GabeTin 300 Sun Pharma lek na neuropatię po zakażeniu opryszczką (3 blistry x 10 tabletek)
Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 3 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Gabapentyna
Składnik
| Informacje o składzie | Treść |
| Gabapentyna | 300 mg |
Używa
wskazania
Lek GabeTin wskazany jest w następujących przypadkach:
Określenie i funkcja pozostałej pozycji wiązania gabapentyny są nadal wyjaśnione i ma na celu ustalenie związku jej różnej aktywności z przeciwdrgawkami. Działanie przeciwbólowe wykazano w zwierzęcych modelach bólu zapalnego i nerwowego.
Farmakokinetyka dynamiczna
Narodziny gabapentyny około 60%, 34%, 33% i 27% odpowiadają 900, 1200, 2400, 3600 i 4800 mg/dzień podzielone na 3 odpowiednie dawki. Pokarm wpływa jedynie na stosunek i poziom wchłaniania gabapentyny (wzrost o 14% AUC i CMAX). Urodzony i dawka nie jest proporcjonalna do siebie, np. Zwiększając dawkę, zmniejsza się biodostępność. Mniej niż 3% gabapentyny w krążeniu w postaci białek osocza.
U pacjentów z padaczką stabilizacja stężenia gabapentyny w płynie mózgowo-rdzeniowym przed podaniem dawki (cmin) wynosi około 20% odpowiedniego stężenia w osoczu. Metabolizm gabapentyny u ludzi. Jest wydalany z układu krążenia przez nerki w postaci stałej. Czas sprzedaży wynosi 5-7 godzin i nie zmienia się w zależności od dawki lub leku wielodawkowego stosowanego później. Szybkość stałej eliminacji, klirens osoczowy i klirens nerkowy w bezpośrednim stosunku do klirensu kreatyniny.
U starszych pacjentów i pacjentów z obniżoną czynnością nerek klirens gabapentyny we krwi zmniejsza się. Gabapentynę można usunąć z osocza poprzez dializę. U pacjentów z zaburzeniami czynności nerek zaleca się zmniejszenie dawki lub zastosowanie metody separacji krwi.
Przed wzięciem GabeTin 300 Sun Pharma lek na neuropatię po zakażeniu opryszczką (3 blistry x 10 tabletek)
Jak stosować
gabapentynę przyjmuje się z jedzeniem lub nie. Zmniejszanie dawki, odstawienie lub zastąpienie gabapentyny innym lekiem na padaczkę powinno odbywać się powoli, przez co najmniej tydzień (można rozważyć dłuższy czas w zależności od decyzji lekarza).
Dawkowanie
Herepes Neuro Ból
Dorośli: Rozpocząć od pojedynczej dawki 300 mg gabapentyny na dobę pierwszego dnia; 600 mg/dzień drugiego dnia (podzielone na 2 porcje doustnie) i 900 mg/dzień trzeciego dnia (podzielone na 3 porcje). Dawkę można następnie ponownie określić, aby złagodzić ból, jeśli to konieczne, stosując dawkę dobową wynoszącą 1800 mg (podzieloną na 3 dawki doustne). W badaniach klinicznych oceniających porównawczy efekt leczniczy leku w dawce od 1800 mg/dobę do 3600 mg/dobę, wyniki wskazują, że nie potwierdzają się korzyści ze stosowania dawek większych niż 1800 mg/dobę.
Stosowane u dzieci: Skuteczność i bezpieczeństwo gabapentyny w leczeniu neuropatii opryszczkowej u nieopłacanych pacjentów pediatrycznych.
padaczka
Gabapentynę zaleca się stosować jako lek wspomagający padaczkę u pacjentów w wieku 3 lat i starszych. Nie ustalono skuteczności gabapentyny u dzieci w wieku poniżej 3 lat.
Pacjent> 12 lat: Skuteczna dawka gabapentyny wynosi od 900 do 1800 mg/dobę, podzielona na 3 części, stosując kapsułki 600 mg. Dawka początkowa wynosi 300 mg/raz x 3 razy/dobę. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć do 1800 mg/dobę. W niektórych długoterminowych badaniach leśnych dawka 2400 mg/dobę jest dobrze tolerowana. Dawkę 3600 mg/dobę stosowano również u kilku pacjentów w szeregu krótkich badań i dobrze rejestrowano stan pacjenta. Maksymalny czas pomiędzy zażyciem leku w trybie narkotykowym wynosi 3 razy dziennie. Odległość nie może być większa niż 12 godzin.
