Herpes enfeksiyonu sonrası nöropati için GabeTin 300 Sun Pharma ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Gabapentin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Gabapentin	300mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

GabeTin ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Yetişkinlerde herpes enfeksiyonu sonrası nöropatinin tedavisi. Gabapentinin nöbet önleyici etkisi iyi bilinmemektedir. Pentilentetrazol ile hem elektriksel epilepsi modellerinde hem de epilepside ve preklinik araştırma modelinde (örneğin genetik epilepsiye benzer) fare ve sıçanlarda anti-epileptik etkiler göstermektedir. Gabapentin, GABA nörotransmitterlerinin yapısıyla ilişkilidir ancak GABA'nın yerini almaz veya GABA reseptörlerine bağlanmaz; Ve GABA emilimini engelleyici veya azaltıcı değildir.

Gabapentin'in geri kalan bağ pozisyonunun belirlenmesi ve işlevi hala açıklığa kavuşturulmamış olup, farklı aktivitesinin antikonvülsiyonlarla ilişkisinin kurulması gerekmektedir. Analjezik etkiler hayvanlarda inflamatuar ve sinirsel ağrı modellerinde gösterilmiştir.

Dinamik farmakokinetik

Gabapentinin doğuşu yaklaşık %60, %34, %33 ve %27, 900, 1200, 2400, 3600 ve 4800 mg/gün'e karşılık gelir ve karşılık gelen 3 doza bölünür. Yiyecekler yalnızca Gabapentin oranını ve emilim düzeyini etkiler (%14'e kadar AUC ve CMAX). Doz ve doz birbiriyle orantılı olmadığı için dozun artması biyoyararlılığın azalmasına neden olur. Gabapentin dolaşımının %3'ünden azı plazma proteinleri formundadır.

Epilepsili hastalar için beyin omurilik sıvısındaki gabapentinin Doz Öncesi (cmin) konsantrasyonunun stabilizasyonu, plazmadaki karşılık gelen konsantrasyonun yaklaşık %20'sidir. Gabapentin insanlarda metabolik. Böbreklerin atılımı ile dolaşım sisteminden sabit formda atılır. Satış süresi 5-7 saat olup sonrasında doz veya çoklu doz ilaçla değişmez. Kreatinin klirensi ile doğru orantılı olarak sürekli eliminasyon, plazma klirensi ve renal klirens oranı.

Yaşlı hastalarda ve böbrek fonksiyonları azalmış hastalarda gabapentinin kandaki klerensi azalır. Gabapentin diyaliz yoluyla plazmadan uzaklaştırılabilir. Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozun azaltılması veya kan ayırma yönteminin kullanılması önerilir.

Almadan önce Herpes enfeksiyonu sonrası nöropati için GabeTin 300 Sun Pharma ilacı (3 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Gabapentin yiyecekle birlikte alınır veya alınmaz. Gabapentinin dozunun azaltılması, durdurulması veya başka bir epilepsi tedavisi ile değiştirilmesi en az bir hafta boyunca yavaş yavaş yapılmalıdır (daha uzun süre hekimin kararına göre tartılabilir).

Dozaj

HEREPES Nöro Ağrı

Yetişkinler: İlk gün tek doz 300 mg gabapentin ile başlayın; İkinci gün 600 mg/gün (2 oral zamana bölünür) ve üçüncü gün 900 mg/gün (3 içeceğe bölünür). Daha sonra doz, gerektiğinde ağrıyı hafifletmek için günlük 1800 mg'lık dozla (3 oral süreye bölünerek) yeniden tanımlanabilir. İlacın 1800 mg/gün'den 3600 mg/gün'e kadar değişen dozlarda karşılaştırmalı tedavi etkisinin değerlendirildiği klinik çalışmalarda, sonuçlar 1800 mg/gün'ün üzerindeki dozların kullanımının yararlarının doğrulanmadığını göstermektedir.

Çocuklarda kullanılır: Ücretsiz pediatrik hastalarda herpes nöropatisinin tedavisinde Gabapentin'in etkinliği ve güvenliği.

epilepsi

Gabapentinin 3 yaş ve üzeri hastalarda epilepsiyi desteklemek amacıyla tedavi amaçlı kullanılması önerilmektedir. Gabapentinin 3 yaşın altındaki çocuklarda etkinliği belirlenmemiştir.

