευκρινιστεί και να εδραιωθεί η σχέση της διαφορετικής δραστηριότητάς της με τους αντισπασμούς. Αναλγητικά αποτελέσματα έχουν δειχθεί σε μοντέλα φλεγμονώδους και νευρικού πόνου σε ζώα.

Δυναμική φαρμακοκινητική

Η γέννηση της γκαμπαπεντίνης περίπου 60%, 34%, 33% και 27% αντιστοιχεί σε 900, 1200, 2400, 3600 και 48 δόσεις που αντιστοιχούν σε δόσεις. Η τροφή επηρεάζει μόνο την αναλογία και το επίπεδο απορρόφησης της γκαμπαπεντίνης (αύξηση 14% AUC και CMAX). Η γέννηση και η δόση δεν είναι ανάλογες μεταξύ τους, όπως η αύξηση της δόσης, η βιοδιαθεσιμότητα μειώνεται. Λιγότερο από το 3% της κυκλοφορίας της γκαμπαπεντίνης με τη μορφή πρωτεϊνών του πλάσματος.

Για ασθενείς με επιληψία, η σταθεροποίηση της συγκέντρωσης Predose (cmin) της γκαμπαπεντίνης στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό είναι περίπου το 20% της αντίστοιχης συγκέντρωσης στο πλάσμα. Μεταβολική γκαμπαπεντίνη στον άνθρωπο. Αποβάλλεται από το κυκλοφορικό σύστημα με την απέκκριση των νεφρών με τη μορφή σταθερής. Ο χρόνος πώλησης είναι 5-7 ώρες και δεν αλλάζει ανάλογα με τη δόση ή το φάρμακο πολλαπλών δόσεων μετά. Ο ρυθμός σταθερής αποβολής, η κάθαρση από το πλάσμα και η νεφρική κάθαρση σε άμεση αναλογία με την κάθαρση κρεατινίνης.

Για ηλικιωμένους ασθενείς και ασθενείς με μειωμένη νεφρική λειτουργία, η κάθαρση της γκαμπαπεντίνης στο αίμα μειώνεται. Η γκαμπαπεντίνη μπορεί να απομακρυνθεί από το πλάσμα με αιμοκάθαρση. Συνιστάται η μείωση της δόσης σε ασθενείς με βλάβη της νεφρικής λειτουργίας ή η χρήση της μεθόδου διαχωρισμού αίματος.

Πριν τη λήψη GabeTin 300 Sun Pharma φάρμακο για νευροπάθεια μετά από μόλυνση από έρπητα (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Η γκαμπαπεντίνη λαμβάνεται με τροφή ή όχι με τροφή. Η μείωση της δόσης, η διακοπή ή η αντικατάσταση της γκαμπαπεντίνης με άλλη θεραπεία επιληψίας θα πρέπει να γίνεται αργά για τουλάχιστον μία εβδομάδα (μπορεί να ζυγιστεί περισσότερος χρόνος με απόφαση του γιατρού).

Δοσολογία

Πόνος νευρώνων HEREPES

Ενήλικες: Ξεκινήστε με μια εφάπαξ δόση 300 mg γκαμπαπεντίνης την ημέρα την πρώτη ημέρα. 600 mg/ημέρα της δεύτερης ημέρας (διαιρείται σε 2 από του στόματος) και 900 mg/ημέρα της τρίτης ημέρας (διαιρείται σε 3 ποτά). Η δόση μπορεί στη συνέχεια να επαναπροσδιοριστεί για να ανακουφίσει τον πόνο όταν είναι απαραίτητο με ημερήσια δόση 1800 mg (διαιρούμενη σε 3 από του στόματος χρόνους). Σε κλινικές μελέτες που αξιολογούν τη συγκριτική θεραπευτική επίδραση του φαρμάκου σε δόση που κυμαίνεται από 1800 mg/ημέρα έως 3600 mg/ημέρα, τα αποτελέσματα δείχνουν ότι τα οφέλη από τη χρήση δόσεων μεγαλύτερες από 1800 mg/ημέρα δεν επιβεβαιώνονται.

