Ganfort Allergan Augentropfen zur Behandlung von Glaukom, Offenwinkelglaukom (3 ml)

Darreichungsform Flasche x 3 ml
Spezifikationen Bimatoprost, Timolol

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Bimatoprost	0,3 mg
Timolol	5 mg

Verwendet

Indikationen

Ganfort-Medikamente sind in folgenden Fällen angezeigt:

Offenwinkelglaukom oder Glaukom reagiert nicht vollständig auf Betablocker oder ähnliche Substanzen wie Prostaglandin, die vor Ort angewendet werden. Es wird zur Reduzierung des Glaukoms (IOD) eingesetzt, darüber hinaus fördert das Medikament auch die Entwicklung der Wimpern.

Bimatoprost ist ein starkes Mittel gegen Glaukom. Es handelt sich um ein synthetisches Prostamid, dessen Struktur mit Prostaglandin f 2α (PGF 2α) verwandt ist.

Timolol ist der adrenerge Beta1- und Beta2-Rezeptor. Der Mechanismus der Low-Glaukom-Wirkung von Betablockern ist unbekannt, aber durch Fluoreszenzmessung und -markierung wurde festgestellt, dass diese Medikamente die Produktion von Aquakulturen reduzieren. Zudem kommt es zu einer leichten Leistungssteigerung des Aquariums, Timolol hat kein anregendes Beta, hat keine stabile Wirkung (nicht betäubend). Anders als bei den Pupillen reguliert Timolol die Elastizität der Pupillen kaum oder gar nicht.

Pharmakokinetik

Absorption

Bimatoprost wird in die Hornhaut aufgenommen. Nach der Einnahme von Medikamenten bei Erwachsenen ist die Wirkung von Bimatoprost sehr gering und akkumuliert nicht über einen längeren Zeitraum. Nach zweiwöchiger Anwendung einmal täglich einer Dosis von 0,3 mg/ml Bimatoprost für beide Augen wird die maximale Plasmakonzentration innerhalb von 10 Minuten nach Einnahme des Arzneimittels erreicht und 1,5 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels auf 0,025 ng/ml reduziert. Der Durchschnittswert von CMAX und AUC 0–24 Stunden ist am Samstag und 14 gleich und liegt bei etwa 0,08 ng/ml und 0,09 ng/ml.

Verteilung

Bimatoprost verteilt sich mäßig im Körpergewebe und die integrale Verteilung beim Menschen beträgt 0,67 l/kg. Im Blut kommt Bimatoprost hauptsächlich im Plasma vor. Der Plasmaproteingehalt von Bimatoprost beträgt etwa 88 %.

Biologische Veränderung

Bimatoprost unterliegt dann einer Oxidation, N-Deethylierung und Glucuronidierung, um eine Reihe verschiedener Metaboliten zu bilden.

eliminieren

Bimatoprost wird durch die Nieren ausgeschieden, bis zu 67 % der intravenösen Dosis werden bei gesunden Probanden über den Urin ausgeschieden, 25 % der Dosis werden über den Kot ausgeschieden. Die Halbwertszeit beträgt etwa 45 Minuten, die Blutclearance beträgt 1,5 Liter/Stunde/kg.

Timolol

Die Wirkung von Timolol bei niedrigem Glaukom tritt in der Regel schnell auf, tritt etwa 20 Minuten nach dem Blick ins Auge auf und erreicht innerhalb von 1–2 Stunden ein Maximum. Sobald die Timolol-Lösung 0,25 % oder 0,5 % beträgt, bleibt die Wirkung etwa 24 Stunden lang bestehen. Bei kleinen Augen kann Timolol im Plasma und Timolol in die Muttermilch quantifiziert werden. Nach der Einnahme einer 0,5 %igen Timolol-Lösung zweimal täglich ist die Timolol-Konzentration in der Muttermilch sechsmal höher als im Plasma, nämlich 5,6 und 0,93 ng/ml.

