Gaminatef 200 Maxim Léčba zápalu plic, bronchitidy, bolesti v krku (2 puchýře x 10 tablet)

Léková forma Krabička 2 blistry x 10 tablet
Specifikace Cefpodoxim

Složka

Informace o složení	Obsah
Cefpodoxim	200 mg

Použití

Indikace

cefpodoxim Proxetil je indikován k léčbě infekcí způsobených následujícími citlivými bakteriemi:

Nedokončený zápal plic.

Bronchitida.

Bolest v krku a/nebo tonzilitida.

Akutní zánět středního ucha.

Náhodné infekce močových cest.

Infekce kůže a struktura kůže.

Inhan komplikace.

Tento lék se používá pouze na lékařský předpis.

Farmakologie

cefpodoxim Proxetil je cefalosporinové antibiotikum 3. generace. Antibakteriální účinek cefpodoximu prostřednictvím inhibice syntézy bakteriálních buněk díky acylizaci enzymů transpeptidázy spojuje membránu.

Cefpodoxim Proxetil in vitro a klinicky obvykle působí na následující bakterie:

grampozitivní: Staphylococcus aureus (včetně penicilinázy). Influenzae.

Cefpodoxim Proxetil se rodí asi z 50 %, tato biologická dostupnost se zvyšuje při použití s jídlem. Polovina séra je 2,1 - 2, 8 hodin pro lidi s normální funkcí ledvin.

U lidí s postižením ledvin se poločas zvyšuje na 3,5 – 9,8 hodin. Po užití dávky Cefpodoximu Proxetil u zdravých dospělých s normální funkcí ledvin je maximální koncentrace v plazmě dosaženo během 2-3 hodin a má průměrnou hodnotu 1,4 mcg/ml, 2,3 mcg/ml a 3,9 mcg/ml pro dávky 200 mg, 200 mg a 400 mg

asi 40 % cefpodoximu se váže na plazmatické proteiny. Lék je vylučován ve formě beze změn přes glomerulární filtr a vylučování ledvinových tubulů. U dospělých s normální funkcí ledvin se asi 29 - 38 % dávky vyloučí do 12 hodin. Lék je do určité míry eliminován při krvácení.

Před odběrem Gaminatef 200 Maxim Léčba zápalu plic, bronchitidy, bolesti v krku (2 puchýře x 10 tablet)

Než se rozhodnete lék užívat, vždy se poraďte s lékařem nebo lékárníkem.

Jak používat

Užívá se perorálně se sklenicí vody.

Dávkování

dospělí

Bolest v krku a/nebo tonzilitida:

200 mg/den rozdělených do 2krát za 5–10 dní.

Máte zápal plic v akutní komunitě:

200 mg x 2krát /den x 14 dní.

Exacerbace chronické bronchitidy:

200 mg x 2krát /den x 10 dní.

Komplikace Inhan:

Jediná dávka 200 mg, po které následuje perorální léčba doxyklinem v případě infekce chamydií.

Kožní infekce a struktura kůže:

400 mg x 2krát /den x 7-14 dní

Infekce obydlených močových cest:

200 mg/den rozdělených do 2krát za 7 dní

Děti do 13 let

Akutní zánět středního ucha:

5 mg/kg (maximálně 200 mg) x 2krát denně x 10 dní.

Bolest v krku a/nebo tonzilitida:

5 mg/kg (maximálně 200 mg) x 2krát denně x 5–10 dní.

Dávkování pro osoby se selháním ledvin

Dávku je nutné snížit v závislosti na stupni selhání ledvin. U pacientů s clearance kreatininu nižší než 30 ml/min a bez krvácení se obvykle používá s odstupem 24 hodin. Pacienti si rozebírají krev a dávku berou často 3krát týdně.

Poznámka: Tato dávka se může lišit v závislosti na pokynech lékaře. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou.

Co dělat při předávkování? V případě předávkování však může hemolýza nebo peritoneální hnojivo pomoci odstranit Cefpodoxim z těla.

V případě nouze nebo předávkování okamžitě zavolejte na tísňovou linku 115 nebo navštivte nejbližší místní zdravotní stanici.

Kromě toho si musíte zaznamenat a přinést seznam léků, které jste užili, včetně léků na předpis i volně prodejných.