Χρησιμοποιείται για παιδιά: Η αποτελεσματικότητα και η ασφάλεια της γκαμπαπεντίνης στη θεραπεία της ερπητικής νευροπάθειας σε μη αμειβόμενους παιδιατρικούς ασθενείς.

επιληψία

Η γκαμπαπεντίνη συνιστάται να χρησιμοποιείται ως θεραπεία για την υποστήριξη της επιληψίας σε ασθενείς 3 ετών και άνω. Η αποτελεσματικότητα της γκαμπαπεντίνης σε παιδιά κάτω των 3 ετών δεν έχει τεκμηριωθεί.

Ασθενής> 12 ετών: Η αποτελεσματική δόση της γκαμπαπεντίνης είναι από 900 έως 1800 mg/ημέρα, χωρισμένη σε 3 φορές, χρησιμοποιώντας καψάκια των 600 mg. Η δόση έναρξης είναι 300 mg/χρόνο x 3 φορές/ημέρα. Εάν είναι απαραίτητο, η δόση μπορεί να αυξηθεί στα 1800 mg/ημέρα. Σε ορισμένες μακροχρόνιες δασοπονικές μελέτες, τα 2400 mg/ημέρα είναι καλά ανεκτά. Η δόση των 3600 mg/ημέρα έχει επίσης χρησιμοποιηθεί για λίγους ασθενείς σε μια σειρά σύντομων μελετών και κατέγραψε καλά τον ασθενή. Ο μέγιστος χρόνος μεταξύ της χρήσης στη λειτουργία φαρμάκου είναι 3 φορές/ημέρα δεν πρέπει να απέχει περισσότερο από 12 ώρες.

Παιδιά 3 - 12 ετών: Η δόση έναρξης είναι 10 -15 mg/kg/ημέρα διαιρεμένη σε 3 φορές και η αποτελεσματική δόση θεραπείας επιτυγχάνεται με προσαρμογή μετά από 3 ημέρες χρήσης. Η συνήθης δόση του Gapapentin σε ασθενείς ≥ 5 ετών είναι 25 - 35 mg/kg/ημέρα και διαιρείται σε 3 φορές την ημέρα. Η συνήθης δόση για παιδιά από 3-4 ετών είναι 40 mg/kg/ημέρα και διαιρείται επίσης σε 3 φορές. Σε ορισμένες μακροχρόνιες κλινικές μελέτες σε παιδιά, η ανοχή μπορεί να είναι έως και 50 mg/kg/ημέρα. Ο μέγιστος χρόνος μεταξύ χρήσης δεν πρέπει να υπερβαίνει τις 12 ώρες.

Δεν υπάρχει ανάγκη παρακολούθησης της συγκέντρωσης της γκαμπαπεντίνης στο πλάσμα κατά τη διάρκεια της θεραπείας. Επιπλέον, επειδή δεν υπάρχει σημαντική φαρμακολογική αλληλεπίδραση μεταξύ της Gabapentin και άλλων κοινών αντιεπιληπτικών φαρμάκων, η θεραπεία της υποστήριξης της επιληψίας με Gabapentin δεν αλλάζει τη συγκέντρωση στο πλάσμα άλλων αντιεπιληπτικών φαρμάκων.

Εάν σταματήσετε να χρησιμοποιείτε τη γκαμπαπεντίνη ή την αντικαταστήσετε με άλλο αντιεπιληπτικό φάρμακο, αυτό θα πρέπει να γίνεται αργά τουλάχιστον μια εβδομάδα.

