Ganfort Allergan oogdruppels behandeling Glaucoom openhoek, glaucoom (3ml)

Toedieningsvorm Fles x 3 ml
Specificaties Bimatoprost, timolol

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Bimatoprost	0,3 mg
Timolol	5mg

Toepassingen

Indicaties

Ganfort-geneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Glaucoom openhoekglaucoom of glaucoom reageert niet volledig op bètablokkers of soortgelijke stoffen. Prostaglandine dat ter plekke wordt gebruikt. Het wordt gebruikt om glaucoom (IOP) te verminderen, daarnaast verhoogt het medicijn ook de ontwikkeling van wimpers.

Bimatoprost is een sterk middel tegen glaucoom. Het is een synthetisch prostamide, met een structuur die verwant is aan prostaglandine f 2α (PGF 2α).

Timolol is de adrenerge bèta1- en bèta2-receptorreceptor. Het mechanisme van de lage-glaucoomeffecten van bètablokkers is onbekend, maar door fluorescentiemeting en -labeling is gebleken dat deze geneesmiddelen de productie van aquacultuur verminderen. Bovendien is er een lichte verhoging van de opbrengst van het aquarium, Timolol heeft geen stimulerende bèta, heeft geen stabiele werking (niet-verdovend). Anders dan bij de pupillen heeft Timolol weinig of geen invloed op de elasticiteit van de pupillen.

farmacokinetische

absorptie

Bimatoprost wordt in het hoornvlies opgenomen. Na het innemen van geneesmiddelen bij volwassenen is het effect van bimatoprost zeer slecht en accumuleert het niet gedurende lange tijd. Na eenmaal daags gebruik van de dosis van 0,3 mg/ml bimatoprost voor beide ogen gedurende twee weken, wordt de piekplasmaconcentratie binnen 10 minuten na inname van het geneesmiddel bereikt en gedurende 1,5 uur na inname van het geneesmiddel verlaagd tot 0,025 ng/ml. De gemiddelde waarde van CMAX en AUC 0 - 24 uur is gelijk op zaterdag en 14 uur, ongeveer 0,08 ng/ml en 0,09 ng/ml.

Distributie

Bimatoprost wordt matig verdeeld over het lichaamsweefsel en de integrale distributie bij mensen bedraagt 0,67 l/kg. In het bloed bevindt bimatoprost zich voornamelijk in plasma. Het plasma-eiwit van Bimatoprost bedraagt ongeveer 88%.

Biologische verandering

Bimatoprost ondergaat vervolgens oxidatie, N-deethylering en glucuronidatie om een reeks diverse metabolieten te vormen.

elimineren

Bimatoprost wordt uitgesloten door uitscheiding via de nieren; tot 67% van de intraveneuze dosis voor gezonde vrijwilligers wordt via de urine uitgescheiden, 25% van de dosis wordt via de ontlasting uitgescheiden. De halfwaardetijd bedraagt ongeveer 45 minuten, de bloedklaring bedraagt 1,5 liter/uur/kg.

timolol

De effecten van Timolol bij lage glaucoom treden gewoonlijk snel op, treden ongeveer 20 minuten op nadat u in de ogen hebt gekeken en bereiken een maximum binnen 1-2 uur. Zodra de Timolol-oplossing 0,25% of 0,5% is, blijft het effect ongeveer 24 uur aanhouden. Na kleine ogen kan Timolol in het plasma worden gekwantificeerd en Timolol in de moedermelk. Na tweemaal daags een oplossing van 0,5% Timolol te hebben ingenomen, is de concentratie Timolol in de moedermelk 6 keer hoger dan in het plasma, namelijk 5,6 en 0,93 ng/ml.

Voordat u neemt Ganfort Allergan oogdruppels behandeling Glaucoom openhoek, glaucoom (3ml)

Hoe gebruikt u

oogdruppels.

Dosering

Maximaal 1 druppel in het oog, 1 keer per dag 's ochtends of 's avonds, dus elke dag op hetzelfde tijdstip.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij gebruik van een overdosis? Indien een overdosis optreedt, symptomatische monitoring en behandeling.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u leverFort-medicijnen gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

conjunctivale conjunctiva, wimpergroei. ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Leverfort-geneesmiddel is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gecontra-indiceerde medicijnen in het geval van patiënten met allergieën of hyperplasitatie met de ingrediënten van het medicijn.

Herstelde ademhalingsziekten, waaronder bronchiale astma of een voorgeschiedenis van bronchiale astma, ernstige chronische COPD.

Sinus trage hartslag, pathologisch sinussyndroom, atriale sinusblok, atriale atriale blok II - III wordt niet gecontroleerd door een pacemaker, hartfalen, hartshock.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Patiënten met lever-/nierfalen.

Patiënten met intraocularitis (ontsteking kan ernstiger zijn).

Patiënten zonder lens.

Patiënten met kunstlenzen met gescheurde lens erachter.

Patiënten weten al dat er een risicofactor bestaat voor Phu Hoang Diem.

Patiënten met een voorgeschiedenis van hart- en vaatziekten en hypotensie, hartblok 1.

Patiënten met ernstige perifere circulatiestoornissen (fenomeen van Raynaud).

Patiënten met milde tot matige COPD, spontane hypoglykemie of diabetes (medicijnen kunnen tekenen en symptomen van acute hypoglykemie verhullen).

Patiënten met een hoornvliesaandoening (droge ogen).

De veiligheid en effectiviteit bij kinderen zijn niet vastgesteld.

Het vermogen om bruine pigmentatie in de iris te veroorzaken kan permanent zijn, kan de tekenen van hyperthyreoïdie verhullen en aderen veroorzaken na de filterprocedure.

Het medicijn kan offsettachycardie verminderen en het risico op hypotensie verhogen bij gebruik in combinatie met anesthesie.

Vermijd dat medicijnen over de wang of andere huidgebieden vloeien.

Verwijder de contactlenzen voordat u het medicijn inneemt en wacht minimaal 15 minuten nadat u de jongen hebt ingebracht.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Wees voorzichtig bij het besturen van voorwerpen en het bedienen van machines.

Zwangerschap

Er is geen onderzoek gedaan naar het gebruik van dit voorwerp bij zwangere vrouwen. Alleen gebruiken als de voordelen groter zijn dan het risico.

Borstvoedingsperiode

Er is geen onderzoek gedaan naar het gebruik bij vrouwen die borstvoeding geven, waarbij gebruik voor dit doel wordt vermeden.

Medicinale interactie

Bèta-adrenerge blokkers van het lichaam: het plus-bètablokkerende effect.

Orale calciumantagonisten, guanethidine, antiaritmica, digitalisglycosiden, geneesmiddelen die vergelijkbaar zijn met sympathische geneesmiddelen en andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk: Bijkomende effecten leiden tot hypotensie of een aanzienlijk trage hartslag.

CYP2D6-remmers: het sterke lichaamsblokblok.

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, temperaturen onder de 25 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.