GabeTin 300 Sun Pharma geneesmiddel voor neuropathie na herpesinfectie (3 blisters x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Gabapentine
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Gabapentine | 300mg |
Toepassingen
indicaties
Het geneesmiddel GabeTin is geïndiceerd in de volgende gevallen:
De bepaling en functie van de resterende bindingspositie van Gabapentine moet nog worden opgehelderd en de relatie tussen de verschillende activiteit ervan en anti-convulsies moet nog worden vastgesteld. Pijnstillende effecten zijn aangetoond in modellen voor ontstekings- en zenuwpijn bij dieren.
Dynamische farmacokinetiek
De geboorte van gabapentine ongeveer 60%, 34%, 33% en 27% komt overeen met 900, 1200, 2400, 3600 en 4800 mg/dag, verdeeld over 3 overeenkomstige doses. Voedsel heeft alleen invloed op de verhouding en het absorptieniveau van Gabapentine (tot 14% AUC en CMAX). Geboren en dosis zijn niet evenredig met elkaar, zoals het verhogen van de dosis neemt de biologische beschikbaarheid af. Minder dan 3% van de gabapentinecirculatie in de vorm van plasma-eiwitten.
Voor patiënten met epilepsie bedraagt de stabilisatie van de predose-concentratie (cmin) van gabapentine in het hersenvocht ongeveer 20% van de overeenkomstige concentratie in plasma. Gabapentine metabolisch bij mensen. Het wordt uitgescheiden uit de bloedsomloop door uitscheiding van de nieren in de vorm van een constante. De verkooptijd bedraagt 5-7 uur en verandert niet door de dosis of meervoudige dosis medicatie achteraf. De snelheid van constante eliminatie, plasmaklaring en renale klaring in directe verhouding tot creatinineklaring.
Bij oudere patiënten en patiënten met een verminderde nierfunctie neemt de klaring van gabapentine in het bloed af. Gabapentine kan door dialyse uit het plasma worden verwijderd. Het wordt aanbevolen om de dosis te verlagen bij patiënten met nierfunctieschade of om een bloedscheidingsmethode te gebruiken.
Voordat u neemt GabeTin 300 Sun Pharma geneesmiddel voor neuropathie na herpesinfectie (3 blisters x 10 tabletten)
Hoe te gebruiken
gabapentine wordt met voedsel ingenomen of niet met voedsel. Het verlagen van de dosis, het stoppen of vervangen van gabapentine door een andere behandeling tegen epilepsie moet langzaam gebeuren gedurende minimaal een week (een langere tijd kan worden afgewogen op basis van de beslissing van de arts).
Dosering
HEREPES Neuropijn
Volwassenen: Begin met een enkele dosis van 300 mg gabapentine per dag op de eerste dag; 600 mg/dag van de tweede dag (verdeeld in 2 orale tijd) en 900 mg/dag van de derde dag (verdeeld in 3 drankjes). De dosis kan vervolgens indien nodig opnieuw worden gedefinieerd om de pijn te verlichten met een dagelijkse dosis van 1800 mg (verdeeld over 3 orale doses). Uit klinische onderzoeken waarin het vergelijkende behandelingseffect van het geneesmiddel in doses variërend van 1800 mg/dag tot 3600 mg/dag werd geëvalueerd, blijkt uit de resultaten dat de voordelen van het gebruik van doses hoger dan 1800 mg/dag niet zijn bevestigd.
Gebruikt voor kinderen: de effectiviteit en veiligheid van gabapentine bij de behandeling van herpesneuropathie bij onbetaalde pediatrische patiënten.
epilepsie
Gabapentine wordt aanbevolen voor gebruik als therapie ter ondersteuning van epilepsie bij patiënten van 3 jaar en ouder. De werkzaamheid van gabapentine bij kinderen jonger dan 3 jaar is niet vastgesteld.
