GabeTin 300 Sun Pharma medicament pentru neuropatie după infecția cu herpes (3 blistere x 10 comprimate)
Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Gabapentin
Ingredient
| Informații despre compoziție | Conţinut |
| Gabapentin | 300 mg |
Utilizări
indicații
Medicamentul GabeTin este indicat în următoarele cazuri:
Determinarea și funcția poziției rămase de legătură a Gabapentinului sunt încă clarificate și pentru a stabili relația dintre diferitele sale activități cu anticonvulsii. Efecte analgezice au fost demonstrate în modelele de durere inflamatorie și nervoasă la animale.
Farmacocinetica dinamică
Nașterea gabapentinei aproximativ 60%, 34%, 33% și 27% corespund la 900, 1200, 2400, 3600 și 3600 mg/zi sunt împărțite în doze corespunzătoare. Alimentele afectează doar raportul și nivelul de absorbție al Gabapentinei (cu până la 14% ASC și CMAX). Nascut și doza nu este proporțională între ele, cum ar fi creșterea dozei, biodisponibilitatea scade. Mai puțin de 3% din circulația gabapentinei sub formă de proteine plasmatice.
Pentru pacienții cu epilepsie, stabilizarea concentrației Predoze (cmin) de gabapentină în lichidul cefalorahidian este de aproximativ 20% din concentrația corespunzătoare din plasmă. Gabapentin metabolic la om. Este excretat din sistemul circulator prin excreția rinichilor sub formă de constantă. Timpul de vânzare este de 5-7 ore și nu se modifică după doză sau medicament multi-doză. Viteza de eliminare constantă, clearance-ul plasmatic și clearance-ul renal în raport direct cu clearance-ul creatininei.
Pentru pacienții mai în vârstă și pacienții cu funcție renală redusă, clearance-ul gabapentinei din sânge scade. Gabapentina poate fi eliminată din plasmă prin dializă. Se recomandă reducerea dozei la pacienții cu afectare a funcției renale sau utilizarea metodei de separare a sângelui.
Înainte de a lua GabeTin 300 Sun Pharma medicament pentru neuropatie după infecția cu herpes (3 blistere x 10 comprimate)
Cum se utilizează
Gabapentina se administrează cu alimente sau nu cu alimente. Scăderea dozei, oprirea sau înlocuirea gabapentinei cu un alt tratament pentru epilepsie trebuie făcută lent timp de cel puțin o săptămână (poate fi cântărit un timp mai lung la decizia medicului).
Dozaj
HEREPES Neuro Pain
Adulți: Începeți cu o singură doză de 300 mg de gabapentin pe zi în prima zi; 600 mg/zi din a doua zi (divizată în 2 orale) și 900 mg/zi din a treia zi (divizată în 3 băuturi). Doza poate fi apoi redefinită pentru a ameliora durerea atunci când este necesar, cu o doză zilnică de 1800 mg (împărțită în 3 timpuri orale). În studiile clinice care evaluează efectul comparativ al tratamentului medicamentului în doze cuprinse între 1800 mg/zi și 3600 mg/zi, rezultatele arată că beneficiile utilizării unor doze mai mari de 1800 mg/zi nu sunt confirmate.
Folosit pentru copii: eficacitatea și siguranța gabapentinei în tratamentul neuropatiei herpetice la pacienții pediatrici neplătiți.
epilepsie
Gabapentin este recomandat pentru a fi utilizat ca terapie pentru a susține epilepsia la pacienții cu vârsta de 3 ani și peste. Eficacitatea gabapentinei la copiii sub 3 ani nu a fost stabilită.
Pacient> 12 ani: Doza eficientă de Gabapentin este de la 900 la 1800 mg/zi, împărțită în 3 ori, utilizând capsule de 600 mg. Doza inițială este de 300 mg/timp x 3 ori/zi. Dacă este necesar, doza poate crește la 1800 mg/zi. În unele studii forestiere pe termen lung, 2400 mg/zi sunt bine tolerate. Doza de 3600 mg/zi a fost, de asemenea, utilizată pentru câțiva pacienți într-o serie de studii scurte și a înregistrat bine pacientul. Timpul maxim dintre utilizarea în modul medicament este de 3 ori/zi nu trebuie să fie mai mult de 12 ore între ele.