Dzieci w wieku 3–12 lat: Dawka początkowa wynosi 10–15 mg/kg mc./dobę podzielona na 3 części, a skuteczną dawkę leczniczą osiąga się poprzez dostosowanie po 3 dniach stosowania. Zazwyczaj stosowana dawka Gapapentyny u pacjentów w wieku ≥ 5 lat wynosi 25–35 mg/kg/dobę i jest podzielona na 3 razy na dobę. Zazwyczaj stosowana dawka u dzieci w wieku 3-4 lat wynosi 40 mg/kg mc./dobę i jest również podzielona na 3 dawki. W niektórych długoterminowych badaniach klinicznych u dzieci tolerancja może wynosić do 50 mg/kg mc./dobę. Maksymalny czas pomiędzy użyciami nie powinien przekraczać 12 godzin.
Nie ma potrzeby monitorowania stężenia gabapentyny w osoczu podczas leczenia. Co więcej, ponieważ nie ma znaczących interakcji farmakologicznych między gabapentyną a innymi powszechnie stosowanymi lekami przeciwpadaczkowymi, leczenie wspomagające padaczkę gabapentyną nie powoduje zmiany stężenia innych leków przeciwpadaczkowych w osoczu.
Jeśli przerwiesz stosowanie gabapentyny lub zastąpisz ją innym lekiem przeciwpadaczkowym, należy to robić powoli, przez co najmniej tydzień.
Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością nerek: U pacjentów leczonych ambulatoryjnie trudno jest określić klirens kreatyniny. U pacjentów z prawidłową czynnością nerek klirens kreatyniny (CCR) można stosunkowo dokładnie ocenić, stosując wzór Cockcrofta i Gaulta:
Dostosowanie dawkowania u pacjentów w wieku ≥ 12 lat z niewydolnością nerek lub poddawanych dializie jest następujące:
Czynność nerek - Klirens kreatyniny Całkowita dawka dobowa (mg) Tryb dawkowania (Mg)
(ml/ minutę)
≥ 60
900 - 3600
300 TID
400 razy dziennie 600 razy dziennie 800 TID 1200 TID
30–59
400 - 1400
Oferta 200 300 STAWEK 400 STAWEK 500 STAWEK 700 STAWEK
15–29
200 - 700 200 qd 300 qd 400 qd 500 qd 700 qd
100 - 300 100 qd 125 qd 150 qd 200 qd 300 qd
Dawkowanie po dializie (mg) b
125 miliardów 150 miliardów
200b
250b
350B
(A) U pacjentów z klirensem kreatyniny
(b) Pacjenci dializowani powinni stosować dawkę opartą na oszacowanym klirensie kreatyniny zgodnie z zaleceniami w górnej części tabeli powyżej oraz dawkę wspomagającą po dializie stosować po 4-godzinnym krwotoku zgodnie z przepisaną dawką w dolnej części niej. Stosowanie gabapentyny u pacjentów w wieku
Dawkowanie u starszych pacjentów: generalnie należy zachować ostrożność przy przyjmowaniu leków u starszych pacjentów, zwykle dawka początkowa powinna być od najniższej, ze względu na upośledzoną czynność nerek i układu krążenia, a także ze względu na możliwość występowania innych chorób, a także innych leków. Gabapentyna jest wydalana przez nerki, a ryzyko toksyczności może być zwiększone u pacjentów z niewydolnością nerek. Większość starszych pacjentów ma czynność nerek, dlatego wybór i dostosowanie powinny opierać się na klirensie kreatyniny.
Pacjenci z niewydolnością wątroby:
Narażenie na narkotyki zwiększa średnią lub ciężką dysfunkcję wątroby. Dlatego należy zachować ostrożność podczas stosowania tego leku u pacjentów pijących duże ilości alkoholu lub u których w przeszłości występowały choroby wątroby.