Patiënt> 12 jaar oud: De effectieve dosis gabapentine bedraagt 900 tot 1800 mg/dag, verdeeld over 3 maal, met gebruikmaking van capsules van 600 mg. De startdosering is 300 mg/tijd x 3 maal/dag. Indien nodig kan de dosis worden verhoogd tot 1800 mg/dag. In sommige langetermijnstudies in de bosbouw wordt 2400 mg/dag goed verdragen. De dosis van 3600 mg/dag is in een aantal korte onderzoeken ook bij enkele patiënten gebruikt en heeft de patiënt goed geregistreerd. De maximale tijd tussen het gebruik in de medicijnmodus is 3 keer per dag en mag niet meer dan 12 uur uit elkaar liggen.
Kinderen van 3 - 12 jaar oud: De startdosis is 10 -15 mg/kg/dag verdeeld over 3 maal, en een effectieve behandelingsdosis wordt bereikt door aanpassing na 3 dagen gebruik. De gebruikelijke dosering van Gapapentine bij patiënten ≥ 5 jaar oud is 25 - 35 mg/kg/dag, verdeeld over 3 maal daags. De gebruikelijke dosering voor kinderen van 3-4 jaar oud is 40 mg/kg/dag en is ook verdeeld in 3 maal. In sommige klinische langetermijnstudies bij kinderen kan de tolerantie oplopen tot 50 mg/kg/dag. De maximale tijd tussen gebruik mag niet langer zijn dan 12 uur.
Het is niet nodig om de gabapentineconcentratie in het plasma tijdens de behandeling te controleren. Bovendien verandert de behandeling van epilepsieondersteuning met Gabapentine de plasmaconcentratie van andere anti-epileptica niet, omdat er geen significante farmacologische interactie is tussen Gabapentine en andere veel voorkomende anti-epileptica.
Als u stopt met het gebruik van gabapentine of het vervangt door een ander anti-epilepticum, moet u dit langzaam doen, minimaal een week.
Dosering bij patiënten met nierfalen: De creatinineklaring is moeilijk te bepalen bij poliklinische patiënten. Bij patiënten met een normale nierfunctie kan de creatinineklaring (CCR) relatief nauwkeurig worden geëvalueerd met behulp van de formule van Cockcroft en Gault:
Dosisaanpassing bij patiënten ≥ 12 jaar oud met nierfalen of die worden behandeld voor dialyse is als volgt:
Nierfunctie - Creatinineklaring Totale dagelijkse dosis (mg) Doseringsmodus (Mg)
(ml/minuut)
≥ 60
900 - 3600
300 TID
400 tid 600 tid 800 TID 1200 TID
30 - 59
400 - 1400
200 bod 300 BOD 400 BOD 500 BOD 700 BOD
15 - 29
200 - 700 200 qd 300 qd 400 qd 500 qd 700 qd
100 - 300 100 qd 125 qd 150 qd 200 qd 300 qd
Dosering na dialyse (mg) b
125 miljard 150 miljard
200b
250 miljard
350 miljard
(A) Voor patiënten met een creatinineklaring
(b) Patiënten met dialyse moeten de dosis gebruiken op basis van de schatting van de creatinineklaring zoals voorgeschreven in het bovenste deel van de tabel hierboven en een dosis ondersteuning na dialyse wordt gebruikt na de 4 uur durende bloeding volgens de voorgeschreven dosis in het onderste deel van haar gebruik van gabapentine voor patiënten
Dosering voor oudere patiënten: over het algemeen moet voorzichtigheid worden betracht bij het innemen van medicijnen voor oudere patiënten. Meestal moet de startdosis op het laagste niveau liggen, vanwege de verminderde nier- en cardiovasculaire functie en vanwege de mogelijke aanwezigheid van andere ziekten, evenals andere medicijnen. Gabapentine wordt via de nieren uitgescheiden en het risico op toxiciteit kan verhoogd zijn bij patiënten met nierfalen. De meeste oudere patiënten hebben een nierfunctie, dus de selectie en aanpassing moet gebaseerd zijn op de creatinineklaring.
Patiënten met leverfalen:
Blootstelling aan medicijnen verhoogt de gemiddelde tot ernstige leverfunctiestoornis. Wees daarom voorzichtig bij het gebruik van dit medicijn bij patiënten die veel alcohol drinken of een voorgeschiedenis van een leveraandoening hebben.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Tekenen van acute vergiftiging bij dieren zijn onder meer: verlies van airconditioning, zware ademhaling, ooglidprolaps, pijnverlichting en opwinding.