Hasta> 12 yaşında: Gabapentinin etkili dozu 900 ila 1800 mg/gün olup, 3'e bölünerek 600 mg'lık kapsüller kullanılır. Başlangıç dozu 300 mg/zaman x 3 kez/gündür. Gerektiğinde doz 1800 mg/gün'e çıkarılabilir. Bazı uzun süreli ormancılık çalışmalarında 2400 mg/gün iyi tolere edilmektedir. 3600 mg/gün dozu da bir dizi kısa çalışmada az sayıda hasta için kullanılmış ve hasta iyi bir şekilde kaydedilmiştir. İlaç modunda kullanımlar arasındaki maksimum süre günde 3 defa olup, aralar 12 saatten fazla olmamalıdır.

3-12 yaş arası çocuklar: Başlangıç dozu 3'e bölünerek 10 -15 mg/kg/gün olup, 3 günlük kullanımdan sonra ayarlanarak etkin tedavi dozuna ulaşılır. ≥ 5 yaşındaki hastalarda Gapapentin'in olağan dozu 25 - 35 mg/kg/gündür ve günde 3 defaya bölünür. 3-4 yaş arası çocuklarda olağan doz 40 mg/kg/gün olup yine 3'e bölünür. Çocuklarda yapılan bazı uzun süreli klinik çalışmalarda toleransın 50 mg/kg/gün'e kadar çıkabildiği görülmüştür. Kullanımlar arasındaki maksimum süre 12 saati geçmemelidir.

Tedavi sırasında plazmadaki Gabapentin konsantrasyonunun izlenmesine gerek yoktur. Ayrıca Gabapentin ile diğer yaygın antiepileptik ilaçlar arasında anlamlı bir farmakolojik etkileşim bulunmadığından, epilepsi desteğinin Gabapentin ile tedavisi diğer antiepileptik ilaçların plazma konsantrasyonunu değiştirmez.

Gabapentin kullanmayı bırakırsanız veya başka bir anti-epileptik ilaçla değiştirirseniz, bu en az bir hafta yavaş yavaş yapılmalıdır.

Böbrek yetmezliği olan hastalarda dozaj: Ayakta tedavi gören hastalarda kreatinin klerensinin belirlenmesi zordur. Böbrek fonksiyonu normal olan hastalarda kreatinin (CCR) klerensi Cockcroft ve Gault formülü kullanılarak nispeten doğru bir şekilde değerlendirilebilir:

Kadın: CCR = (0,85) (140-TUC (ağırlık)/[(72) (SCR)]

Erkek: CCR = (140-TUU) (Ağırlık)/[(72) (SCR)]

Böbrek yetmezliği olan veya diyaliz tedavisi gören 12 yaş ve üzeri hastalarda doz ayarlaması aşağıdaki gibidir:

Böbrek fonksiyonu - Kreatinin klerensi
(ml/dakika)

Toplam günlük doz (mg)

Dozaj modu (Mg)

≥ 60

900 - 3600

300 TID

400 defa 600 defa 800 TID

1200 TID

30 - 59

400 - 1400

200 teklif

300 TEKLİF

400 TEKLİF

500 TEKLİF

700 TEKLİF

15 - 29

200 - 700 200 qd 300 qd 400 qd 500 qd 700 qd

100 - 300 100 qd 125 qd 150 qd 200 qd 300 qd

Diyaliz sonrası dozaj (mg) b

125B

150b

200b

250b

350B

TEKLİF: 2 kez/gün; OD: 1 kez/gün.

(A) Kreatinin klirensi

(b) Diyaliz hastalarının kreatinin klirensi tahminine göre yukarıdaki tablonun üst kısmında belirtilen dozu kullanmaları ve alt kısmında reçete edilen doza göre 4 saatlik kanama sonrasında diyaliz sonrası destek dozu kullanılması,

Yaşlı hastalar için dozaj: Yaşlı hastalar için ilaç alırken genellikle dikkatli olunmalı, böbrek ve kardiyovasküler fonksiyon bozukluğu ve diğer hastalıkların yanı sıra diğer ilaçların olası varlığı nedeniyle genellikle başlangıç dozu en düşük seviyede olmalıdır. Gabapentin böbrekler yoluyla atılır ve böbrek yetmezliği olan hastalarda toksisite riski artabilir. Yaşlı hastaların çoğunda böbrek fonksiyonu vardır, bu nedenle seçim ve ayarlama kreatinin klirensine göre yapılmalıdır.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar:

İlaçlara maruz kalma ortalama ila şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluklarını artırır. Bu nedenle, çok fazla alkol içen veya karaciğer hastalığı öyküsü olan hastalarda bu ilacı kullanırken dikkatli olun.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Hayvanlarda akut zehirlenme belirtileri arasında klima kaybı, ağır nefes alma, göz kapağı sarkması, ağrının azalması ve ajitasyon yer alır.