Uwaga: Powyższa dawka ma charakter wyłącznie poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? Objawy ostrego zatrucia u zwierząt obejmują: utratę klimatyzacji, ciężki oddech, wypadanie powiek, złagodzenie bólu i pobudzenie.
Ostre przedawkowanie doustne. Odnotowano przypadki przedawkowania gabapentyny stosowanej w dawce do 49 g. Objawy przedawkowania to: śpiew, jąkanie, senność, śpiączka i biegunka. Wszyscy pacjenci wracają do zdrowia po leczeniu wspomagającym.
Gabapentyna może być wydalana w wyniku krwotoku, chociaż zdarzały się przypadki leczenia przedawkowania bez stosowania metod hemolitycznych. Procedura ta jest wskazana w zależności od stanu klinicznego pacjenta lub u pacjentów z objawami ciężkiej niewydolności nerek.
Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.
Skutki uboczne
Podczas stosowania GabeTin mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).
Wspólne, ADR> 1/100
Inne: przyrost masy ciała, hiperglikemia, impotencja, nadpobudliwość.
Niezbyt często, 1/1 000 Brak raportu. Rzadkie, ADR Brak raportu. Nie określono częstotliwości Stosowanie Gabapentyny u dzieci w wieku 3 - 12 lat chorych na padaczkę może powodować działania niepożądane ze strony ośrodkowego układu nerwowego. Najważniejsze skutki uboczne można podzielić na następujące grupy: U pacjentów leczonych gabapentyną powyższe działania niepożądane mają nasilenie łagodne lub umiarkowane. W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.
Ostrzeżenia
Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.
Przeciwwskazane
Lek GabeTin jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:
Zachowaj ostrożność podczas stosowania
nie należy nagle odstawiać leków przeciwpadaczkowych ze względu na możliwość ponownego zwiększenia częstości występowania padaczki.
W trakcie badania poprzedzającego wprowadzenie leku na rynek odnotowano 8 przypadków nagłej śmierci z nieznanych przyczyn w populacji 2203 pacjentów leczonych gabapentyną (w tym 2103 pacjentów leczonych przez wiele lat).
Należy zalecić pacjentom, że gabapentyna może powodować zawroty głowy, senność i inne objawy przedmiotowe oraz objawy ośrodkowego hamowania neurologicznego. Dlatego podczas stosowania leku nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, dopóki nie będziesz mieć pewności, że nie występują żadne psychiczne i psychiczne skutki uboczne.
U pacjentów wymagających leczenia w skojarzeniu z morfiną należy odnotować stężenie gabapentyny. Należy monitorować pacjentów pod kątem stosowania inhibitorów ośrodkowego układu nerwowego, takich jak senność, i odpowiednio dostosować dawkę gabapentyny lub morfiny. W połączeniu z gabapentyną i innymi lekami na padaczkę uzyskał fałszywie pozytywny wynik, gdyż w rodzinnym mieście Ames N-Multistix SG SG wykryto białkomocz, dlatego w celu oceny obecności białka zaleca się stosowanie bardziej specyficznego kwasu sulfosalicylowego.
Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn
gabapentyna może mieć niewielki lub średni wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Gabapentyna działa na ośrodkowy układ nerwowy i może powodować senność, zawroty głowy lub inne powiązane objawy. Nawet w niewielkim lub średnim stopniu te działania niepożądane mogą być niebezpieczne dla kierowców lub operatorów maszyn. Jest to jeszcze dokładniejsze na początku leczenia i po zwiększeniu dawki.
Ciąża
Ponieważ nie ma pełnych badań weryfikujących u kobiet w ciąży, leki należy stosować u kobiet w ciąży tylko po rozważeniu korzyści i potencjalnego ryzyka dla płodu.
Okres karmienia piersią
gabapentyna przenika do mleka matki podczas stosowania doustnego, dzieci karmione piersią mogą wchłaniać gabapentynę w maksymalnej dawce około 1 mg/kg/dobę. A ze względu na wpływ leków na niemowlęta nie jest to dobrze znane, dlatego kobiety karmiące piersią dopuszczają stosowanie gabapentyny jedynie po ocenie, czy korzyści z leczenia są większe niż ryzyko, jakie może wystąpić.
Interakcje leków
W badaniu dotyczącym pojedynczej gabapentyny (400 mg/dobę) i wielokrotnych dawek (400 mg x 3 razy/dobę) u pacjentów z padaczką leczonych fenytoiną z powodu monatleartu przez co najmniej 2 miesiące zauważono, że gabapentyna nie wpływa na stabilność stężenia fenytoiny w osoczu i
fenytoiny gabapentyny.
Stabilne stężenia karbamazepiny i epoksydu karbamazepiny 10, 11 w osoczu nie ulegają zmianie w przypadku skojarzenia z gabapentyną (w dawce 400 mg x 3 razy dziennie). Podobnie karbamazepina nie wpływa na farmakokinetykę gabapentyny.
Stabilne stężenie kwasu walproinowego w osoczu przed i podczas koordynacji z gabapentyną (400 mg x 3 razy dziennie) nie ma różnicy. Kwas walproinowy nie wpływa również na parametry farmakokinetyczne gabapentyny.
Oceny parametrów farmakokinetycznych w stanie stabilnym dla fenobarbitalu lub gabapentyny (300 mg x 3 razy dziennie) są nadal prawdziwe niezależnie od tego, czy te dwa leki są stosowane osobno, czy razem.
Jednoczesne stosowanie Naproksenu sodowego w kapsułkach (250 mg) z gabapentyną (125 mg) zwiększa wchłanianie gabapentyny do 12-15%. Gabapentyna nie wpływa na parametry apteczne naproksenu. Dawkę obu leków należy zmniejszyć w przypadku dzielenia się nimi.
Jednoczesne stosowanie Gabapentyny (125 - 500 mg) zmniejsza maksymalne stężenie (CMAX) i wartość pod krzywą (AUC) Hydrokodonu (10 mg) wynosi 3% i 4% po przyjęciu 125 mg gabapentyny i zmniejsza się o 21% i 22% po przyjęciu 500 mg gabapentyny.
W przypadku stosowania z 300 mg cymetydyny raz na dobę, średni klirens gabapentyny po podaniu doustnym zmniejsza się o 14%, a klirens kreatyniny o 10%. Wydaje się zatem, że cymetydyna zmienia wydalanie przez nerki zarówno gabapentyny, jak i kreatyniny – substancji będącej oznaką czynności nerek. Uważa się, że zmniejszenie wydalania gabapentyny na tak małym poziomie pod wpływem cymetydyny nie ma znaczenia klinicznego. Brak oceny stosowania gabapentyny w połączeniu z cymetydyną.
Na podstawie pola pod krzywą (AUC), okresu półtrwania i właściwości farmakokinetycznych noretyndronu i etynyloestradiolu podczas stosowania tabletek zawierających 2,5 mg octanu noretyndronu i 50 MCG etynyloestradiolu, nie stwierdzono żadnych zmian w przypadku stosowania jednocześnie lub nie jednocześnie z gabapentyną (400 mg x 3 razy/dobę). Jednak maksymalne stężenie Norethindronu (CMAX) jest o 13% wyższe w przypadku jednoczesnego stosowania z Gabapentyną; Jednakże ta interakcja nie ma znaczenia klinicznego.
Antacyslet zmniejsza biodostępność gabapentyny o około 20%. Jeśli gabapentyna zostanie przyjęta po 2-godzinnym przyjęciu leków zobojętniających kwas żołądkowy, biodostępność gabapentyny zmniejsza się o 5%. Gabapentynę należy przyjmować po przyjęciu leków zobojętniających przez co najmniej 2 godziny.
Probenecid jest inhibitorem wydalania w kanalikach nerkowych. Parametry farmakokinetyki gabapentyny w przypadku stosowania zprobenecydem lub jego braku również nie różnią się. Dowodzi to, że probenecyd nie wpływa na wydalanie gabapentyny.
Przechowywanie
Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C, w chłodnym i suchym miejscu. Unikaj światła.
Inne leki
- ARCOXIA 90MG TABLETS
- FURAMIDE TABLETS
- FLUOMIZIN 10 MG VAGINAL TABLETS
- ILAXTEN 2.5MG/ML ORAL SOLUTION
- PARIET 20MG GASTRO-RESISTANT TABLETS
- VALACICLOVIR 500MG TABLETS
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions