ガンフォートアラガン点眼治療緑内障開放隅角、緑内障 (3ml)

剤形ボトル×3ml
仕様ビマトプロスト、チモロール

成分

成分情報	コンテンツ
ビマトプロスト	0.3mg
ティモロール	5mg

用途

適応症

ガンフォート薬は次の場合に適応されます。

開放隅角緑内障または緑内障は、その場で使用されるベータ遮断薬または同様の物質プロスタグランジンに完全には反応しません。緑内障（IOP）を軽減するために使用され、さらに、この薬はまつげの発育を促進します。

ビマトプロストは強力な抗緑内障薬です。これは合成プロスタミドであり、プロスタグランジン f 2α (PGF 2α) に関連した構造を持っています。

チモロールは、アドレナリン作動性ベータ 1 およびベータ 2 受容体です。ベータ遮断薬の低緑内障効果のメカニズムは不明ですが、蛍光測定と標識によって、これらの薬剤が水産養殖の生産量を減少させることがわかっています。さらに、水槽の出力がわずかに増加しますが、チモロールには刺激性ベータがなく、安定した効果がありません（非麻酔薬）。瞳孔とは異なり、チモロールは瞳孔の弾力性をほとんどまたはまったく調節しません。

薬物動態

吸収

ビマトプロストが角膜に吸収されます。成人が薬を服用した後、ビマトプロストの効果は非常に弱く、長期間蓄積しません。両目に0.3mg/mlのビマトプロストを1日1回2週間使用した後、血漿中濃度は服用後10分以内にピークに達し、服用後1.5時間で0.025ng/mlに低下します。 CMAX と AUC の 0 ～ 24 時間の平均値は、土曜日と 14 日では同等で、約 0.08ng/ml と 0.09ng/ml でした。

配布

ビマトプロストは体組織に適度に分布しており、ヒトにおける全体的な分布は 0.67L/kg です。血液中では、ビマトプロストは主に血漿中に存在します。ビマトプロストの血漿タンパク質は約 88% です。

生物学的変化

ビマトプロストは酸化、N - 脱エチル化、グルクロン酸抱合を受けて、さまざまな代謝産物を形成します。

除去

ビマトプロストは腎臓から排泄され、健康なボランティアの静脈内投与量の最大 67% が尿中に排泄され、投与量の 25% が糞便中に排泄されます。半減期は約 45 分を短縮し、血液クリアランスは 1.5 リットル/時間/kg になります。

チモロール

チモロールの低緑内障効果は通常速く、目を見上げてから約 20 分で現れ、1 ～ 2 時間以内に最大に達します。チモロール溶液が 0.25% または 0.5% になると、効果は約 24 時間持続します。小さな目の後、血漿中のチモロール、母乳中のチモロールを定量できます。 1 日 2 回、0.5% チモロール溶液を飲み終えた後、母乳中のチモロール濃度は、5、6、0.93 ng/ml の順で血漿中の 6 倍高くなります。

服用する前にガンフォートアラガン点眼治療緑内障開放隅角、緑内障 (3ml)

点眼薬の使用方法

点眼薬。

用量

最大 1 滴を、朝または夕方、1 日 1 回、毎日同じ時間に点眼してください。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?過剰摂取が発生した場合は、症状を監視し、治療します。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

服用量を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は飛ばして、次の予定通りの時間に服用してください。規定量の2倍量を使用しないように注意してください。

副作用

レバーフォート薬を使用すると、望ましくない影響 (ADR) が発生する可能性があります。

結膜、まつげの成長。 ADR

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

リバフォート薬は次の場合には禁忌です:

薬剤の成分にアレルギーまたは過形成のある患者の場合は禁忌薬剤。

気管支喘息または気管支喘息の病歴、重度の慢性 COPD などの呼吸器疾患が再発した。

洞性遅脈、病的洞症候群、心房洞ブロック、心房ブロック II ～ III がペースメーカーによって制御されていない、心不全、心臓ショック。

使用上の注意

肝不全または腎不全の患者。

眼内炎のある患者 (炎症がより深刻になる可能性があります)。

レンズを装着していない患者。

人工レンズを装着しており、レンズの後ろに破れがある患者。

患者は、プーホアンディエムに危険因子があることをすでに知っています。

心血管疾患および低血圧、心臓ブロック 1 の病歴のある患者。

重度の末梢循環障害 (レイノー現象) のある患者。

軽度から中等度の COPD、自然発生的低血糖症、または糖尿病の患者（急性低血糖症の徴候や症状は薬剤でカバーできます）。

角膜疾患 (ドライアイ) の患者。

小児に対する安全性と有効性はまだ確認されていません。

虹彩に茶色の色素沈着を引き起こす能力は永続的である可能性があり、甲状腺機能亢進症の兆候を覆い隠し、フィルター処置後に静脈を引き起こす可能性があります。

この薬を麻酔と併用すると、オフセット頻脈を軽減し、低血圧のリスクを高める可能性があります。

薬剤が頬や他の皮膚領域に流れないようにしてください。

薬を服用する前にコンタクトレンズを外し、若くて少なくとも 15 分待ってから持参してください。

機械を運転および操作する能力

物体の運転や機械の操作に使用する場合は注意してください。

妊娠

妊娠中の女性に対する使用に関する研究はなく、この目的での使用は避けてください。メリットがリスクよりも高い場合にのみ使用してください。

授乳期間

授乳中の女性に使用した場合の研究はなく、この目的での使用は避けてください。

薬効相互作用

ベータ - 体内のアドレナリン遮断薬: プラスベータ遮断効果。

経口カルシウムチャネル遮断薬、グアネチジン、抗不整脈薬、ジギタリスグリコシド、交感神経系薬やその他の降圧薬に類似した薬: 追加の影響により、低血圧や大幅な心拍数の低下が引き起こされます。

CYP2D6 阻害剤: 強力な体のブロック。

保管

乾燥した場所で、光を避け、温度が 25 °C 未満になるようにしてください。

その他の薬

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ガンフォート アラガン 点眼治療 緑内障開放隅角、緑内障 (3ml)

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