Δοσολογία σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια: Η κάθαρση κρεατινίνης είναι δύσκολο να προσδιοριστεί σε εξωτερικούς ασθενείς. Για ασθενείς με φυσιολογική νεφρική λειτουργία, η κάθαρση κρεατινίνης (CCR) μπορεί να αξιολογηθεί σχετικά με ακρίβεια χρησιμοποιώντας τον τύπο Cockcroft and Gault:

Γυναίκες: CCR = (0,85) (140-TUC (βάρος)/[(72) (SCR)]

Άνδρας: CCR = (140-TUU) (Βάρος)/[(72) (SCR)]

Η προσαρμογή της δόσης σε ασθενείς ≥ 12 ετών με νεφρική ανεπάρκεια ή που υποβάλλονται σε θεραπεία για αιμοκάθαρση είναι η εξής:

Νεφρική λειτουργία - Κάθαρση κρεατινίνης
(ml/λεπτό)

Συνολική ημερήσια δόση (mg)

Τρόπος δοσολογίας (Mg)

≥ 60

900 - 3600

300 TID

400 ημερ 600 ημερ 800 TID

1200 TID

30 - 59

400 - 1400

200 προσφορά

300 BID

400 BID

500 BID

700 BID

15 - 29

200 - 700 200 qd 300 qd 400 qd 500 qd 700 qd

100 - 300 100 qd 125 qd 150 qd 200 qd 300 qd

Δοσολογία μετά την αιμοκάθαρση (mg) b

125B

150b

200b

250b

350B

ΠΡΟΣΦΟΡΑ: 2 φορές/ημέρα. OD: 1 φορά/ημέρα.

(Α) Για ασθενείς με κάθαρση κρεατινίνης

(β) Οι ασθενείς που υποβάλλονται σε αιμοκάθαρση θα πρέπει να χρησιμοποιούν τη δόση με βάση την εκτίμηση της κάθαρσης κρεατινίνης όπως συνταγογραφείται στο πάνω μέρος του παραπάνω πίνακα και μια δόση υποστήριξης μετά την αιμοκάθαρση χρησιμοποιείται μετά την αιμορραγία 4 ωρών σύμφωνα με την συνταγογραφούμενη δόση στο κάτω μέρος της χρησιμοποιώντας γκαμπαπεντίνη για ασθενείς

Δοσολογία για ηλικιωμένους ασθενείς: γενικά θα πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν λαμβάνετε φάρμακα για ηλικιωμένους ασθενείς, συνήθως η αρχική δόση πρέπει να είναι στο χαμηλότερο επίπεδο, λόγω της μειωμένης νεφρικής και καρδιαγγειακής λειτουργίας και λόγω της πιθανής παρουσίας άλλων ασθενειών, καθώς και άλλων φαρμάκων. Η γκαμπαπεντίνη απεκκρίνεται μέσω των νεφρών και ο κίνδυνος τοξικότητας μπορεί να αυξηθεί σε ασθενείς με νεφρική ανεπάρκεια. Οι περισσότεροι ηλικιωμένοι ασθενείς έχουν νεφρική λειτουργία, επομένως η επιλογή και η προσαρμογή θα πρέπει να βασίζονται στην κάθαρση κρεατινίνης.

Ασθενείς με ηπατική ανεπάρκεια:

Η έκθεση σε φάρμακα αυξάνει τον μέσο όρο έως σοβαρή ηπατική δυσλειτουργία. Επομένως, να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε αυτό το φάρμακο σε ασθενείς που πίνουν πολύ αλκοόλ ή έχουν ιστορικό ηπατικής νόσου.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό. Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Τα σημάδια οξείας δηλητηρίασης στα ζώα περιλαμβάνουν: απώλεια κλιματισμού, βαριά αναπνοή, πρόπτωση βλεφάρου, ανακούφιση από τον πόνο και διέγερση.

Έχει καταγραφεί οξεία από του στόματος υπερδοσολογία Gabapentin όταν χρησιμοποιείται έως και 49 g, συμπτώματα υπερδοσολογίας: Τραγούδι, τραυλισμός, υπνηλία, κώμα και διάρροια. Όλοι οι ασθενείς αναρρώνουν μετά από υποστηρικτική θεραπεία.

