Gaminatef 200 Maxim Leczenie zapalenia płuc, zapalenia oskrzeli, bólu gardła (2 blistry x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 2 blistry po 10 tabletek
Specyfikacja Cefpodoksym

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Cefpodoksym	200 mg

Używa

Wskazania

cefpodoksym Proxetil jest wskazany w leczeniu zakażeń wywołanych przez następujące wrażliwe bakterie:

Niedokończone zapalenie płuc.

Zapalenie oskrzeli.

Ból gardła i/lub zapalenie migdałków.

Ostre zapalenie ucha środkowego.

Przypadkowe zakażenia dróg moczowych.

Zakażenie skóry i struktura skóry.

Inhanskie komplikacje.

Lek ten jest stosowany wyłącznie na receptę lekarza.

Farmakologia

cefpodoksym Proxetil jest antybiotykiem cefalosporynowym trzeciej generacji. Działanie przeciwbakteryjne cefpodoksymu poprzez hamowanie syntezy komórek bakteryjnych dzięki acylizacji enzymów transpeptydazowych łączy błonę komórkową.

W badaniach in vitro i klinicznych Cefpodoxim Proxetil zwykle działa na następujące bakterie:

Gram-dodatnie: Staphylococcus aureus (w tym penicylinaza). Influenzae.

Narodziny Cefpodoxim Proxetil wynoszą około 50%, ta biodostępność wzrasta w przypadku stosowania z żywnością. Połowa surowicy to 2,1 - 2,8 godziny dla osób z prawidłową czynnością nerek.

Okres półtrwania wydłuża się do 3,5–9,8 godziny u osób z niepełnosprawnością nerek. Po przyjęciu dawki Cefpodoxim Proxetil u zdrowych osób dorosłych z prawidłową czynnością nerek maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest w ciągu 2-3 godzin i wynosi średnio 1,4 mcg/ml, 2,3 mcg/ml i 3,9 mcg/ml dla dawek odpowiednio 200 mg, 200 mg i 400 mg.

około 40% cefpodoksymu wiąże się z białkami osocza. Lek jest wydalany w postaci niezmienionej przez filtr kłębuszkowy i wydalanie przez kanaliki nerkowe. U dorosłych z prawidłową czynnością nerek około 29–38% dawki jest wydalane w ciągu 12 godzin. Lek jest w pewnym stopniu eliminowany podczas krwotoku.

Przed wzięciem Gaminatef 200 Maxim Leczenie zapalenia płuc, zapalenia oskrzeli, bólu gardła (2 blistry x 10 tabletek)

Przed podjęciem decyzji o przyjęciu leku należy zawsze skonsultować się z lekarzem lub farmaceutą.

Sposób użycia

Stosować doustnie, popijając szklanką wody.

Dawkowanie

dorośli

Ból gardła i/lub zapalenie migdałków:

200 mg/dzień podzielone na 2 razy w ciągu 5 - 10 dni.

Zapalenie płuc w ostrej społeczności:

200 mg x 2 razy dziennie x 14 dni.

Zaostrzenie przewlekłego zapalenia oskrzeli:

200 mg x 2 razy dziennie x 10 dni.

Powikłania Inhana:

Jedyna dawka 200 mg, następnie doustne leczenie doksykliną w przypadku zakażenia chamydią.

Infekcje skóry i struktura skóry:

400 mg x 2 razy dziennie x 7–14 dni

Zakażenia dróg moczowych:

200 mg/dzień podzielone na 2 razy w ciągu 7 dni

Dzieci poniżej 13 lat

Ostre zapalenie ucha środkowego:

5 mg/kg (maksymalnie 200 mg) x 2 razy dziennie x 10 dni.

Ból gardła i/lub zapalenie migdałków:

5 mg/kg (maksymalnie 200 mg) x 2 razy dziennie x 5–10 dni.

Dawkowanie u osób z niewydolnością nerek

Należy zmniejszyć dawkę w zależności od stopnia niewydolności nerek. U pacjentów z klirensem kreatyniny mniejszym niż 30 ml/min i bez krwawienia stosuje się zwykle w odstępie 24 godzin. Pacjenci pobierają krew, przyjmując dawkę często 3 razy w tygodniu.

Uwaga: dawka ta może się różnić w zależności od zaleceń lekarza. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Jednakże w przypadku przedawkowania hemoliza lub nawóz dootrzewnowy mogą pomóc w usunięciu cefpodoksymu z organizmu.

W nagłym przypadku lub w przypadku przedawkowania natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub odwiedź najbliższą lokalną przychodnię.

Dodatkowo należy spisać i zabrać ze sobą listę zażywanych leków, zarówno tych wydawanych na receptę, jak i tych wydawanych bez recepty.

Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Nie pić dwa razy zgodnie z zaleceniami.

Skutki uboczne

Podczas stosowania leku GAMINCEF 200 mg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Układ pokarmowy: Purytomatyczny zespół zapalny występuje podczas lub po stosowaniu antybiotyków. Rzadko zgłaszane są nudności i wymioty, wzdęcia, zmniejszenie wydzielania wydzieliny. Biegunka występuje u ponad 1% pacjentów. Słaby.

Układ oddechowy: kaszel, krwawienia z nosa

W przypadku niepożądanych skutków stosowania leku należy powiadomić lekarza.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Gaminatef 200mg lek przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Przeciwwskazane do stosowania Cefpodoxim Proxetil u pacjentów z nadwrażliwością na antybiotyki z grupy cefalosporyn oraz na którykolwiek składnik leku.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Przed rozpoczęciem leczenia cefpodoksymem Proxetil należy przeprowadzić dokładne badanie pacjentów pod kątem alergii na cefalosporynę, penicylinę lub inne leki. Należy zachować ostrożność podczas stosowania leku Cefpodoxim Proxetil u pacjentów, u których w przeszłości występowała alergia na beta-laktamy, ze względu na występowanie reakcji przekrojowej. W przypadku wystąpienia alergii na Cefpodoxim Proxetil należy przerwać przyjmowanie leku i wdrożyć odpowiednie leczenie.

Należy zachować ostrożność stosując Cefpodoxim Proxetil u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek i pacjentów z chorobami przewodu pokarmowego, zwłaszcza zapaleniem jelita grubego w wywiadzie.

Długotrwałe stosowanie Cefpodoxim Proxetil może spowodować wzrost wrażliwych szczepów, dlatego należy uważnie monitorować pacjentów. Jeśli w trakcie leczenia wystąpi nadkażenie, konieczne jest podjęcie odpowiedniego leczenia.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

nie ma wpływu.

Ciąża

Brak odpowiednich i kontrolowanych badań u kobiet w ciąży. Ponieważ badania dotyczące reprodukcji zwierząt nie zawsze pozwalają przewidzieć reakcję na ludzi, badanie to stosuje się u kobiet w ciąży tylko wtedy, gdy jest to konieczne.

Okres karmienia piersią

cefpodoksym przenika do mleka matki. Ze względu na możliwość zagrożenia karmienia piersią, należy je stosować w okresie przyjmowania leków lub przyjmowania leków, mając na uwadze znaczenie leku dla matki.

Lek interaktywny

leki zobojętniające sok żołądkowy: stosowany jednocześnie z dużymi dawkami leków zobojętniających kwas żołądkowy (takich jak wodorowęglan sodu i wodorotlenek glinu) lub blokerami H2 zmniejszającymi stężenie leku w osoczu z 24% do 42% i zmniejszające wchłanianie z 27% do 32%.

Probenecyd: Podobnie jak w przypadku innych antybiotyków beta-laktamowych, probenecyd hamuje wydalanie cefpodoksymu przez nerki, co powoduje zwiększenie pola pod krzywą o około 30% i zwiększenie maksymalnego stężenia w osoczu do 20%.

Leki zatruwające nerki: Chociaż nie zaobserwowano możliwości zatrucia nerek przez Cefpodoxim Proxetil stosowany samodzielnie, konieczne jest również ścisłe monitorowanie czynności nerek, gdy pacjenci stosują Cefpodoxim Proxetil w skojarzeniu z innymi toksycznymi lekami.

Aby uniknąć interakcji leków, najlepiej spisać listę przyjmowanych leków (w tym leków wydawanych na receptę, bez recepty, żywności ziołowej i funkcjonalnej) dla lekarza lub farmaceuty.

Stan zdrowia może również mieć wpływ na stosowanie tego leku, w przypadku problemów zdrowotnych należy powiedzieć lekarzowi.

Alkohol i tytoń mogą wchodzić w interakcje z niektórymi narkotykami. W procesie stosowania produktu pacjenci powinni minimalizować pokarmy i napoje zawierające alkohol lub używki, aby nie wpłynąć na działanie substancji czynnej. Należy skonsultować się z lekarzem w sprawie łączenia leku z jedzeniem, alkoholem i tytoniem.

Przechowywanie

Leki przechowuj w temperaturze poniżej 30°C, pozostaw w chłodnym, suchym miejscu, unikaj bezpośredniego światła, zapobiegaj zawilgoceniu.

Nie przechowuj leków w łazience, w zamrażarce. Każdy lek może mieć inny sposób przechowywania. Przeczytaj uważnie instrukcje na opakowaniu lub zapytaj lekarza.

Nie dopuszczaj do kontaktu produktu z dziećmi.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.