Akut oral doz aşımı Gabapentin'in 49 g'a kadar kullanıldığında aşırı doz belirtileri kaydedilmiştir: Şarkı söyleme, kekemelik, uyuşukluk, koma ve ishal. Destek tedavisi sonrasında tüm hastalar iyileşir.

Gabapentin kanama yoluyla atılabilir, ancak hemolitik yöntemler kullanılmadan aşırı dozda tedavi uygulanan bazı vakalar da olmuştur. Bu prosedür hastanın klinik durumuna göre veya ciddi böbrek yetmezliği belirtileri olan hastalarda endikedir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

GabeTin kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Ortak, ADR> 1/100

Nörolojik: Yorgunluk, baş ağrısı, uyuşukluk, baş dönmesi, klima kaybı, ateş, sinirsel gerginlik, kendini beğenmişlik, unutkanlık, depresyon, anormal düşünceler, düşmanca davranışlar, duyguların kolayca değiştirilmesi, duyuların azalması.

Sindirim: karın ağrısı, ishal, şişkinlik, hazımsızlık, ağız kuruluğu, kabızlık, iştah, bulantı ve/veya kusma. kardiyovasküler: periferik ödem, vazodilatasyon. Solunum: rinit, boğaz ağrısı, bronşit, öksürük, orta kulak iltihabı. Göz: Göz nöbetleri, fokal inflamasyon, görme kaybı, Song Thi hastalığı.

Kas kası: sırt ağrısı, kas ağrısı, kırık, titreme, kas sarsıntısı

kan: lökopeni,

Diğer: kilo alımı, hiperglisemi, iktidarsızlık, hiperaktivite.

Yaygın olmayan, 1/1000

Rapor yok.

Nadir, ADR

Rapor yok.

Sıklığı belirlenmedi

Gabapentin'in 3-12 yaş arası epilepsili çocuklarda kullanılması merkezi sinir sistemi üzerinde yan etkiler yaratabilir. En önemli yan etkiler aşağıdaki gruplara ayrılabilir:

Duyguları değiştirmek kolaydır (Öncelikli eylemler).

Agresif tutum da dahil olmak üzere düşmanca davranış.

Gabapentin ile tedavi edilen hastalarda yukarıdaki yan etkiler hafif veya orta derecede ortaya çıkar.

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

GabeTin ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Gabapentin'e veya ilacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.

3 yaşın altındaki çocuklar.

Kullanırken dikkat edin

Antiepileptik ilaçları tekrar epilepsi sıklığını artırabilme özelliğinden dolayı birdenbire bırakmamak gerekir.

İlacın piyasaya sürülmesinden önceki çalışma sırasında, Gabapentin ile tedavi edilen 2.203 hasta popülasyonunda (bunlardan 2.103'ü uzun yıllar boyunca tedavi görmüştü) bilinmeyen nedenlerle 8 ani ölüm vakası görüldü.

Hastalara gabapentinin baş dönmesi, uyuşukluk ve diğer belirtilerin yanı sıra merkezi nörolojik inhibisyon semptomlarına neden olabileceği önerilmelidir. Bu nedenle ilacı kullanırken herhangi bir zihinsel ve zihinsel yan etkisi olmadığından emin olana kadar araç ve makine kullanmamalısınız.

Morfin ile kombine tedavi gerektiren hastalarda gabapentin düzeylerine dikkat edilmelidir. Hastalar uyuşukluk gibi merkezi sinir inhibitörleri ile izlenmeli ve gabapentin veya morfin dozu uygun şekilde ayarlanmalıdır. Gabapentin diğer epilepsi ilaçlarıyla birleştirildiğinde, Ames'in memleketi N-Multistix SG SG'nin proteinüriyi tespit etmesiyle sahte pozitif sonuç kaydetti. Bu nedenle, protein varlığını değerlendirmek için daha spesifik bir sülfosalisilik asit kullanılması önerilir.

Araç ve makine kullanma yeteneği

gabapentinin araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde hafif veya orta düzeyde etkisi olabilir. Gabapentin merkezi sinir sistemi üzerinde etki gösterir ve uyuşukluğa, baş dönmesine veya diğer ilgili semptomlara neden olabilir. Hafif veya orta derecede bile olsa bu yan etkilerin sürücüler veya makine operatörleri için tehlikeli olması muhtemeldir. Bu, tedavinin başlangıcında ve doz artırıldıktan sonra daha da doğrudur.