Vor der Einnahme Ganfort Allergan Augentropfen zur Behandlung von Glaukom, Offenwinkelglaukom (3 ml)

So verwenden Sie

Augentropfen.

Dosierung

Maximal 1 Tropfen ins Auge, 1 Mal/Tag morgens oder abends, also jeden Tag zur gleichen Zeit.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Bei Überdosierung symptomatische Überwachung und Behandlung.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von LiverFort-Arzneimitteln können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Bindehaut, Wimpernwachstum. ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Das Medikament Liverfort ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Kontraindizierte Medikamente bei Patienten mit Allergien oder Hyperplasie gegenüber den Inhaltsstoffen des Medikaments.

Atemwegserkrankungen regeneriert, einschließlich Asthma bronchiale oder Asthma bronchiale in der Vorgeschichte, schwere chronische COPD.

Sinus langsamer Herzschlag, pathologisches Sinussyndrom, Vorhof-Sinusblock, Vorhof-Vorhof-Block II–III wird nicht durch Herzschrittmacher kontrolliert, Herzinsuffizienz, Herzschock.

Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

Patienten mit Leber-/Nierenversagen.

Patienten mit Intraokularitis (Entzündung kann schwerwiegender sein).

Patienten ohne Linse.

Patienten mit Kunstlinsen mit eingerissener Linse hinten.

Patienten wissen bereits, dass es einen Risikofaktor für Phu Hoang Diem gibt.

Patienten mit einer Vorgeschichte von Herz-Kreislauf-Erkrankungen und Hypotonie, Herzblock 1.

Patienten mit schweren peripheren Durchblutungsstörungen (Raynaud-Phänomen).

Patienten mit leichter bis mittelschwerer COPD, spontaner Hypoglykämie oder Diabetes (Medikamente können Anzeichen und Symptome einer akuten Hypoglykämie abdecken).

Patienten mit Hornhauterkrankung (trockenes Auge).

Sicherheit und Wirksamkeit wurden bei Kindern nicht ermittelt.

Die Fähigkeit, eine braune Pigmentierung in der Iris zu verursachen, kann dauerhaft sein, die Anzeichen einer Schilddrüsenüberfunktion überdecken und nach dem Filterverfahren zu Venen führen.

Das Medikament kann eine Offset-Tachykardie reduzieren und das Risiko einer Hypotonie erhöhen, wenn es in Kombination mit einer Anästhesie angewendet wird.

Vermeiden Sie, dass Medikamente auf die Wange oder andere Hautbereiche fließen.

Entfernen Sie die Kontaktlinsen vor der Einnahme des Arzneimittels und warten Sie mindestens 15 Minuten, bis Sie die Kontaktlinsen nach dem Einsetzen wieder mitnehmen.

Die Fähigkeit, ein Fahrzeug zu führen und Maschinen zu bedienen

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Gegenstände fahren oder Maschinen bedienen.

Schwangerschaft

Es liegen keine Studien zur Anwendung bei schwangeren Frauen vor, weshalb die Verwendung für diesen Gegenstand vermieden wird. Nur anwenden, wenn der Nutzen höher als das Risiko ist.

Stillzeit

Es gibt keine Studie zur Anwendung bei stillenden Frauen, wodurch die Verwendung für dieses Objekt vermieden wird.

Medizinische Wechselwirkung

Beta – adrenerge Blocker des Körpers: Die Plus-Betablocker-Wirkung.

Orale Kalziumkanalblocker, Guanethidin, Antiarrhythmika, Digitalisglykosid, sympathische Medikamente und andere Antihypertonika: Zusätzliche Wirkungen führen zu Hypotonie oder einer deutlich langsameren Herzfrequenz.

CYP2D6-Inhibitoren: Der starke Körperblocker.

Lagerung

An einem trockenen Ort, Licht und Temperaturen unter 25 °C vermeiden.

Andere Drogen

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