Galamento 400 mg lék k léčbě epilepsie a neuropatie (5 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 5 blistrů x 10 tablet
Specifikace Gabapentin

Složka

Thành phần cho 1 viên

Informace o složení	Obsah
Gabapentin	400 mg

Použití

Indikace

Lék Galamento 400 je indikován v následujících případech:

Syntetická léčba lokální epilepsie bez ohledu na sekundární komplexnost u dospělých a dětí starších 12 let. nahoru. Mechanismus účinku není znám, studie in vitro s použitím gabapentinu označeného radioaktivním materiálem prokázaly nové umístění peptidu v mozkové tkáni myší včetně nových zón krunýře a nohou hrochů, tato vlastnost může souviset s antikonvulzí léku. Gabapentin snižuje uvolňování neurotransmiterů s monoaminovou strukturou in vitro. Gabapentinová zvířata snadno vstupují do mozku a předcházejí epilepsii v důsledku elektrického šoku, chemických látek včetně inhibitorů syntézy GABA a záchvatů na modelech epilepsie.

farmakokinetické

absorpce

Gabapentin je absorbován gastrointestinálním traktem saturovaným mechanismem, což znamená, že absorpce není úměrná dávce, která do určité úrovně nasycení absorpce klesá. Maximální koncentrace gabapentinu je dosaženo po 2 hodinách pití a stabilního stavu dosáhne za 1-2 dny.

Distribuce

Gabapentin je široce distribuován po celém těle, ale velmi málo se váže na plazmatické bílkoviny.

Metabolismus

gabapentin není metabolizován, většina dávky je vylučována neporušená močí, zbytek je vylučován stolicí. Doba prodeje je asi 5 - 7 hodin u lidí s normální funkcí ledvin.

Eliminace

Lék se vylučuje do mateřského mléka. Eliminace léků je snížena u starších pacientů, pacientů s poruchou funkce ledvin a lze je eliminovat dialýzou.

Před odběrem Galamento 400 mg lék k léčbě epilepsie a neuropatie (5 blistrů x 10 tablet)

Jak používat

perorální léky během jídla nebo mimo něj.

Dávkování

Antiepilepsie u dospělých a dětí starších 12 let:

Účinná dávka je od 900 mg do 1800 mg denně. Může začít s kapslemi 300 mg nebo 400 mg, 3krát první den nebo standardně takto:

300 mg nebo 400 mg, jednou během prvního dne.

300 mg nebo 400 mg, 2krát během 2. dne. Při použití vysokých dávek lze rozdělit do 4 nápojů. Existuje několik případů 3600 mg/den, které se také užívají relativně krátkou dobu.

Pro lidi s renálním selháním:

Je třeba upravit dávkování u pacientů s renálním selháním v závislosti na clearance kreatininu následovně:

Clearance kreatininu Celková denní dávka Čas

15 - 29 ml/minutu 300 mg, rozděleno 3krát

Nasycovací dávka je 300 - 400 mg a poté snížena na 200 - 300 mg po každých 4 hodinách hnojení.

Děti od 6 do 12 let:

První den: 10 mg/kg/den, rozděleno 3krát.

Pondělí: 20 mg/kg/den, rozděleno 3krát. Celková dávka dne je rozdělena do 3 nápojů.

Děti od 3 do 6 let:

3 dny k získání dávky 25-30 mg/kg/den pro děti ve věku 3-4 let nebo 25-30 mg/den pro děti ve věku 5 let a více. Celková denní dávka je rozdělena do 3 nápojů.

Dávkování nepřesahuje 1800 mg/den, rozděleno do 3 dávek, standardní počáteční dávka je podobná dávce u epilepsie u dospělých. Poté zvyšte dávku až na 1800 mg/den.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Ohledně vhodné dávky se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Pokud zapomenete předávkovat, vezměte pacienta do nejbližšího zdravotnického zařízení k odpovídající léčbě.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno. Zbývající dávky je třeba užít včas.

Vedlejší efekty

Při používání Galamento 400 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Neurologické: Snění, závratě, ztráta, únava, horečka, opozice, zmatenost a emoční poruchy, deprese, úzkost, podrážděnost, abnormální myšlenky, křeče, hyperaktivita, řeč nebo zapomínání, třes, nespavost, bolest hlavy, abnormality, abnormální koordinace, vibrace oční bulvy, zhoršení nebo ztráta zraku, poruchy vidění.

krev a hematopoetický systém: leukopenie. slabost, bolest, potíže se životem, příznaky jako chřipka.

Respirační: pneumonie, respirační bakterie Zvýšení ukazatelů jaterních funkcí, jako je SGOT (AST), SGPT (ALT) a Bilirubin.

Metabolismus: Hypoglykémie (často se vyskytuje u pacientů s diabetem), ztráta vědomí.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Galamento 400 je kontraindikován v případě: přecitlivělosti na gabapentin nebo kteroukoli složku léku.

Bezpečnostní opatření při použití

Monitorování koncentrací gabapentinu v plazmě není nutné. Gabapentin lze používat v kombinaci s jinými antiepileptiky bez ohledu na změnu koncentrace gabapentinu nebo koncentrace jiných antiepileptik v plazmě.

Veškeré snížení dávky, zastavení nebo nahrazení jinými křečemi musí být prováděno pomalu po dobu alespoň 1 týdne, aby se u pacientů zabránilo výskytu kontinuálních záchvatů v důsledku náhlého přerušení léčby.

Gabapentin obecně není účinný při léčbě záchvatů vědomí.

Lék by se měl užívat každý den ve stejnou dobu, aby se udržela stabilní koncentrace v krvi.

Gabapentin může při testech proteinurické detekce poskytnout falešně pozitivní výsledek.

Používejte opatrně u lidí s duševními poruchami.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Neužívejte léky na řidiče nebo obsluhu strojů.

Těhotenství

používá se pouze u těhotných žen, pokud přínos léčby přináší vyšší rizika pro plod.

Období kojení

Lék přechází do mateřského mléka, vliv na kojené děti není dobře znám. Proto by měl být lék používán u žen během kojení pouze tehdy, když jsou přínosy léčby jasnější než rizika.

Lékové interakce

by se neměly používat v kombinaci s následujícími léky, protože mohou způsobit interakce: antacida obsahující hlinitou sůl a hořečnatou sůl, cimetidin.

Skladování

Tento lék musí být skladován při teplotě nepřesahující 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.