Ubat GabeTin 300 Sun Pharma untuk neuropati selepas jangkitan herpes (3 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 3 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Gabapentin

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Gabapentin	300mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat GabeTin ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan neuropati selepas jangkitan herpes pada orang dewasa. Kesan gabapentin pada anti-kejang tidak diketahui. Ia menunjukkan kesan anti-epileptik pada tikus dan tikus dalam kedua-dua model epilepsi elektrik dan epilepsi dengan pentylenetetrazol dan model penyelidikan praklinikal (contohnya, serupa dengan epilepsi genetik). Gabapentin berkaitan dengan struktur dengan neurotransmitter GABA, tetapi ia tidak menggantikan GABA atau pautan kepada reseptor GABA; Dan ia bukan perencat atau mengurangkan penyerapan GABA.

Penentuan dan fungsi kedudukan ikatan yang tinggal Gabapentin masih dijelaskan dan untuk mewujudkan hubungan aktiviti berbezanya dengan anti-kejang. Kesan analgesik telah ditunjukkan dalam model keradangan dan sakit saraf pada haiwan.

Farmakokinetik dinamik

Kelahiran gabapentin kira-kira 60%, 34%, 33% dan 27% sepadan dengan 900, 1200, 2400, 3600 dan 4800 mg yang sepadan dibahagikan kepada 3 dos yang sepadan. Makanan hanya mempengaruhi nisbah dan tahap penyerapan Gabapentin (naik 14% AUC dan CMAX). Lahir dan dos tidak berkadar antara satu sama lain, seperti meningkatkan dos, bioavailabiliti berkurangan. Kurang daripada 3% daripada peredaran gabapentin dalam bentuk protein plasma.

Bagi pesakit epilepsi, penstabilan kepekatan Predose (cmin) gabapentin dalam cecair serebrospinal adalah kira-kira 20% daripada kepekatan yang sepadan dalam plasma. Metabolik Gabapentin pada manusia. Ia dikeluarkan dari sistem peredaran darah melalui perkumuhan buah pinggang dalam bentuk pemalar. Masa jualan adalah 5-7 jam dan tidak berubah mengikut dos atau ubat berbilang dos selepas itu. Kadar penyingkiran berterusan, pelepasan plasma dan pelepasan buah pinggang dalam nisbah langsung dengan pelepasan kreatinin.

Bagi pesakit yang lebih tua, dan pesakit telah mengurangkan fungsi buah pinggang, pelepasan gabapentin dalam darah berkurangan. Gabapentin boleh dikeluarkan dari plasma melalui dialisis. Adalah disyorkan untuk mengurangkan dos pada pesakit yang mengalami kerosakan fungsi buah pinggang atau menggunakan kaedah pengasingan darah.

Sebelum mengambil Ubat GabeTin 300 Sun Pharma untuk neuropati selepas jangkitan herpes (3 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

gabapentin diambil bersama makanan atau tidak bersama makanan. Pengurangan dos, menghentikan atau menggantikan gabapentin dengan rawatan epilepsi yang lain perlu dilakukan secara perlahan selama sekurang-kurangnya seminggu (masa yang lebih lama boleh ditimbang di bawah keputusan doktor).

Dos

HERPES Neuro Pain

Dewasa: Mulakan dengan dos tunggal 300 mg gabapentin hari pada hari pertama; 600 mg/hari pada hari kedua (dibahagikan kepada 2 masa oral) dan 900 mg/hari pada hari ketiga (dibahagikan kepada 3 minuman). Dos kemudiannya boleh ditakrifkan semula untuk melegakan kesakitan apabila perlu dengan dos harian 1800 mg (dibahagikan kepada 3 masa oral). Dalam kajian klinikal yang menilai kesan rawatan perbandingan ubat dalam dos antara 1800 mg/hari hingga 3600 mg/hari, keputusan menunjukkan bahawa faedah menggunakan dos lebih daripada 1800 mg/hari tidak disahkan.

Digunakan untuk kanak-kanak: Keberkesanan dan keselamatan Gabapentin dalam rawatan neuropati herpes dalam pesakit kanak-kanak yang tidak dibayar.

epilepsi

Gabapentin disyorkan untuk digunakan sebagai terapi untuk menyokong epilepsi untuk pesakit 3 tahun ke atas. Keberkesanan gabapentin pada kanak-kanak di bawah umur 3 tahun belum diketahui.

Pesakit> 12 tahun: Dos berkesan Gabapentin adalah dari 900 hingga 1800 mg/hari, dibahagikan kepada 3 kali, menggunakan kapsul 600 mg. Dos permulaan ialah 300 mg/kali x 3 kali/hari. Jika perlu, dos boleh meningkat kepada 1800 mg / hari. Dalam beberapa kajian perhutanan jangka panjang, 2400 mg/hari boleh diterima dengan baik. Dos 3600 mg/hari juga telah digunakan untuk beberapa pesakit dalam beberapa kajian pendek dan merekodkan pesakit dengan baik. Masa maksimum antara penggunaan dalam mod dadah ialah 3 kali/hari mestilah tidak lebih daripada 12 jam.

Kanak-kanak 3 - 12 tahun: Dos permulaan ialah 10 -15 mg/ kg/ hari dibahagikan kepada 3 kali, dan dos rawatan berkesan dicapai dengan melaraskan selepas 3 hari penggunaan. Dos biasa Gapapentin pada pesakit ≥ 5 tahun ialah 25 - 35 mg/kg/hari dan dibahagikan kepada 3 kali sehari. Dos biasa untuk kanak-kanak berumur 3-4 tahun ialah 40 mg/kg/hari dan juga dibahagikan kepada 3 kali. Dalam beberapa kajian klinikal jangka panjang pada kanak-kanak, toleransi untuk toleransi boleh sehingga 50 mg/ kg/hari. Masa maksimum antara penggunaan tidak boleh melebihi 12 jam.

Tidak perlu memantau kepekatan Gabapentin dalam plasma semasa rawatan. Selain itu, kerana tiada interaksi farmakologi yang ketara antara Gabapentin dan ubat anti-epileptik biasa yang lain, rawatan sokongan epilepsi dengan Gabapentin tidak mengubah kepekatan plasma ubat anti-epileptik lain.

Jika anda berhenti menggunakan gabapentin atau menggantikannya dengan ubat anti-epilepsi yang lain, ini perlu dilakukan secara perlahan sekurang-kurangnya seminggu.

Dos pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang: Pelepasan kreatinin sukar ditentukan dalam pesakit luar. Bagi pesakit yang mempunyai fungsi buah pinggang yang normal, pelepasan kreatinin (CCR) boleh dinilai dengan agak tepat dengan menggunakan formula Cockcroft dan Gault:

Wanita: CCR = (0.85) (140-TUC (berat)/[(72) (SCR)]

Lelaki: CCR = (140-TUU) (Berat)/[(72) (SCR)]

Pelarasan dos pada pesakit ≥ 12 tahun dengan kegagalan buah pinggang atau sedang dirawat untuk dialisis adalah seperti berikut:

Fungsi buah pinggang - Pembersihan kreatinin
(ml/ minit)

Jumlah dos harian (mg)

Mod dos (Mg)

≥ 60

900 - 3600

300 TID

400 malam 600 malam 800 TID

1200 TID

30 - 59

400 - 1400

200 bida

300 BID

400 BID

500 BID

700 BID

15 - 29

200 - 700 200 qd 300 qd 400 qd 500 qd 700 qd

100 - 300 100 qd 125 qd 150 qd 200 qd 300 qd

Dos selepas dialisis (mg) b

125B

150b

200b

250b

350B

BID: 2 kali/hari; OD: 1 kali/hari.

(A) Bagi pesakit dengan pelepasan kreatinin

(b) Pesakit dialisis harus menggunakan dos berdasarkan anggaran pelepasan kreatinin seperti yang ditetapkan di bahagian atas jadual di atas dan dos sokongan selepas dialisis digunakan selepas pendarahan 4 jam mengikut dos yang ditetapkan di bahagian bawah dia menggunakan gabapentin untuk pesakit

Dos untuk pesakit yang lebih tua: secara amnya harus berhati-hati apabila mengambil ubat untuk pesakit yang lebih tua, biasanya dos permulaan hendaklah pada tahap paling rendah, disebabkan oleh gangguan fungsi buah pinggang dan kardiovaskular, dan disebabkan kemungkinan kehadiran penyakit lain, serta ubat lain. Gabapentin dikumuhkan melalui buah pinggang, dan risiko ketoksikan boleh meningkat pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang. Kebanyakan pesakit yang lebih tua mempunyai fungsi buah pinggang, jadi pemilihan dan pelarasan hendaklah berdasarkan pelepasan kreatinin.

Pesakit dengan kegagalan hati:

Pendedahan kepada ubat meningkatkan purata kepada disfungsi hati yang teruk. Oleh itu, berhati-hati apabila menggunakan ubat ini pada pesakit yang minum banyak alkohol atau mempunyai sejarah penyakit hati.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berunding dengan doktor atau pakar perubatan. Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Tanda-tanda keracunan akut pada haiwan termasuk: kehilangan penghawa dingin, pernafasan berat, kelopak mata jatuh, melegakan kesakitan dan gelisah.

Overdosis oral akut Gabapentin apabila digunakan sehingga 49g telah direkodkan, gejala terlebih dos: Lagu, gagap, mengantuk, koma dan cirit-birit. Semua pesakit pulih selepas rawatan sokongan.

Gabapentin boleh dikumuhkan melalui pendarahan, walaupun terdapat beberapa kes rawatan berlebihan tanpa menggunakan kaedah hemolitik. Prosedur ini ditunjukkan bergantung pada keadaan klinikal pesakit, atau pada pesakit dengan tanda-tanda kegagalan buah pinggang yang teruk.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan GabeTin, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Neurologi: keletihan, sakit kepala, mengantuk, pening, kehilangan penyaman udara, demam, ketegangan saraf, kesombongan, lupa, kemurungan, pemikiran yang tidak normal, tingkah laku bermusuhan, mudah mengubah emosi, mengurangkan sensasi.

penghadaman: sakit perut, cirit-birit, perut kembung, senak, mulut kering, sembelit, selera makan, loya dan/atau muntah. kardiovaskular: edema periferal, vasodilatasi. Pernafasan: rinitis, sakit tekak, bronkitis, batuk, otitis media. Mata: Kejang mata, keradangan fokal, kehilangan penglihatan, penyakit Song Thi.

Otot otot: sakit belakang, sakit otot, patah tulang, gementar, otot tersentak

darah: leukopenia,

Lain-lain: penambahan berat badan, hiperglisemia, mati pucuk, hiperaktif.

Luar Biasa, 1/1 000

Tiada laporan.

Jarang, ADR

Tiada laporan.

Tidak ditentukan kekerapan

Menggunakan Gabapentin pada kanak-kanak berumur 3 - 12 tahun dengan epilepsi boleh menyebabkan kesan sampingan pada sistem saraf pusat. Kesan sampingan yang paling ketara boleh dibahagikan kepada kumpulan berikut:

Mudah untuk menukar emosi (Perbuatan keutamaan).

tingkah laku bermusuhan, termasuk sikap agresif.

Pada pesakit yang dirawat dengan gabapentin, kesan sampingan di atas berlaku ringan atau sederhana.

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat GabeTin dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada Gabapentin atau mana-mana ramuan ubat.

Kanak-kanak di bawah umur 3 tahun.

Berhati-hati apabila menggunakan

jangan tiba-tiba menghentikan ubat anti-epilepsi kerana keupayaan untuk meningkatkan kekerapan epilepsi semula.

Semasa kajian sebelum membawa ubat itu ke pasaran, terdapat 8 kes kematian mengejut tanpa sebab yang tidak diketahui dalam 2,203 populasi pesakit yang dirawat dengan Gabapentin (di mana 2,103 pesakit telah dirawat selama bertahun-tahun).

Pesakit harus disyorkan bahawa gabapentin boleh menyebabkan pening, mengantuk dan tanda-tanda lain serta gejala perencatan saraf pusat. Oleh itu, apabila menggunakan dadah, anda tidak boleh memandu atau mengendalikan jentera sehingga anda mengetahui dengan pasti bahawa tiada kesan sampingan mental dan mental.

Pada pesakit yang memerlukan rawatan dalam kombinasi dengan morfin, paras gabapentin perlu diberi perhatian. Pesakit perlu dipantau oleh perencat saraf pusat seperti mengantuk, dan dos gabapentin atau morfin harus diselaraskan dengan sewajarnya. Apabila digabungkan dengan gabapentin dengan ubat epilepsi lain, ia telah merekodkan hasil positif palsu dengan kampung halaman Ames N-Multistix SG SG mengesan proteinuria, jadi disyorkan untuk menggunakan asid sulfosalicylic yang lebih spesifik untuk menilai kehadiran protein.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

gabapentin mungkin mempunyai impak yang sedikit atau sederhana kepada keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera. Gabapentin bertindak ke atas sistem saraf pusat dan boleh menyebabkan rasa mengantuk, pening atau gejala lain yang berkaitan. Walaupun pada tahap ringan atau sederhana, kesan sampingan ini mungkin berbahaya kepada pemandu atau pengendali jentera. Ini lebih tepat pada permulaan rawatan dan selepas meningkatkan dos.

