GabeTin 300 Sun Pharma Obat Neuropati Pasca Infeksi Herpes (3 Blister X 10 Tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Gabapentin

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Gabapentin	300mg

Kegunaan

indikasi

Obat GabeTin diindikasikan dalam kasus berikut:

Pengobatan neuropati setelah infeksi herpes pada orang dewasa. Dampak gabapentin terhadap anti kejang belum diketahui secara pasti. Ini menunjukkan efek anti-epilepsi pada tikus dan tikus dalam model epilepsi listrik dan epilepsi dengan pentylenetetrazole dan model penelitian praklinis (misalnya, mirip dengan epilepsi genetik). Gabapentin terhubung secara struktural dengan neurotransmiter GABA, tetapi tidak menggantikan GABA atau terhubung ke reseptor GABA; Dan itu bukan penghambat atau pengurangan penyerapan GABA.

Penentuan dan fungsi sisa posisi ikatan Gabapentin masih diperjelas dan untuk menetapkan hubungan aktivitasnya yang berbeda dengan anti kejang. Efek analgesik telah ditunjukkan dalam model inflamasi dan nyeri saraf pada hewan.

Farmakokinetik dinamis

Kelahiran gabapentin sekitar 60%, 34%, 33% dan 27% setara dengan 900, 1200, 2400, 3600 dan 4800 mg/hari dibagi menjadi 3 dosis yang sesuai. Makanan hanya mempengaruhi rasio dan tingkat penyerapan Gabapentin (naik 14% AUC dan CMAX). Lahir dan dosis tidak sebanding satu sama lain, seperti meningkatkan dosis, bioavailabilitas menurun. Kurang dari 3% gabapentin beredar dalam bentuk protein plasma.

Untuk pasien dengan epilepsi, stabilisasi konsentrasi Predose (cmin) gabapentin dalam cairan serebrospinal adalah sekitar 20% dari konsentrasi yang sesuai dalam plasma. Metabolisme gabapentin pada manusia. Ini dikeluarkan dari sistem peredaran darah melalui ekskresi ginjal dalam bentuk konstan. Waktu penjualannya adalah 5-7 jam dan tidak berubah tergantung dosis atau multidosis obat setelahnya. Laju eliminasi konstan, pembersihan plasma, dan pembersihan ginjal berbanding lurus dengan pembersihan kreatinin.

Untuk pasien lanjut usia, dan pasien mengalami penurunan fungsi ginjal, pembersihan gabapentin dalam darah menurun. Gabapentin dapat dikeluarkan dari plasma melalui dialisis. Dianjurkan untuk mengurangi dosis pada pasien dengan kerusakan fungsi ginjal atau menggunakan metode pemisahan darah.

Sebelum mengambil GabeTin 300 Sun Pharma Obat Neuropati Pasca Infeksi Herpes (3 Blister X 10 Tablet)

Cara penggunaan

gabapentin diminum bersama makanan atau tidak bersama makanan. Penurunan dosis, penghentian atau penggantian gabapentin dengan pengobatan epilepsi lain sebaiknya dilakukan secara perlahan selama minimal seminggu (waktu yang lebih lama dapat dipertimbangkan berdasarkan keputusan dokter).

Dosis

HEREPES Nyeri Saraf

Dewasa: Mulailah dengan dosis tunggal 300 mg gabapentin hari pada hari pertama; 600 mg/hari hari kedua (dibagi 2 waktu minum) dan 900 mg/hari hari ketiga (dibagi 3 kali minum). Dosis kemudian dapat didefinisikan ulang untuk menghilangkan rasa sakit bila diperlukan dengan dosis harian 1800 mg (dibagi menjadi 3 waktu oral). Dalam studi klinis yang mengevaluasi efek pengobatan komparatif obat dalam dosis mulai dari 1800 mg/hari hingga 3600 mg/hari, hasilnya menunjukkan bahwa manfaat penggunaan dosis lebih besar dari 1800 mg/hari tidak dikonfirmasi.

Digunakan untuk anak-anak: Efektivitas dan keamanan Gabapentin dalam pengobatan neuropati herpes pada pasien anak yang tidak dibayar.

epilepsi

Gabapentin direkomendasikan untuk digunakan sebagai terapi untuk mendukung epilepsi pada pasien berusia 3 tahun ke atas. Efektivitas gabapentin pada anak di bawah 3 tahun belum diketahui.