Acute orale overdosis Gabapentine is geregistreerd bij gebruik tot 49 g. Symptomen van overdosis: zingen, stotteren, slaperigheid, coma en diarree. Alle patiënten herstellen na ondersteunende behandeling.
Gabapentine kan via bloedingen worden uitgescheiden, hoewel er enkele gevallen zijn geweest van behandeling met overdoses zonder gebruik van hemolytische methoden. Deze procedure is geïndiceerd afhankelijk van de klinische toestand van de patiënt, of bij patiënten met tekenen van ernstig nierfalen.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.
Bijwerkingen
Wanneer u GabeTin gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Vaak, ADR> 1/100
Overige: gewichtstoename, hyperglykemie, impotentie, hyperactiviteit.
Soms, 1/1 000 Geen rapport. Zeldzaam, ADR Geen rapport. Niet bepaalde frequentie Het gebruik van Gabapentine bij kinderen van 3 tot 12 jaar met epilepsie kan bijwerkingen op het centrale zenuwstelsel veroorzaken. De belangrijkste bijwerkingen kunnen in de volgende groepen worden verdeeld: Bij patiënten die met gabapentine worden behandeld, treden de bovengenoemde bijwerkingen mild tot matig op. Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Het geneesmiddel GabeTin is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Voorzichtigheid bij het gebruik van
mag niet plotseling stoppen met anti-epileptica vanwege het vermogen om de frequentie van epilepsie opnieuw te verhogen.
Tijdens het onderzoek voordat het geneesmiddel op de markt werd gebracht, waren er 8 gevallen van plotselinge dood door onbekende redenen in een populatie van 2.203 patiënten die met Gabapentine werden behandeld (waarvan 2.103 patiënten jarenlang werden behandeld).
Patiënten moeten erop worden gewezen dat gabapentine duizeligheid, slaperigheid en andere verschijnselen kan veroorzaken, evenals symptomen van centrale neurologische remming. Daarom mag u bij gebruik van het medicijn niet autorijden of machines bedienen totdat u zeker weet dat er geen mentale en mentale bijwerking is.
Bij patiënten die een behandeling in combinatie met morfine nodig hebben, moeten de gabapentinespiegels worden genoteerd. Patiënten moeten worden gecontroleerd door middel van remmers van het centrale zenuwstelsel, zoals slaperigheid, en de dosis gabapentine of morfine moet op passende wijze worden aangepast. In combinatie met gabapentine met andere epilepsiemedicijnen heeft het een nep-positief resultaat opgeleverd, waarbij de geboorteplaats Ames N-Multistix SG SG proteïnurie detecteert. Daarom wordt aanbevolen om een specifieker sulfosalicylzuur te gebruiken om de aanwezigheid van eiwitten te beoordelen.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Gabapentine kan een lichte tot gemiddelde invloed hebben op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Gabapentine werkt in op het centrale zenuwstelsel en kan slaperigheid, duizeligheid of andere gerelateerde symptomen veroorzaken. Zelfs in lichte of middelmatige mate zijn deze bijwerkingen waarschijnlijk gevaarlijk voor bestuurders of machinebedieners. Dit is zelfs nog nauwkeuriger aan het begin van de behandeling en na verhoging van de dosis.
Zwangerschap
Omdat er geen volledige verificatiestudies bij zwangere vrouwen bestaan, mogen zwangere vrouwen alleen medicijnen gebruiken als zij de voordelen en potentiële risico's voor de foetus hebben afgewogen.
De periode van borstvoeding
gabapentine wordt uitgescheiden in de moedermelk bij oraal gebruik. Baby's die borstvoeding krijgen, kunnen gabapentine opnemen in een maximale dosis van ongeveer 1 mg/kg/dag. En vanwege de effecten van medicijnen op zuigelingen is dit niet goed bekend, dus staan ze vrouwen die borstvoeding geven alleen toe om gabapentine te gebruiken nadat zij hebben ingeschat dat het voordeel van de behandeling groter is dan het risico.