Co dělat, když zapomenete dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Nepijte dvakrát, jak je předepsáno.

Vedlejší efekty

Při používání GAMANCEF 200 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Trávicí: Puritomatický zánětlivý syndrom se vyskytuje během nebo po užívání antibiotik. Nevolnost a zvracení, flatulence, snížení sekrece jsou hlášeny vzácně. Průjem se vyskytuje u více než 1 % pacientů. Slabý.

Respirační: kašel, krvácení z nosu

Informujte lékaře o nežádoucích účincích při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Lék Gaminatef 200 mg je kontraindikován v následujících případech:

Použití přípravku Cefpodoxim Proxetil je kontraindikováno u pacientů s přecitlivělostí na skupinu cefalosporinových antibiotik a na kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

Před zahájením léčby cefpodoximem Proxetil proveďte důkladný průzkum alergií pacientů na cefalosporin, penicilin nebo jiné léky. Při používání přípravku Cefpodoxim Proxetil u pacientů s anamnézou alergie na beta laktam je nutné být opatrný, protože dochází k průřezové reakci. Pokud se objeví alergie na Cefpodoxim Proxetil, měli byste přestat užívat lék a zahájit vhodnou léčbu.

Při používání přípravku Cefpodoxim Proxetil u pacientů se závažným selháním ledvin a pacientů s anamnézou gastrointestinálního onemocnění, zejména kolitidy, buďte opatrní.

Dlouhodobé používání přípravku Cefpodoxim Proxetil může způsobit růst nadměrného citlivého kmene, proto je nutné pacienty pečlivě sledovat. Pokud se během léčby objeví superinfekce, je nutné přijmout vhodnou léčbu.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

neovlivňuje.

Těhotenství

Neexistují žádné adekvátní a kontrolované studie u těhotných žen. Protože reprodukční výzkum na zvířatech ne vždy předpovídá reakci u lidí, používá se u těhotných žen pouze v případě potřeby.

Období kojení

cefpodoxim se vylučuje do mateřského mléka. Vzhledem ke schopnosti ohrozit kojení by kojení mělo být používáno při užívání léků nebo léků s ohledem na důležitost léků pro matku.

Interaktivní léčivo

antacida: užívá se současně s vysokými dávkami antacidů (jako je hydrogenuhličitan sodný a hydroxid hlinitý) nebo H2 blokátory snižující koncentraci léčiva v plazmě z 24 % na 42 % a sníženou absorpci z 27 % na 32 %.

Probenecid: Stejně jako u jiných beta-laktamových antibiotik je vylučování cefpodoximu ledvinami inhibováno probenecidem, a tak se zvětšuje asi o 30 % plochy pod křivkou a zvyšuje se maximální koncentrace v plazmě na 20 %.

Léky na otravu ledvin: Přestože schopnost otrávit ledviny nebyla u Cefpodoximu Proxetil pozorována, pokud je užíván samostatně, je také nutné pečlivě sledovat funkci ledvin, pokud pacienti užívají Cefpodoxim Proxetil spolu s jinými toxickými léky.

Abyste se vyhnuli lékovým interakcím, je nejlepší sepsat seznam léků, které užíváte (včetně léků na předpis, volně prodejných, rostlinných a funkčních potravin) pro lékaře nebo lékárníky.

Užívání tohoto léku může ovlivnit i zdravotní stav, sdělte to lékaři, pokud máte nějaké zdravotní problémy.

Alkohol a tabák mohou interagovat s určitými drogami. V procesu používání produktu musí pacienti minimalizovat potraviny nebo nápoje obsahující alkohol nebo stimulanty, aby se zabránilo ovlivnění aktivity aktivní složky. O užívání léků s jídlem, alkoholem a tabákem se prosím poraďte se svým lékařem.

Skladování

Léky skladujte při teplotě nižší než 30 °C, ponechejte na chladném suchém místě, vyhněte se přímému světlu, zabraňte vlhkosti.

Neskladujte drogy v koupelně, v mrazáku. Každý lék může mít různé způsoby skladování. Přečtěte si prosím pozorně pokyny na obalu nebo se zeptejte lékaře.

Nedovolte, aby byl produkt v kontaktu s dětmi.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.