Pasien> 12 tahun: Dosis efektif Gabapentin adalah 900 hingga 1800 mg/hari, dibagi 3 kali, menggunakan kapsul 600 mg. Dosis awal adalah 300 mg/waktu x 3 kali/hari. Jika perlu, dosis dapat ditingkatkan hingga 1800 mg/hari. Dalam beberapa penelitian kehutanan jangka panjang, 2400 mg/hari dapat ditoleransi dengan baik. Dosis 3600 mg/hari juga telah digunakan untuk beberapa pasien dalam sejumlah penelitian singkat dan mencatat pasien dengan baik. Waktu maksimum antara penggunaan dalam mode obat adalah 3 kali/hari tidak boleh lebih dari 12 jam.

Anak-anak 3 - 12 tahun: Dosis awal adalah 10 -15 mg/kg/hari dibagi menjadi 3 kali, dan dosis pengobatan efektif dicapai dengan penyesuaian setelah 3 hari penggunaan. Dosis umum Gapapentin pada pasien ≥ 5 tahun adalah 25 - 35 mg/kg/hari dan dibagi menjadi 3 kali sehari. Dosis umum pada anak usia 3-4 tahun adalah 40 mg/kg/hari dan dibagi 3 kali. Dalam beberapa studi klinis jangka panjang pada anak-anak, toleransi yang dilakukan dapat mencapai 50 mg/kg/hari. Waktu maksimum antara penggunaan tidak boleh melebihi 12 jam.

Tidak perlu memantau konsentrasi Gabapentin dalam plasma selama pengobatan. Selain itu, karena tidak ada interaksi farmakologis yang signifikan antara Gabapentin dan obat antiepilepsi umum lainnya, pengobatan dukungan epilepsi dengan Gabapentin tidak mengubah konsentrasi plasma obat antiepilepsi lainnya.

Jika Anda berhenti menggunakan gabapentin atau menggantinya dengan obat anti epilepsi lain, sebaiknya dilakukan secara perlahan setidaknya seminggu.

Dosis pada pasien gagal ginjal: Bersihan kreatinin sulit ditentukan pada pasien rawat jalan. Untuk pasien dengan fungsi ginjal normal, bersihan kreatinin (CCR) dapat dievaluasi secara relatif akurat dengan menggunakan rumus Cockcroft dan Gault:

Wanita: CCR = (0,85) (140-TUC (berat)/[(72) (SCR)]

Pria: CCR = (140-TUU) (Berat)/[(72) (SCR)]

Penyesuaian dosis pada pasien ≥ 12 tahun dengan gagal ginjal atau sedang menjalani perawatan cuci darah adalah sebagai berikut:

Fungsi ginjal - Bersihan kreatinin
(ml/ menit)

Total dosis harian (mg)

Mode dosis (Mg)

≥ 60

900 - 3600

300 TIDI

400 pasang 600 pasang 800 TID

1200 TID

30 - 59

400 - 1400

200 tawaran

300 PENAWARAN

400 PENAWARAN

500 tawaran

700 PENAWARAN

15 - 29

200 - 700 200 qd 300 qd 400 qd 500 qd 700 qd

100 - 300 100 qd 125 qd 150 qd 200 qd 300 qd

Dosis setelah dialisis (mg) b

125B

150b

200b

250b

350B

PENAWARAN: 2 kali/hari; OD: 1 kali/hari.

(A) Untuk pasien dengan bersihan kreatinin

(b) Pasien dengan dialisis harus menggunakan dosis berdasarkan perkiraan bersihan kreatinin seperti yang ditentukan di bagian atas tabel di atas dan dosis pendukung setelah dialisis digunakan setelah perdarahan 4 jam sesuai dengan dosis yang ditentukan di bagian bawahnya menggunakan gabapentin untuk pasien

Dosis untuk pasien lanjut usia: umumnya harus berhati-hati saat mengonsumsi obat untuk pasien lanjut usia, biasanya dosis awal harus paling rendah, karena gangguan fungsi ginjal dan kardiovaskular, dan karena kemungkinan adanya penyakit lain, serta obat lain. Gabapentin diekskresikan melalui ginjal, dan risiko toksisitas dapat meningkat pada pasien gagal ginjal. Sebagian besar pasien lanjut usia memiliki fungsi ginjal, sehingga pemilihan dan penyesuaian harus didasarkan pada bersihan kreatinin.

Pasien dengan gagal hati:

Paparan obat meningkatkan disfungsi hati rata-rata hingga parah. Oleh karena itu, berhati-hatilah saat menggunakan obat ini pada pasien yang banyak minum alkohol atau memiliki riwayat penyakit liver.