Geneesmiddelinteractie
In een onderzoek naar enkelvoudige gabapentine (400 mg/dag) en meerdere doses (400 mg x 3 maal/dag) bij epilepsiepatiënten die gedurende ten minste 2 maanden met fenytoïne voor monatlearth zijn behandeld, werd opgemerkt dat gabapentine de stabiliteitsconcentratie van fenytoïne in plasma niet beïnvloedt, en
fenytoïne van gabapentine.
Stabiele plasmaconcentraties van carbamazepin en carbamazepin 10, 11 epoxid worden niet beïnvloed bij combinatie met gabapentine (dosis van 400 mg x 3 maal/dag). Op dezelfde manier wordt de farmacokinetiek van Gabapentine niet beïnvloed door carbamazepin.
Stabiele concentratie valproïnezuur in het plasma vóór en tijdens de coördinatie met gabapentine (400 mg x 3 maal/dag) er is geen verschil. De farmacokinetische parameters van gabapentine worden ook niet beïnvloed door valproïnezuur.
De schattingen van farmacokinetische parameters in stabiele toestand voor fenobarbital of gabapentine (300 mg x 3 maal/dag) zijn nog steeds waar, ongeacht of de twee geneesmiddelen alleen of samen worden gebruikt.
Gelijktijdig gebruik van Naproxen-natriumcapsules (250 mg) met gabapentine (125 mg) verhoogt de absorptie van gabapentine tot 12-15%. Gabapentine heeft geen invloed op de apotheekparameters van naproxen. De dosis van beide medicijnen moet worden verlaagd als ze worden gedeeld.
Gelijktijdig gebruik Gabapentine (125 - 500 mg) verlaagt de maximale concentratie (CMAX) en de waarde onder de curve (AUC) van Hydrocodon (10 mg) is 3% en 4% na inname van 125 mg gabapentine, en vermindert 21% en 22% na inname van 500 mg gabapentine.
Bij gebruik in combinatie met 300 mg cimetidine eenmaal daags daalt de gemiddelde orale klaring van gabapentine met 14% en de creatinineklaring met 10%. Cimetidine lijkt dus de uitscheiding via de nieren van zowel gabapentine als creatinine te veranderen - een stof die een teken is dat de nierfunctie aangeeft. Het verminderen van de gabapentine-uitscheiding als gevolg van cimetidine op dit kleine niveau wordt niet als klinisch belangrijk beschouwd. Geen evaluatie van gabapentine en cimetidine.
Gebaseerd op de oppervlakte onder de curve (AUC), de halfwaardetijd en de farmacokinetische eigenschappen van Norethindron en Ethinylestradiol bij gebruik van tabletten die 2,5 mg Norethindron Acetaat en 50 MCG Ethinylestradiol bevatten, waaruit blijkt dat er niets verandert bij gelijktijdig gebruik of niet gelijktijdig met Gabapentine (400 mg x 3 maal/dag). Maar de maximale concentratie Norethindron (CMAX) is 13% hoger bij gelijktijdig gebruik met Gabapentine; Deze interactie heeft echter geen klinische betekenis.
Antacislets verminderen ongeveer 20% van de biologische beschikbaarheid van gabapentine. Als gabapentine wordt ingenomen na inname van 2 uur durende antacida, neemt de biologische beschikbaarheid van gabapentine met 5% af. Gabapentine moet worden ingenomen na inname van antacida gedurende minimaal 2 uur.
Probenecid is een remmer van de uitscheiding in de niertubuli. De farmacokinetische parameters van gabapentine zijn ook niet verschillend wanneer er al dan niet gebruik wordt gemaakt van probenecide. Dit bewijst dat de uitscheiding van gabapentine niet wordt beïnvloed door probenecide.
Bewaring
Bewaren bij minder dan 30 ° C op een koele, droge plaats. Vermijd licht.
Andere medicijnen
- DF 118 FORTE 40MG
- HIDRASEC INFANTS 10 MG GRANULES FOR ORAL SUSPENSION
- MIACALCIC 200 I.U. NASAL SPRAY SOLUTION
- MabThera
- Mysimba
- ZAPAIN 30MG/500MG TABLETS
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions