Galamento 400 mg geneesmiddel voor de behandeling van epilepsie en neuropathie (5 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 5 blisters x 10 tabletten
Specificaties Gabapentine

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Gabapentine	400mg

Toepassingen

Indicaties

Het medicijn Galamento 400 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Sythematische behandeling van lokale epilepsie, ongeacht of er sprake is van secundaire volledigheid bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar. omhoog. Het werkingsmechanisme is onbekend; in vitro-onderzoeken met gabapentine gemarkeerd met radioactief materiaal hebben een nieuwe peptidelocatie in het hersenweefsel van muizen aangetoond, waaronder nieuwe schaalzones en nijlpaardpoten. Dit kenmerk kan verband houden met de anti-convulsies van het medicijn. Gabapentine vermindert in vitro de afgifte van neurotransmitters met een monoaminestructuur. Gabapentine-dieren dringen gemakkelijk de hersenen binnen en voorkomen epilepsie als gevolg van elektrische schokken, chemische middelen, waaronder remmers van de GABA-synthese, en epileptische aanvallen op epilepsiemodellen.

farmacokinetische

absorptie

Gabapentine wordt via het maagdarmkanaal geabsorbeerd onder een verzadigd mechanisme, wat betekent dat de absorptie niet evenredig is aan de dosis die tot een bepaald verzadigingsniveau de absorptie afneemt. De piekconcentratie van gabapentine wordt bereikt na 2 uur drinken en bereikt binnen 1-2 dagen een stabiele toestand.

Distributie

Gabapentine wordt wijd verspreid door het lichaam, maar er is zeer weinig binding aan plasma-eiwitten.

Metabolisme

gabapentine wordt niet gemetaboliseerd; het grootste deel van de dosis wordt intact via de urine uitgescheiden, de rest wordt via de ontlasting uitgescheiden. De verkooptijd bedraagt ongeveer 5 - 7 uur bij mensen met een normale nierfunctie.

Eliminatie

The drug is excreted in breast milk. De eliminatie van geneesmiddelen is verminderd bij oudere patiënten en patiënten met nierinsufficiëntie en kan worden geëlimineerd door middel van dialyse.

Voordat u neemt Galamento 400 mg geneesmiddel voor de behandeling van epilepsie en neuropathie (5 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie tijdens of buiten de maaltijd.

Dosering

Anti-epilepsie bij volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar:

De effectieve dosis bedraagt 900 mg - 1800 mg per dag. Kan beginnen met capsules van 300 mg of 400 mg, 3 keer op de eerste dag of de standaard als volgt:

300 mg of 400 mg, 1 keer op de eerste dag.

300 mg of 400 mg, 2 maal op de 2e dag. Bij gebruik van hoge doses kan het in 4 drankjes worden verdeeld. Er zijn enkele gevallen van 3600 mg/dag, die ook relatief kort worden gebruikt.

Voor mensen met nierfalen:

De noodzaak om de dosering voor patiënten met nierfalen aan te passen, afhankelijk van de creatinineklaring, als volgt:

Creatinineklaring Totale dosering van de dag Het tijdstip

15 - 29 ml/minuut 300 mg, 3 keer verdeeld

De oplaaddosis is 300 - 400 mg en wordt vervolgens verlaagd naar 200 - 300 mg na elke 4 uur kunstmest.

Kinderen van 6 tot 12 jaar:

De eerste dag: 10 mg/kg/dag, verdeeld over 3 maal.

Maandag: 20 mg/kg/dag, verdeeld over 3 keer. De totale dosis van de dag is verdeeld in 3 drankjes.

Kinderen van 3 tot 6 jaar:

3 dagen om een dosis van 25 - 30 mg/kg/dag te krijgen voor kinderen van 3-4 jaar of 25 - 30 mg/dag voor kinderen van 5 jaar of ouder. De totale dosis van de dag is verdeeld over 3 drankjes.

De dosering bedraagt niet meer dan 1800 mg/dag, verdeeld over 3 maal, de standaard startdosis is vergelijkbaar met de dosis epilepsie bij volwassenen. Verhoog vervolgens de dosis tot maximaal 1800 mg/dag.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Als u een overdosis mist, breng de patiënt dan naar de dichtstbijzijnde medische instelling voor een passende behandeling.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Drink niet tweemaal zoals voorgeschreven. De resterende doses moeten op tijd worden ingenomen.

Bijwerkingen

Wanneer u Galamento 400 gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Vaak, ADR> 1/100

Neurologisch: Dromen, duizeligheid, verlies, vermoeidheid, koorts, tegenstand, verwarring en emotionele stoornissen, depressie, angst, prikkelbaarheid, abnormale gedachten, convulsies, hyperactiviteit, spraak of vergeten, tremor, slapeloosheid, hoofdpijn, afwijkingen, abnormale coördinatie, trillingen van de oogbol, toename of verlies van gezichtsvermogen, visuele stoornissen.

bloed- en hematopoëtisch systeem: leukopenie. zwakte, pijn, moeite met leven, symptomen zoals griep.

Ademhaling: longontsteking, luchtwegbacteriën Toenemende leverfunctie-indicatoren zoals SGOT (AST), SGPT (ALT) en Bilirubine.

Metabolisme: hypoglykemie (vaak aangetroffen bij patiënten met diabetes), bewustzijnsverlies.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Galamento 400 is gecontra-indiceerd in het geval van: overgevoeligheid voor gabapentine of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Controle van de gabapentineconcentraties in het plasma is niet nodig. Gabapentine kan worden gebruikt in combinatie met andere anti-epileptica zonder rekening te houden met de verandering van de gabapentineconcentratie of de concentratie van andere anti-epileptica in het plasma.

Elke dosisverlaging, stopzetting of vervanging door andere convulsies moet langzaam gebeuren gedurende ten minste 1 week om het optreden van aanhoudende aanvallen bij patiënten als gevolg van plotselinge stopzetting te voorkomen.

Over het algemeen is Gabapentine niet effectief bij de behandeling van bewustzijnsaanvallen.

Elke dag moet het medicijn op hetzelfde tijdstip worden ingenomen, om de bloedconcentratie in het bloed stabiel te houden.

Gabapentine kan een vals-positief resultaat geven bij proteïnurische detectietests.

Wees voorzichtig bij mensen met psychische stoornissen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Gebruik geen medicijnen voor bestuurders of om machines te bedienen.

Zwangerschap

wordt alleen gebruikt voor zwangere vrouwen als de voordelen van de behandeling superieure risico's voor de foetus met zich meebrengen.

Borstvoedingsperiode

Het medicijn gaat over in de moedermelk; de invloed op baby's die borstvoeding krijgen is niet goed bekend. Daarom mag het medicijn alleen worden gebruikt bij vrouwen die borstvoeding geven als de voordelen van de behandeling duidelijker zijn dan de risico's.

Geneesmiddelinteracties

moeten worden vermeden in combinatie met de volgende geneesmiddelen, omdat dit interacties kan veroorzaken: maagzuurremmers die aluminiumzout en magnesiumzout bevatten, cimetidine.

Bewaring

Dit medicijn moet worden bewaard op een plek waar de temperatuur niet hoger is dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.