Ganfort Allergan 안약 치료제 녹내장 개방각, 녹내장 (3ml)

제형 병 x 3ml
규격 비마토프로스트, 티몰롤

성분

구성정보	콘텐츠
비마토프로스트	0.3mg
티몰롤	5mg

용도

적응증

Ganfort 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

녹내장 개방각 또는 녹내장은 현장에서 사용되는 베타 차단제 또는 유사한 물질인 프로스타글란딘에 완전히 반응하지 않습니다. 녹내장(IOP)을 감소시키는 데 사용되며, 또한 속눈썹의 발달도 증가시킵니다.

비마토프로스트는 강력한 항녹내장제입니다. 프로스타글란딘 f 2α(PGF 2α)와 관련된 구조를 가진 합성 프로스타미드입니다.

티몰롤은 아드레날린성 베타1 및 베타2 수용체 수용체입니다. 베타차단제의 저녹내장 효과에 대한 기전은 알려져 있지 않으나, 형광 측정 및 라벨링을 통해 이들 약물이 양식업 생산량을 감소시키는 것으로 밝혀졌다. 또한 수족관의 출력이 약간 증가하고 Timolol에는 자극 베타가 없으며 안정적인 효과가 없습니다 (비 마취). 동공과 달리 티몰롤은 동공의 탄력성을 거의 또는 전혀 조절하지 않습니다.

약동학

흡수

비마토프로스트가 각막에 흡수되었습니다. 성인이 약물을 복용한 후에는 비마토프로스트 효과가 매우 약하고 오랫동안 축적되지 않습니다. 비마토프로스트 0.3mg/ml를 1일 1회 2주 동안 양안에 투여한 후, 복용 후 10분 이내에 혈장농도가 최고치에 도달하고, 복용 후 1.5시간 동안 0.025ng/ml로 감소됩니다. CMAX 및 AUC 0~24시간의 평균값은 토요일과 14시간이 약 0.08ng/ml 및 0.09ng/ml로 동일합니다.

배포

비마토프로스트는 신체 조직에 적당히 분포하며 인간의 전체 분포는 0.67L/kg입니다. 혈액에서 비마토프로스트는 주로 혈장에 존재합니다. 비마토프로스트의 혈장 단백질은 약 88%입니다.

생물학적 변화

그런 다음 비마토프로스트는 산화, N - 탈에틸화 및 글루쿠론산화를 거쳐 다양한 대사산물을 형성합니다.

제거

비마토프로스트는 신장을 통해 배설되며, 건강한 지원자의 경우 정맥 투여량의 최대 67%가 소변으로 배설되고, 복용량의 25%가 대변을 통해 배설됩니다. 반감기는 약 45분이며 혈액 청소율은 1.5리터/시간/kg입니다.

티몰롤

티모롤의 저녹내장 효과는 일반적으로 빠르며, 눈을 본 후 약 20분 후에 나타나며 1~2시간 이내에 최대에 도달합니다. 티몰롤 용액이 0.25% 또는 0.5%가 되면 효과는 약 24시간 동안 유지됩니다. 작은 눈 후에는 혈장의 Timolol, 모유의 Timolol을 정량화할 수 있습니다. 하루에 두 번 0.5% 티몰롤 용액을 마친 후 모유의 티몰롤 농도는 혈장보다 5,6, 0.93ng/ml 순으로 6배 더 높습니다.

복용 전 Ganfort Allergan 안약 치료제 녹내장 개방각, 녹내장 (3ml)

사용방법

안약

복용량

최대 1방울, 아침이나 저녁에 1회 최대 1방울, 매일 같은 시간에.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 과다 복용이 발생하면 증상을 모니터링하고 치료합니다.

긴급상황 발생 시 즉시 115 응급센터에 전화하거나 가까운 보건소를 방문하세요.

복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

간포트 약물을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

결막 결막, 속눈썹 성장. ADR

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

다음과 같은 경우 리버포트 약물은 금기입니다:

알레르기가 있거나 약물 성분에 의한 과증식 환자의 경우 금기 약물입니다.

기관지 천식 또는 기관지 천식 병력, 중증 만성 COPD를 포함한 재생성 호흡기 질환.

부비동 느린 심장 박동, 병적 부비동 증후군, 심방동 차단, 심방 심방 차단 II-III은 심박조율기, 심부전, 심장 쇼크에 의해 제어되지 않습니다.

사용 시 주의사항

간/신부전 환자.

안내염 환자(염증이 더 심각할 수 있음)

렌즈가 없는 환자

인공렌즈를 착용하고 뒤에 렌즈가 찢어진 환자

환자들은 푸호앙디엠의 위험 요인이 있다는 것을 이미 알고 있습니다.

심혈관 질환 및 저혈압 병력이 있는 환자, 심장 차단 1.

심각한 말초 순환 장애(레이노 현상)가 있는 환자.

경증~중간 COPD, 자발성 저혈당증 또는 당뇨병 환자(급성 저혈당증의 징후와 증상은 약물로 치료할 수 있음)

각막질환(안구건조증) 환자

어린이에 대한 안전성과 유효성은 확인되지 않았습니다.

홍채에 갈색 색소 침착을 유발하는 능력은 영구적일 수 있으며, 갑상선 기능 항진증의 징후를 덮어 필터 시술 후 정맥을 유발할 수 있습니다.

이 약물은 마취제와 병용 시 상쇄성 빈맥을 줄이고 저혈압 위험을 증가시킬 수 있습니다.

뺨이나 기타 피부 부위에 약물이 흐르지 않도록 하세요.

약을 복용하기 전에 콘택트렌즈를 제거하고 영유아 후에는 최소 15분 정도 기다려서 가져오세요.

기계 운전 및 조작 능력

물체를 운전하거나 기계를 조작하는 데 사용할 때는 주의하십시오.

임신

임산부에게 사용하는 경우 연구된 바가 없으므로 이 물체에 사용을 피하십시오. 이점이 위험보다 높은 경우에만 사용하세요.

수유기

수유 중인 여성에게 사용하는 경우 연구된 바가 없으므로 이 제품의 사용을 피하십시오.

약용 상호 작용

베타 - 신체의 아드레날린 차단제: 플러스 베타 차단 효과.

경구용 칼슘 채널 차단제, 구아네티딘, 항부정맥제, 디기탈리스 글리코시드, 교감신경과 유사한 약물 및 기타 항고혈압제: 추가 효과로 인해 저혈압 또는 상당히 느린 심박수가 발생합니다.

CYP2D6 억제제: 강력한 신체 차단제입니다.

보관

건조한 장소에서는 빛, 25°C 이하의 온도를 피하세요.

기타 약물

면책조항

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