Gebelik

Hamile kadınlarda tam doğrulama çalışmaları bulunmadığından, fetusa yönelik yararlar ve potansiyel riskler dikkate alındığında ilaçların yalnızca hamile kadınlarda kullanılması.

Emzirme dönemi

Gabapentin oral kullanıldığında anne sütüne geçer, emzirilen bebekler gabapentini maksimum yaklaşık 1 mg/kg/gün dozunda emebilir. İlaçların bebekler üzerindeki etkileri de çok iyi bilinmediğinden, yalnızca emziren kadınların gabapentin kullanmasına, tedavinin faydasının oluşabilecek riskten daha fazla olduğu değerlendirildikten sonra izin veriliyor.

İlaç etkileşimi

En az 2 ay boyunca fenitoin ile monatlearth tedavisi gören epilepsi hastalarında tek gabapentin (400 mg/gün) ve çoklu dozlar (400 mg x 3 kez/gün) ile yapılan bir çalışmada, Gabapentin'in plazmadaki fenitoin ve

fenitoin Gabapentin'in stabilite konsantrasyonunu etkilemediğini kaydetti.

Karbamazepin ve karbamazepin 10, 11 epoksidin stabil plazma konsantrasyonları, gabapentin (400 mg x 3 kez/gün dozu) ile kombine edildiğinde etkilenmez. Benzer şekilde Gabapentin'in farmakokinetiği de karbamazepinden etkilenmez.

Gabapentin (400 mg x 3 kez/gün) ile koordinasyon öncesinde ve sırasında Valproik asidin plazmasındaki stabil konsantrasyonunda hiçbir fark yoktur. Gabapentinin farmakokinetik parametreleri de Valproik asitten etkilenmez.

Fenobarbital veya gabapentin (300 mg x 3 kez/gün) için stabil durumdaki farmakokinetik parametrelere ilişkin tahminler, iki ilacın tek başına veya birlikte kullanılmasına bakılmaksızın hâlâ doğrudur.

Naproksen sodyum kapsüllerinin (250 mg) gabapentin (125 mg) ile eş zamanlı kullanımı gabapentinin emilimini %12-15'e kadar artırır. Gabapentin, naproksen eczane parametrelerini etkilemez. Her iki ilacın dozu paylaşıldığında azaltılmalıdır.

Gabapentin'in (125 - 500 mg) eş zamanlı kullanımı, Hydrocodon'un (10 mg) maksimum konsantrasyonunu (CMAX) ve eğri altındaki değerini (AUC) azaltır; 125 mg gabapentin aldıktan sonra %3 ve %4 olur ve 500 mg gabapentin aldıktan sonra %21 ve %22 azaltır.

Günde bir kez 300 mg simetidin ile birlikte kullanıldığında gabapentinin ortalama oral klerensi %14, kreatinin klerensi ise %10 azalır. Dolayısıyla simetidin, böbrek fonksiyonunu gösteren bir işaret olan gabapentin ve kreatinin maddesinin böbreklerden atılımını değiştiriyor gibi görünüyor. Simetidin nedeniyle gabapentin atılımının bu küçük düzeyde azaltılmasının klinik açıdan önemli olduğu düşünülmemektedir. Gabapentinin simetidin üzerinde değerlendirmesi yok.

2,5 mg Noretindron Asetat ve 50 MCG Ethinyl Estradiol içeren tabletler kullanıldığında Noretindron ve Ethinyl Estradiol'ün eğri altındaki alan (AUC), yarı ömrü ve farmakokinetik özelliklerine dayanmaktadır; Gabapentin (400 mg x 3 kez/gün) ile eş zamanlı veya eş zamanlı kullanılmadığında hiçbir değişiklik görülmemektedir. Ancak Gabapentin ile eş zamanlı kullanıldığında Norethindron'un (CMAX) maksimum konsantrasyonu %13 daha yüksektir; Ancak bu etkileşimin klinik önemi yoktur.

Antasitler gabapentinin biyoyararlanımını yaklaşık %20 azaltır. Gabapentin 2 saatlik antasitler alındıktan sonra alınırsa Gabapentin'in biyoyararlanımı %5 azalır. Gabapentin, antasitler en az 2 saat süreyle alındıktan sonra alınmalıdır.

Probenesid böbrek tübüllerindeki atılımın bir inhibitörüdür. Gabapentinin farmakokinetik parametreleri probenesid kullanıldığında veya kullanılmadığında da farklı değildir. Bu gabapentin atılımının probenesidden etkilenmediğini kanıtlamaktadır.

Saklama

30°C'nin altındaki sıcaklıkta, serin ve kuru bir yerde saklayın. Işıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.