Η γκαμπαπεντίνη μπορεί να απεκκριθεί μέσω αιμορραγίας, αν και υπήρξαν ορισμένες περιπτώσεις θεραπείας υπερδοσολογίας χωρίς τη χρήση αιμολυτικών μεθόδων. Αυτή η διαδικασία ενδείκνυται ανάλογα με την κλινική κατάσταση του ασθενούς ή σε ασθενείς με σημεία σοβαρής νεφρικής ανεπάρκειας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το GabeTin, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Νευρολογικά: κόπωση, πονοκέφαλος, υπνηλία, ζάλη, απώλεια κλιματισμού, πυρετός, νευρική ένταση, ματαιοδοξία, λήθη, κατάθλιψη, μη φυσιολογικές σκέψεις, εχθρικές συμπεριφορές, εύκολα μεταβαλλόμενα συναισθήματα, μείωση της αίσθησης.

πεπτικό: κοιλιακό άλγος, διάρροια, μετεωρισμός, δυσπεψία, ξηροστομία, δυσκοιλιότητα, όρεξη, ναυτία ή/και έμετος. καρδιαγγειακά: περιφερικό οίδημα, αγγειοδιαστολή. Αναπνευστικό: ρινίτιδα, πονόλαιμος, βρογχίτιδα, βήχας, μέση ωτίτιδα. Μάτι: Επιληπτικές κρίσεις, εστιακή φλεγμονή, απώλεια όρασης, ασθένεια Song Thi.

Μυϊκός μυς: οσφυαλγία, μυϊκός πόνος, κάταγμα, τρόμος, μυϊκό τράνταγμα

αίμα: λευκοπενία,

Άλλο: αύξηση βάρους, υπεργλυκαιμία, ανικανότητα, υπερκινητικότητα.

Όχι συχνές, 1/1 000

Δεν υπάρχει αναφορά.

Σπάνιο, ADR

Δεν υπάρχει αναφορά.

Μη καθορισμένη συχνότητα

Η χρήση της γκαμπαπεντίνης σε παιδιά 3 - 12 ετών με επιληψία μπορεί να εμφανιστούν ανεπιθύμητες ενέργειες στο κεντρικό νευρικό σύστημα. Οι πιο σημαντικές παρενέργειες μπορούν να χωριστούν στις ακόλουθες ομάδες:

Εύκολη αλλαγή των συναισθημάτων (πράξεις προτεραιότητας).

εχθρική συμπεριφορά, συμπεριλαμβανομένης της επιθετικής στάσης.

Σε ασθενείς που λαμβάνουν θεραπεία με γκαμπαπεντίνη, οι παραπάνω ανεπιθύμητες ενέργειες εμφανίζονται ήπιες ή μέτριες.

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο GabeTin αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στη γκαμπαπεντίνη ή σε οποιοδήποτε συστατικό του φαρμάκου.

Παιδιά κάτω των 3 ετών.

Προσοχή όταν χρησιμοποιείτε

δεν πρέπει να σταματήσετε ξαφνικά τα αντιεπιληπτικά φάρμακα λόγω της ικανότητας να αυξήσετε ξανά τη συχνότητα της επιληψίας.

Κατά τη διάρκεια της μελέτης πριν από την κυκλοφορία του φαρμάκου στην αγορά, υπήρξαν 8 περιπτώσεις αιφνίδιου θανάτου για άγνωστους λόγους σε έναν πληθυσμό 2.203 ασθενών που έλαβαν θεραπεία με Gabapentin (από τους οποίους 2.103 ασθενείς έλαβαν θεραπεία για πολλά χρόνια).

Θα πρέπει να συνιστάται στους ασθενείς ότι η γκαμπαπεντίνη μπορεί να προκαλέσει ζάλη, υπνηλία και άλλα σημεία, καθώς και συμπτώματα κεντρικής νευρολογικής αναστολής. Επομένως, όταν χρησιμοποιείτε το φάρμακο, δεν πρέπει να οδηγείτε ή να χειρίζεστε μηχανήματα έως ότου γνωρίζετε με βεβαιότητα ότι δεν υπάρχει ψυχική και ψυχική παρενέργεια.