Copii 3 - 12 ani: Doza inițială este de 10 -15 mg/kg/zi împărțită în 3 ori, iar doza de tratament eficientă se obține prin ajustare după 3 zile de utilizare. Doza uzuală de Gapapentin la pacienții cu vârsta ≥ 5 ani este de 25 - 35 mg/kg și zi și se împarte de 3 ori pe zi. Doza uzuală la copiii de la 3-4 ani este de 40 mg/kg/zi și se împarte de asemenea în 3 ori. În unele studii clinice pe termen lung la copii, toleranța poate fi de până la 50 mg/kg/zi. Timpul maxim între utilizare nu trebuie să depășească 12 ore.
Nu este necesară monitorizarea concentrației plasmatice de Gabapentin în timpul tratamentului. Mai mult, deoarece nu există o interacțiune farmacologică semnificativă între Gabapentin și alte medicamente antiepileptice comune, tratamentul de sprijin pentru epilepsie cu Gabapentin nu modifică concentrația plasmatică a altor medicamente antiepileptice.
Dacă încetați să utilizați gabapentin sau îl înlocuiți cu un alt medicament antiepileptic, acest lucru ar trebui făcut încet cel puțin o săptămână.
Dozaj la pacienții cu insuficiență renală: clearance-ul creatininei este dificil de determinat la pacienții ambulatori. Pentru pacienții cu funcție renală normală, clearance-ul creatininei (CCR) poate fi evaluat relativ precis prin utilizarea formulei Cockcroft și Gault:
Ajustarea dozei la pacienții cu vârsta ≥ 12 ani cu insuficiență renală sau tratați pentru dializă este după cum urmează:
Funcția renală - clearance-ul creatininei Doza zilnică totală (mg) Mod de dozare (Mg)
(ml/minut)
≥ 60
900 - 3600
300 TID
400 tid 600 tid 800 TID 1200 TID
30 - 59
400 - 1400
200 licitate 300 BID 400 BID 500 BID 700 BID
15 - 29
200 - 700 200 qd 300 qd 400 qd 500 qd 700 qd
100 - 300 100 qd 125 qd 150 qd 200 qd 300 qd
Dozaj după dializă (mg) b
125B 150b
200b
250b
350B
(A) Pentru pacienții cu clearance-ul creatininei
(b) Pacienții dializați trebuie să utilizeze doza bazată pe estimarea clearance-ului creatininei, așa cum este prescris în partea superioară a tabelului de mai sus și o doză de sprijin după dializă este utilizată după hemoragia de 4 ore conform dozei prescrise în partea inferioară a ei, utilizând gabapentin pentru pacienții cu vârsta
Dozaj pentru pacienții mai în vârstă: în general trebuie să fie precaut atunci când luați medicamente pentru pacienții mai în vârstă, de obicei doza inițială trebuie să fie la cel mai mic nivel, din cauza afectarii funcției renale și cardiovasculare și din cauza posibilei prezențe a altor boli, precum și a altor medicamente. Gabapentina este excretată prin rinichi, iar riscul de toxicitate poate fi crescut la pacienții cu insuficiență renală. Majoritatea pacienților în vârstă au funcție renală, așa că selecția și ajustarea ar trebui să se bazeze pe clearance-ul creatininei.
Pacienți cu insuficiență hepatică:
Expunerea la medicamente crește disfuncția hepatică medie până la severă. Prin urmare, aveți grijă când utilizați acest medicament la pacienții care consumă mult alcool sau au antecedente de boli hepatice.
Notă: doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Semnele de intoxicație acută la animale includ: pierderea aerului condiționat, respirația grea, prolapsul pleoapelor, calmarea durerii și agitația.