Kehamilan

Oleh kerana tiada kajian pengesahan lengkap pada wanita hamil, menggunakan ubat hanya pada wanita hamil apabila mereka telah mempertimbangkan manfaat dan potensi risiko kepada janin.

Tempoh penyusuan

gabapentin dikumuhkan ke dalam susu ibu apabila menggunakan oral, bayi yang disusui boleh diserap gabapentin pada dos maksimum kira-kira 1mg/kg/hari. Dan disebabkan oleh kesan ubat pada bayi, ia tidak diketahui umum, jadi mereka hanya membenarkan wanita yang menyusukan bayi menggunakan gabapentin selepas menilai manfaat rawatan yang lebih besar daripada risiko yang mungkin berlaku.

Interaksi ubat

Dalam kajian gabapentin tunggal (400 mg/hari) dan berbilang dos (400 mg x 3 kali/hari) untuk pesakit epilepsi yang telah dirawat untuk monatlearth dengan fenitoin selama sekurang-kurangnya 2 bulan, menyatakan bahawa Gabapentin tidak menjejaskan kepekatan kestabilan fenitoin> Gabapentin dalam plasma, dan

Kepekatan plasma stabil carbamazepin dan carbamazepin 10, 11 epoksida tidak terjejas apabila digabungkan dengan gabapentin (dos 400 mg x 3 kali/hari). Begitu juga, farmakokinetik Gabapentin tidak terjejas oleh carbamazepin.

Kepekatan stabil dalam plasma asid Valproik sebelum dan semasa koordinasi dengan gabapentin (400 mg x 3 kali/hari) tidak ada perbezaan. Parameter farmakokinetik Gabapentin juga tidak terjejas oleh asid Valproik.

Anggaran parameter farmakokinetik dalam keadaan stabil untuk fenobarbital atau gabapentin (300 mg x 3 kali sehari) masih benar sama ada kedua-dua ubat digunakan secara bersendirian atau bersama-sama.

Penggunaan serentak kapsul natrium Naproxen (250 mg) dengan gabapentin (125 mg) meningkatkan penyerapan gabapentin kepada 12-15%. Gabapentin tidak menjejaskan parameter farmasi naproxen. Dos kedua-dua ubat harus dikurangkan apabila dikongsi.

Penggunaan serentak Gabapentin (125 - 500 mg) mengurangkan kepekatan maksimum (CMAX) dan nilai di bawah lengkung (AUC) Hydrocodon (10 mg) ialah 3% dan 4% selepas mengambil 125 mg gabapentin, dan mengurangkan 21% dan 22% selepas mengambil 500 mg gabapentin.

Jika digunakan dengan 300 mg cimetidin sekali sehari, pelepasan oral purata gabapentin menurun sebanyak 14% dan pelepasan kreatinin berkurangan sebanyak 10%. Jadi cimetidine seolah-olah mengubah perkumuhan melalui buah pinggang kedua-dua gabapentin dan kreatinin - bahan sebagai tanda yang menunjukkan fungsi buah pinggang. Mengurangkan perkumuhan gabapentin akibat cimetidin pada tahap kecil ini tidak dianggap penting secara klinikal. Tiada penilaian gabapentin pada cimetidine.

Berdasarkan kawasan di bawah lengkung (AUC), separuh hayat, dan sifat farmakokinetik Norethindron dan Ethinyl Estradiol apabila menggunakan tablet yang mengandungi 2.5 mg Norethindron Acetate dan 50 MCG Ethinyl Estradiol, tidak menunjukkan apa-apa perubahan apabila digunakan serentak atau tidak serentak dengan Gabapentin (40 mg/hari bersamaan dengan Gabape). Tetapi kepekatan maksimum Norethindron (CMAX) adalah 13% lebih tinggi apabila digunakan serentak dengan Gabapentin; Walau bagaimanapun, interaksi ini tidak mempunyai kepentingan klinikal.

Antacislet mengurangkan kira-kira 20% bioavailabiliti gabapentin. Jika gabapentin diambil selepas mengambil antasid 2 jam, bioavailabiliti Gabapentin berkurangan sebanyak 5%. Gabapentin perlu diambil selepas mengambil antasid selama sekurang-kurangnya 2 jam.

Probenecid ialah perencat perkumuhan dalam tubul renal. Parameter farmakokinetik Gabapentin apabila terdapat atau tiada penggunaan dengan probenecid juga tidak berbeza. Ini membuktikan bahawa perkumuhan gabapentin tidak dipengaruhi oleh probenesid.

Penyimpanan

Simpan kurang daripada 30 ° C di tempat kering yang sejuk. Elakkan cahaya.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.