ガラメント 400mg てんかん・神経障害治療薬（5水疱×10錠）

剤形 5ブリスター×10錠入り箱
仕様ガバペンチン

成分

Thành phần cho 1 viên

成分情報	コンテンツ
ガバペンチン	400mg

用途

適応症

Galamento 400 薬剤は次の場合に適応されます。

成人および 12 歳以上の小児における二次包括性の有無にかかわらず、局所てんかんに対する総合的治療。上。作用機序は不明ですが、放射性物質で標識されたガバペンチンを使用したインビトロ研究では、新しい殻ゾーンやカバの脚を含むマウスの脳組織内の新しいペプチドの位置が示されており、この特徴は薬物の抗けいれんに関連している可能性があります。ガバペンチンは、インビトロでモノアミン構造を持つ神経伝達物質の放出を減少させます。ガバペンチン動物は脳に容易に侵入し、電気ショック、GABA 合成阻害剤を含む化学物質、およびてんかんモデルの発作によるてんかんを防ぎます。

薬物動態

吸収

ガバペンチンは飽和メカニズムで胃腸管から吸収されます。これは、吸収が用量に比例せず、特定の飽和レベルになると吸収が低下することを意味します。ガバペンチンの濃度は2時間飲んだ後にピークに達し、1～2日で安定した状態に達します。

配布

ガバペンチンは体全体に広く分布していますが、血漿タンパク質への結合はほとんどありません。

代謝

ガバペンチンは代謝されず、用量の大部分はそのまま尿を通じて排泄され、残りは便を通じて排泄されます。腎機能が正常な人の場合、販売時間は約 5 ～ 7 時間です。

排除

この薬は母乳中に排泄されます。高齢の患者や腎障害のある患者では薬物の排出量が減少し、透析によって薬物を排除できます。

服用する前にガラメント 400mg てんかん・神経障害治療薬（5水疱×10錠）

使用方法

食事中または食事外に内服します。

用量

成人および 12 歳以上の小児の抗てんかん:

有効用量は 1 日あたり 900 mg ～ 1800 mg です。 300 mg または 400 mg のカプセルを初日に 3 回、または次の標準から開始できます。

300 mg または 400 mg、初日に 1 回。

2 日目に 300 mg または 400 mg を 2 回。高用量を使用する場合は、4回に分けて飲むことができます。 3,600 mg/日のケースもいくつかありますが、これも比較的短期間に使用されます。

腎不全の人の場合:

腎不全患者の場合は、クレアチニンクリアランスに応じて次のように投与量を調整する必要があります。

クレアチニンクリアランス 1 日の総摂取量時間

15 ～ 29 ml/分 300 mg、3 回に分割

負荷量は 300 ～ 400 mg で、その後 4 時間の施肥ごとに 200 ～ 300 mg に減量されます。

6 歳から 12 歳までの子供:

初日: 10 mg/kg/日、3 回に分けて投与。

月曜日: 20 mg/kg/日、3 回に分けて投与します。 1日の総摂取量を3杯に分けて摂取します。

3 歳から 6 歳までの子供:

3 ～ 4 歳の小児には 25 ～ 30 mg/kg/日、5 歳以上の小児には 25 ～ 30 mg/日の用量を投与するには 3 日間。 1 日の合計用量は 3 つの飲み物に分けられます。

用量は 1 日あたり 1800 mg を超えず、3 回に分けられます。標準的な開始用量は成人のてんかんの用量と同様です。その後、用量を 1 日あたり 1800 mg まで増やします。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

過剰摂取を見逃した場合は、適切な治療を受けるために患者を最寄りの医療機関に連れて行きます。

服用を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。処方された量を二度飲んではいけません。残りの用量は時間通りに服用する必要があります。

副作用

Galamento 400 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

神経系: 夢、めまい、喪失感、疲労、発熱、反対、混乱および情緒障害、うつ病、不安、過敏症、異常な思考、けいれん、多動、言語または物忘れ、震え、不眠症、頭痛、異常、調整異常、眼球の振動、視力の増加または喪失、視覚障害。

血液および造血系: 白血球減少症。衰弱、痛み、生きづらさ、インフルエンザのような症状。

呼吸器: 肺炎、呼吸器細菌 SGOT (AST)、SGPT (ALT)、ビリルビンなどの肝機能指標の増加。

代謝: 低血糖 (糖尿病患者によく見られます)、意識喪失。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ガラメント 400 薬剤は、以下の場合には禁忌です: ガバペンチンまたは薬剤の成分に対する過敏症。

使用上の注意

血漿中のガバペンチン濃度のモニタリングは必要ありません。ガバペンチンは、ガバペンチン濃度や血漿中の他の抗てんかん薬の濃度の変化を気にすることなく、他の抗てんかん薬と組み合わせて使用できます。

すべての用量の減量、中止、または他のけいれんへの置き換えは、突然の中止による患者の継続的な発作の発生を避けるために、少なくとも 1 週間かけてゆっくりと行われなければなりません。

一般に、ガバペンチンは意識の発作の治療には効果がありません。

血中の血中濃度を安定に保つために、毎日同じ時間に薬を服用する必要があります。

ガバペンチンは、タンパク尿検出検査で偽陽性の結果をもたらす可能性があります。

精神障害のある人は慎重に使用してください。

機械を運転および操作する能力

ドライバーや機械の操作に薬物を使用しないでください。

妊娠

治療の利点が胎児に重大なリスクをもたらす場合、妊婦にのみ使用されます。

授乳期間

この薬は母乳に移行しますが、母乳で育てられている赤ちゃんへの影響はよくわかっていません。したがって、この薬は授乳中の女性に対して、治療上の利点がリスクよりも明らかな場合にのみ使用する必要があります。

薬との相互作用

相互作用を引き起こす可能性があるため、次の薬剤との併用は避けてください: アルミニウム塩とマグネシウム塩を含む制酸薬、シメチジン

。

保管

この薬は、温度が 30 °C を超えない場所に保管する必要があります。

その他の薬

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