Ганфорт Аллерган очні краплі лікування відкритокутової глаукоми (3 мл)

Лікарська форма Флакон х 3 мл
Характеристики Біматопрост, тимолол

Склад

Інформація про склад	Зміст
біматопрост	0,3 мг
тимолол	5 мг

Використання

Показання

Препарати Ганфорт показані в таких випадках:

Глаукома з відкритим кутом або глаукома не повністю реагує на бета-блокатори або подібні речовини Простагландин, що використовується на місці. Застосовується для зменшення глаукоми (ВГД), крім того препарат також прискорює розвиток вій.

Біматопрост є сильним протиглаукомним засобом. Це синтетичний простамід зі структурою, подібною до простагландину f 2α (PGF 2α).

Тимолол є адренергічним рецептором бета1 і бета2. Механізм впливу бета-блокаторів на низький рівень глаукоми невідомий, але за допомогою флуоресцентного вимірювання та мічення встановлено, що ці препарати знижують продуктивність аквакультури. Крім того, спостерігається незначне збільшення виходу в акваріум, Тимолол не має бета-стимулюючої дії, не має стійкого ефекту (неанестетик). На відміну від зіниць, тимолол практично не регулює еластичність зіниць.

Фармакокінетика

Всмоктування

Біматопрост всмоктується в рогівку. Після прийому препаратів у дорослих ефект біматопросту дуже слабкий і довго не накопичується. Після застосування 1 раз на добу в дозі 0,3 мг/мл біматопросту для обох очей протягом двох тижнів пікова концентрація в плазмі крові досягається через 10 хвилин після прийому препарату і знижується до 0,025 нг/мл через 1,5 години після прийому препарату. Середнє значення CMAX і AUC 0 - 24 години дорівнює суботі та 14 і становить приблизно 0,08 нг/мл і 0,09 нг/мл.

Розповсюдження

Біматопрост помірно розподіляється в тканинах організму, інтегральний розподіл у людини становить 0,67 л/кг. У крові біматопрост знаходиться переважно в плазмі. Білок плазми біматопросту становить близько 88%.

Біологічна зміна

Потім біматопрост піддається окисленню, N-деетилюванню та глюкуронізації з утворенням ряду різноманітних метаболітів.

Усунути

Біматопрост виключається шляхом виведення через нирки, до 67% внутрішньовенної дози у здорових добровольців виводиться з сечею, 25% дози виводиться з калом. Період напіввиведення становить близько 45 хвилин, кліренс крові становить 1,5 л/год/кг.

тимолол

Низький ефект тимололу від глаукоми зазвичай швидкий, з’являється приблизно через 20 хвилин після того, як ви дивитеся в око, і досягає максимуму протягом 1-2 годин. Якщо розчин тимололу становить 0,25% або 0,5%, ефект зберігається приблизно 24 години. Після маленьких очей можна кількісно визначити тимолол у плазмі, тимолол у грудному молоці. Після закінчення прийому 0,5% розчину тимололу двічі на добу концентрація тимололу в грудному молоці в 6 разів вище, ніж у плазмі, приблизно 5,6 і 0,93 нг/мл.

Перед прийомом Ганфорт Аллерган очні краплі лікування відкритокутової глаукоми (3 мл)

Як використовувати

очні краплі.

Дозування

Максимум 1 крапля в око 1 раз на день вранці або ввечері, щодня в один і той же час.

Примітка: наведена вище доза лише для довідки. Конкретне дозування залежить від стану та ступеня прогресування захворювання. Для підбору відповідної дози необхідно проконсультуватися з лікарем або медичним спеціалістом.

Що робити при передозуванні? У разі передозування симптоматичне спостереження та лікування.

У екстрених випадках негайно зателефонуйте в центр екстреної допомоги 115 або зверніться до найближчої місцевої медичної установи.

Що робити, якщо ви забули дозу? Однак, якщо наступна доза наближається, пропустіть забуту дозу та прийміть наступну дозу в запланований час. Зверніть увагу, що його не можна використовувати в подвоєній дозі, ніж призначено.

Побічні ефекти

При застосуванні препаратів ЛіверФорт можуть виникнути небажані ефекти (ПДП).

кон'юнктива кон'юнктива, ріст вій. ADR

При появі побічної дії препарату необхідно припинити застосування та повідомити лікаря або звернутися до найближчого медичного закладу для своєчасного лікування.

Попередження

Перед використанням препарату необхідно уважно прочитати інструкцію та ознайомитися з наведеною нижче інформацією.

Протипоказаний

Препарат Ліверфорт протипоказаний у таких випадках:

Протипоказані препарати у пацієнтів з алергією або гіперплазитацією на інгредієнти препарату.

Захворювання органів дихання, що переросли, включаючи бронхіальну астму або бронхіальну астму в анамнезі, тяжкий хронічний ХОЗЛ.

Синусове уповільнення серцебиття, синдром патологічного синусового вузла, блокада передсердного синуса, блокада передсердного передсердя II - III не контролюється кардіостимулятором, серцева недостатність, серцевий шок.

Застереження при застосуванні

Пацієнти з печінковою/нирковою недостатністю.

Пацієнти з інтраокуляритом (запалення може бути більш серйозним).

Пацієнти без лінз.

Пацієнти зі штучними кришталиками з розірваним кришталиком ззаду.

Пацієнти вже знають, що існує фактор ризику Phu Hoang Diem.

Пацієнти з серцево-судинними захворюваннями та гіпотонією в анамнезі, блокада серця 1.

Пацієнти з тяжкими порушеннями периферичного кровообігу (феномен Рейно).

Пацієнти з ХОЗЛ легкого та середнього ступеня тяжкості, спонтанною гіпоглікемією або діабетом (ліки можуть прикривати ознаки та симптоми гострої гіпоглікемії).

Пацієнти із захворюванням рогівки (сухе око).

Безпека та ефективність у дітей не визначені.

Здатність викликати коричневу пігментацію в райдужній оболонці може бути постійною, може прикривати ознаки гіпертиреозу, викликаючи вени після процедури фільтрації.

Препарат може зменшувати офсетну тахікардію та підвищувати ризик артеріальної гіпотензії при застосуванні в комбінації з анестезією.

Уникайте потрапляння ліків на щоку чи інші ділянки шкіри.

Зніміть контактні лінзи перед введенням препарату та зачекайте принаймні 15 хвилин після того, як принесли молоді.

Здатність керувати автомобілем і працювати з механізмами

Будьте обережні при керуванні транспортними засобами та роботі з механізмами.

Вагітність

Немає досліджень щодо використання у вагітних жінок, уникаючи використання для цього об’єкта. Використовуйте, лише якщо користь перевищує ризик.

Період грудного вигодовування

Немає досліджень щодо застосування у жінок, які годують груддю, уникаючи використання для цього об’єкта.

Лікарська взаємодія

Бета-адреноблокатори організму: плюс бета-блокуючий ефект.

Пероральні блокатори кальцієвих каналів, гуанетидин, антиаритмічні препарати, глікозиди наперстянки, препарати, схожі на симпатичні та інші антигіпертензивні препарати: додаткові ефекти призводять до гіпотензії або значного уповільнення серцевого ритму.

Інгібітори CYP2D6: сильний блок блоку тіла.

Зберігання

У сухому місці, уникати світла, при температурі нижче 25 ° C.

Інші препарати

Відмова від відповідальності

Було докладено всіх зусиль, щоб інформація, надана Drugslib.com, була точною, до -дата та повна, але жодних гарантій щодо цього не надається. Інформація про ліки, що міститься тут, може бути чутливою до часу. Інформація Drugslib.com була зібрана для використання медичними працівниками та споживачами в Сполучених Штатах, тому Drugslib.com не гарантує, що використання за межами Сполучених Штатів є доцільним, якщо спеціально не вказано інше. Інформація про ліки Drugslib.com не схвалює ліки, не ставить діагноз пацієнтів і не рекомендує терапію. Інформація про ліки на Drugslib.com – це інформаційний ресурс, призначений для допомоги ліцензованим медичним працівникам у догляді за їхніми пацієнтами та/або для обслуговування споживачів, які розглядають цю послугу як доповнення, а не заміну досвіду, навичок, знань і суджень у сфері охорони здоров’я. практиків.

Відсутність попередження щодо певного препарату чи комбінації ліків у жодному разі не слід тлумачити як вказівку на те, що препарат чи комбінація препаратів є безпечними, ефективними чи прийнятними для будь-якого конкретного пацієнта. Drugslib.com не несе жодної відповідальності за будь-які аспекти медичної допомоги, що надається за допомогою інформації, яку надає Drugslib.com. Інформація, що міститься в цьому документі, не має на меті охопити всі можливі способи використання, інструкції, запобіжні заходи, попередження, лікарські взаємодії, алергічні реакції чи побічні ефекти. Якщо у вас є запитання щодо препаратів, які ви приймаєте, зверніться до свого лікаря, медсестри або фармацевта.