Catatan: Dosis di atas hanya sebagai referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis. Apa yang harus dilakukan jika overdosis? Tanda-tanda keracunan akut pada hewan antara lain: kehilangan AC, napas berat, kelopak mata turun, pereda nyeri, dan agitasi.

Overdosis oral akut Gabapentin bila digunakan hingga 49g telah dicatat, gejala overdosis: Lagu, gagap, mengantuk, koma dan diare. Semua pasien pulih setelah perawatan suportif.

Gabapentin dapat diekskresikan melalui perdarahan, meskipun ada beberapa kasus pengobatan overdosis tanpa menggunakan metode hemolitik. Prosedur ini diindikasikan tergantung pada kondisi klinis pasien, atau pada pasien dengan tanda-tanda gagal ginjal berat.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Perlu diingat bahwa obat ini tidak boleh digunakan dua kali lipat dari dosis yang ditentukan.

Efek samping

Saat menggunakan GabeTin, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Neurologis: kelelahan, sakit kepala, mengantuk, pusing, kehilangan AC, demam, ketegangan saraf, kesombongan, lupa, depresi, pikiran abnormal, perilaku bermusuhan, emosi mudah berubah, sensasi berkurang.

pencernaan: sakit perut, diare, perut kembung, gangguan pencernaan, mulut kering, sembelit, nafsu makan, mual dan/atau muntah. kardiovaskular: edema perifer, vasodilatasi. Pernapasan: rinitis, sakit tenggorokan, bronkitis, batuk, otitis media. Mata: Kejang mata, peradangan fokal, kehilangan penglihatan, penyakit Song Thi.

Otot otot: nyeri punggung, nyeri otot, patah tulang, tremor, otot tersentak-sentak

darah: leukopenia,

Lainnya: penambahan berat badan, hiperglikemia, impotensi, hiperaktif.

Jarang, 1/1 000

Tidak ada laporan.

Jarang, ADR

Tidak ada laporan.

Frekuensi tidak ditentukan

Penggunaan Gabapentin pada anak usia 3 - 12 tahun dengan epilepsi dapat terjadi efek samping pada sistem saraf pusat. Efek samping yang paling signifikan dapat dibagi menjadi beberapa kelompok berikut:

Mudah mengubah emosi (Tindakan prioritas).

perilaku bermusuhan, termasuk sikap agresif.

Pada pasien yang diobati dengan gabapentin, efek samping di atas terjadi ringan atau sedang.

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Sebelum menggunakan obat Anda perlu membaca petunjuknya dengan seksama dan mengacu pada informasi di bawah ini.

Kontraindikasi

Obat GabeTin dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

Hipersensitivitas terhadap Gabapentin atau bahan obat apa pun.

Anak-anak di bawah 3 tahun.

Perhatian dalam penggunaan

tidak boleh menghentikan obat antiepilepsi secara tiba-tiba karena dapat meningkatkan frekuensi epilepsi kembali.

Selama penelitian sebelum obat tersebut dipasarkan, terdapat 8 kasus kematian mendadak yang tidak diketahui penyebabnya pada 2.203 populasi pasien yang diobati dengan Gabapentin (2.103 pasien di antaranya dirawat selama bertahun-tahun).

Pasien harus disarankan bahwa gabapentin dapat menyebabkan pusing, mengantuk dan tanda-tanda lain serta gejala penghambatan neurologis sentral. Oleh karena itu, saat menggunakan obat, sebaiknya Anda tidak mengemudi atau mengoperasikan mesin sampai Anda mengetahui secara pasti bahwa tidak ada efek samping mental dan mental.

Pada pasien yang memerlukan pengobatan kombinasi morfin, kadar gabapentin harus diperhatikan. Pasien harus diawasi oleh penghambat saraf pusat seperti kantuk, dan dosis gabapentin atau morfin harus disesuaikan dengan tepat. Ketika dikombinasikan dengan gabapentin dengan obat epilepsi lainnya, obat ini mencatat hasil positif palsu dengan kampung halaman Ames N-Multistix SG SG mendeteksi proteinuria, jadi disarankan untuk menggunakan asam sulfosalisilat yang lebih spesifik untuk mengevaluasi keberadaan protein.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

gabapentin mungkin berdampak kecil atau sedang terhadap kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin. Gabapentin bekerja pada sistem saraf pusat dan dapat menyebabkan kantuk, pusing, atau gejala terkait lainnya. Bahkan pada tingkat yang ringan atau sedang, efek samping ini kemungkinan besar akan berbahaya bagi pengemudi atau operator mesin. Ini bahkan lebih akurat pada awal pengobatan dan setelah peningkatan dosis.