Σε ασθενείς που χρειάζονται θεραπεία σε συνδυασμό με μορφίνη, θα πρέπει να σημειώνονται τα επίπεδα γκαμπαπεντίνης. Οι ασθενείς θα πρέπει να παρακολουθούνται από αναστολείς του κεντρικού νεύρου, όπως η υπνηλία, και η δόση της γκαμπαπεντίνης ή της μορφίνης θα πρέπει να προσαρμόζεται κατάλληλα. Όταν συνδυάζεται με γκαμπαπεντίνη με άλλα φάρμακα για την επιληψία, έχει καταγράψει ένα ψεύτικο θετικό αποτέλεσμα με την πατρίδα του Ames N-Multistix SG SG να ανιχνεύει πρωτεϊνουρία, επομένως συνιστάται η χρήση ενός πιο συγκεκριμένου σουλφοσαλικυλικού οξέος για την αξιολόγηση της παρουσίας πρωτεΐνης.

Η ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

η γκαμπαπεντίνη μπορεί να έχει ελαφρά ή μέτρια επίδραση στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων. Η γκαμπαπεντίνη δρα στο κεντρικό νευρικό σύστημα και μπορεί να προκαλέσει υπνηλία, ζάλη ή άλλα σχετικά συμπτώματα. Ακόμη και σε ελαφρύ ή μέτριο βαθμό, αυτές οι παρενέργειες είναι πιθανό να είναι επικίνδυνες για τους οδηγούς ή τους χειριστές μηχανημάτων. Αυτό είναι ακόμη πιο ακριβές στην αρχή της θεραπείας και μετά την αύξηση της δόσης.

Εγκυμοσύνη

Επειδή δεν υπάρχουν πλήρεις μελέτες επαλήθευσης σε έγκυες γυναίκες, η χρήση φαρμάκων μόνο σε έγκυες γυναίκες όταν έχουν λάβει υπόψη τα οφέλη και τους πιθανούς κινδύνους για το έμβρυο.

Η περίοδος του θηλασμού

Η γκαμπαπεντίνη απεκκρίνεται στο μητρικό γάλα όταν χρησιμοποιούν από του στόματος βρέφη που θηλάζουν μπορεί να απορροφηθεί η γκαμπαπεντίνη σε μέγιστη δόση περίπου 1 mg/kg/ημέρα. Και λόγω των επιδράσεων των φαρμάκων στα βρέφη, δεν είναι πολύ γνωστό, επομένως επιτρέπουν στις γυναίκες που θηλάζουν να χρησιμοποιούν γκαμπαπεντίνη μόνο αφού εκτιμήσουν το όφελος της θεραπείας μεγαλύτερο από τον κίνδυνο που μπορεί να προκύψει.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

Σε μια μελέτη εφάπαξ γκαμπαπεντίνης (400 mg/ημέρα) και πολλαπλών δόσεων (400 mg x 3 φορές/ημέρα) για επιληψικούς ασθενείς που έλαβαν θεραπεία για monatlearth με φαινυτοΐνη για τουλάχιστον 2 μήνες, επισημάνθηκε ότι η γκαμπαπεντίνη δεν επηρεάζει τη σταθερότητα και τη σταθερότητα της πλασματικής στο p. Gabapentin.

Οι σταθερές συγκεντρώσεις της καρβαμαζεπίνης και της καρβαμαζεπίνης 10, 11 εποξειδίου στο πλάσμα δεν επηρεάζονται όταν συνδυάζονται με γκαμπαπεντίνη (δόση 400 mg x 3 φορές/ημέρα). Ομοίως, η φαρμακοκινητική της Gabapentin δεν επηρεάζεται από την καρβαμαζεπίνη.

Σταθερή συγκέντρωση του βαλπροϊκού οξέος στο πλάσμα πριν και κατά τη διάρκεια του συντονισμού με γκαμπαπεντίνη (400 mg x 3 φορές/ημέρα) δεν υπάρχει διαφορά. Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της γκαμπαπεντίνης δεν επηρεάζονται επίσης από το βαλπροϊκό οξύ.

Οι εκτιμήσεις των φαρμακοκινητικών παραμέτρων σε σταθερή κατάσταση για τη φαινοβαρβιτάλη ή τη γκαμπαπεντίνη (300 mg x 3 φορές/ημέρα) εξακολουθούν να ισχύουν είτε τα δύο φάρμακα χρησιμοποιούνται μόνα τους είτε μαζί.

Η ταυτόχρονη χρήση καψουλών Naproxen sodium (250 mg) με γκαμπαπεντίνη (125 mg) αυξάνει την απορρόφηση της γκαμπαπεντίνης σε 12-15%. Η γκαμπαπεντίνη δεν επηρεάζει τις παραμέτρους του φαρμακείου ναπροξένης. Η δόση και των δύο φαρμάκων θα πρέπει να μειώνεται όταν μοιράζεται.

Η ταυτόχρονη χρήση Gabapentin (125 - 500 mg) μειώνει τη μέγιστη συγκέντρωση (CMAX) και η τιμή κάτω από την καμπύλη (AUC) του Hydrocodon (10 mg) είναι 3% και 4% μετά τη λήψη 125 mg gabapentin και μειώνει 21% και 22% μετά τη λήψη 500 mg gabapentin.

Εάν χρησιμοποιηθεί με 300 mg σιμετιδίνης μία φορά την ημέρα, η μέση από του στόματος κάθαρση της γκαμπαπεντίνης μειώνεται κατά 14% και η κάθαρση κρεατινίνης μειώνεται κατά 10%. Έτσι, η σιμετιδίνη φαίνεται να αλλάζει την απέκκριση μέσω των νεφρών τόσο της γκαμπαπεντίνης όσο και της κρεατινίνης - μια ουσία ως σημάδι που δείχνει τη λειτουργία των νεφρών. Η μείωση της απέκκρισης γκαμπαπεντίνης λόγω σιμετιδίνης σε αυτό το μικρό επίπεδο δεν θεωρείται κλινικά σημαντική. Καμία αξιολόγηση της γκαμπαπεντίνης στη σιμετιδίνη.

Με βάση την περιοχή κάτω από την καμπύλη (AUC), τον χρόνο ημιζωής και τις φαρμακοκινητικές ιδιότητες του Norethindron και της Ethinyl Estradiol όταν χρησιμοποιούνται δισκία που περιέχουν 2,5 mg Norethinron Acetate και 50 MCG Ethinyl Estradiol, που δεν αλλάζει τίποτα όταν χρησιμοποιούνται ταυτόχρονα ή όχι με Gagatindron 40 φορές ταυτόχρονα ή όχι ημέρα). Αλλά η μέγιστη συγκέντρωση Norethinron (CMAX) είναι 13% υψηλότερη όταν χρησιμοποιείται ταυτόχρονα με Gabapentin. Ωστόσο, αυτή η αλληλεπίδραση δεν έχει κλινική σημασία.

Το Antacislets μειώνει περίπου το 20% της βιοδιαθεσιμότητας της γκαμπαπεντίνης. Εάν η γκαμπαπεντίνη λαμβάνεται μετά τη λήψη αντιόξινων 2 ωρών, η βιοδιαθεσιμότητα της γκαμπαπεντίνης μειώνεται κατά 5%. Η γκαμπαπεντίνη πρέπει να λαμβάνεται μετά τη λήψη αντιόξινων για τουλάχιστον 2 ώρες.

Η προβενεσίδη είναι αναστολέας της απέκκρισης στα νεφρικά σωληνάρια. Οι φαρμακοκινητικές παράμετροι της γκαμπαπεντίνης όταν υπάρχει ή καθόλου χρήση με προβενεσίδη δεν είναι επίσης διαφορετικές. Αυτό αποδεικνύει ότι η απέκκριση της γκαμπαπεντίνης δεν επηρεάζεται από την προβενεσίδη.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη από 30 ° C σε δροσερό και ξηρό μέρος. Αποφύγετε το φως.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.