S-a înregistrat supradozaj oral acut de Gabapentin atunci când este utilizat până la 49 g, simptome de supradozaj: cântec, bâlbâială, somnolență, comă și diaree. Toți pacienții se recuperează după un tratament de susținere.
Gabapentina poate fi excretată prin hemoragie, deși au existat cazuri de supradozaj fără utilizarea metodelor hemolitice. Această procedură este indicată în funcție de starea clinică a pacientului, sau la pacienții cu semne de insuficiență renală severă.
Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.
Efecte secundare
Când utilizați GabeTin, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).
Frecvente, ADR> 1/100
Altele: creștere în greutate, hiperglicemie, impotență, hiperactivitate.
Mai puțin frecvente, 1/1 000 Niciun raport. Rar, ADR Niciun raport. Frecvență nedeterminată Utilizarea Gabapentinului la copiii cu vârsta de 3 - 12 ani cu epilepsie poate apărea reacții adverse asupra sistemului nervos central. Cele mai semnificative efecte secundare pot fi împărțite în următoarele grupuri: La pacienții tratați cu gabapentin, reacțiile adverse de mai sus apar ușoare sau medii. Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.
Avertizări
Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.
Contraindicat
Medicamentul GabeTin este contraindicat în următoarele cazuri:
Atenție atunci când utilizați
nu trebuie să opriți brusc medicamentele antiepileptice datorită capacității de a crește din nou frecvența epilepsiei.
În timpul studiului înainte de introducerea medicamentului pe piață, au existat 8 cazuri de moarte subită din motive necunoscute la o populație de 2.203 de pacienți tratați cu Gabapentin (dintre care 2.103 pacienți au fost tratați timp de mulți ani).
Pacienților li se recomandă că gabapentina poate provoca amețeli, somnolență și alte semne, precum și simptome de inhibare neurologică centrală. Prin urmare, atunci când utilizați medicamentul, nu trebuie să conduceți vehicule sau să folosiți utilaje până nu știți cu siguranță că nu există niciun efect secundar mental și mental.
La pacienții care au nevoie de tratament în asociere cu morfină, trebuie notate nivelurile de gabapentin. Pacienții trebuie monitorizați de inhibitori ai nervilor centrali, cum ar fi somnolența, iar doza de gabapentină sau morfină trebuie ajustată în mod corespunzător. Atunci când este combinat cu gabapentin cu alte medicamente pentru epilepsie, a înregistrat un rezultat fals pozitiv, orașul natal Ames N-Multistix SG SG detectând proteinuria, așa că se recomandă utilizarea unui acid sulfosalicilic mai specific pentru a evalua prezența proteinei.
Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje
gabapentina poate avea un impact ușor sau mediu asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Gabapentina acționează asupra sistemului nervos central și poate provoca somnolență, amețeli sau alte simptome asociate. Chiar și la un grad ușor sau mediu, aceste efecte secundare sunt susceptibile de a fi periculoase pentru șoferi sau operatorii de utilaje. Acest lucru este și mai precis la începutul tratamentului și după creșterea dozei.
Sarcina
Pentru că nu există studii complete de verificare la femeile însărcinate, utilizând medicamente numai la femeile însărcinate atunci când au luat în considerare beneficiile și riscurile potențiale pentru făt.
Perioada de alăptare
gabapentina este excretată în laptele matern atunci când se utilizează pe cale orală, bebelușii alăptați pot fi absorbiți gabapentina la o doză maximă de aproximativ 1 mg/kg/zi. Și datorită efectelor medicamentelor asupra sugarilor, nu este bine cunoscut, astfel încât acestea permit femeilor care alăptează să utilizeze gabapentina doar după ce se evaluează beneficiul tratamentului mai mare decât riscul poate apărea.