Kehamilan

Karena belum ada penelitian verifikasi yang lengkap pada ibu hamil, penggunaan obat hanya pada ibu hamil bila sudah mempertimbangkan manfaat dan potensi risiko pada janin.

Masa menyusui

gabapentin diekskresikan ke dalam ASI bila menggunakan oral, bayi yang disusui dapat menyerap gabapentin dengan dosis maksimal sekitar 1mg/kg/hari. Dan karena efek obat pada bayi, hal ini belum diketahui secara pasti, sehingga mereka hanya mengizinkan ibu menyusui untuk menggunakan gabapentin setelah menilai manfaat pengobatan lebih besar daripada risiko yang mungkin terjadi.

Interaksi obat

Dalam penelitian tentang gabapentin tunggal (400 mg/hari) dan dosis ganda (400 mg x 3 kali/hari) untuk pasien epilepsi yang telah dirawat karena monatearth dengan fenitoin selama minimal 2 bulan, dicatat bahwa Gabapentin tidak mempengaruhi stabilitas konsentrasi fenitoin dalam plasma, dan

fenitoin Gabapentin.

Konsentrasi karbamazepin dan karbamazepin 10, 11 epoksida dalam plasma yang stabil tidak terpengaruh bila dikombinasikan dengan gabapentin (dosis 400 mg x 3 kali/hari). Demikian pula, farmakokinetik Gabapentin tidak terpengaruh oleh karbamazepin.

Konsentrasi stabil asam valproat dalam plasma sebelum dan selama koordinasi dengan gabapentin (400 mg x 3 kali/hari) tidak ada perbedaan. Parameter farmakokinetik gabapentin juga tidak dipengaruhi oleh asam valproat.

Perkiraan parameter farmakokinetik dalam keadaan stabil untuk fenobarbital atau gabapentin (300 mg x 3 kali/hari) tetap benar baik kedua obat tersebut digunakan sendiri atau bersama-sama.

Penggunaan kapsul natrium Naproxen (250 mg) secara bersamaan dengan gabapentin (125 mg) meningkatkan penyerapan gabapentin hingga 12-15%. Gabapentin tidak mempengaruhi parameter farmasi naproxen. Dosis kedua obat tersebut sebaiknya dikurangi bila digunakan bersama.

Penggunaan Gabapentin (125 - 500 mg) secara bersamaan mengurangi konsentrasi maksimum (CMAX) dan nilai di bawah kurva (AUC) Hydrocodon (10 mg) adalah 3% dan 4% setelah mengonsumsi 125 mg gabapentin, dan berkurang 21% dan 22% setelah mengonsumsi 500 mg gabapentin.

Jika digunakan dengan 300 mg simetidin sekali sehari, rata-rata bersihan oral gabapentin turun sebesar 14% dan bersihan kreatinin berkurang sebesar 10%. Jadi simetidin tampaknya mengubah ekskresi gabapentin dan kreatinin melalui ginjal - suatu zat sebagai tanda yang menunjukkan fungsi ginjal. Mengurangi ekskresi gabapentin akibat simetidin pada tingkat kecil ini tidak dianggap penting secara klinis. Tidak ada evaluasi gabapentin pada simetidin.

Berdasarkan area di bawah kurva (AUC), waktu paruh, dan sifat farmakokinetik Norethindron dan Ethinyl Estradiol bila menggunakan tablet yang mengandung 2,5 mg Norethindron Acetate dan 50 MCG Ethinyl Estradiol, tidak menunjukkan perubahan apa pun bila digunakan bersamaan atau tidak bersamaan dengan Gabapentin (400 mg x 3 kali/hari). Tetapi konsentrasi maksimum Norethindron (CMAX) adalah 13% lebih tinggi bila digunakan bersamaan dengan Gabapentin; Namun interaksi ini tidak memiliki signifikansi klinis.

Antasislet mengurangi sekitar 20% bioavailabilitas gabapentin. Jika gabapentin diminum setelah minum antasida 2 jam, bioavailabilitas Gabapentin menurun sebesar 5%. Gabapentin sebaiknya diminum setelah minum antasida minimal 2 jam.

Probenecid adalah penghambat ekskresi di tubulus ginjal. Parameter farmakokinetik gabapentin bila ada atau tidak digunakan dengan probenesid juga tidak berbeda. Hal ini membuktikan ekskresi gabapentin tidak dipengaruhi oleh probenesid.

Penyimpanan

Simpan kurang dari 30 ° C di tempat kering yang sejuk. Hindari cahaya.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.