Ganfort Allergan oční kapky léčba glaukomu s otevřeným úhlem, glaukom (3 ml)

Léková forma Lahvička x 3ml
Specifikace Bimatoprost, timolol

Složka

Informace o složení	Obsah
Bimatoprost	0,3 mg
Timolol	5 mg

Použití

Indikace

Léky Ganfort jsou indikovány v následujících případech:

Glaukom s otevřeným úhlem nebo glaukom plně nereaguje na betablokátory nebo podobné látky prostaglandiny použité na místě. Používá se ke snížení glaukomu (IOP), navíc lék také zvyšuje vývoj řas.

Bimatoprost je silný prostředek proti glaukomu. Je to syntetický prostamid se strukturou podobnou prostaglandinu f 2α (PGF 2α).

Timolol je adrenergní receptor Beta1 a Beta2. Mechanismus nízko-glaukomových účinků betablokátorů není znám, ale fluorescenčním měřením a značením bylo zjištěno, že tyto léky snižují produkci akvakultury. Navíc dochází k mírnému zvýšení výkonu akvária, Timolol nemá stimulační beta, nemá stabilní účinek (neanestetický). Na rozdíl od zornic Timolol málo nebo vůbec nereguluje elasticitu zornic.

farmakokinetické

vstřebávání

Bimatoprost se vstřebává do rohovky. Po užití léků u dospělých je účinek bimatoprostu velmi slabý a nekumuluje se po dlouhou dobu. Po použití jednou denně v dávce 0,3 mg/ml bimatoprostu pro obě oči po dobu dvou týdnů je maximální plazmatické koncentrace dosaženo do 10 minut po užití léku a snížena na 0,025 ng/ml po dobu 1,5 hodiny po podání léku. Průměrná hodnota CMAX a AUC 0 - 24 hodin je stejná v sobotu a 14 hodin přibližně 0,08 ng/ml a 0,09 ng/ml.

Distribuce

Bimatoprost je mírně distribuován do tělesné tkáně a integrální distribuce u lidí je 0,67 l/kg. V krvi je bimatoprost hlavně v plazmě. Plazmatický protein bimatoprostu je přibližně 88 %.

Biologická změna

Bimatoprost poté prochází oxidací, N-deethylací a glukuronidací za vzniku řady různých metabolitů.

eliminovat

Bimatoprost je vyloučen vylučováním ledvinami, až 67 % intravenózní dávky u zdravých dobrovolníků je vyloučeno močí, 25 % dávky je vyloučeno stolicí. Poločas eliminuje asi 45 minut, clearance krve je 1,5 litru/hod/kg.

timolol

Účinky Timololu na nízký glaukom jsou obvykle rychlé, objevují se asi 20 minut po zhlédnutí oka a maxima dosahují během 1-2 hodin. Jakmile je roztok Timololu 0,25% nebo 0,5%, účinek přetrvává přibližně 24 hodin. Po malých očích lze kvantifikovat Timolol v plazmě, Timolol do mateřského mléka. Po ukončení 0,5% roztoku timololu dvakrát denně je koncentrace timololu v mateřském mléce 6krát vyšší než v plazmě, řádově 5,6 a 0,93 ng/ml.

Před odběrem Ganfort Allergan oční kapky léčba glaukomu s otevřeným úhlem, glaukom (3 ml)

Jak používat

oční kapky.

Dávkování

Maximálně 1 kapka do oka, 1krát denně ráno nebo večer, tedy každý den ve stejnou dobu.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Pokud dojde k předávkování, symptomatické sledování a léčba.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při užívání léků liverFort můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

spojivková spojivka, růst řas. ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Liverfort je kontraindikován v následujících případech:

Kontraindikované léky v případě pacientů s alergiemi nebo hyperplazitací na složky léku.

Regenerovaná respirační onemocnění včetně bronchiálního astmatu nebo bronchiálního astmatu v anamnéze, těžké chronické CHOPN.

Sinus pomalý srdeční tep, patologický sinusový syndrom, síňová sinusová blokáda, síňová síňová blokáda II - III není kontrolována kardiostimulátorem, srdeční selhání, srdeční šok.

Bezpečnostní opatření při používání

Pacienti se selháním jater/ledvin.

Pacienti s intraokularitidou (zánět může být závažnější).

Pacienti bez čočky.

Pacienti s umělými čočkami s roztrženou čočkou vzadu.

Pacienti již vědí, že existuje rizikový faktor pro Phu Hoang Diem.

Pacienti s anamnézou kardiovaskulárního onemocnění a hypotenze, srdeční blok 1.

Pacienti se závažnými poruchami periferního oběhového systému (Raynaudův fenomén).

Pacienti s mírnou až střední CHOPN, spontánní hypoglykémií nebo diabetem (léky mohou překrýt známky a příznaky akutní hypoglykémie).

Pacienti s onemocněním rohovky (suché oko).

Bezpečnost a účinnost nebyla u dětí stanovena.

Schopnost způsobit hnědou pigmentaci v duhovce může být trvalá, může zakrýt známky hypertyreózy a způsobit žilky po filtrační proceduře.

Lék může snížit offsetovou tachykardii a zvýšit riziko hypotenze při použití v kombinaci s anestezií.

Vyhněte se stékání léků na tvář nebo jiné oblasti pokožky.

Vyjměte kontaktní čočky před podáním léku a počkejte alespoň 15 minut, než si přinesete mláďata.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Buďte opatrní při řízení předmětů a obsluze strojů.

Těhotenství

Při použití u těhotných žen nebyla provedena žádná studie, která by se vyvarovala použití pro tento předmět. Používejte pouze v případě, že přínosy jsou vyšší než riziko.

Období kojení

Při použití u kojících žen neexistuje žádná studie, která by použití pro tento objekt vyloučila.

Léčivé interakce

Beta - adrenergní blokátory těla: Plus beta blokující účinek.

Perorální blokátory kalciových kanálů, guanetidin, antiarytmika, digitalisový glykosid, léky podobné sympatickým a jiným lékům proti hypertenzi: Další účinky vedou k hypotenzi nebo výraznému zpomalení srdeční frekvence.

Inhibitory CYP2D6: Blokáda silného tělesného bloku.

Skladování

Na suchém místě se vyhněte světlu, teplotám pod 25 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.