Interacțiunea medicamentoasă
Într-un studiu cu gabapentină unică (400 mg/zi) și doze multiple (400 mg x 3 ori/zi) pentru pacienții cu epilepsie care au fost tratați pentru monatlearth cu fenitoină timp de cel puțin 2 luni, s-a observat că gabapentinul nu afectează stabilitatea concentrației plasmatice de fentoy și
Concentrațiile plasmatice stabile de carbamazepină și carbamazepină 10, 11 epoxid nu sunt afectate atunci când sunt combinate cu gabapentin (doză de 400 mg x 3 ori/zi). În mod similar, farmacocinetica gabapentinei nu este afectată de carbamazepină.
Concentratia plasmatica stabila a acidului valproic inainte si in timpul coordonarii cu gabapentina (400 mg x 3 ori/zi) nu exista diferenta. Parametrii farmacocinetici ai gabapentinei nu sunt, de asemenea, afectați de acidul valproic.
Estimările parametrilor farmacocinetici în stare stabilă pentru fenobarbital sau gabapentină (300 mg x 3 ori/zi) sunt încă adevărate indiferent dacă cele două medicamente sunt utilizate singure sau împreună.
Utilizarea concomitentă a capsulelor de Naproxen sodiu (250 mg) cu gabapentin (125 mg) crește absorbția gabapentinei la 12-15%. Gabapentina nu afectează parametrii farmaciei naproxenului. Doza ambelor medicamente ar trebui redusă atunci când sunt distribuite.
Utilizarea concomitentă Gabapentin (125 - 500 mg) reduce concentrația maximă (CMAX), iar valoarea sub curbă (ASC) a Hydrocodon (10 mg) este de 3% și 4% după administrarea a 125 mg de gabapentin și reduce cu 21% și 22% după administrarea de 500 mg de gabapentin.
Dacă este utilizat cu 300 mg de cimetidină o dată pe zi, clearance-ul oral mediu al gabapentinei scade cu 14%, iar clearance-ul creatininei este redus cu 10%. Deci cimetidina pare să modifice excreția prin rinichi atât a gabapentinei, cât și a creatininei - o substanță ca semn care arată funcția rinichilor. Reducerea excreției de gabapentină datorită cimetidinei la acest nivel mic nu este considerată a fi importantă din punct de vedere clinic. Nicio evaluare a gabapentinei pe cimetidină.
Pe baza ariei de sub curbă (ASC), a timpului de înjumătățire și a proprietăților farmacocinetice ale noretindronului și etinilestradiolului atunci când se utilizează tablete care conțin 2,5 mg de acetat de noretindrol și 50 MCG etinil estradiol, nu se modifică atunci când sunt utilizate simultan sau nu concomitent cu gabapentin (x340 mg/zi). Dar concentrația maximă de Norethindron (CMAX) este cu 13% mai mare atunci când este utilizat concomitent cu Gabapentin; Cu toate acestea, această interacțiune nu are semnificație clinică.
Antacisletele reduc aproximativ 20% din biodisponibilitatea gabapentinei. Dacă gabapentina este luată după administrarea de antiacide de 2 ore, biodisponibilitatea gabapentinei scade cu 5%. Gabapentina trebuie luată după administrarea de antiacide timp de cel puțin 2 ore.
Probenecidul este un inhibitor al excreției în tubii renali. Parametrii farmacocinetici ai gabapentinei atunci când există sau nu utilizarea probenecidului nu sunt, de asemenea, diferiți. Aceasta dovedește că excreția gabapentinei nu este afectată de probenecid.
Depozitare
Depozitați la mai puțin de 30 ° C într-un loc uscat și răcoros. Evitați lumina.
Alte medicamente
- GLIBENCLAMIDE 5MG TABLETS
- Jalra
- LIPOFUNDIN MCT/LCT 20% EMULSION FOR INFUSION
- SEPTRIN 40MG/200MG PER 5ML PAEDIATRIC SUSPENSION
- SULPIRIDE TABLETS 200MG
- ZYDOL 50MG CAPSULES
Declinare de responsabilitate
S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.
Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.
Cuvinte cheie populare
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions